遗传性肾炎是怎么回事
遗传性肾炎是怎么回事
1、婴儿型或儿童型多囊肾。
遗传性肾病的发病范围很广，除了成年人会得肾病外，连小孩也会患有肾病，婴儿型或儿童型就是一种比较罕见的疾病，主要表现为主要临床表现为腹部肿块、尿路感染、尿浓缩功能下降及酸化功能减退。90%患儿有高血压，发育不良。出现肾衰时，有贫血、肾性骨病等尿毒症表现。肝脏表现为肝肿大、脾机能亢进、食静脉曲张、破裂出血等门脉高压表现。患儿常有羊水过少以及难产史。
2、成人性多囊肾
成年型多囊肾具有家族史，是一种常染色体显性遗传病。日常生活中主要表现为肾实质弥漫性进行性囊肿形成，多囊肾的临床表现：双侧肾皮质和髓质常充满很多薄壁的求形囊肿，一般几毫米至几厘米，外观象一串葡萄，其实是变形和扩张演而来，最常见的症是胁腹部疼痛肉眼血尿，肾结石，血块梗阻，尿路感染，贫血等症状。治疗上不宜采用手术治疗。
3、先天性肾病综合症
先天性肾病综合症具有的特点是蛋白尿、血尿、高血压、水肿。日常生活中，很多患者都会由于这些原因而起病。该疾病多在小孩出生后不久约3～6个月起病了，如果得不到及时有效的治疗，就会给小孩造成一定的影响。
4、遗传性肾炎
遗传性肾炎是一种常见的单基因遗传病，其发病原因还不是很清楚，对疾病的治疗造成很大的不便。遗传性肾炎又称为遗传性家族性疾病，主要是以血尿、慢性进行性肾功能衰竭为特征，部分病人合并感觉神经性耳聋及眼疾。
紫癜性肾炎遗传的病症是什么
紫癜性肾炎病因是这样的：因为一部分人是过敏性体质，但是没有避免和过敏原接触，就会患上过敏性紫癜，进而产生肾脏损害，患上紫癜性肾炎。也就是说紫癜性肾炎是因为患者对某些物质过敏，不是先天遗传的。所以说紫癜性肾炎是不会遗传的。
但是过敏性体质是可以遗传的，很多父母是过敏性体质，会遗传给自己的下一代，所以这些过敏性体质的人要避免和过敏源接触，以免患上过敏性紫癜。而且现在很多医院已经有了检测过敏性体质的仪器了，不知道自己是否属于过敏体质和对什么东西过敏的人，可以去医院检查一下。紫癜性肾炎是过敏性紫癜引起的肾脏损害，其病因可为细菌、病毒及寄生虫等感染所引起的变态反应，或为某些药物、食物等过敏，或为植物花粉、虫咬、寒冷刺激等引起。临床表现除有皮肤紫癜、关节肿痛、腹痛、便血外，主要为血尿和蛋白尿，多发生于皮肤紫癜后一个月内，有的或可以同时并见皮肤紫癜、腹痛，有的仅是无症状性的尿异常。这不属于遗传病，遗传病是基因或者染色体的问题才会出现.
系指因基因突变或染色体畸变所引起的肾脏疾病，包括遗传性肾小球疾病、遗传性肾小管间质疾病、遗传性系统疾病以及遗传性肾结构异常。是不是遗传性的还得作实验室检查确定，看具备不具备遗传基因啦.一般常规治疗，临床上多采用激素口服或其他免疫抑制剂，短期见效比较快，但是后期一旦停药很容易出现病情的二次复发，尤其对身体有很大的副作用，不能根治，现在临床上青岛静康中医肾脏病医院 “循经护肾疗法” 对于治疗紫癜性肾炎引起的尿潜血、尿蛋白的临床效果反应比较理想.
