哪些遗传病只传男不传女 血友病
哪些遗传病只传男不传女 血友病
因出血不止而死亡的男孩极有可能为血友病患者，病人血中缺乏一种重要的凝血因子——抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。
血友病的遗传方式是什么
1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。
血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。
哪些病患者可以结婚但不宜生育
哪些病患者可以结婚但不宜生育?
一、有些遗传病的患者可以结婚，但是为了防止把遗传病传给后代，不宜生育。
1)男女任何一方患有常染色体显性遗传病，例如进行性肌肉营养不良(面、肩、肱型)、先天性成骨不全、软骨发育不全、遗传性致盲眼病等。
2)婚配双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，例如全身白化病、垂体性侏儒症、小头畸形、血友病(A、B、C型)、全色盲、先天性聋哑。
3)婚配双方患有下列多基因的高发家系遗传病，例如精神分裂症或躁狂抑郁性精神病的患者病情不稳定者、原发性癫痫。
二、可以结婚，但必须限制生育。
有伴性遗传病，例如色盲、血友病患者，应控制所生子女的性别。女性携带者与正常男性婚配，怀孕后应做产前诊断，判定胎儿性别，女胎无病可以保留，男胎会患病，必须终止妊娠。在不具备判定胎儿性别条件的地区，则不许生育。
血友病传染吗 血友病的遗传方式
1、血友病患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
传男不传女的病 血友病
血友病是一种只传给男孩的疾病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固才导致患这种病。这种病的症状是稍有轻微损伤就会有出血不止的现象，甚至在毫无伤碰的情况下也会发生皮下及关节内出血，若出现脑出血，就有致命的危险。
血友病是一组先天性凝血因子缺乏以致出血性疾病。先天性因子VⅢ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子VⅢ凝血成分合成的基因位于X染色体。一般情况下，正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者。
四种传男不传女的遗传病
一、蚕豆病。蚕豆病就是一种因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，9岁以下的儿童患上这种病的会多一些。而这种病如果从先天性上来讲也并不算是遗传，因为它的情况是父母双方都很健康，没有人患有蚕豆病，但是如果母亲有一条变色的染色体，那么男宝宝就会有50%的概率会得蚕豆病，而女宝宝就不会得。
二、杜氏肌营养不良。这个一般听过的人会比较少，一般是基因缺陷导致。但是这种病的致病基因都存在于X染色体上，所以一般男性会发病。而女性只是基因携带者，并不会发病。这种病在发病时比较严重大腿会出现萎缩症状，而小腿则发壮甚至无力，一般在4岁左右就会发病。
三、秃顶。对于秃顶来说，女性同样是基因携带者，不会发病，而男性则出现秃头症状。比如外公有秃顶现象，而妈妈会携带这种基因，如果生男宝宝那么就会遗传到妈妈秃顶的基因。
四、血友病。这种病的症状就是只要有皮肤很轻微的损伤就会血流不止，有时甚至皮肤表层没有损伤，也会出现出血的情况。同样这种病的致病基因存在于X染色体上，女性会是基因的携带者，而男孩会是发病者。
三代试管婴儿有哪些区别
试管婴儿技术的出现，解决了成千上万不孕不育家庭的难题，让无数个即将破灭的家庭重燃希望。生殖专家介绍说，第三代试管婴儿技术就是胚胎在移植前，能够将含有遗传病的胚胎进行筛选出来，再将合格的质量好的胚胎植入母体。
正常怀孕的妇女体内只有一个胚胎，可是通过试管婴儿技术，能一次产生多个胚胎。在胚胎发育的第三天，医务人员会从每个胚胎中都挑出一个细胞来进行检测，选出健康的那个胚胎，再移植到女性的体内。
第一代试管婴儿技术开始1978年，主要是针对丈夫精液正常、女方因素不孕的夫妇。
第二代技术1996年以后开始应用，是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。
第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用，适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。有一些遗传病是传男孩不传女孩的，通过第三代试管婴儿技术从胚胎中取出一个细胞来检测是否含有遗传病基因，再来进行选择。
三代试管婴儿技术的相继出现，对解决女性不孕和男性不育做出了接触的贡献，以及在预防遗传性疾病方面起到了一定的作用。
贫血隔代遗传的概率
遗传学的角度看，致病基因的传递是代代相传的，一个个体一旦没有从亲代继承到某个特定的致病基因，那么，其后代一般也不必担忧此种致病基因所带来的遗传病。但是也有一些遗传病是隔代遗传的，遗传学上称之为伴性遗传。
