运动神经元能药物治疗吗

运动神经元能药物治疗吗

长期以来ALS缺乏有效的治疗措施。1995年力鲁唑(力如太)作为ALS的标准治疗药物上市后，经过大量的临床验证发现该药可延长ALS患者处于疾病轻、中度状态和存活的时间，推迟ALS发生呼吸困难的时间，但不能使已经出现的运动障碍获得改善。该药主要是通过抑制突触前谷氨酸的释放，阻滞兴奋性氨基酸受体，抑制神经末梢和神经细胞体上的电压依赖性钠通道而发挥作用。

用药方法为50mg，2次/d，口服，疗程为1～1.5年。该药耐受性好，常见副反应有恶心、乏力和谷丙转氨酶升高。ALS的对症治疗对改善患者的生存质量具有重要意义。物理治疗可延缓肌萎缩的进展，预防关节挛缩。吞咽功能障碍时应及时插胃管或行胃造瘘手术，保证营养供应，避免呛咳导致的吸入性肺炎。发生呼吸困难时应行气管切开，机械通气。

对劳累性呼吸困难的患者可给间歇性正压辅助呼吸，此种辅助呼吸器材体积小，操作方便，可随身携带，患者容易接受。对有痛性痉挛或严重痉挛状态的患者可给卡马西平0.1，3次/d或巴氯芬，初始剂量为5mg，3次/d，以后每3天增加5mg，有效剂量范围为30～75mg，最大剂量可达100～120mg。[2]

运动神经元损伤如何治疗

首先，物理治疗在临床应用中的治疗的效果只能起到辅助治疗的作用，其疗程长，显效慢，费用十分的昂贵，不能成为主要的治疗手段。

其次，药物治疗，在疾病初期，药物可以改善症状，但长期服用后患者就会感到药物有效时间缩短，一旦停药，病情就会加重，甚至变得难以控制，对患者的身体也会产生一定的伤害。

另外，手术治疗存在一定适应症，并非所有患者都适合，且一般外科手术都不可避免的地会对患者机体创伤较大。引发其它病发症的发生，存在较高的风险性。

随着对运动神经元病的深入研究与科学实践，越来越多的疑难杂症医生投入到中医治疗痿证的行列当中。

对于运动神经元病的治疗，现在以中医治疗为主，运动神经元病属于“痿证”范畴，在治疗上亦是遵从中医辨证论治、标本兼治的原则，中药能兴奋脊髓，从而增强骨骼肌紧张度，改善肌无力状态;能调节血管功能、疏通微循环，供给神经和肌肉的血液营养，从而增强肌力和运动能力，从而使经络疏通，气血和调，恢复该经络循经部位组织器官的功能活动，疗效显著。

运动神经元病治疗有哪些误区

运动神经元病的顽固性可以说是根深蒂固，世界上医疗水平最先进的国家也都是拿他没有办法。所以一旦患病应及时的治疗，但是治疗运动神经元病也要注意，千万不要走入运动神经元病的治疗误区。

1、未规律用药：历经千辛，找对了医院与医生，却不能按照医生的要求用药有效治疗运动神经元病，也是运动神经元病患者难以康复的一个重要原因，有的患者往往在中途因为各种原因停止服药或治疗，或隔三差五的治疗，这都是造成运动神经元病久治不愈的重要原因。

2、就医过于草率：有些患者在治疗运动神经元病时太过草率，有的为了方便就近就诊，有的为了保险去大医院治疗，或是对一些所谓的运动神经元病治疗偏方以身试药，结果却没有找到真正能治愈运动神经元病的有效方法，不仅延误了正规的治疗，而且对自身健康也产生了极大的影响和危害。

3、力求根治。许多患者与医生一见面就问能否根治。现代科学研究已经证实，运动神经元病病因非常复杂，是一组慢性进行性变性疾病。在遗传素质的基础上，由多种因素所诱发，目前尚不完全清楚，何谈根治呢?