以上就是有关紫癜性肾炎遗传的问题，希望对于大家是有帮助的，很多的情况之下，我们需要做的就是及早的去医院做检查，只有这样的检查对于我们的身体来说才是最最重要的，也会尽早的检查出来病症，以便于更好的进行治疗的，多多的关注自己的身体健康，这样是非常的不错的。
肾小球肾炎的病因
肾小球肾炎的类型也是分为了急性的或者是慢性的两种，发生疾病的时候，主要都是身体上的练球感染情况，大部分的病例在二周到了三周之后，会发生了咽炎，还有就是扁桃体炎等这种前驱感染，但是感染的程度也是会和自己的疾病发生平行关系的。
肾小球肾炎的发病原因医学界不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有的人发生血尿，血尿是遗传性肾小球肾炎最常见的表现，以青年男性多见。
可分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎是原发于肾脏的独立性疾病，病变主要累及肾脏。继发性肾小球肾炎的是由其他疾病引起的，肾脏病变是全身性疾病的一部分。原发性肾小球肾炎可以分为四种 ①轻微性肾小球病变;②局灶性节段性病变;③弥漫性肾小球肾炎;④未分类的肾小球肾炎。而继发性肾小球肾炎又可以分为三种 ①狼疮性肾小球肾炎;②紫癜性肾小球肾炎;③糖尿病肾病。此外，血管病变如高血压;代谢性疾病如糖尿病等都可引起肾小球病变。(注意：一般临床所称肾小球肾炎如不加说明常指原发性肾小球肾炎。)
慢性肾小球肾炎在疾病发生的时候，其实自己身体上的发病病因很多，急性肾小球肾炎要是发生了疾病之后，我们不积极的对自己的疾病进行治疗的话，迁延一年以上的时间，会让自身的疾病转为慢性肾小球肾炎。将会更加的严重的。
慢性肾小球肾炎护理知识
1、慢性肾小球肾炎饮食护理
应该吃点盐或用秋石代盐：由于大家都知道盐与水肿直接相关,所以许多慢性肾炎病人对吃盐特别注意,甚至不吃盐,结果导致低血钠、低血氯,出现肌肉痉挛、低血压、低血容量、体位性低血压等。
不食用辣椒：像辣椒这一类含刺激性成分的食品和各种辛辣调味品(如葱、姜、蒜、咖喱、芥末、胡椒),以及各种香料和含挥发油多的蔬菜(如韭菜、茴香、芹菜、小萝卜等),在人体代谢过程中,其辛辣成分常常要通过肾脏排泄,而这些辛辣成分对肾脏实质细胞均有不同程度的刺激作用,严重时会影响到肾脏功能。
不吃香焦:患有急性肾炎、慢性肾炎和肾功能不佳的人却不能吃香蕉,因为香蕉含有比较多的钠盐,而肾炎患者的浮肿、高血压都必须限制摄入钠盐。如果肾炎患者经常吃香蕉,就等于摄入了大量的钠盐,致使肾负担加重,浮肿、高血压等症状也会随之加重。此外,消化不良和腹泻病人吃后亦会使病情加重。
2、慢性肾小球肾炎的护理要点
鼓励病人多喝水,增加排尿量。
定期作小便化验和培养,掌握病情。
妇女要注意性生活、月经期、妊娠期卫生。
女婴时期即就注意尿布的清洁无菌。
如患者经治疗发热仍不退或反而升高者,有进或伴有剧烈腰痛的需送医院治疗。
3、慢性肾小球肾炎的病因
肾炎是否遗传肾炎会不会遗传要看何种肾炎。有些肾炎是有遗传性的,尤其是遗传性肾炎,它能由父母亲遗传给子女的,是一种常染色体显性遗传病,能够遗传给后代。
关于肾炎的发病原因医学界不清楚,一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点,就是有明显的家庭史,往往在一家几代的家庭成员中,有多人发生血尿,血尿是遗传性肾炎最常见的表现,以青年男性多见。
是什么引发了肾小球肾炎
肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。肾小球肾炎是常见的肾脏疾病，分为急性和慢性二种。急性肾炎起病急，病程短，好发于4～14岁儿童，男性多于女性。本病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2～3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染，但感染程度与是否发病之间无平行关系。
肾炎是否遗传肾炎会不会遗传要看何种肾炎。有些肾炎是有遗传性的，尤其是遗传性肾炎，它能由父母亲遗传给子女的，是一种常染色体显性遗传病，能够遗传给后代。
