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先天性心脏病术后须知

先天性心脏病术后须知

1关于饮食

无须特别“忌嘴”,但应视术后体重,尿量,心功能恢复情况逐步加量,不要过多进食;辛辣,烟熏,油炸食物少吃或不吃,饮食合理搭配,不要盲目食用补品。

2关于打预防针

一般出院3月后,如恢复良好,无呼吸道感染,可以预防接种,打预防针。苏州大学附属儿童医院心胸外科廖健毅

3关于休息和活动

① 如手术纠治彻底,无特殊并发症,术后3-4天可适当下床活动。

② 不会行走的婴儿可由家长抱起翻身,伸伸手臂,拍拍背部。

③ 有心功能不全的患儿则需绝对卧床休息2-3周甚至更长,以减轻心脏负担,利于心功能恢复。

④ 术后3-6月不要剧烈活动,学龄儿童术后3月后可上学,但不参加体育课,半年后复查经医生证实恢复良好,可逐渐恢复活动,学习和生活。

4家长需要观察项目

① 体温,出院2周内,每天量体温,注意有无发热及感冒症状

② 出院2周内注意切口有无疼痛,红肿,裂开,流脓等

③ 注意有无尿量减少,浮肿,口唇发绀,要及时就诊

5术后常用药物:一般有3种,主要改善心功能

①强心药,如地高辛

注意事项 1 剂量要准,不可自行停药,如吃药后15分钟内吐掉要及时准确补吃

2服药时间要准,每12小时一次,不可随意改变,如早7点,晚7点

3 服地高辛要与钙剂错开,如早晚服地高辛,中午服钙剂

4服药前测脉搏或心率,出现心律失常或心率慢于一定次数则减停1次

具体如下:年龄 <3月: 心率120次/分,停药一次

年龄 <1岁: 心率100次/分,停药一次

年龄1~5 岁: 心率90次/分, 停药一次

年龄 >5岁: 心率80次/分, 停药一次

②扩血管药,如卡托普利(开博通)

注意事项:严格遵医嘱,初始阶段或调整剂量时,需测量血压,如低于正常值,应停用。

③利尿剂,如速尿、氨苯喋啶。

同时常服用氯化钾,并应“见尿补钾”,即服用速尿片后如长时间没尿,应慎用氯化钾或咨询医生

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病会遗传吗?先天性心脏病会遗传。先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。

所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子。所以,要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病的类型,听一听医生的建议,进行遗传咨询。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久?专家表示,医学上先天性心脏病的简称为先心病。发病原因是心脏和大血管的形成障碍而导致的局部解剖结构不正常,或是在出生后应该自动关闭的通道未能自闭。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样。

先天性心脏病的儿童在幼年期进行了正规治疗,可以根治,可以和正常儿童一样生长发育。对于后期寿命没有很大的影响。先天性心脏病的青少年患者在出现心脏生理改变以前治疗的,寿命和同年龄正常青少年差异不大。但先天性心脏病患者在心脏出现生理改变以后才进行治疗的,寿命比同年龄组正常人要低许多。

部分较为普通的先天性心脏病,例如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭,临床有发现寿命长达六十岁以上的。较复杂的先天性心脏病,例如法洛氏四联症,大部分活不到成年。部分非常复杂的先天性心脏病,例如完全性大动脉转位未经治疗处理的话,可能很难活到3岁。

我国每年约有十几万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来,也因此导致了先心病的治愈率不高。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人,寿命就明显短于同年龄组正常人。

所以疾病的早发现和早治疗是极其重要的。在疾病早期就进行有效的治疗控制才能使得治疗效果更加好,才能避免酿成严重的后果,拥有健康正常的生活。

先天性心脏病是什么原因造成的

1、有先天性心脏病家族遗传史。兄弟姐妹同时患先天性心脏病、父母与子女同时患先天性心脏病的情况颇不少见了,而且其疾病性质甚为近似。若母亲所生的第一胎患有先天性心脏病,第二胎患病的可能性为2%左右;若连续两胎皆为先天性心脏病者,再生的先天性心脏病儿可能增至10%。若母亲患有先天性心脏病,第二代患先病的危险性为10%。

2、孕妇患有糖尿病而未经治疗和控制病情者,可致胎儿先天性心脏病的危险性为2%,如果妊娠早期病情控制稳定,则危险性下降。

3、妊娠早期受到放射性物质如X射线、同位素等过量照射。

4、病毒感染。妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先天性心脏病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先天性心脏病的“作案者”。

5、近亲婚配。近亲婚配是使胎儿致畸而发生先天性心脏病的高危因素。

6、不良嗜好。孕妇嗜好“吞云吐雾”或丈夫吸烟、妻子“被动吸烟”可使胎儿畸形或小儿先天性心脏病发生。婴儿先天性心脏病发病率,吸烟母亲所生婴儿是不吸烟母亲的二倍。夫妻“酒后同房受孕”,会使胎儿染色体发生异常,生下患酒精中毒症的婴儿,大多数伴有心脏血管异常。

心脏病人性生活心漏病会遗传吗

1心漏病指心房及心室间隔缺损的先天性心脏病,须要主动重视,这种病变长期存在引起不正常分流量,出现心脏结构改变和心脏功能下降问题,须要早期及时手术治疗,结合病人情况采取合理方案,介入或者开胸手术2注意你的这种年龄,已经是较晚进行手术的了,须要断定心脏结构功能状态,断定能否进行剧烈活动,特别是假如心脏功能已经下降,出现心衰状况下,剧烈活动受限的。

