受HIV感染后的最初临床表现 是什么

受HIV感染后的最初临床表现 是什么

艾滋病相关综合征（艾滋病前、 准艾滋病）由如下所有症状确定的： ——颈部、颈后部、腋窝和腹 股沟的淋巴结肿大。或大或小而且硬 实的淋巴结在不同部位可持续几个 月。据彻尔曼教授说，这种现象涉及 20% ~ 30%的血清阳性者，实际上仅 是对正在进行着的对感染的完全正常 的防御反应。感染的程度和期限都不 构成其严重性和预后的因素。 ——发热，盗汗。 ——懷性腹泻。 ——不正常的、极度的疲乏。 ——身体消瘦。 ——轻度的反复感染。 ——顽固性干咳。 ——表面看为一般的皮肤病变。

艾滋病有哪些症状 无艾滋病症状阶段

无明显临床表现阶段发生在感染后2-8周（最长约半年），持续的时间约占从感染HIV到死亡整个过程的80%，少则2年，多的可达20年。对受感染者来说，只有在第二阶段初期才能从血液中检查出HIV抗体。因此，通常情况下，不可能在此之前就能确定某人是否感染了艾滋病。

HIV抗体检测假阳是什么意思

艾滋病最早是于80年代初期在美国被识别，早期的病人都是年轻的男同性恋者，因此艾滋病一度被称作“同性恋病”，并受到当时里根保守政府的忽视。但在美国疾病控制与预防中心以及有识的医生与科学家的持续工作下，累积了信服性的流行病学数据，显示艾滋病有一定的传染性致因，同时，因输血导致非同性恋者罹患艾滋病的病例逐渐增多，许多科学家开始调查此传染性病原。

艾滋病病毒进入人体后，人体免疫系统可以产生相应的艾滋病病毒抗体。检测血液中的艾滋病病毒抗体是目前最常用的确诊艾滋病病毒感染的实验室方法，即血清学检测。一般要经过两个步骤，首先做初筛检测，如果结果为阳性，再做确证检测，确证检测阳性才可诊断为艾滋病病毒感染。孕期做HIV抗体检查，是为了确认孕妇是否感染了艾滋病。如果感染了HIV病毒，则艾滋病抗体结果为阳性，正常孕妇HIV抗体为阴性。若孕妇感染HIV，可通过胎盘传染给胎儿，或分娩时经软产道感染。

孕期HIV检测，可为孕妇早预防、早治疗提供依据，改善孕产妇孕期生活质量，提高儿童健康水平。艾滋病是“获得性免疫缺陷综合征”的直译名称，是一种严重的免疫缺陷疾患，其病原体是HIV病毒。

母婴传染是艾滋病的主要传播途径之一，HIV病毒会通过胎盘传播给胎儿，会造成新生儿HIV病毒感染。此时复查目的是要再次确认孕妇早孕时所做的反应，检查孕妇本身是否带有或已感染。通过检查，便于医生在孕妇分娩时给予足够处理。

兽皮痣最初是啥颜色

兽皮痣是先天性黑素细胞痣中的一种。黑素细胞痣大小不一，如果直径在20cm以上，称为巨大型黑素细胞痣。虽其发病率低，但其恶性度高，容易引发恶性黑素瘤，继发癌变，死亡率高。我们可以了解，腰部到大腿部被黑色素深深覆盖，同时还长出绒毛，是典型的兽皮痣。这种情况在继续下去，是很可能引起恶变的。

专家提醒：兽皮痣是慢慢发展的，有些兽皮痣开始时候很小，小的还不如黄豆大，而且也没有出现绒毛，所以很多家长就忽视了。因此，当你发现孩子有这种类型情况时，要抓紧就诊。

兽皮痣影响的不仅仅是美观：严重的外形差异让患儿产生自卑，让不知情者产生恐惧。专家指出：如果孩子的兽皮痣不能去除，当孩子进入青春期问题可能会更多。当孩子成年以后，特别是女孩，在面对找工作、找对象时会出现更多问题和障碍。因此，发现兽皮痣要及早治疗。