关于肾炎的发病原因医学界不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有多人发生血尿，血尿是遗传性肾炎最常见的表现，以青年男性多见。
肾炎起病时症状一般不明显，小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿，常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重。一般蛋白尿随着年龄增长，而逐渐加重，个别病例可有重度蛋白尿。很少发生血压增高，往往到了晚期血压才有轻度升高。病情多持续缓慢地进展，男性病情多严重，常在壮年时即死于慢性肾衰，女性病情较轻，可有正常寿命。
链球菌感染(30%)：
甲族B组溶血性链球菌是引起肾小球肾炎最主要的细菌，甲族B组溶血性链球菌感染引起扁桃体炎、猩红热以后，蛔菌的抗原与人体内的抗体(免疫球蛋白)结合，形成抗原抗体免疫复合物，沉积在肾小球基底膜上，即可引起一系列炎症反应。
病毒感染(20%)：
流感病毒、麻疹病毒、水痘病毒、腮腺炎病毒、腺病毒等感染后，尽管导致急性肾小球肾炎的发病率很低，其机理尚不清楚，但如果临床上有病毒感染史而无细菌感染症状，尿液改变轻，肾炎综合征不典型时，应考虑是否为病毒感染后肾炎。
其他(15%)：
梅毒、布氏杆菌病、伤寒、斑疹伤寒、原虫感染、霉菌感染之后等，亦可引起急性肾小球肾炎。非感染性疾病，如异种蛋白摄入、药物、肿瘤，全身性疾病如红斑狼疮等，亦可导致急性肾小球肾炎。
肾小球肾炎的介绍
肾小球肾炎又称肾炎。发生于双侧肾脏肾小球的变态反应性疾病。肾小球肾炎是常见的肾脏疾病，分为急性和慢性两种。本病多发生在链球菌感染之后，大部分病例2～3周前有过咽炎、扁桃体炎等前驱感染，但感染程度与是否发病之间无平行关系。40%的病人首先发现血尿而求医;90%的病例出现水肿，轻者晨起后见眼睑浮肿，重者水肿延及全身。甚至出现胸水、腹水，出现气急和腹胀，部分病人血压升高且有头痛，小便化验几乎都含有蛋白质(蛋白尿)。
病因
肾小球肾炎的发病原因医学界不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有的人发生血尿，血尿是遗传性肾小球肾炎最常见的表现，以青年男性多见。
分类
(一)按基本类型分
可分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎是原发于肾脏的独立性疾病，病变主要累及肾脏。继发性肾小球肾炎的是由其他疾病引起的，肾脏病变是全身性疾病的一部分。原发性肾小球肾炎可以分为四种
①轻微性肾小球病变;
②局灶性节段性病变;
③弥漫性肾小球肾炎;
④未分类的肾小球肾炎。
而继发性肾小球肾炎又可以分为三种
①狼疮性肾小球肾炎;
②紫癜性肾小球肾炎;
③糖尿病肾病。
此外，血管病变如高血压;代谢性疾病如糖尿病等都可引起肾小球病变。(注意：一般临床所称肾小球肾炎如不加说明常指原发性肾小球肾炎。
肾病的病因
CKD的病因主要有原发性肾小球肾炎、高血压肾小动脉硬化、糖尿病肾病、继发性肾小球肾炎、肾小管间质病变(慢性肾盂肾炎、慢性尿酸性肾病、梗阻性肾病、药物性肾病等)、缺血性肾病、遗传性肾病(多囊肾、遗传性肾炎)等。在发达国家，糖尿病肾病、高血压肾小动脉硬化已成为慢性肾脏病的主要原因;在我国，这两种疾病在各种病因中仍位居原发性肾小球肾炎之后，但近年也有明显增高趋势。据有关统计，美国成人(总数约2亿)CKD的患病率已高达11.3%。据我国部分报告，CKD的患病率约为10%。CKD的易患因素主要有：年龄(如老年)、CKD家族史(包括遗传性和非遗传性肾病)、糖尿病、高血压、肥胖-代谢综合征、高蛋白饮食、高血脂症、高尿酸血症、自身免疫性疾病、泌尿系感染或全身感染、肝炎病毒(如乙型或丙型肝炎病毒)感染、泌尿系结石、尿道梗阻、泌尿系或全身肿瘤、应用肾毒性药物史、心血管病、贫血、吸烟、出生时低体重等。其他危险因素有环境污染、经济水平低、医保水平低、教育水平低等。
肾炎会遗传吗
什么肾炎
肾炎是两侧肾脏非化脓性的炎性病变。肾脏疾病中最常见肾因肾小体受到损害出现浮肿、高血压、蛋白尿等现象。肾炎种类很多，急性(肾小球)肾炎、慢性(肾小球)肾炎、肾盂肾炎、隐匿性肾炎、过敏性紫癜肾炎(紫癜性肾炎)、红斑狼疮肾炎(狼疮性肾炎)。