4、未坚持治疗：运动神经元病病在表，因在内，在治疗过程中还需要患者的积极配合，然而，一些运动神经元病患者由于病史长、病情重，需要一个较长的运动神经元病治疗过程，才能得到较好的效果，遗憾的是，一些运动神经元病患者往往没有足够的耐心与信心，治疗运动神经元病不足一个疗程，就因没有达到自己预期的疗效而放弃治疗，放弃了治愈运动神经元病的希望。

运动神经元病的饮食

在 一般的运动神经元病患者还宜多食甘温补益食品，可以吃纯天然蜂王浆，有帮助病情恢功效，有利于增强自身免疫力，还可以多吃些大枣、山苭、赤小豆、葡萄干、生姜、羊肉、小米、山楂、当归、莲子、核桃仁、牛肉、乌鸡等，甘味食物的作用是能够起到和中、缓急、补益，所以滋补强壮，调节人体五脏很重要。

运动神经元损害或肌源损害的治疗，以及肌肉萎缩、进行性肌营养不良、重病肌无力等疾病治疗的同时，无论病人的病情是脾肾阴虚型、脾虚所弱型、肝血不足型、脾肾阳虚型、心血不足型、肺虚痰湿型、气血两亏型等类型，食物治疗都应该以多食温补，少食寒凉的食物。

除此之外，运动神经元病患者在饮食的时候应该尽量避免使用具有寒凉性的食物，如苦瓜、西瓜、黄花菜、白菜、冬瓜、西泮菜、绿豆、芥菜、紫菜、海带等食物，这些都是运动神经元病的饮食注意事项。

饮食禁忌：对于运动神经元病患者而言，慎用或禁用味精及其含有味精的食品、调料调味品、鸡精，辛辣、刺激食物，鱼、虾等海鲜产品，以及方便面食品，等等，而以清淡的蔬菜为主的素食，以免造成运动神经元病的恶性发展。同时，要值得提醒的是，对于患有运动神经元病、哮喘、湿疹、头痛等等疾病的患者，也慎用或禁用味精及其含有味精的相关调料、食品，以此来减轻病情。

肌萎缩侧索硬化症怎么治疗

您好，肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 指导意见： 治疗总则，无有效疗法，以对症为主、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡、神经营养药物，应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子，神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂，

运动神经元病的危害有哪些

大家对运动神经元疾病都应该有一定的了解，那么，大家知道运动神经元的危害有哪些。专家介绍，运动神经元患者多是中年男性，并且进展迅速，如果没有及时正确的治疗会给患者的生命造成威胁，通常在三年内死亡。所以大家通过对该病危害的认识，一定要对该病引起重视。下面我们就来具体了解吧!

因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸的肌肉的活动，如果神经没有刺激它们，肌肉就会慢慢渐萎缩退化，现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪，也会使说话、吞咽及呼吸功能减退，甚至导致呼吸衰竭死亡。

许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，也会出现呼吸困难，痰液不易咳出的表现。面对运动神经元损害的伤害，运动神经元损害病人肯定要选用科学的诊疗办法。

运动机能慢慢丧失是运动神经元的危害之一。运动神经元病病症通常先从单侧发病，然后逐渐波及到对侧肢体，药物治疗的效果也逐渐下降，副作用越来越突出。到中晚期，运动神经元的伤害会危害到吞咽发声，夜里不能翻身，出现失眠等影响。严重的运动神经元病人到了末期会由于肌肉挛缩、关节强直导致卧床不起。

运动神经元病人随着病情的加重，会导致病人的家庭面临日益严重的人力及经济负担，运动神经元的病人常常从起初偶尔需要人照顾慢慢发展到要一个、两个专门的人来照顾基本生活。

肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动，末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动，避免肢体并发症的发生。

运动神经元如何治疗效果好

一、运动神经元病没有感觉障碍。

二、运动神经元病肌肉活检为失神经性肌萎缩的典型病理改变。

三、运动神经元病中年后发病，进行性加重。

四、运动神经元病已经排除颈椎病、脑干肿瘤、脊髓空洞症、颈髓肿瘤等。

五、运动神经元病脑脊液检查没有异常。

六、运动神经元病表现为上、下运动神经元损害的症状和体征。

七、运动神经元病肌电图呈神经原性损害表现。神经传导速度通常是正常。

方法：传统的药物和中医只治标不治本，神经靶向修复疗法在2012年卫生部召开的“全国疑难病新技术、新成果推广与应用报告会”上被提名为“神经系统疾病防治领域最有效技术之一”;该技术通过NS靶向定位治疗仪精准确定治疗部位，使神经生长因子通过介入方式，快速、有效、直接的作用于损伤部位。激活处于休眠状态的神经细胞，实现神经细胞的自我分化和更新，并替代已经受损和死亡的神经细胞，重建神经环路，促进器官的再次发育。康复人数已达到了数十万人，有效率93.3%。

