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肌肉萎缩有什么感觉的呢?

肌肉萎缩有什么感觉的呢?

急性或亚急性肌萎缩,一般为神经原性萎缩,其发生的速度与神经损害的速度和程度有关。神经受损及中断的越急、越严重,则肌萎缩发生的越快、越明显。急性起病时肌萎缩发生于瘫痪之后,临床以瘫痪的表现为主,如脊髓灰质炎、周围神经炎、格林-巴利综合征、酒精中毒等。

神经痛性肌萎缩早期表现为肩胛附近的剧烈疼痛,继之在肩胛附近很快出现肌张力降低、瘫痪及肌肉萎缩,在某些肌群中可出现单一的萎缩,呈镶嵌式。

进行性四肢远端性肌萎缩,常为神经原性肌萎缩,以四肢远端为主,上肢于手的骨间肌,大、小鱼际肌表现明显,而下肢于胫前肌的萎缩表现较明显。常见的疾病有运动神经元病的肌萎缩侧索硬化型和进行性脊髓性肌肉萎缩症,颈椎病所致的上肢远端的无力和肌萎缩。

腓肠肌萎缩症表现为下肢大腿下1/3处为界的肌肉萎缩,伴有深浅感觉障碍,出现感觉性共济失调。另外,脊髓空洞症、脊髓血管畸形、麻风以及慢性前角灰质炎都可致四肢远端的进行性肌萎缩。

如果有肌肉萎缩的先兆,自己一定要先引起重视,可以对照以上这些症状,有这些情况的话,要及时的到医院去进行一些检查和治疗,否则病情恶化的话,是非常危险的,不仅会导致肌肉萎缩加重,甚至会造成瘫痪,还会有生命危险。

肌肉萎缩的早期症状有哪些

下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调,舌红苔少,脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。

2肌肉萎缩的症状还有四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脉涩驰无力。

3肌肉枯萎消瘦,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虚浮无华、舌苔薄白,脉细。

4早期肌肉萎缩的症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

5肌肉肥大如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大,多位于肌肉萎缩的邻近部位多见于肌源性肌萎缩。这也是属于患有了肌肉萎缩的症状表现。

6感觉障碍脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌肉萎缩可伴有感觉障碍。

7肌纤维颤动也是肌肉萎缩的症状之一。可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动,其大小与病损范围,肌纤维长短成正比,肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

肌肉萎缩症状

肌肉萎缩主要就是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩,肌肉萎缩的症状可不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状。肌肉萎缩的症状可有一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。

肌肉萎缩的症状在初期主要就是起病缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常。肌肉萎缩的症状表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,肌肉萎缩患者可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。

肌肉萎缩的早期症状有哪些

1 下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调,舌红苔少,脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。

2肌肉萎缩的症状还有四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脉涩驰无力。

3肌肉枯萎消瘦,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虚浮无华、舌苔薄白,脉细。

4早期肌肉萎缩的症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

5肌肉肥大如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大,多位于肌肉萎缩的邻近部位多见于肌源性肌萎缩。这也是属于患有了肌肉萎缩的症状表现。

6感觉障碍脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌肉萎缩可伴有感觉障碍。

7肌纤维颤动也是肌肉萎缩的症状之一。可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动,其大小与病损范围,肌纤维长短成正比,肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

肌肉萎缩的征兆

下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴有头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调,舌红苔少,脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。

