云克注射液的药代动力学和用法用量
云克注射液的药代动力学和用法用量
药代动力学
99Tc-MDP对于炎变的骨生成区有亲和性，2小时后血药浓度为5%，3小时为3%，24小时后小于0.5%，血液中药物70%以上经尿液排泄。被吸收的药物体内半排期因个体差异而有所不同，但都大于1年。
用法用量
临用前，在无菌操作条件下，将A剂5ml注入到B剂瓶中，充分振摇，使冻干物溶解，室温静置5分钟，即制得锝[99Tc]亚甲基二膦酸钠注射液。静脉注射，每日1次，20日为一个疗程。也可根据病情，适当增加剂量和延长疗程，或遵医嘱。
右佐匹克隆的相互作用
1.具CNS活性药物
乙醇：右佐匹克隆与0.70g/kg乙醇合用可对神经运动功能产生相加作用影响，可持续4小时。
帕罗西汀：每天合用3mg右佐匹克隆及2mg帕罗西汀，共7天，无药代动力学及药效间的相互作用。
劳拉西泮：合用3mg右佐匹克隆及2mg劳拉西泮无临床相关性的药效及药代动力学的影响。
奥氮平：合用3mg右佐匹克隆及10mg奥氮平使DSST评分降低。相互作用为药效的改变而非药代动力学的改变。
2.抑制CYP3A4的药物(酮康唑)
CYP3A4是右佐匹克隆消除的主要代谢通道。与400mg酮康唑(一种CYP3A4的强抑制剂)合用5天可使右佐匹克隆AUC增加2.2倍。Cmax和t1/2分别增加1.4倍和1.3倍。其他CYP3A4的强抑制剂可能产生相似的作用(例如：伊曲康唑、克拉霉素、奈法唑酮、竹桃霉素、利托那韦、奈非那韦)。
3.诱导CYP3A4的药物(利福平)
与CYP3A4的强诱导剂利福平合用可使消旋佐匹克隆暴露率降低80%。右佐匹克隆可能产生相似的作用。
4.血浆蛋白结合力强的药物
右佐匹克隆血浆蛋白结合率不是很强(52%-59%);因此，右佐匹克隆的分布不应对蛋白结合敏感。患者服用3mg右佐匹克隆及蛋白结合力强的药物不应该改变两种药物的游离浓度。
5.治疗指数窄的药物
地高辛：服用地高辛第一天0.5mg一天两次，随后6天每天0.25mg不影响单剂量3mg右佐匹克隆的药代动力学参数。
华法林：服用3mg右佐匹克隆5天不影响(R)与(S)华法林的药代动力学参数，口服25mg华法林，不影响右佐匹克隆的药效学参数。
氧氟沙星眼膏的药代动力学
1.血中浓度
用本品对健康成人每30分钟1次适量、涂眼16次时，30分钟后的血中浓度为0.009 μg/ml以下。
2.动物的眼组织内分布(白色家兔、狗)
用本品对正常白色家兔进行1次约40mg涂眼时，在眼球结膜及巩膜于涂眼5分钟后其移行量达到最高值，分别为9.72μg/g、1.62μg/g，之后逐渐减少。在房水及角膜于1小时后达到最高值，分别为0.69μg/ml、4.87μg/g，之后迅速减少。此外，用氧氟沙星的光学活性体(L体)0.3%左氧氟沙星滴眼液对毕格狗进行1次1滴、一天4次、连续2周滴眼时，最后1次滴眼24小时后的眼组织中浓度为：虹膜、睫状体为39.4μg/g，脉络膜、视网膜色素上皮为12.3μg/g，眼组织中含黑色素的组织显示出较高分布。而向色素上皮以外的视网膜移行仅为微量。
儿童羊角风治疗药物
1、万仪 奥卡西平片
成份：奥卡西平。
功能主治：本品适用于成年人和5岁以及5童以患岁儿者疗，治上原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。
用法用量：从临床有效剂量开始用药，1天内分为2次给药。
禁忌症：癫痫
2、雅培 异氟烷
成份：本品主要成分为异氟烷。
功能主治：失眠,高热惊厥,癫痫,破伤风,先兆子痫
用法用量：应使用异氟烷专用带刻度的蒸发器，以便准确调节麻醉剂浓度。
禁忌症：1. 已知对异氟烷或其他卤素麻醉剂过敏的病人。 2. 已知或怀疑患有遗传性的易感恶性高热的病人。
3、诺华 奥卡西平片
成份：品主要成份及其化学名称为：奥卡西平，化学名称为10，11-二氢-10-氧代-5 H-二苯[b，f]氮杂卓-5-羧胺。
功能主治：本品适用于治疗原发性全面性强直-阵挛发作和部分性发作，伴有或不伴有继发性全面性发作。本品适用于成年人和5岁以及5岁以上儿童。
用法用量：药片上有刻痕，每一片可以分成两等份，以利于病人服药。 2. 用量。 对没有肾功能损害的病人，推荐治疗剂量如下所示。奥卡西平药代动力学的特点是不需要监测血药浓度从而使本品治疗更加方便。 3. 成人。 单药治疗。 用本品治疗，起始剂量可以为一天600mg(8-10mg/kg/天)，分两次给药。
禁忌症：已知对曲莱任何成份过敏的病人;房室传导阻滞者禁用。
折叠 生长激素的正确理解
