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淋巴瘤的预后情况如何

淋巴瘤的预后情况如何

淋巴瘤是困扰患者正常生活的常见病、多发病,可是好多患者不了解淋巴瘤的症状,有些淋巴瘤患者甚至把自己的疾病当做淋巴结发炎来对待,结果延误了病情,错过了最佳的治疗时机,下面我给大家介绍一下淋巴瘤的预后情况,希望大家能对此病提高警惕。

霍奇金淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关,淋巴细胞为主型预后最好,5年生存率为94.3%;而淋巴细胞耗竭型最差,5年生存率仅27.4%;结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金淋巴瘤临床分期,Ⅰ期5年生存率为92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期为31.9%;有全身症状较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差;女性治疗后较男性为好。

非霍奇金淋巴瘤的预后,病理类型和分期同样重要。弥漫性淋巴细胞分化好者,6年生存率为61%;弥漫性淋巴细胞分化差者,6年生存率为42%;淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HL小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他类型,对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可有5~10年甚至更长存活期。部分高度恶性淋巴瘤对放化疗敏感,经合理治疗,生存期也能够得到明显延长。

通过上述内容的介绍我们知道,淋巴瘤可以分为霍奇金淋巴瘤和非霍奇金淋巴瘤两种类型,两种类型淋巴瘤的预后情况都和患者的病理分型和分期密切相关,早期的恶性淋巴瘤患者治疗效果较好,晚期的恶性淋巴瘤患者生存年限会大大降低。

恶性淋巴瘤预后

【恶性淋巴瘤的传统治疗】

(1)恶性淋巴瘤外科治疗:①恶性淋巴瘤预后胃肠道恶性淋巴瘤的手术治疗:原发性胃肠道恶性淋巴瘤应强调手术治疗。可明确病变部位、切除病变组织和制订治疗计划,淋巴瘤的切除率较癌肿要高。胃淋巴瘤可行胃次全切除,全胃切除应慎用。肠道淋巴瘤则可切除局部病灶肠管及相应系膜。对于切除不尽的瘤体,可于术中置银夹固定,以便术后放疗。②泌尿生殖系统恶性淋巴瘤的手术治疗:原发于肾脏、膀胱、睾丸、卵巢和子宫等器官的恶性淋巴瘤均宜早期手术切除,术后再给放疗或化疗。③脾脏恶性淋巴瘤的手术治疗:原发于脾脏的恶性淋巴瘤很少见。术前与其他脾肿瘤较难鉴别,术后病理回报可以确诊。I~Ⅱ期病例单纯手术切除5年生存率为40%,若术后辅以化疗或放疗可提高到60%。

(2)恶性淋巴瘤化学治疗:恶性淋巴瘤预后何杰金氏病的化疗和非何杰金氏淋巴瘤的化疗(3)恶性淋巴瘤放射治疗:何杰金氏病的放射治疗和非何杰金氏淋巴瘤的放射治疗【我院的特色创新疗法】

(1)恶性淋巴瘤预后“复活列素”系列药物:以其独特的药理作用,使其有效成分在肿瘤周围形成高浓度区,控制癌细胞侵润和转移,破坏肿瘤细胞,抑制肿瘤生长,达到有效杀灭肿瘤细胞的目的。同时可改善症状,减轻放、化疗的毒副作用,保护脾胃,保护和改善骨髓造血功能,提高血液细胞成分。增强机体免功能而有效的抑制肿瘤的生长与发展,从而延长病人的生命,提高生活质量。

(2)KT疗法:在“复活列素”系列药物运用的基础上,配合小剂量的化疗药物进行治疗,其副作用小,患者易于接受,效果理想。

(3)MT疗法:是一种免疫导向疗法,提高机体免疫力,抵抗肿瘤细胞侵蚀。其用法为每周一次,四次为一疗程,远期疗效佳。

鼻淋巴瘤的症状

幸运的是淋巴瘤已经成为极少数可以治愈的恶性肿瘤之一,淋巴瘤的治疗,近年来取得了重大进展,霍奇金淋巴瘤大部分都可治愈,非霍奇金淋巴瘤疗效虽不如霍奇金淋巴瘤,但也有部分病例得以治愈。