肌肉萎缩的症状还有四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脉涩驰无力。

肌肉枯萎消瘦,伴有神疲倦怠,食少便溏,面色虚浮无华、舌苔薄白,脉细。

早期肌肉萎缩的症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

肌肉肥大如果肌肉肥大但弹力肌力位反射均减弱则称假性肥大,多位于肌肉萎缩的邻近部位多见于肌源性肌萎缩。这也是属于患有了肌肉萎缩的症状表现。

感觉障碍脊髓空洞症多发性神经炎等疾病肌肉萎缩可伴有感觉障碍。

肌纤维颤动也是肌肉萎缩的症状之一。可用拇指轻叩萎缩的肌肉而诱发肌纤维颤动,其大小与病损范围,肌纤维长短成正比,肌纤维颤动的出现常提示下运动神经元病变。

肌肉萎缩的诊断常识

一、肌力和肌张力

人们在发生肌肉萎缩时,多会伴有肌力低下,所以人们应注意肌容积与肌力的比较,关注肌肉萎缩部位的肌力和肌张力。这是最主要的肌肉萎缩的诊断常识之一。

二、肌肉体积外观

人们应注意检查和对比两侧肌肉,包括肌肉萎缩的分布、程度以及两侧对称部位的比较,观察患者有无肌束颤动的情况,这在肌肉萎缩的检验中也比较重要。

三、注意伴发症

人们应注意身体的其他变化,如骨关节的变形、皮肤症状等。同时注意患者有无感觉障碍,以及感觉障碍的分布、范围、性质等,注意是否有感觉分离等情况。

四、全身性疾病

人们还应注意自身有无肿瘤、糖尿病、恶性病变等全身性疾病,这些疾病也有可能是导致人们出现肌肉萎缩的原因,所以人们如果这些疾病应及早治疗,以免造成更严重的危害。

这就是有关肌肉萎缩的诊断常识,希望人们在了解了这些内容后,可以根据自身情况做出正确的判断,如果患有此病,应及早治疗。

肌肉萎缩有哪些类型

一、进行性脊肌萎缩症

患有这种疾病的患者,其临床表现通常是开始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞,其首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,然后前臂和上臂肌肉收缩力降低,还会出现肌束镇颤、无感觉障碍等。

二、肌萎缩侧索硬化症

这种也是肌肉萎缩的常见分类之一,该病还会随着年龄的增加,其发病率也会有所升高。该病的主要特点为:上运动神经元和下运动神经元都受损害,上肢既有肌萎缩和肌肉震颤,又有深反射亢进,下肢常见痉挛性瘫痪。

三、原发性侧索硬化症

这种类型的肌肉萎缩,其临床表现为:双侧锥体术有损害,并且呈双下肢痉挛性瘫痪,肌张力增加,腱反射亢体,有病理反射出现,晚期有尿失禁。

四、进行性延髓麻痹

对于这种类型的肌肉萎缩,最开始是舌肌运动容易疲乏,然后还会出现吞咽困难、吞水可能呛出。在检查该病时,会发现舌不能伸,舌肌萎缩有肌肉震颤。

大腿肌肉萎缩的症状

一、肌源性的肌萎缩

此类肌肉萎缩一般不按神经分布,通常为近端型骨盆带和肩胛带的对称性萎缩,有少数患者为远端型。在病发时患者会伴有肌力的减退,没有肌纤维震动以及感觉障碍等症。而且患者的乳酸脱氢酶、血清肌酸磷酸激酶等都有不同程度的升高。

二、神经源性的肌萎缩

此类肌肉萎缩主要是由于机体的下运动神经元病变和损害造成的。当前角细胞和脑干运动神经核在受到损害时,肌萎缩会呈节段性的分布,通常以肢体的远端较为常见,一般不会伴有感觉上的障碍,可能会出现肌束的颤动,而且肌力和腱反射程度与损害程度有很大的关系。

三、其它

而缺血性的肌萎缩通常是因为各种动脉炎、血栓的形成等造成肌肉缺血和无菌性坏死而造成的。中枢性的肌肉萎缩通常会伴有病理的反射或者反射亢进。而废用性的肌萎缩则与肌肉的长期不运动有关,而且大多数是可逆的。这也是腿部肌萎缩的症状表现。

肌肉萎缩患者有什么表现

肌肉萎缩患者从表面上看就跟正常人不一样,他们是很痛苦的,大家都知道人们平时运动都是靠肌肉骨骼的控制,肌肉患者也是一样的,他们没有正常的肌肉,就很难完成平时我们看似简单的动作,那么肌肉萎缩患者有哪些表现呢。

1、表现为局限性一侧颞肌、嚼肌肉萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失 。

2、表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常青春期起病,缓慢进行性面肌肉萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常 缓慢起病的双侧舌肌萎缩、伴有肌束颤动 突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动 青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存 。

3、一侧胸锁乳突肌肉萎缩合并斜方肌萎缩 。

4、 双侧胸锁乳突肌肉萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩 。

5、一侧背阔肌肉萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。

6、 一侧三角肌肉萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛 。

7、双侧肩胛带肌肉萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛 ,双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

8、两手肌肉对称性缓慢进行的肌肉萎缩(亦可见于腓肌萎缩),一般不超过前臂中段水平两侧肢体相同部位周长相差1厘米以上,在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩。

