​先天性心脏病能运动吗

​先天性心脏病能运动吗

心脏属于人体的发动机，正常情况下能适应人的一般活动，但心脏有病时，其马力下降，干同样的活会出现力不从心，因此，表现为不能剧烈活动。

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形，如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等，孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类：根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在，或根据有无青紫表现，将先天性心脏病分为 ①左向右分流型(潜伏青紫型)：如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型(青紫型)：如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型(无青紫型)：如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后，并易患呼吸道感染。

先天性心脏病的主要原因是因为遗传，在发病初期基因突变，多数是因为心脏畸形，或是在胎儿时期，母亲吃了感冒药，风疹病，毒性感冒或有高血压，糖尿病的历史，会引起的先天性心脏病，先天性心脏病的患者是不能运动的，这会给身体带来伤害。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病能活多久

常常有网友问，是不是先天性心脏病活不过三十五岁，这是一种错误的认识。

先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。

我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。

因为医疗条件差和医学常识的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在出现心功能衰竭症状之后到医院检查才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现患有先天性心脏病。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。

出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。出现心功能衰竭以后才进行治疗的病人，寿命就明显短于同年龄组正常人。

出现心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病患者，寿命略短于同年龄组正常人，出现心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病患者，治疗效果差。

先天性心脏病的人能活多久

患有先天性心脏病能活多久?先心病是先天性心脏病的简称。是由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常，或出生后应自动关闭的通道未能自闭。临床上经常会遇到一些成年的先天性心脏病患者很关注自己能活多久。很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁。

先天性心脏病大体分为紫绀型和非紫绀型两类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，因为个体差异，其预后也不完全一样，因此，很多影视剧说先天性心脏病活不过20岁本身就是一种误解。

一般来说，在幼年期进行了正规治疗根治的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。对于逾期寿命没有太大的影响。出现心脏生理改变以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。心脏出现生理改变以后才进行治疗的病人，寿命明显短于同年龄组正常人。

一些较为简单的先天性心脏病，如房缺、室缺、动脉导管未闭，临床有发现活到六十岁以上的。较为复杂的先心病如法洛氏四联症，很多活不到成年。一些非常复杂的先天性心脏病。如完全性大动脉转位、完全性心内膜垫缺损未经治疗的话，可能很难生存到3岁。

患有先天性心脏病能活多久?以上详细介绍了此问题的相关内容，如果您还有其他疑问，可直接咨询在线医生，或者到医院做相关检查，然后根据检查结果，选择适当的治疗方法，针对性进行治疗，争取早日过回舒畅的生活。

先天性心脏病能运动吗

对于住院治疗(比如做过支架手术等)的患者来说，此类患者最好按照运动处方锻炼，如果自行运动，很可能出现运动过量或运动方式不当，导致病情恶化。对于病情较轻的心脏病患者来说，可以根据自身感受(不出汗、无胸闷气喘)，以及心率(低于100次7分钟)，自己制订运动处方，并根据情况随时调整。

锻炼宜自下而上,一项研究发现，在同样输出量的情况下，上肢活动时的血压比下肢活动时高一些。比如，哑铃、拉力器、单双杠、网球、羽毛球等运动项目，更容易引起血压升高，加重心脏负担。这是因为上肢肌肉活动时，肌肉血管舒张，而其他活动量小的肌肉血管则会收缩，从而引起血压升高。另外，上肢的血液供应增加，更容易分流心脏的血液，加重心脏负担。因此，心脏病人在锻炼时，最好从下肢锻炼开始，步行就是比较好的方法，如果症状较重，可以慢速行走(30~50步/分钟);如果症状较轻，可以快速行走(超过90步/分钟)。坚持锻炼3~6个月之后，可以进行有上肢运动的锻炼，比如慢跑、跳交谊舞、打太极拳、做广播体操等。

心脏病患者切忌不可做幅度太大的运动，即使医生断定自己已经康复，对于早期的运动也要多加注意一些，而且注意自己要带上药，避免心脏病发作。心脏病患者要注意自己的情绪的起伏，并且注意不要太过于操劳，遇事时有一个平常心态就好。

先天性心脏病能活多久

先天性心脏病是儿童先天性畸形中最常见的一类，占畸形比例28%左右，很多人听说先天性心脏病基本活不过35岁，这是真的吗?很多患儿父母都会问，先天性心脏病能活多久?先天性心脏病能治好吗?