肾炎会传染吗
肾炎是一种免疫性疾病，是肾免疫介导的炎性反应，是不同的抗原微生物感染人体后，产生不同的抗体，结合成不同的免疫复合物，这些抗原微生物并不具备传染性。因此，除了肾炎患者还患有其他的传染性疾病，一般来说，单一的肾炎是不具有传染性的。
肾炎会遗传吗
肾炎分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。在这里，大多数我们所指的肾炎是原发性肾炎和继发性肾炎，不具有遗传性的，多是免疫系统功能紊乱等引起的，只是有可能子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾炎称为Alport综合征。
Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征特征是反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为等。随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。这个疾病有不同的遗传方式，与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。
通过本文对于肾炎有没有具有传染性和遗传性的介绍，相信大家对肾炎有了更深的认识。对于本文这两个问题，患者朋友们可以根据自身的情况，向专业医师进一步咨询。
肾小球肾炎的介绍
病因
肾小球肾炎的发病原因医学界不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有的人发生血尿，血尿是遗传性肾小球肾炎最常见的表现，以青年男性多见。
分类
(一)按基本类型分
可分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎是原发于肾脏的独立性疾病，病变主要累及肾脏。继发性肾小球肾炎的是由其他疾病引起的，肾脏病变是全身性疾病的一部分。原发性肾小球肾炎可以分为四种
①轻微性肾小球病变;
②局灶性节段性病变;
③弥漫性肾小球肾炎;
④未分类的肾小球肾炎。
而继发性肾小球肾炎又可以分为三种
①狼疮性肾小球肾炎;
②紫癜性肾小球肾炎;
③糖尿病肾病。
此外，血管病变如高血压;代谢性疾病如糖尿病等都可引起肾小球病变。(注意：一般临床所称肾小球肾炎如不加说明常指原发性肾小球肾炎。
肾炎传染吗
一般来说，我们认为慢性肾炎是不遗传的，不过也有例外。它分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。前两者不会直接遗传，但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾炎称为Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾炎，随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。
正是基于上面的原因，我们说大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。
肾小球肾炎会遗传吗
肾炎是有遗传性的,其中特别是遗传性肾炎,它能由父母亲遗传给子女的,是一种常染色体显性遗传病,能够遗传给后代.至于这种病的发病原因,目前还不清楚,一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起.这种病有一个特点,就是有明显的家庭史,往往在一家几代的家庭成员中,有多人发生血尿,血尿是遗传性肾炎最常见的表现.以青年男性多见.遗传性肾炎这种病起病时症状一般不明显,小儿时常仅尿检查有轻度蛋白尿和血尿,常常在剧烈运动后或上呼吸道感染后加重.一般蛋白尿随着年龄增长,而逐渐加重,个别病例可有重度蛋白尿.很少发生血压增高,往往到了晚期血压才有轻度升高.病情多持续缓慢地进展,男性病情多严重,常在壮年时即死于慢性肾衰,女性病情较轻,可有正常寿命.