请问具体的诊断是什么名称?心漏?还是心脏瓣膜缺损呢,假如是先天性心脏病,例如房室瓣缺损,卵圆孔未必等最好在学龄前手术治愈,治疗的很好,否则随着年龄增长,身体长高,会引起供血不足,甚至体循环衰竭

心漏病是心房及心室间隔缺损,轻微心漏或自然闭合细小的心漏可能会自然闭合,如未能完全闭合,就要采取防范办法,防止心内膜发炎

如不想进行手术则应在生活上更加注意,正常饮食即可,别太油腻和太咸,不须要特别注意什么。状况不严重可以过性生活,不过要适量,严重的心漏症禁止性生活,

你说的你按照自己身体的临床表现去yī yuàn检查确诊,心漏病也就是先天性心脏病,先天性心脏病是因为胎儿心脏发育畸形所,有多种的表现形式有房间隔、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄等,须要手术治疗。

先心病患者能活几年

在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类,每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,同一种先天性心脏病的病人,因为个体差异,其预后也不完全一样,因此,说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏,有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病,这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

患有先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病,这个疾病是有可能遗传的,但是遗传的几率是非常小的,根据先天性心脏病的发病机制,是有可能遗传的,但是不一定下一代就会发生先天性心脏病,所以说大家可以不用过分的担心。

患上了先天性心脏病是和遗传有一定的关系的,虽然说有一定的遗传倾向,但是不成一定的遗传规律,所以说不能被称为遗传病,先天性心脏病遗传不是其发病的主要原因,先天性心脏病患者的同胞和子女当中,发生率一般比别人要高10到14倍,这些显示先天性心脏病,具有遗传的特点,有先天性心脏病的家族史,患者应该在孕期做好监测胎儿心脏的工作。

遗传,就是说父母和子女之间在形态结构和生理功能特性上,极为相似的现象,有许多的研究证明,先天性心脏病具有明显的家族性发病趋势,先天性心脏病的同胞和子女,患有先天性心脏病的概率要比一般群体生育小儿,高,所以说父母有先天性心脏病,其子女的患病率则是2%到5%,如果已经有两个先天性心脏病的孩子,则在发生的机会可能会高达10%到15%,同一家族内所发生的先天性心脏病可以是相同的类型,也可以是不同的类型。

先天性心脏病术后是否影响寿命

先天性心脏病发病率高,平均每一千个新生儿就有8个是先心病患儿,60%未经治疗的患儿在一岁内发生死亡,严重威胁婴幼儿的生命健康。每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样,所以术后的情况要因个体差异,其预后也不完全一样。

在我国,每年大约有十五万新出生的先天性心脏病患儿,但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万,因此,有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗,成为了成人先天性心脏病的来源。一般来说,在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿,能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者,寿命和同年龄组正常人相似。

目前治疗先天性心脏病的技术成熟,治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者,专家的是建议尽早就诊,只要做好早期诊断,及时治疗,对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧,绝大部分先天性心脏病都能通过手术得到良好的治疗效果,术后能和正常人一样生活、工作。但如果不及时治疗,远期患者将出现一些比较严重的症状,并失去手术机会。而且,还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等,极大地影响生活质量。

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1.小儿先天性心脏病可能和孕期感染有关小儿先天性心脏病主要是由于胎儿时期心血管发育障碍所引起,在胚胎发育的前几周,孕妇如果有病毒感染(风疹病毒、麻疹病毒)、药物使用不当、环境的污染 、接触大剂量x射线等放射性物质、或者母亲的营养或维生素缺乏等因素都会使胎儿的心脏发育异常,引起小儿先天性心脏病的发病。 2.小儿先天性心脏病和可能和遗传有有一定关系小儿先天性心脏病还跟遗传有一定关系,一般普通人生出先天性心脏病患儿的几率在6‰-8‰左右,如果这个孕妇在之前生过了一个先天性心脏病的小孩,那么再次怀孕生育先天性心脏

先天性心脏病检查

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急性先天性心脏病怎么办呢?

先天性心脏病是儿童时期十分常见的心脏病,是由于胎儿发育时期受到各种因素影响所造成的先天性心血管畸形。先天性心脏病的危险程度不一,某些先天性心脏病发作时,可导致昏厥、呼吸困难等症状,应立即送医急救,确诊后积极进行治疗。 先天性心脏病发作时,应立即呼叫急救中心,送医救治。在等待急救人员时,患者应停下活动休息。如果先天性心脏病患者表现出紫绀、呼吸困难等症状,可让其端坐,肢体下垂,有条件时可吸氧,有利于缓解症状,必要时进行胸部按压。 多数先天性心脏病都需要及时进行治疗。先天性心脏病患者应及早检查心电图、胸部X线、

存在传染性心脏病

先天性心脏病会不会传染呢? 先天性心脏病并不会传染,但是却具有一定的遗传因素,所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。因为先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。 许多人认为,先天性心脏病人手术后就和正常人一样了,生孩子没有危险,这种看法很不全面,他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。所以

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天性心脏病常见并发症:肺炎、心力衰竭、肺动脉高压、感染性心内膜炎、缺氧发作、脑血栓和脑脓肿房间隔缺损、室间隔缺损及动脉导管未闭常易患肺炎,易发生心力衰竭,法洛氏四联症常可并发脑血栓、脑脓肿。

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