先天性心脏病能活多久?

对于先天性心脏病，最重要是尽早和及时的治疗。如果先天性心脏病患儿在5岁前就接受正规治疗，也有可能与正常儿童一样生长发育的，及早治疗，治愈的机会就越高。如果选择不治疗，那么最终的结果可能是因为心功能衰竭而死亡。

如果出现已经出现心功能衰竭的症状，那么治愈的可能性比较低，还有一些比较复杂的先天性心脏病，也是比较难治愈的，比如是大血管转位、单心室畸形、永存动脉干等，手术死亡率就有10%以上。如果治疗不及时，就是到时可以进行手术，也无法治愈。

随着医学技术的发展，一般的先天性心脏病患者可以通过心脏移植手术或矫正手术治愈，多数患者治疗后，可以恢复正常的生活。所以，对于先天性心脏病，不是想能活多久，而是积极面对，及时治疗。

先天性心脏病有什么表现?

1.经常感冒或呼吸道感染，容易得肺炎。

2.生长发育状态差，身体吸收营养功能差，表现为消瘦和多汗，体质差。

3.先天性婴儿在吸奶时表现为无力或呛咳，呼吸急促。而大一点的孩子会经常感到全身乏力，蹲下来站立后容易晕厥。

4.嘴唇或指甲发紫，这是心脏病十分典型的症状。

5.通过听诊心脏的跳动，可以发现心率不齐或有杂音的现象。

先天性心脏病能活多久

我国先天性心脏病发病率高达0.8%，视病情不同，儿童心脏病手术费一般要几万元，大约有三分之一的患儿因此失去救治机会而活不到20岁。如果治疗时机得当，先天性心脏病90%以上可以通过手术治疗痊愈。

一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。爸妈要对孩子有信心，不要过多去考虑他能活多久，而是考虑如何呵护他，如何让他更健康的成长。现在的医术都和发达，心脏病手术也很成熟，如果情况不理想，随时准备做手术，如果没有扩大的趋势就等孩子大一点再考虑是否做手术。

先天性心脏病术后是否影响寿命

先天性心脏病发病率高，平均每一千个新生儿就有8个是先心病患儿，60%未经治疗的患儿在一岁内发生死亡，严重威胁婴幼儿的生命健康。每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，所以术后的情况要因个体差异，其预后也不完全一样。

在我国，每年大约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和介入治疗的先天性心脏病患者加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病患者没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。而出现心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病患者，寿命和同年龄组正常人相似。

目前治疗先天性心脏病的技术成熟，治疗的方式很多。对于已经很明确诊断的先天性心脏病患者，专家的是建议尽早就诊，只要做好早期诊断，及时治疗，对先天性心脏病能活多久的问题就不用担忧，绝大部分先天性心脏病都能通过手术得到良好的治疗效果，术后能和正常人一样生活、工作。但如果不及时治疗，远期患者将出现一些比较严重的症状，并失去手术机会。而且，还会频繁患感冒、肺炎、心内膜炎等，极大地影响生活质量。

先天性心脏病能传染吗

夫妻双方都没有心脏病，但是生下来的孩子为什么会有先天性心脏病?

先天性不等于遗传

首先要说明的是，先天性不等于遗传。

其实造成先天性心脏病(以下简称「先心病」)的原因极为复杂。部分所谓的具有遗传性的先心病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了心脏病以外，可能还有其他系统疾病，包括智力障碍、免疫缺陷等。

所以，先心病通常情况下是不会遗传给孩子的。

先心病的原因有哪些?