男性肾炎是怎么出现的
肾炎是导致肾固有组织发生炎性改变，引起不同程度肾功能减退的一组肾脏疾病，可由多种病因引起。而肾脏作为非常重要的维持机体内环境正常运转的器官，一旦出现炎症，将会对人体健康产生非常大的影响。那么，男性肾炎是怎么出现的呢?
“肾炎”顾名思义就是肾脏发生了炎症反应，但是它和其他脏器的炎症是不同的。肾炎种类很多，根据初发病原因可分为原发性肾小球肾炎与继发性肾小球肾炎。按照发病急缓来划分，则分为急性肾炎与慢性肾炎，又称为慢性肾小球肾炎。
男性肾炎是怎么出现的：
1、抗生素：长期使用各类抗生素，四环素、皮上激素等。毒素的沉淀就有可能导致肾炎的发生。
2、细菌感染：一部分肾炎是由细菌及寄生虫感染引起的。细菌感染常见的有感冒、急性扁桃体炎引起的上呼吸道感染以及皮肤化脓性感染等。而且感染还会造成肾炎反复，加重肾功能损害。
3、病毒感染：病毒是可以直接侵犯肾组织的，也是可以以病毒为抗原所引起的免疫的复合物的肾炎，流感病毒、腮腺炎病毒、肝的病毒、麻疹病毒、水痘病毒等。这些都会导致肾炎的发生。
4、遗传因素：过去人们一般以为遗传性肾脏疾病较少，但是随着医疗科技的发展，我们发现遗传性肾脏疾病的种类增加了，目前已确定就有30多种。其中以多囊肾、遗传性肾炎为常见。而要进行肾移植和透析的患者的8%左右是多囊肾患者。
5、其他因素：除高血压和糖尿病外，很多其他的全身性疾病都可造成肾脏的继发性损害，另外，药物、肿瘤、重金属、内源性的抗原等也是可以引起不同的类型的肾小球的肾炎的。
慢性肾炎真的会遗传吗
慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)不是遗传病，但要看是哪一种肾炎。它分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。前两者不会直接遗传，但是子女得肾病的几率较正常人高。真正的遗传性肾炎称为Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾炎，随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。这个疾病有不同的遗传方式，最常见的一种遗传方式与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。
因此大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。
那么接下来，我们再来说一下那个遗传性肾炎——Alport综合征。这种肾炎发病年龄较早，70%患者于10岁前发病，早期常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续缓慢进展，待发现时病情已经较严重。男性患者比女性患者病情较轻，可有正常寿命，但也可发展为尿毒症。
血尿是本病最突出的临床表现，所有患者都有镜下血尿或肉眼血尿，早期一般没有蛋白尿，随病程进展可逐渐出现，蛋白尿和高血压同时出现，预后不良。神经性耳聋是本病的另一个特征表现，约40%~60%的患者受累，男性多见，耳聋多呈双侧对称性。15%~30%的患者会出现眼部病变，主要包括晶状体和视网膜疾病。
Alport综合征的诊断可以依靠临床症状、家庭史、特异的肾脏病理改变和基因学检查，要采取对症治疗。
慢性肾小球肾炎出现血尿的原因是什么
病因
肾小球肾炎的发病原因医学界不清楚，一般认为可能是肾小球基膜合成的遗传性缺陷引起。这种病有一个特点，就是有明显的家庭史，往往在一家几代的家庭成员中，有的人发生血尿，血尿是遗传性肾小球肾炎最常见的表现，以青年男性多见。