经过以上为大家做的介绍,现在大家了解肌肉萎缩的症状了吧,得了肌肉萎缩采取科学有效的治疗方法是很重要的,这样我们就可以减少不少时间,治疗肌肉萎缩也不会走冤枉路,减少患者家庭负担,让患者回归社会。

​运动神经元病引发肌肉萎缩的分类

相信大家对于运动神经元病还是不太熟悉吧,运动神经元病是一种伤害性极大的疾病,运动神经元病最容易导致患者出现的一种症状就是肌肉萎缩了,运动神经元病引发的肌肉萎缩有很多种类型,所以我们要了解一下运动神经元病引发肌肉萎缩的分类,这样才有利于我们去预防和治疗肌肉萎缩。

运动神经元病常于中年后起病,男性多于女性,起病较缓慢,患者临床上主要表现为肌萎缩肌无力肌束颤动或锥体束征受累。运动神经元病患者病情逐渐发展可导致肌肉萎缩,根据患者症状各不相同,可分类为进行性肌肉萎缩、肌萎缩侧索硬化、进行性延髓麻痹。

由运动神经元病引起的肌肉萎缩分类

1.进行性肌萎缩症:此类型患者主要病理表现脊髓前角细胞发生变性,患者临床上首先出现双手小肌肉萎缩无力,以后累及前臂及肩脚部伴有肌束颤动肌无力及瞻反射减低锥体束征阴性等,下位运动神经元受损的特征。

2.肌萎缩侧索硬化:此类型患者病变常侵及脊髓前角及皮质脊髓束,表现上下运动神经元同时受损,并且表现出肌萎缩肌无力、肌束颤动、反射亢进病理征阳性。

3.进行性延髓麻痹:此类型肌肉萎缩患者发病年龄较晚,病变侵及脑桥与延髓运动神经核,呛咽下困难,咀嚼无力,舌肌萎缩伴肌束颤动,唇肌及咽喉肌萎缩。咽反射消失,本病多于中年后发病,病变限于运动神经元,无感觉障碍。

在上面的文章里面我们介绍了一种危害性很大的疾病,那就是运动神经元病,我们知道运动神经元病最容易引起的一个症状就是肌肉萎缩,由运动神经元病引发肌肉萎缩有多种分类,上文详细介绍了运动神经元病引发肌肉萎缩的三种类型。

肌肉萎缩有什么症状

肌原性面部肌肉萎缩:

肌肉萎缩会因肌肉自身疾病或其它因素引起,常见的包括肩带、面肩肱型肌营养不良。当下运动神经元其一受到伤害后,末梢部位释放的乙酰胆碱就会下降,交感神经营养功能降低引起肌肉萎缩。

大腿肌肉萎缩:

得了肌肉萎缩有什么症状表现呢,大腿肌肉萎缩也是肌肉萎缩的一种,往往是出现在股骨头坏死的患者身边,病情各不相同。许多股骨头坏死的大腿肌肉萎缩都会有一定的改善,小部分病人不能恢复,影响行走及生活。

小腿肌肉萎缩:

小腿肌肉萎缩是横纹肌营养不良,肌肉体积缩小,肌纤维变细、消失表现,也是肌肉萎缩的常见症状表现之一。

肩胛带肌肉萎缩:

它属于进行性四肢近端性肌萎缩的表现,往往为肌原性萎缩,四肢的近端与躯干肌最突出。会出现肩胛带肌及骨盆带肌萎缩与无力,常见的包括颈肌无力,一些病人抬头都需要用手支撑。

面部肌肉萎缩症状表现在哪几方面

面部肌肉萎缩有哪些症状表现?面部肌肉萎缩起病较突然,患者发作前一般没有先兆,发作时表现为肌肉快速频繁的抽动,每次发作数秒钟至数分钟,在间歇期一切如常人。及时的了解它的症状表现,及时的进行治疗才是关键。那么关于面部肌肉萎缩有哪些症状表现?下面请专家来为大家详细介绍一下。

首先了解一下面部肌肉萎缩有哪些症状表现有以下几个方面:

面部肌肉萎缩病程较缓慢,可迁延终生,对患者工作、精神和生活都可产生很大影响。患者发作严重时可终日抽搐不停,甚至睡眠中也可抽搐,患者临床上常有眼睑变化以及其他组织变化。