先心病主要是心脏发育过程出了问题，因此，任何干扰心脏发育的因素都会导致疾病发生。

最常见的因素包括以下几种：

风疹、流感、柯萨奇病毒感染;

孕妇叶酸缺乏;

怀孕期间服用药物，如抗肿瘤或抗癫痫药物等;

孕妇患有糖尿病等。

此外，早产也是导致新生儿先心病的重要原因之一。

先心病可谓种类繁多，千奇百怪。要想了解它，当然要先从心脏的发育和结构说起。

「两房两厅」的心脏

心脏是人体最强大的泵。全身的血液都回收到右心房，经过右心室泵入肺，血液带上新的氧气后进入左心房，最后通过左心室泵入全身。

所以说，心脏是一个两房两厅的「四腔」结构。心房挨着心房，中间的那堵墙称为「房间隔」;同样，心室挨着心室，中间隔着一堵「室间隔」。不过，胚胎时期最原始的心脏仅仅是一根长长的管道，这样的「一室户」通过不断地扭曲旋转和砌墙隔离，最终成了强大的「两房两厅」。

过程繁复自是不必多言，因此稍有差池，便会造成心脏结构的异常，也就是我们常说的先心病。

以下是四种最为常见的先心病，让我们一一来了解一下。

房间隔缺损和室间隔缺损

房间隔缺损(简称「房缺」)和室间隔缺损(简称「室缺」)是最为常见的先天性心脏病。

病如其名，当初「砌墙」的时候有人偷懒，房间隔和室间隔上少了几块砖，导致心房之间或心室之间血液互相流通。

这种血液分布的异常会导致一系列的问题。由于左心的压力明显高于右心，血液自然而然通过缺口从左心流到右心，这会显著增加右心的工作量。虽然这种情况早期并无特殊症状，但长此以往，右心终究要罢工，进而导致右心衰竭。

此外，大量血液从右心泵入肺部，造成肺血过多，增加了呼吸道感染的机会。而且，由于血液在心脏内来来回回做着无用功，也会造成进入身体的血流量明显减少，可导致乏力、活动后气促，甚至影响儿童的生长发育。

室间隔缺损示意图

房缺和室缺的治疗取决于缺口大小以及临床症状的严重程度。

小型缺口：一般临床症状较轻，也有自然闭合的可能，可选择临床随访;

大型缺口：一般临床症状较重，自然闭合概率几乎为零，除了药物控制症状外，多需要手术治疗。

手术治疗除了传统开胸修补外，特殊病例还可以通过微创手术，用一把「双面小伞」把缺口堵住。

动脉导管未闭

在胚胎时期，由于胎儿的肺压力过大，肺动脉的血液无法进入肺，只能通过一条名为「动脉导管」的小道进入主动脉。

这条小道一般在出生后 15 个小时就开始关闭，如果 1 岁的时候还没有完全闭合，那就出现问题了。

出生后，肺的压力明显降低，如果动脉导管没有关闭，里面的血流方向就会发生逆转，血液从压力高的主动脉流入肺动脉，通过肺进入左心，加重了左心的工作负荷量，渐渐发展为左心衰竭、肺动脉高压甚至右心衰竭。

动脉导管通道较小时，患者可能没有明显的临床表现。而通道较大时，可能发生咳嗽、气喘和发育落后等问题。

此外，动脉导管未闭还有不少严重的并发症，如心内膜炎、感染性动脉炎等等。因此，为了防止心内膜炎、维护心功能，无论年龄、通道大小，都应该及时通过药物或者手术介入等方式关闭通道。

法洛四联症

法洛四联症是严重的心脏结构异常，与前面几个疾病不同，这个疾病从一开始就来势汹汹。

它的典型表现为：宝宝稍一活动或哭闹就面色发青，常常喜欢在活动中突然下蹲，以减轻缺氧症状。目前，此病的治疗效果也不如其它几类先心病，往往需要多次手术。

如何预防先天性心脏病?