分类
(一)按基本类型分
可分为原发性肾小球肾炎和继发性肾小球肾炎。原发性肾小球肾炎是原发于肾脏的独立性疾病，病变主要累及肾脏。继发性肾小球肾炎的是由其他疾病引起的，肾脏病变是全身性疾病的一部分。
原发性肾小球肾炎可以分为四种 ①轻微性肾小球病变;②局灶性节段性病变;③弥漫性肾小球肾炎;④未分类的肾小球肾炎。而继发性肾小球肾炎又可以分为三种 ①狼疮性肾小球肾炎;②紫癜性肾小球肾炎;③糖尿病肾病。此外，血管病变如高血压;代谢性疾病如糖尿病等都可引起肾小球病变。
(二)按大体类型分
可分为急性肾小球肾炎和慢性肾小球肾炎。其中慢性肾小球肾炎按病理分又可以分为 ①系膜增生性肾小球肾炎;②慢性弥漫性肾小球肾炎;③膜性肾病;④膜增殖性肾小球肾炎;⑤局灶节段性肾小球肾炎。
(三)按临床分型标准
原发性肾小球肾炎参照1992年原发性肾小球肾炎临床分型标准，可分为：急性肾小球肾炎、急进性肾小球肾炎、慢性肾小球肾炎、肾病综合征、隐匿性肾小球肾炎。
慢性肾炎遗传
专家介绍说，慢性肾炎系指蛋白尿、血尿、高血压、水肿为基本临床表现，起病方式各有不同，病情迁延，病变缓慢进展，可以不同程度肾功能减退，最终将发展为慢性肾衰竭的一组肾小球病。那么慢性肾炎会遗传给下一代吗?要看看其发病原因。
临床发现，仅有少数慢性肾炎是由急性肾炎发展所致。因为大多数慢性肾炎患者的病因不清，其发病机理和急性肾炎相似，是一个自身免疫反应过程。为何导致慢性过程的机理尚不清楚，可能与机体存在某些免疫功能缺陷有关。
专家解释到，慢性肾小球肾炎不具有遗传性，不是独立性疾病，只是任何原发或继发性肾小球肾炎在进入终末期肾衰前的进展阶段。此时不同类型肾小球肾炎的病理和临床表现渐趋一致，出现蛋白尿、血尿、浮肿、高血压呈不可逆性，所有终末期肾衰病例中，约60%是由慢性肾小球肾炎引起。
慢性肾炎有不同的遗传方式，最常见的一种遗传方式与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。因此大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。
那么接下来，我们再来说一下那个遗传性慢性肾炎——Alport综合征。这种慢性肾炎发病年龄较早，70%患者于10岁前发病，早期常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续缓慢进展，待发现时病情已经较严重。男性患者比女性患者病情较轻，可有正常寿命，但也可发展为尿毒症。
血尿是慢性肾炎的最突出的临床表现，所有患者都有镜下血尿或肉眼血尿，慢性肾炎的早期一般没有蛋白尿，随病程进展可逐渐出现，蛋白尿和高血压同时出现，预后不良。神经性耳聋是本病的另一个特征表现，男性多见，耳聋多呈双侧对称性。15%~30%的患者会出现眼部病变，主要包括晶状体和视网膜疾病。
经过专家的介绍相信大家已经十分了解了。所以患者应及早的进行治疗，目前治疗慢性肾炎的方法很多，其中效果最好的是生物细胞移植技术。
生物细胞移植技术，正是运用细胞具有无限增殖、扩增、多向分化潜能特性来进行移植治疗。生物细胞移植技术是提取人体自身的优势细胞作为“种子”移植对病变的肾脏进行修复和促进再生，对发生病变的肾细胞具有良好的重建和增强的功能。当移植进来的细胞代替原受损的细胞，从而就达到了换肾的效果，根本性解决了有肾病带来的各种综合征，从而达到康复。
生物细胞移植技术比传统的药物、理疗的治疗更彻底，更有效，更安全，更有保障性，是21世纪革命性的治疗肾病技术。