患上了运动神经元能治好吗

(1)针刺

上肢取肩髃、肩髎、肩贞、天宗、曲池、外关、合谷;下肢取环跳、阳陵泉、太白、足三里、冲阳、太冲、太溪;球麻痹吞咽困难,构音障碍取廉泉、外金津、玉液、天突、哑门; 体虚乏力、痰多者加中脘、丰隆、阴陵泉、内关穴;手指端肌肉无力萎缩者加取鱼际、二间、三间、前谷、后溪穴。病程长、病情重的可加取五脏的背俞穴及任督二脉的穴位。针刺天突穴要注意针刺的方向、深度,应先直刺0. 2~0. 3寸,然后将针尖转向下方,沿胸骨柄后方气管前方缓慢刺入0. 8~1寸, 得气后出针。廉泉、外津津、玉液三穴,针向舌根部刺入,以得气为度。哑门穴操作时,必须让患者正坐位,头稍前倾, 颈肌放松,于后正中线入发际上0. 5寸之凹线中取穴,向下颌方向缓慢刺入0. 5~1寸,不宜深刺,以免伤及脊髓,其余肢体穴位以得气为度,行平补平泻手法或补法。每日1次, 10次为1个疗程,间隔1天进行下1个疗程治疗。

(2)中药

治宜健脾和胃、补益气血,方药用八珍汤加减, 药用党参20g,茯苓20g,白术20g,熟地20g,白芍20g,当归 20g,川芎10g,地龙15g,黄芪40g,玄参15g,赤芍15g,山萸肉 15g,水煎服日1剂。以上方法综合应用治疗, 1个月为1疗程,根据病情一般治疗1~2个疗程。

3.体会

本病是神经系统较常见的一种慢性进行性变性疾病。临床可见上、下运动神经元受损症状、体症并存,表现肌无力、肌萎缩与锥体束征不同的组合。感觉和括约肌功能一般不受影响。现代医学认为:①遗传因素占5% ~10%,称为家族性肌萎缩侧索硬化;②中毒因素;③免疫因素;④病毒感染等因素有关。中医学认为本病与脾、胃、肝、肾关系密切,因脾主肌肉四肢,同时脾胃为后天之本,气血生化之源,因脾胃亏虚,气血生化之源不足,气血亏虚则窍络、肢体筋脉失于濡养则出现肢体无力,肌肉瘦削等症。又因为肝主筋,肝主藏血,肾主骨生髓,肝肾阴虚,骨髓不充,筋脉不坚,则出现肢体痿软无力,同时,阴虚风动可出现“筋惕肉瞤”,故时有肌束颤动。正如内经云:“诸风掉眩,皆属于肝。”针灸取穴也以手足阳明经穴,及肝肾经原穴为主,因阳明经为多气多血之经,如足三里、曲池、合谷、太白、冲阳分别为手足阳明经的原穴、合穴,取之可以调补脾胃,以益气血生化之源,太冲、太溪为肝肾经原穴,取之可以补肝肾强筋骨,肩三针可以疏通局部经络以助肩胛部位肌肉萎缩的恢复。喉三针可以兴奋咽喉部神经细胞,以助吞咽功能的恢复。中药汤剂用八珍汤加减, 以大补气血。采用针刺、中药煎服疗法治疗病人均不同程度收到了较好的疗效。

运动神经元病治疗

运动神经元病是一个比较麻烦的疾病，对于其治疗，目前还是没有特别有效的治疗。这样一来，大家是不是应该重视一下这个疾病了。下面我们还是了解一下其治疗上的知识吧。

尚无特效治疗。针灸、中药均可运用，有一定疗效。近年来适用于临床的有：①力如大，50mg，每12小时口服1次;②拉莫三嗪，每天25mg开始，逐步增至100mg/d,临床表明，该药可以改善症状、延缓发展，但不能改变转归;③免疫抑制剂，常用药物环磷酰胺200mg静脉滴注，隔日或每周2次，总量3-4g为1疗程，部分运动神经元疾病有效;④神经生长因子亦有应用，但疗效不肯定。

凡有呼吸肌麻痹者应尽早气管切开和人工辅助呼吸。有肺部感染者选用适当抗菌素。肢体僵硬着可予体疗、并口服力奥雷素5-10mg，2-3次/d改善症状。发生痛性痉挛时可以口服卡马西平或苯妥英钠。

上面的治疗虽然不是特效治疗，但对于运动神经元病还是有着一些效果的。若是有人患了这个疾病，提醒大家在治疗的同时，保持积极向上的生活态度，乐观面对生活，非常重要。

神经干细胞移植治疗运动神经元疾病

运动神经元病是指脊髓前角、桥脑、延脑运动神经核和锥体束受损害的慢性进展性疾病，临床表现主要以上、下运动神经元性瘫痪为主，受累肌肉萎缩无力。运动神经元病好发于中年人，约占80%，多见于男性，男女之比约为3：1。该病病因不明。慢性病毒感染、免疫功能异常、遗传因素、重金属中毒、营养代谢障碍以及环境等因素均有可能致病。