伴性遗传病患儿绝大多数为男性，追踪其家族发病的情况时可以发现，患者的母亲是正常健康人，但其外祖父却是本病患者。从中可以总结出两个特点：
①伴性遗传病是从外祖父传给外孙，跳过母亲这一代，有明显的隔代遗传现象;
②患者均为男性，因此本病有传男不传女的现象。
为什么这种伴性遗传病都是隔代遗传的呢?是因为这种病是隐性遗传病，并且都是通过女性传递的。女性虽不发病却是伴性遗传病致病基因的携带者，并将这种病传递给其子代中的男性。比如甲型血友病，它的发病基因是位于X染色体上的第八凝血因子突变所致，是一种典型的隐性遗传病，其发病者均为男性。由于父亲遗传给儿子的性染色体只是Y，传给女儿的则是唯一的一个带致病基因的X染色体，所以患血友病的男人，他的儿子完全正常，女儿虽然表型正常，但全部为致病基因携带者，她们结婚所生男孩约有一半将患有外公所患的遗传病。由此可见，伴性隐性遗传病虽有隔代现象，但致病基因都是通过患者女儿传递下去的。
血友病及其遗传模式
血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病，其中最为常见的是血友病甲、乙，分别占到了患病人数的80%、14%，两者均为性连锁隐性遗传性疾病，其遗传基因位于X染色体上，所以男女均可发病，但绝大部分患者为男性。
除甲、乙型外，加上丙型(因子XI缺乏)以及后来又发现的一种vWF因子(vonwillibrand factor)缺乏的血管性假血友病，构成血友病的四种类型。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病。
甲乙型血友病的4种遗传模式：
1、男性血友病患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者;
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者;
3、男性血友病患者与女性携带者结婚，女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病可能性占50%;
4、男女都为血友病患者的人结婚，所生子女均为血友病患者。
血友病遗传吗
血友病是性染色体隐性基因的，所以男生和女性的发病者的染色体分别是XaY、XaXa。所以血友病甲有四种遗传方式：
1、血友病患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病，女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。
哪些病患者可以结婚但不宜生育
一、有些遗传病的患者可以结婚，但是为了防止把遗传病传给后代，不宜生育。
1)男女任何一方患有常染色体显性遗传病，例如进行性肌肉营养不良(面、肩、肱型)、先天性成骨不全、软骨发育不全、遗传性致盲眼病等。
2)婚配双方都患有相同的常染色体隐性遗传病，例如全身白化病、垂体性侏儒症、小头畸形、血友病(A、B、C型)、全色盲、先天性聋哑。
3)婚配双方患有下列多基因的高发家系遗传病，例如精神分裂症或躁狂抑郁性精神病的患者病情不稳定者、原发性癫痫。
二、可以结婚，但必须限制生育。
有伴性遗传病，例如色盲、血友病患者，应控制所生子女的性别。女性携带者与正常男性婚配，怀孕后应做产前诊断，判定胎儿性别，女胎无病可以保留，男胎会患病，必须终止妊娠。在不具备判定胎儿性别条件的地区，则不许生育。
传男不传女的遗传病 色盲
色盲是一种遗传病，可由父母遗传给子女。其遗传方式之一是：如果母亲是色盲，而父亲正常，那么其所生的女儿可携带色盲基因而不表现为色盲，儿子则会是色盲。
之所以会有这样的遗传，是在人体的23对染色体中，有两条性染色体决定生男还是生女。生男为XY，生女为XX。像红绿色盲此类伴有性遗传疾病者，其致病基因一般位于X性染色体上。由女性遗传而男性发病。
血友病遗传方式
血友病甲是一种与X染色体基因有关的出血性隐性遗传病。大约每5000-10000个男性中就有一个血友病甲患者。病人因反复出现自发性出血，导致关节损伤，或畸形致残。
先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传，由女性传递，男性发病，控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。患病男性与正常女性婚配，子女中男性均正常，女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配，子女中男性半数为患者，女性半数为传递者;患者男性与传递者女性婚配，所生男孩半数有血友病，所生女孩半数为血友病，半数为传递者。约30%无家族史，其发病可能因基因突变所致。因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同，但女性传递者中，因子Ⅸ水平较低，有出血倾向。因子X1缺乏，均导致血液凝血活酶形成发生障碍，凝血酶原不能转变为凝血酶，纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。那么，简单地来说，血友病的遗传规律到底是怎样的呢?