眼睑变化:患者眼睑变化常表现为眼睑强制性收缩,从而导致睑裂变小,部分患者甚至面部肌肉也呈强直性收缩而致口角持续歪斜向病侧,还有少数患者可伴发三叉神经痛。

其他组织的变化:在排除皮肤和皮下脂肪影响后,可怀疑肌肉萎缩。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

肌肉萎缩症早期症状

1、青年一侧性上肢肌萎缩症发病于十四到二十四岁,男性常见,起病隐袭,表现为前臂中点以下变细,大、小鱼际和骨问肌萎缩明显,常为单侧,萎缩界限鲜明,无感觉障碍,但植物神经障碍比较明显。肌肉萎缩进行至1-3年内自行停止。

2、早期肌肉萎缩症状可以不明显,肌力和肌张力变化不大,上肢肌肉萎缩往往先在大鱼际肌的挠侧缘出现。

3、活动不灵,双足无力,麻木这些也都是肌肉萎缩患者发病初期的症状,腓骨肌开始萎缩,后逐渐扩至骨间肌、小腿屈肌,最后累及大腿下1/3肌肉,但其上部完全正常,最后形成了“鹤腿”或倒置的酒瓶样畸形。

4、肌肉萎缩的初期症状还表现为缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常,表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。

5、肌肉萎缩的初期症状是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状。一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

分析不同类型的肌肉萎缩有什么区别

如今我们身边患有肌肉萎缩的患者们越来越多,我们都知道肌肉萎缩的出现会给患者的身心们带来很大的伤害,肌肉萎缩分为很多类型,相信大家也不是很了解吧,我们想要尽快的治疗,就要了解到患者是患上什么类型的肌肉萎缩,那么下面我们大家就一起去了解下不同类型的肌肉萎缩有什么区别。

不同类型的肌肉萎缩有什么区别,以下几点是详解

1.依据肌肉萎缩分布分类

1全身弥漫性肌肉萎缩是肌肉萎缩的类型之一。

2头面部肌肉萎缩也是肌肉萎缩常常的类型。

3肌肉萎缩的类型是头和上肢或上下肢近端肌肉萎缩。

4上下肢远端肌肉萎缩。

5限局性肌肉萎缩。

2.按发病机理分类

1由全身营养障碍,废用,内分泌异常而导致的肌肉变性,肌肉结构异常等是导致了肌肉萎缩出现的原因。

2肌肉萎缩的类型还有遗传、中毒、代谢异常、感染、变态反应等引起的肌肉萎缩,此种分类临床意义不大,因原因一时难以明确。

针对不同类型的肌肉萎缩有什么区别,以上就是为您的详细讲述了,相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧,相关专家提醒您,如果患上肌肉萎缩就及时的到正规的医院治疗。

肌肉萎缩的早期症状有哪些

如今肌肉萎缩是一种常见的多发疾病。患者一旦患上肌肉萎缩,就会严重的影响到患者的正常的生活,更给患者们带来很多的不便,所以想要摆脱肌肉萎缩就必须要尽早的治疗,在治疗前我们先了解下肌肉萎缩的早期症状,这样对患者的治疗是有很大的帮助,那么下面为您讲述下肌肉萎缩的早期症状有哪些。

1.神经源性肌萎缩

因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度有关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变也是肌肉萎缩的症状之一。

2.肌肉萎缩的初期症状

是一侧胸锁乳突肌萎缩合并斜方肌肉萎缩,双侧胸锁乳突肌萎缩,伴有全身性肌肉萎缩、行动起步困难、早秃、性腺萎缩。一侧背阔肌萎缩,不伴有同侧肱三头肌萎缩,但有局部皮肤感觉减退。一侧胸大肌萎缩,不伴有其他肌肉和神经系统症状。一侧三角肌萎缩,肩关节外展不能或力弱,不伴有其他肌肉萎缩而腋下有压痛双侧肩胛带肌萎缩,有急性病史,无感觉异常及局部压痛。双侧肩胛带肌萎缩,伴两侧上肢及(或)胸壁感觉分离。