兽皮痣确实是医学诊疗领域的难题，但随着医学水平的不断提高，兽皮痣的诊疗方法也越来越先进。

艾滋病是怎么来的

一、 HIV感染对CD4T淋巴细胞的影响

艾滋病毒结合CD4+受体的细胞，进入人体后能选择性地侵犯。大量的CD4+T淋巴细胞被HIV攻击后，细胞功能被损害和大量破坏是AIDS患者免疫功能缺陷的原因。

二、HIV感染对其他免疫细胞的影响

HIV感染所致免疫功能的损害，不仅是CD4+T淋巴细胞被破坏，其他免疫细胞也不同程的受到影响。

单核巨噬细胞

因其表面也具有CD4受体，所以也易被HIV侵犯，但其感染率远远低于CD4+T淋巴细胞。

CD8+T淋巴细胞

对HIV特异的细胞溶解能力，在感染初期，有抑制病毒复制和传播作用，当CD8+T淋巴细胞功能受损时HIV感染者病情发展。

B淋巴细胞

HIV感染后，可通过多克隆抗体激活B淋巴细胞，使外周血液中B淋巴细胞数量增加，分泌免疫球蛋白，使IgG和IgM的水平增高。

三、促进AIDS发生的因素

HIV感染后，相当长时间内HIV在体内保持极低水平的复制，这就是AIDS无症状期持续时间很长。原因之一是由于细胞免疫和体液免疫可以降低调节病毒复制，原因之二是HIV进入CD4+T 淋巴细胞后，部分成为潜伏型。

四、HIV感染后的免疫应答

人体的免疫系统是抗外部感染的最后防线，许多病源体感染人体，最后通过人体的细胞免疫和体液免疫而消灭，机体的免疫系统对HIV的初期感染起一定的抑制作用，但随着免疫系统的损害及HIV的变异，机体的免疫系统最终对HIV的感染无能为力。

五、HIV感染与肿瘤

B细胞淋巴瘤和机体免疫功能破坏直接相关，但可能不是唯一的原因。

对静脉吸毒感染者有哪些干预策略

静脉吸毒的干预策略包括：①阿片类药物替代，即建立美沙酮门诊为吸毒人 员提供美沙酮等毒品替代药物；②针具交换，即免费方便地为吸毒者提供经过严 格消毒的一次性针具，并且回收已使过的针具；⑤HIV检测咨询，即到相关机构 接受HIV检测咨询；④对HIV感染者提供抗病毒治疗，⑤性生活时使用安全套； ⑥患者及性伴的健康宣教，⑦积极处理合并结核、性传播疾病、肝炎等疾病。在干预工作开展形式方面，应充分利用和发挥社区资源来开展社区综合干预，让静脉吸毒群体中的积极人员参与到宣教等工作中来开展同伴教育。

艾滋病早期症状 红色斑丘疹

皮疹症状是艾滋病感染初期症状之一，由于HIV病毒对CD4+T免疫细胞的破坏，身体的HIV病毒水平短时期内猛增，免疫功能短时期内受损严重，从而导致了一部分感染者在艾滋病感染初期出现一过性的皮疹症状。

那么，艾滋病感染初期皮疹症状是什么样的?

红色斑丘疹：在艾滋病感染初期(急性感染期)出现的皮疹症状主要是，斑丘疹，症状常表现为2-5mm左右的红色或者暗红色的突出皮肤的丘疹，基底周围有红晕，多个散在。也有玫瑰疹或荨麻疹。主要出现于躯干部，严重的时候四肢也可以有。

值得注意的是，艾滋病感染初期的皮疹症状，通常不会迁延太久，一两个礼拜就会消失，少则三五天，如果是迁延不愈的皮疹症状需要看相关的医生，以防有其他原因或者是艾滋病期的皮疹。

艾滋病感染初期的皮疹症状并没有特异性，其他原因也可引起，因此我们不能单独凭身体上的皮疹症状跟以上叙述很相似，就判断自己感染了HIV。目前最科学的艾滋病诊断方法就是HIV抗体检测，任何症状都不可以作为艾滋病诊断的依据，网友们也不必过于纠结自身的症状，放松心情，有时候紧张也会出现身体不适。

艾滋病性传播的几率有多大

“ 伴侣性交”这是指某人在一生中，曾经与一个以上的性伴侣发生过性交合(包括阴道性交与肛门性交)。多伴侣性交是新概念。它只认一个死理：单伴侣没事，任何一种多伴侣都有风险。

因此，在这里并不考虑双方的性关系是否符合道德与法律，合理合法的再婚者也被纳入“多伴侣”之中，而那些有过所谓“婚前性行为”的人，如果他一生只跟这个人发生过性交，他也会排除在“多伴侣”之外。而且，这里的“伴侣”并不限男女，当然地包括了那些与多个同性性交者在内。

资料显示，男传男的危险机率是1/10至1/1600，即如果一个健康男性与一名受感染的男性进行十次无保护的肛交，就会有一次感染上HIV，这也是男同性恋者容易感染HIV的原因。其它的危险机率是这样的，男性传染给女性1/200-1/2000，女性传染给男性1/700-1/3000，女性传染给女性至今尚未有可靠的统计数据。据估计，在泰国，女性通过性交将HIV传染给男性的可能性为每一百次性接触平均有3-6人受到传染。

无论是发达国家还是发展中国家，性交都是HIV传播的主要途径，但其他方式传播病毒的可能性却更大。据各种估计，母亲将病毒传播给婴儿的概率是13%-48%，如果在医疗过程中意外地被带HIV的血液的针头刺破皮肤，感染病毒的可能性只是二百五十分之一，或0.3%，但输入带HIV的血液，其传染率是90%-100%。