绝大多数先天性心脏病患者的病因尚不清楚，目前认为 85% 以上先心病的发生可能是胎儿周围环境因素和遗传因素相互作用的结果。

因此，加强孕妇保健，尤其是在早期适量补充叶酸、避免各类感染，以及保持健康的生活方式等都对于预防宝宝的心脏缺陷有积极的意义。

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先天性心脏病能治好.先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形，是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展（如心导管术、心血管造影术、核素心血管造影等）及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展，很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治，部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。

先天性心脏病能活多久

1先天性心脏病不动手术能活到多大，具体是要看患者患有先天性心脏病的类型的，比如先天性的主动脉瓣关闭不全程度比较轻的，是可以随着孩子的发育慢慢的自己长好的，不用治疗的。

2先天性的心脏病患者，如果可以手术的话还是希望做下手术的，因为现在医疗科技很先进的，对于治疗该疾病，在专门的医院的相关科室的医疗手段和手术的经验是非常丰富的，是可以治愈该疾病的。

先天性心脏病能自愈吗？

1.先天性心脏病的种类很多，也很复杂，严重的先天性心脏病不及时治疗，早期死亡率较高。一般先天性心脏病中仅有少数类型的先天性心脏病可以自然恢复，有的则随着年龄的增大，并发症会渐渐增多，病情也逐渐加重。先天性心脏病的治疗方法有手术治疗、介入治疗和药物治疗等多种。另外，什么时候适宜手术应根据病情，请心脏专科医生针对患儿的具体情况提出建议，如孩子的病有无自愈的可能性，将来的病情演变趋势如何，指导合理用药，科学的护理，从而提高患儿的生存能力。先天性心脏病患儿抵抗力一般较差，容易生病，所以法定的预防接种也应按时进行。

2.目前超声心动图及彩色多普勒的应用，使近90%的先天性心脏病可以得到明确诊断，而免于导管及选择性心脏病造影的检查。但仅仅依靠超声心动图而忽视体检及其他资料的综合分析，亦可造成错误诊断。 导管及心脏病造影检查用于其他诊断手段难以确诊的心脏疾病，或伴严重并发症如重度肺动脉高压等为明确诊断及确定手术适应症，亦是必不可少的心脏病检查。 核磁共振、三维成像等技术亦是目前发展起来的新的心脏病检查手段。核磁共振对主动脉缩窄及大动脉疾病的诊断有重要价值。总之，如发现自己的孩子患了先天性心脏病，或可疑心脏病，在基层医院未能得到确切诊断，应到心脏病专科医院就诊。小儿心脏内科是专门对儿童及青少年时期先天性及后天性心脏病进行诊治的专业，不但可诊断心脏疾患，且可以指导您的治疗，包括外科手术的最佳时间及方法的选择。

了解了新生儿心脏病能自愈吗及方法对于帮助我们新生儿恢复健康的身体状况非常有帮助，同时我们的妈妈们一定要为我们的新生儿改变居住环境，绿地可以有效地帮助我们清化空气，可以使新生儿呼吸到新鲜的空气，效果很好，

先天性心脏病能怀孕吗

先天性心脏病患者都会担心能不能够怀孕，这其实要视乎患者的病情而言。先天性心脏病将患者的心脏强弱分为四个等级，如果是一、二等级的患者一般怀孕没有问题，三级患者原则是不能怀孕，但如果怀孕了也可以在医生指导下妊娠，四级患者就绝对不可以怀孕。

如果患者是单纯的先天性心脏病手术治疗后或者是缺损较小者，不用治疗，常规检查后各项指正都在正常范围之内的，能够承受怀孕、妊娠的时候身体的各种负担的就可以在医生的指导下怀孕。

但是如果是复杂的先天性心脏病、病情比较严重的、不能承受手术治疗的患者，一般不建议怀孕。因为孕妇在怀孕期间，身体的代谢机能会更加旺盛，妊娠期的时候子宫增大更会使心脏负担加重，生产的时候子宫收缩，产妇用力的话心跳加速，产妇回心重量增加，心脏的负担忽然加重，会容易发生心力衰竭的状况。

另外，也有不少患者担心不能怀孕是因为先天性心脏病是遗传性的，担心会遗传给孩子。其实先天性心脏病不属于遗传性的疾病，但是如果患者有家庭发病趋势的话就要定期做好检查。