血友病甲有四种遗传方式：1、血友病甲患者与正常女性结婚，所生儿子为正常，女儿均为携带者。
2、正常男性与女性携带者结婚，所生儿子50%可能患有血友病甲，女儿50%可能为携带者。
3、血友病甲患者与女性携带者结婚，其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%，其所生儿子患病的可能性占50%。
4、男女都为血友病患者的人结婚，其所生子女均为血友病患者。血友病乙遗传方式和血友病甲相似，血友病乙患者的女儿均为携带者，儿子为正常人。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传，男女均可患病，若临床遇到女性血友病患者，应考虑为血友病丙。
男传男感染艾滋病几率最大
不安全性行为是最危险的最容易感染艾滋病的高危行为，其中包括异性性行为和同性性行为，有人可能会问，一次高危险的性行为就会感染艾滋病吗?当然不是，艾滋病传染是有一定的传染几率的，只不过根据性行为的不同，感染几率也不一样。
1、女传男的艾滋病感染几率：女性传染给男性1/700-1/3000。
2、男传女的艾滋病感染几率：男性传染给女性1/200-1/2000。
3、男传男的艾滋病感染几率：男传男的危险概率是1/10至1/1600，即如果一个健康男性与一名受感染的男性进行10次无保护的肛交，就会有1次感染上HJV，而最乐观的统计是1600次才有一次。
虽然，很多人从数据上看并不觉得性接触感染艾滋病的危险性特别高，但是现实生活中很多的其他因素会增加艾滋病传染几率，比如，刚刚感染了艾滋病的初期感染者，和到了艾滋病晚期的患者，一般情况下，疾病初期的传染性最高，传染概率是1/10-1/20，因为此时感染者体内病毒含量最高，第二个传染高峰期为无症状期即将结束、临床期即将到来的一段，传染概率为1/100-1/200，无症状期的传染概率为1/1000。
艾滋病男传男的感染几率可能会受到初期感染的影响而剧增，一项对男同性恋的调查结果显示，在一次无保护的肛门性交中，如果性伙伴正处在传染力最强的早期阶段接受方被感染的可能性是10%-30%，在感染的中期阶段接受方被感染的可能性只是0.01%-0.1%，但到了感染后期传染可能性又回升至0.1%-1%。
艾滋病最危险的就是，你不知道谁是艾滋病感染者，你不知道谁刚刚被感染了艾滋病病毒，他的体液可能是艾滋病毒的传染力最强的时候。因此对于男同人群来讲，一定要注意保护好自己，性愉悦当然重要，自己的生命更重要，保持警醒，注意使用安全套，时刻注意预防艾滋病的传播。
腋臭是什么原因造成的 家族遗传因素
腋臭是一种遗传性疾病，大都发生于青春期，根据调查，父母双方皆有腋臭的人80%会遗传给下一代，若父母中只有一方有腋臭，那么遗传的几率为50%。大多数腋臭患者有家族遗传史，不过，这种遗传与性别无关，也就是说传男传女是随意的，男女都有可能遗传上。