3.肌肉萎缩的初期症状

起病缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉异常。肌肉萎缩的初期症状表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴有面部感觉及角膜反射减退或消失。青少年,舌肌萎缩与吞咽困难、构音困难伴存。缓慢起病的双侧舌肌萎缩,伴有肌束颤动、突然发生的舌肌萎缩,不伴有肌束颤动,表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常。

4.其它

中枢性肌萎缩一般伴反射亢进或病理反射。缺血性肌萎缩多因各种动脉炎、血栓形成等肌肉缺血和无菌性坏死而致。废用性肌萎缩则与长期不运动有关。且多为可逆性。

关于肌肉萎缩的早期症状有哪些,以上就是为您详细的讲述了,相信现在大家根据以上的相关内容也了解了很多吧,相关专家提醒广大朋友在日常的生活中,及时的做好预防的工作,避免肌肉萎缩的出现给您带来的伤害。

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肌肉萎缩指骨骼肌体积的缩小,可由于肌纤维变细或消失,是许多神经肌肉疾病的重要症状和体征。 对于肌萎缩患者,首先应注意无废用性因素(如骨折石膏固定后、关节病或其他疾病长期卧床影响肢体活动等原因引起),应积极诊断、认真治疗。 表现为局限性一侧颞肌、嚼肌萎缩,张口时下颌偏向病侧,可同时伴面部感觉及角膜反射减退或消失 表现为额或面颊局部的斑块性萎缩,皮肤色素较深,掐之皮下组织紧张,神经系统检查无异常 青春期起病,缓慢进行性面肌萎缩伴闭眼不紧、鼓腮或吹口哨不能,肱部肌肉萎缩、上肢举手时肩胛骨呈翼样突起,无感觉

肩胛带肌肉萎缩的原因

1、中毒的因素 兴奋毒性神经递质。经过调查,一些患者转运功能丧失是由于运动皮质内转运体mRNA转录副本异常连接异常所致。 2、病毒的感染 由于肩胛带肌肉萎缩和急性脊髓灰质炎均侵犯脊髓前角运动神经元,且少数脊髓灰质炎(脊髓灰质炎是急性传染病,由病毒侵入血液循环系统引起,部分病毒可侵入神经系统。)患者后来出现了肩胛带肌肉萎缩,故人检查出肩胛带肌肉萎缩与脊髓灰质炎或脊髓灰质炎样病毒慢性感染着关系。 3、周围神经病变 各种原因如变性、脱鞘、外伤、炎症、中毒、肿瘤、代谢、遗传等均可引起周围神经病变,肌肉萎缩按神

怎么去了解肌肉萎缩的症状

肌肉萎缩给患者造成严重的身心伤害,生活不能自理,给家人带来极大的困扰和压力。清楚了解肌肉萎缩的症状,可以及早的发现,进行及早的治疗,那么,怎么去了解肌肉萎缩的症状呢?下面请专家为我们介绍肌肉萎缩的症状。 怎么去了解肌肉萎缩的症状 1、原发性的侧束硬化:一般是表现为四肢对称性的上运动神经元性瘫痪,少数的假性延髓麻痹。肌肉萎缩病症的病因现在不清楚,大多数是发生在中年后,男性多于女性。发病缓慢,进展也缓慢。 2、进行性的脊肌肉萎缩:一般表现为四肢对称性的下运动神经元性瘫痪,上肢的表现比下肢的严重。 3、神经源

肌肉萎缩症的症状

1.脊髓灰质软化可表现为远端进行性的肌萎蓿,或局限于手部,不侵犯前臂及上臂,萎缩进行到一定程度时就停止。它伴感觉障碍,好发于老年,常由梅毒血管病变引起。 2.青年一侧性上肢肌萎缩症发病于14~24岁,男性多见,起病隐袭,表现为前臂中点以下变细,大、小鱼际和骨问肌萎缩明显,常为单侧,萎缩界限鲜明,无感觉障碍,但植物神经障碍比较明显。此病进行至1~3年内自行停止。 3.反射性肌萎缩 是指由于局部病变如关节病变使肌肉产生的一种废用性萎缩。见于创伤性、感染性、风湿性关节炎。类风湿性关节炎可致全身性肌萎缩。 五、

