脊髓海绵状血管瘤的临床表现
脊髓海绵状血管瘤的临床表现
(1)由于反复微小出血或畸形血管内血栓形成,出现间断、反复发作性神经功能障碍,发作间期神经功能有不同程度的恢复。这是海绵状血管瘤的一个主要特点。
(2)由于出血造成血管间隙增厚,导致海绵状血管瘤体积进行性增大,出现慢性进行性神经功能减退。
(3)因为出血造成髓内血肿,患者病情进展快,神经功能迅速减退,可造成截瘫等严重后果。
(4) 无症状、偶然发现。
海绵状血管瘤有增长的倾向，体积可以涨到很大，严重的会引起面部畸形。少数海绵状血管瘤可发生恶性变，继发为血管肉瘤。因此，对海绵状血管瘤应积极进行治疗。
脊髓海绵状血管瘤的手术指症
①无症状，MRI检查偶然发现者，应保守治疗并密切观察;
②有进行性神经功能损害脊髓海绵状血管瘤患者行手术治疗;
③呈一过性发作表现者多需手术，部分可保守观察治疗。对某些症状较轻，病变较小且位于脊髓深部者，是否应行手术治疗，则应慎重对待。可定期进行MRI复查，一旦发现病变增大或神经系统症状加重，应立即手术。一般而言，在脊髓严重受损以前切除病变，多可获得良好治疗效果;若脊髓已严重破坏，即使切除病变，脊髓功能也难以恢复。
多数海绵状血管瘤是局限性的，少数弥漫地累及大片组织，如四肢的海绵状血管瘤，是血管瘤治疗中的难点。海绵状血管瘤既能毁容又可造成器官的功能障碍，治疗上不能等待，应尽早采用各种方法积极进行治疗。
脊髓海绵状血管瘤患者的平均年龄为35岁患者可有急性神经功能障碍表现，此大多与蛛网膜下隙出血有关。可出现进行性神经功能障碍由于出血反复发生其神经功能障碍症状可持续数天之久。并发症：并发出血可出现神经功能障碍。
海绵状血管瘤瘤体巨大，遍布范围广，它发生的地点不一定，人身体的任何部位都有它生长的可能，包括内脏。海面血管瘤这么可怕，我们就一定要知道它的治疗方法。
血管瘤分几种类型 看看你家宝宝属于哪种血管瘤
毛细血管瘤毛细血管瘤又叫做葡萄酒色斑，是一种先天性的毛细血管扩张畸形，通常发生在颜面部、口腔黏膜及颌骨，临床表现为皮肤黏膜红斑或组织增生样红色斑块，这种类型的血管瘤主要影响到患者的容貌，并且伴随出汗、组织温度升高、长期反复失血的现象。
海绵状血管瘤海绵状的血管瘤主要由小静脉和脂肪组织构成，因为形态像海绵，所以称之为海绵状血管瘤。海绵状血管瘤多长在皮下组织，也可以生长在肌肉里，极少数在骨骼和内脏上，而在皮下的海绵状血管瘤会使皮肤局部隆起，皮肤的颜色呈青紫色，这种肿块的质地柔软，边界清晰。
蔓状血管瘤这种血管瘤多发生在四肢，口腔、颌面部的颞浅动脉所在颞部或头皮下组织，主要特点为：表面及周围有血多树状血管，迂回曲折蔓延，所以叫做蔓状血管瘤，这种血管瘤的皮肤呈暗红色或蓝紫色，甚至有时候能够摸到血管的搏动，甚至听到血管杂音。
怎么样的是草莓状血管瘤疾病呢
草莓状血管瘤的临床表现
瘤体好发于颜面、肩部、头部和颈部，皮损鲜红色，高出皮面，边界清楚，呈柔软分叶状肿瘤，数目单一或数个，大小不等，直径通常大于1厘米偶见整个肤体受累者，广泛皮损的深部，常可伴发海绵状血管瘤。该病出生时即可存在，但常在生后2-3月内发生，且可逐渐增大，有部分可发展为混合型血管瘤或海绵状血管瘤。有极少数小面积浅表型患儿在5-7岁时可自行完全消退。
草莓状血管瘤的病理
婴幼儿期皮损处内皮细胞增生和增大，聚集成实体性团块，仅见少数小的毛细血管腔，成熟期损害为毛细血管腔增大，有些管腔显著扩张，而内皮细胞扁平。
大家通过以上的了解，想必大家现在对草莓状血管瘤有了深刻的认识了，希望大家能够有效的早期的预防血管瘤。如果您身边的朋友不幸得了血管瘤疾病，请及时有效的就医，这样才能够彻底的治疗。
肝脏血管瘤是可怕的
肝血管瘤的症状，肝脏血管瘤大多数是海绵状血管瘤，是肝脏常见的良性肿瘤。小的肝血管瘤往往无任何症状，但少数血管瘤增长较大，压迫邻近脏器，出现各种压迫症状。近年来随着B超及CT等影像学普及和临床上检查需要与恶性肿瘤鉴别，已引起人们重视。