另一项调查表明，HIV的传染由于感染者所处的感染期不同而大不相同。一般情况下，疾病初期的传染性最高，传染机率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高，第二个传染高峰期为无症状期即将结束临床期即将到来的一段，传染率为1/100-1/200，无症状期的传染机率为1/1000。

男性艾滋病的检查诊断

艾滋病根据流行病学史、临床表现及实验室检查可进行艾滋病检查。艾滋病怎么检查?其诊断标准如下：

1、急性HIV感染期

诊断标准：患者近期内有流行病学史和临床表现，实验室检查HIV抗体由阴性转为阳性;或仅实验室检查HIV抗体由阴性转为阳性。

(1)流行病学史：包括不安全性生活史，如同性恋或异性恋者有多个性伴侣，或配偶、性伴侣抗HIV抗体阳性;输入未经HIV抗体检测的血液或血液制品;与HIV/AIDS患者有密切接触史;HIV抗体阳性者所生的子女。

(2)实验室检查：HIV不同感染时期，实验室结果不同。周围血白细胞及淋巴细胞总数起病后下降，以后淋巴细胞总数上升，可见异型淋巴细胞;CD4/CD8>1;感染初期HIV抗体阴性，2-3个月后，最长可达6个月HIV抗体阳性，在感染窗口期抗体阴性;少数人感染初期血液HIVp24抗原阳性。

2、无症状HIV感染期

流行病学史同急性HIV感染期，无任何临床表现，实验室检查抗HIV抗体阳性;或仅HIV抗体阳性。

3、艾滋病期

诊断标准：有流行病学史，HIV抗体阳性，加上下述各项中的任何一项;或HIV抗体阳性，CD4+T淋巴细胞数<200/mm3。

HIV抗体检测参考指标

HIV抗体检测定量的正常值范围是0—1。超过1就是阳性。如果检测结果呈阳性，则需进一步检查。如果是呈阴性，一是受检者没有感染艾滋病病毒;二是虽受到艾滋病病毒感染，但还没有产生足够的能检测出的抗体，仍处窗口期内。如果确实有过高危行为，要随访3-6个月。

免疫印迹试验(WB)、条带免疫试验(LIATEK HIVⅢ)、放射免疫沉淀试验(RIPA)及免疫荧光试验(IFA)。国内常用的确认试验方法是WB。

(一)免疫印迹实验(westernblot，WB)是广泛用于许多传染病诊断的实验方法，就HIV的病原学诊断而言，它是首选的用以确认HIV抗体的确认实验方法，WB的检测结果常常被作为鉴别其他检验方法优劣的金标准”。

确认试验流程:

有 HIV-1/2混合型和单一的HIV-1或HIV-2型。先用HIV-1/2混合型试剂进行检测，如果呈阴性反应，则报告HIV抗体阴性;如果呈阳性反应，则报告HIV-1抗体阳性;如果不满足阳性标准，则判为HIV抗体检测结果不确定。如果出现HIV-2型的特异性指示条带，需用HIV-2型免疫印迹试剂再做HIV-2的抗体确认试验，呈阴性反应，报告HIV-2抗体阴性;呈阳性反应则报告HIV-2抗体血清学阳性,并将样品送国家参比实验室进行核酸序列分析，

WB的敏感性一般不低于初筛实验，但它的特异性很高，这主要是基于HIV不同抗原组分的分离以及浓缩和纯化，能够检测针对不同抗原成分的抗体，因而能够用WB方法鉴别初筛实验的准确性。从WB确认试验结果看出，初筛试验尽管选择质量较好的试剂，如第三代ELISA，仍会有假阳性出现，必须通过确认试验才能得出准确结果。

(二)免疫荧光实验(IFA)

IFA法经济、简便、快速，曾被FDA推荐用于WB不确定样品的诊断。但需要昂贵的荧光显微镜，需要受过良好训练的技术人员、观察和解释结果易受主观因素的影响，结果不宜长期保存，IFA不宜在一般的实验室开展和应用。

HIV抗体确证试验结果报告

HIV抗体确证试验结果用附表3报告。

(1)符合HIV-1抗体阳性判断标准，报告HIV-1抗体阳性(+)”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。符合HIV-2抗体阳性判断标准，报告HIV-2抗体阳性(+)”，并按规定做好检测后咨询、保密和疫情报告工作。

(2)符合HIV抗体阴性判断标准，报告HIV抗体阴性(-)”。如疑似窗口期”感染，建议进一步做HIV核酸检测，尽早明确诊断。

(3)符合HIV抗体不确定判断标准，报告HIV抗体不确定(±)”，在备注中应注明等待4周后复检”。