肌肉萎缩的早期症状哪些

肌肉萎缩对我们的身体健康会造成非常大的危害,如果一旦患发肌肉萎缩疾病不及时的治疗的话会对患者以后的正常生活带来非常大的影响,那么肌肉萎缩的早期症状哪些呢?这是我们需要了解的一个知识,只了解肌肉萎缩的症状表现,才能及时的发现并治疗。 方法/步骤 下肢痿软无力,不能久立,腰脊酸软。一侧或两侧感觉障碍或痛觉消失。并伴头昏目眩、耳鸣、遗精、遗尿或月经不调,舌红苔少,脉细数。这就属于肌肉萎缩的症状表现。 肌肉萎缩的症状还四肢软弱无力,手足麻木不仁,面色无华或唇紫,舌下瘀斑,四肢青筋暴露,脉涩驰无力。 肌肉枯

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根据起病形式和病程,GBS又可分为急性型、慢性复发型和慢性进行型。急性格林巴利综合征又名急性感染性多发性神经根神经炎或急性感染性脱髓鞘性多发性神经根神经病(AIDP)。约半数以上病人在发病前数日到数周内常感染史,如喉痛、鼻塞、发热等上呼吸道感染以及腹泻、呕吐等消化道症状,另外还可带状疱疹、流感、水痘、腮腺炎、和病毒性肝炎等。多起病急,症状逐渐加重,在1-2周内达到高峰。 80%以上病人首先出现双下肢无力,继之瘫痪逐渐上升加重。严重者出现四肢瘫痪、呼吸麻痹而危及生命。多数在2~4周开始恢复,程度和快慢各

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1.神经源性肌萎缩:因下运动神经元及其损害所致。前角细胞及脑干运动神经核损害时肌萎缩呈节段性分布,以肢体远端多见,对称或不对称,不伴感觉障碍,常出现肌束颤动,肌力和腱反射程度与损害程度关。肌电图见肌纤维震颤电位或高波幅运动单位电位。活检见肌肉萎缩变薄。镜下呈束性萎缩改变。 2.肌源性萎缩:由肌肉本身疾病所致。萎缩不按神经分布,常为近端型骨盆带及肩胛带对称性肌萎缩,少数为远端型。伴肌力减退,无肌纤维震颤和感觉障碍。血清肌酸磷酸激酶、乳酸脱氢酶、谷草转氨酶、磷酸葡萄糖变位酶、醛缩酶等均不同程度升高,肌醛磷酸

面部肌肉萎缩的常见病因

医生详解:面部肌肉萎缩的常见病因 三者又彼此互相关连,而上运动神经元性病变虽也出现面部肌肉萎缩人将其列为继发性,晚期为废用性萎缩。肌原性肌肉萎缩是指肌肉本身病变引起的。废用性肌肉萎缩是由于全身消耗性疾病。 神经原性面部肌肉萎缩常见的原因为废用、营养障碍、缺血和中毒。前角病变、神经根、神经丛、周围神经的病变等均可引起神经兴奋冲动的传导障碍,从而使部分肌纤维废用,产生废用性肌萎缩。 另一方面当下运动神经元任何部位损害后,其末梢部位释放的乙酰胆碱减少,交感神经营养作用减弱而致面部肌肉萎缩。 面部肌肉萎缩的原

脊肌萎缩症遗传吗

肌肉萎缩很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性。 引起萎缩的还如:线粒体肌病,脑肌病和强直性肌病等。所以您还是应该叫您的朋友去明确他患病的病因,再去咨询一下专科医生看遗传的问题。 肌肉萎缩很多原因,肌营养不良症引起的萎缩就是一种原发于肌肉的遗传性变性疾病,又分为常染色体显性遗传,常染色体隐性遗传和X-性连隐性遗传性.

肌肉萎缩的常见分类

不管是什么疾病,如果想要很好的预防和治疗,就需要详细的了解该病,了解该病的病情,肌肉萎缩这种疾病也不例外,首先要知道的就是肌肉萎缩的常见分类,了解该病以便于能更好的帮助该病患者,让患者少受该病的伤害。 一、进行性脊肌萎缩症 患这种疾病的患者,其临床表现通常是开始于颈下段和胸上侧面的前角神经细胞,其首发症状为一侧或双侧手指逐渐无力、僵硬、手掌肌肉萎缩,然后前臂和上臂肌肉收缩力降低,还会出现肌束镇颤、无感觉障碍等。 二、肌萎缩侧索硬化症 这种也是肌肉萎缩的常见分类之一,该病还会随着年龄的增加,其发病率也会