运动神经元病临床表现：分为下运动神经元型(包括进行性脊肌萎缩症和进行性延髓麻痹)，上运动神经元型(原发性侧索硬化症)和混合型(肌萎缩性侧索硬化症)三型。早期只表现为肌萎缩以后才出现锥休束症状，也有的患者病程中只有肌萎缩，极少数患者只表现为缓慢进展的锥体束症状。运动神经元病程及预后：本病为一进行性疾病，但不同类型的病人病程有所不同，即使同一类型病人其进展快慢亦有差异。肌萎缩侧索硬化症平均病程约3年左右，进展快的甚至起病后 1年内即可死亡，进展慢的病程有时可达10年以上。成人型脊肌萎缩症一般发展较慢，病程常达10年以上。原发性侧索硬化症临床罕见，一般发展较为缓慢。死亡多因球麻痹，呼吸肌麻痹，合并肺部感染或全身衰竭所致。

运动神经元病的治疗：因病因不明，目前尚无将其治愈的方法。主要治疗包括病因治疗、对症治疗和支持治疗，包括神经保护剂、抗兴奋毒性药物、神经营养因子、抗氧化和自由基清除剂、干细胞和基因治疗等。

运动神经元病病程相对较短，致死率高，现阶段药物治疗疗效尚不能令人满意。干细胞移植治疗对运动神经元病患者带来了希望。从理论上讲，干细胞具有分化成神经元的潜能，可替代受损的运动神经元，而且干细胞能合成并释放多种神经营养因子，对神经元有保护作用。临床以肌萎缩侧索硬化症疗效最好。治疗后症状可以有一定程度的改善，表现为肌颤减少，过高肌张力明显降低，肌力增加明显、肌萎缩减轻，吞咽功能有一定改善，胸部束带感减弱甚至消失、语言更加清晰有力等。少数晚期患者治疗效果欠佳。神经干细胞移植治疗不能从根本上治愈运动神经元病，只能在一定时间内改善患者已有的症状和体征，延缓或阻止疾病的继续发展、延长患者生存时间、提高生活质量。 采用腰穿蛛网膜下腔注射移植。对有明显颅脑病变病灶的患者采用脑立体定向局部病灶内注射术。

肌萎缩侧索硬化症吃什么好？平时应该怎样护理好呀

肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元，又影响到下运动神经元及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。 治疗总则，无有效疗法，以对症为主、呼吸困难者，吸氧，必要时辅助呼吸、吞咽困难者鼻饲或静脉高营养，维持营养及水电解质平衡、神经营养药物，应用比较广，疗效比较好的有神经节苷脂和神经生长因子，神经节苷脂全称单唾液酸四己糖神经节苷脂，

运动神经元疾病的危害有哪些

因为运动神经元会控制着运动、说话、吞咽及呼吸的肌肉的活动，如果神经没有刺激它们，肌肉就会慢慢渐萎缩退化，现象为肌肉逐渐无力导致瘫痪，也会使说话、吞咽及呼吸功能减退，甚至导致呼吸衰竭死亡。

许多运动神经元损害病人都会发觉声音嘶哑、舌肌萎缩、说话不清，吞咽困难，唾液外流，进食、喝水呛咳，也会出现呼吸困难，痰液不易咳出的表现。面对运动神经元损害的伤害，运动神经元损害病人肯定要选用科学的诊疗办法。

运动机能慢慢丧失是运动神经元的危害之一。运动神经元病病症通常先从单侧发病，然后逐渐波及到对侧肢体，药物治疗的效果也逐渐下降，副作用越来越突出。到中晚期，运动神经元的伤害会危害到吞咽发声，夜里不能翻身，出现失眠等影响。严重的运动神经元病人到了末期会由于肌肉挛缩、关节强直导致卧床不起。

运动神经元病人随着病情的加重，会导致病人的家庭面临日益严重的人力及经济负担，运动神经元的病人常常从起初偶尔需要人照顾慢慢发展到要一个、两个专门的人来照顾基本生活。

肢体挛缩、畸形、关节僵硬等常随处可见于运动神经元的晚期。所以说对于早、中期病人要激励病人多做运动，末期运动神经元病人家属和护理人员要帮助他进行活动，避免肢体并发症的发生。