肝血管瘤的症状，发病率：肝脏血管瘤尸检发现率为7%左右，婴儿肝海绵状血管瘤的发生率统计尚不准确，因为往往划人婴儿型血管内皮细胞瘤中。有人统计婴儿的肝海绵状血管瘤与婴儿肝血管内皮细胞瘤的比例约为1∶6。该病可发生于任何年龄，但多发生于30～50岁成年人，女性多于男性，约为5∶1。但也有人统计男女发病率差别不大，临床上女性病人居多，可能由于女性在妊娠期间，血管瘤增长较快，常出现症状较早，因而就诊多。另外女性发病率较高可能与女性激素有关。
肝血管瘤的症状
肝血管瘤的症状，肝海绵状血管瘤发展缓慢，病程可长达数年至数十年之久。其临床表现随肿瘤大小、发生部位、生长速度、病人全身情况及肝脏和邻近脏器受压不同程度而不同。肿瘤小时无任何症状，有时瘤体积很大也无症状，常在B超体检及其他疾病检查时发现，或因其他疾病做腹部探查时偶然发现。这类病人占肝海绵状血管瘤的绝大多数，并且肿瘤直径大多<4cm。随着肿瘤逐渐增大，约有40%可出现症状，常见的症状是上腹部不适、腹痛、餐后饱胀、恶心、呕吐、长期低热，极少数梗阻性黄疸，绞痛，带蒂的血管瘤扭转，自发性破裂出血等。
海绵状血管瘤的治疗方法
血管瘤形态多样，临床常见的血管瘤为海绵状血管瘤、毛细血管瘤及混合型血管瘤3类。下面就看看海绵状血管瘤的治疗方法有哪些：
海绵状血管瘤的治疗：海绵状血管瘤的治疗对于较稳定的先天性静脉畸形，海绵状血管瘤的治疗应以美学治疗为原则，尤其在暴露部位的瘤体，海绵状血管瘤的治疗尽可能选择微创治疗。海绵状血管瘤的治疗硬化治疗的不断完善使之取代了海绵状血管瘤的治疗手术治疗，海绵状血管瘤的治疗对局限性低回流型畸形，硬化治疗可获得良好效果，海绵状血管瘤的治疗而对于深部高回流型畸形可采用栓塞硬化治疗。海绵状血管瘤的治疗对于瘤体局限，触之较韧，体位试验阴性，海绵状血管瘤的治疗考虑血管已机化，包膜界限清楚者可行手术治疗。海绵状血管瘤的治疗对于瘤体较深且进行性扩张，并影响功能者，海绵状血管瘤的治疗在栓塞硬化治疗后也可考虑手术治疗，但海绵状血管瘤的治疗危险性大，易复发，海绵状血管瘤的治疗术后瘢痕影响外观。
以上就是在临床上治疗海绵状血管瘤的大致讲解，患者要早日接受治疗，使得能够早日恢复身体健康。
乳房血管瘤怎么办
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化。良性血管瘤生长缓慢,可有血肿形成,肿瘤迅速增大为恶变表现。
肿块呈圆形,有时呈分叶状,边缘光整,可形成灶性钙化或骨化,血管瘤肿形成时可见有细线透亮包膜。与其他乳腺良性肿瘤难于鉴别,临床上乳腺局部皮肤色泽有改变，可考虑为。
血管瘤是一个良性的肿瘤，或先天性血管畸形，多见于婴儿在出生时，或出生后不久，这是派生从残存的胚胎细胞，进入血管，发生在口腔及颌面部血管瘤，血管瘤的整个身体的60%，包括大比发生在皮肤，皮下组织和口腔粘膜，如舌，唇，口的地板和其他组织，有些发生在颚或在网络中。血管瘤的临床表现和病理特征，可分为毛细血管瘤，海绵状血管瘤，蔓状血管瘤，毛细血管瘤和海绵状血管瘤，是比较常见的。
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化。良性血管瘤生长缓慢,可有血肿形成,肿瘤迅速增大为恶变表现。
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血管瘤是一个良性的肿瘤，或先天性血管畸形，多见于婴儿在出生时，或出生后不久，这是派生从残存的胚胎细胞，进入血管，发生在口腔及颌面部血管瘤，血管瘤的整个身体的60%，包括大比发生在皮肤，皮下组织和口腔粘膜，如舌，唇，口的地板和其他组织，有些发生在颚或在网络中。血管瘤的临床表现和病理特征，可分为毛细血管瘤，海绵状血管瘤，蔓状血管瘤，毛细血管瘤和海绵状血管瘤，是比较常见的。
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化
蔓状血管瘤外观常由口径较大、壁薄扭曲的血管构成特珠的蔓状或蚯蚓状突起。有时蔓状血管内可见有局灶性海绵状血管瘤的结构。镜下组织由大量壁薄而血腔扩大、互相吻合、大小不一、外形不规则的血管组织，病程长者可见灶性钙化或骨化。良性血管瘤生长缓慢,可有血肿形成,肿瘤迅速增大为恶变表现。