生长激素又称人体生长激素(hGH)，属于体育运动中禁用的肽类激素，通常用于侏儒症的治疗。它具有合成代谢作用，可增长肌肉块头，还能促进人在儿童期和青少年期骨的生长，并加强肌腱和增大内部器官。运动员非法使用生长激素主要是为了强壮肌肉，增加力量，以便获取竞技优势。
药代动力学 据文献报道，皮下或肌肉注射两种方式的给药效果相同，皮下注射通常比肌肉注射能带来更高的血清GH浓度，但所产生的IGF-1的浓度却是一致的。GH吸收通常较慢，血浆GH 浓度通常在给药3-5小时后达到高峰，清除半衰期一般为2-3小时;GH通过肝脏和肾脏清除，且成人快于儿童，从尿中直接排除的未经代谢GH极为微量。
适应症：用于内源性生长激素缺乏、慢性肾衰及特纳氏综合症所致儿童生长缓慢和重度烧伤的治疗。用法用量：使用前将1ml注射用水沿瓶壁缓慢加入冻干的 rhGH，轻微摇转使之全部溶解，切勿剧烈震荡。
人生长激素分泌随年龄而减少的原因：
自体回馈循环的作用。当身体内IGF-l减低时会传送讯号到脑下垂体，使它分泌较多的hGH，这个自体回馈循环功能随年龄而减退。
黄体酮注射液什么时间注射比较好
黄体酮注射液的主要有效成分是黄体酮，临床上用于月经失调如闭经和功能性子宫出血黄体功能不足先兆流产和习惯性流产(因黄体不足引起者)经前期紧张综合症的治疗。
黄体酮注射液药代动力学研究显示，黄体酮注射液肌肉注射后迅速吸收。在肝内代谢，约12%代谢为孕烷二醇，代谢物与葡萄糖醛酸结合随尿排出。注射100mg，6-8小时血药浓度达峰值，以后逐渐下降，可持续48小时，72小时消失。黄体酮注射液的吸收是迅速的，且起效时间快，一般不会蓄积。
黄体酮注射液在治疗不同病症时，注射的时间是不同的。对于先兆流产，一般在出现流产先兆时开始使用，每次10-20mg，用至疼痛及出血停止; 对于习惯性流产史者，自妊娠开始，一次10-20mg，每周2-3次;对于功能性子宫出血，用于撤退性出血血色素低于7mg时，一日10mg，连用5天，或一日20mg连续3-4天;对于闭经，在预计月经前8-10天，每日肌注10mg，共5天;或每日肌注20mg3-4天;对于经前期紧张综合症，在预计月经前12天注射10-20mg，连续10天。
云克注射液的基本资料
【药品名】云克注射液
【批准文号】国药准字X20000218
【成分】锝[99Tc]经氯化亚锡还原后，与亚甲基二膦酸形成的络合物。
【性状】本品为无色澄明液体。本品在临用前由A剂和B剂现场制备;A剂为无色澄明液体，B剂为白色冻干粉末
盐酸肾上腺素注射液药代动力学
肾上腺素在体内的代谢途径与异丙肾上腺素相同。口服后有明显的首过效应，在血中被肾上腺素神经末梢摄取，另一部分迅速在肠粘膜及肝中被儿茶酚-氧位-甲基转移酶 (COMT) 和单胺氧化酶 (MAO) 灭活，转化为无效代谢物，不能达到有效血浓度。皮下注射由于局部血管收缩使之吸收缓慢，肌内注射吸收较皮下注射为快。皮下注射约6-15分钟起效，作用维持1-2小时，肌注作用维持80分钟左右。仅少量原形药物由尿排出。本药可通过胎盘，不易透过血-脑脊液屏障。
注射用赖氨匹林功效及药理作用
【功效主治】用于发热及轻、中度的疼痛
治疗疾病：痛经、头痛、偏头痛、发热
【药理作用】本品为阿司匹林和赖氨酸复盐，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。【药代动力学】静脉注射赖氨匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的1.8倍，并立即代谢为水杨酸，其浓度迅速上升。肌内注射本品后，有效血药浓度可维持36～120分钟。
注射用赖氨匹林可以肌肉注射吗
注射用赖氨匹林 通用名： 注射用赖氨匹林 曾用名： 商品名称:阿沙吉尔 英文名： ASPIRIN-DL-LYSINE FOR INJECTION 拼音名： ZHUSHEYONG LAI'ANPILIN 本品主要成分及其化学名称为：本品主要成分为赖氨匹林，其化学名为DL-赖氨酸单[2-(乙酰氧基)苯甲酸]盐。 其结构式为： 分子式：C15H22N2O6， 分子量：326.35 药品类别： 解热镇痛及非甾体抗炎镇痛药 适应症： 用于发热及轻、中度的疼痛。 性状： 本品为白色结晶或结晶性粉末。 药理毒理： 本品为阿司匹林和赖氨酸复盐，能抑制环氧合酶，减少前列腺素的合成，具有解热、镇痛、抗炎作用。 药代动力学： 静脉注射赖氨匹林后，起效快，血药浓度高，约为口服的 1.8倍，并立即代谢为水杨酸，其浓度迅速上升。肌内注射本品后，有效血药浓度可维持36～120分钟。 用法用量： 肌内注射或静脉注射，以4ml注射用水或0.9%氯化钠注射液溶解后注射。 (1)成人：一次0.9～1.8g，一日2次。(2)儿童：一日按体重 10～25mg/kg, 分2次给药。