肿块呈圆形,有时呈分叶状,边缘光整,可形成灶性钙化或骨化,血管瘤肿形成时可见有细线透亮包膜。与其他乳腺良性肿瘤难于鉴别,临床上乳腺局部皮肤色泽有改变，可考虑为。
血管瘤是一个良性的肿瘤，或先天性血管畸形，多见于婴儿在出生时，或出生后不久，这是派生从残存的胚胎细胞，进入血管，发生在口腔及颌面部血管瘤，血管瘤的整个身体的60%，包括大比发生在皮肤，皮下组织和口腔粘膜，如舌，唇，口的地板和其他组织，有些发生在颚或在网络中。血管瘤的临床表现和病理特征，可分为毛细血管瘤，海绵状血管瘤，蔓状血管瘤，毛细血管瘤和海绵状血管瘤，是比较常见的。
什么叫脊髓海绵状血管瘤
脊髓海绵状血管瘤比较少见，国内外报道不多。随着磁共振检查的广泛应用，其检出率有增加的趋势。目前认为脊髓海绵状血管瘤是隐匿性脊髓血管畸形的一种，占脊髓血管性疾病的5%～12%，可发生于脊髓的不同部位。其起源及机制同颅内海绵状血管瘤，是脊髓血管先天性、非血管瘤性的发育异常。根据其发生部位分为髓内型、硬脊膜内髓外型、硬脊膜外型、椎体型，其中以髓内型最多见，对神经系统影响也最大。
目前认为脊髓海绵状血管瘤是隐匿性脊髓血管畸形的一种，占脊髓血管性疾病的5%～12%，可发生于脊髓的不同部位。
临床表现:本病患者的平均年龄为35岁。患者可有急性神经功能障碍表现，此大多与蛛网膜下隙出血有关。由于血管的急性或慢性扩张，当体积达到一定程度时，可因破裂而并发出血。也可出现进行性神经功能障碍，由于出血反复发生，其神经功能障碍症状可持续数天之久。以最常见的髓内型脊髓海绵状血管瘤为例：其主要表现为肢体感觉、运动及括约肌功能障碍，出血时常伴有后背及肢体疼痛。如血管瘤突出于脊髓表面者则可引起蛛网膜下腔出血。根据病情进展，髓内型海绵状血管瘤临床表现可呈：①由于反复微小出血或畸形血管内血栓形成，出现间断、反复发作性神经功能障碍，发作间期神经功能有不同程度的恢复。这是海绵状血管瘤的一个主要特点。②由于出血造成血管间隙增厚，导致海绵状血管瘤体积进行性增大，出现慢性进行性神经功能减退。③因为出血造成髓内血肿，患者病情进展快，神经功能迅速减退，可造成截瘫等严重后果。④无症状、偶然发现。
脑海绵状血管瘤早期症状
CA好发于幕上神经系统，本病的临床表现无特征性，将近20%的脑内海绵状血管瘤患者没有症状，是在偶然的CT或者MRI检查中发现的。
脑内海绵状血管瘤的患者多以头痛、癫痫，颅内出血，神经功能障碍如动眼神经麻痹、外展神经麻痹等为主诉入院。引起癫痫发作的占35%～70%，病变常见于大脑半球。20%～30%的脑内海绵状血管瘤患者有反复少量的出血，通常为脑内出血，也有的表现为蛛网膜下腔出血，其出血的发生率明显低于脑动静脉畸形，而且很少发生大出血的脑卒中表现。
女性患者特别是怀孕期间的女性更容易出血。病变位于脑干，基底节区和丘脑的多表现为神经功能障碍，如肢体麻木，肢体无力，语言障碍，复视等。
在患者近亲属中有丽个以上的成员有脑内海绵状血管瘤的，应该对其近亲属进行CT或者MRI检查，以及相应的基因学检查。
还有少数患者表现为闭经、泌乳、多饮多尿等下丘脑及垂体功能障碍。海绵状血管瘤引起的颅内出血多出血量不大，以渗血为主，但常反复发生。同时依照侵犯的部位不同而有其特征性的表现。
淋巴血管瘤表现有哪些
肝脏海绵状血管瘤患者的治疗情况，对那些血管瘤直径小于5cm并且没有出现临床症状又生长于肝实质内者，可以门诊随访，B超观察肿瘤发生的变化，不需要对它特殊处理;那些直径大于5cm或有临床症状者，因瘤体增大出现对周围脏器的压迫症状，并且对心血管系统产生不利影响的，还有可能出现瘤破裂危及生命，应该提早对患者进行有效的治疗。
肝脏海绵状血管瘤的临床表现根据发生部位、肿瘤大小、生长速度、及患者的身体情况而不同。肿瘤小时无任何临床症状，多因其他疾病行B超、CT和MRI等影像学检查或行剖腹术时被发现。
在有肝海绵状血管瘤患者中，极为常见的症状是出现腹痛，症状表现为慢性隐痛或急性剧烈绞痛，多因瘤体生长迅速，牵拉肝包膜或合并血栓形成所致，肝包膜炎症也是引起疼痛的原因。当肿瘤逐渐增大，压迫邻近器官时，可出现上腹部不适、腹胀、上腹隐痛、嗳气等症状。