局部性疾病(Ⅰ期和Ⅱ期)的治疗,低度和中度恶性淋巴瘤(预后良好型)的患者很少显示出局部性病变,如果出现,局部放射疗法可长期控制疾病,不过放疗后10年以上还可复发,约1/2中度恶性淋巴瘤患者存在局部性病变,这些患者应接受联合化疗方案和局部性放疗,并常可治愈。

恶性淋巴瘤只要积极接受治疗,确诊患了淋巴瘤不必害怕,大量临床实验证实,早期淋巴瘤治疗比率在50%-60%患者使用正确的治疗方法是可以被治愈的,晚期也有30%-40%的治疗比率。

结外淋巴瘤怎么治

结外淋巴瘤是指发生于淋巴结以外的淋巴瘤,其发生率、组织学类型、临床分期、临床预后等均有其自身特点。但有些部位的淋巴瘤至今尚难以界定,如韦氏环淋巴瘤,目前多划为结外。根据其组织来源,结外淋巴瘤可分为两大类,即粘膜相关淋巴瘤(MALT)及粘膜非相关淋巴瘤。

结外淋巴瘤是指发生于淋巴结以外的淋巴瘤,其发生率、组织学类型、临床分期、临床预后等均有其自身特点。但有些部位的淋巴瘤至今尚难以界定,如韦氏环淋巴瘤,目前多划为结外。根据其组织来源,结外淋巴瘤可分为两大类,即粘膜相关淋巴瘤(MALT)及粘膜非相关淋巴瘤。美国的统计资料显示结外淋巴瘤占NHL的27%,我国学者顾绥岳教授报告2009例NHL,结外淋巴瘤占30%。原发胃淋巴瘤占了结外淋巴瘤的一半,其余可见于皮肤、结缔组织、涎腺、甲状腺、乳腺、骨、肺、框内和睾丸等。

结外淋巴瘤最多见于具有淋巴组织或淋巴细胞的部位,某些缺乏淋巴细胞的部位也可发生淋巴瘤(如骨、结缔组织),可能由原始中胚层的干细胞向淋巴网状细胞分化而来。结外淋巴瘤的病理类型以NHL为主,常见为B淋巴细胞型,T淋巴细胞型次之,HL极少见。其临床特点具有亲上皮性,多发生在被覆上皮的淋巴组织。正常情况下,淋巴细胞与局部的上皮组织密不可分,发生淋巴瘤时,瘤细胞更是浸润至上皮细胞和腺体之间;大多进展缓慢,预后较好,如胃肠淋巴瘤,脾脏淋巴瘤等;也有预后不理想,如发生在软组织的淋巴瘤。

我的介绍是不是很详细呢?是不是觉得自己也更加了解结外淋巴瘤了呢?一定要学会治疗哦,还一定要注意,良性的淋巴瘤可以按照我首先为大家介绍的进行治疗,但如果您发现我的方法竟然不起什么作用的话,那可就一定要小心了。说不定是您的结外淋巴瘤已经恶化成癌症了呢,可一定要小心哦。

8种小儿常见易患肿瘤需谨慎

血管瘤

血管瘤对婴幼儿的影响因生长部位不同而有不同的临床表现。生长于颈部、面部浅表部位的血管瘤主要影响外观;生长于口咽、喉咽部位的,会有吞咽障碍、言语含糊、睡眠打鼾、以及呼吸困难等表现;生长于喉部、气管的血管瘤,最主要的症状是呼吸困难。

横纹肌肉瘤

占儿童实体肿瘤的15%,临床和病理表现为多样性,其预后与肿瘤的部位、分期、分型、治疗及有无复发转移等有关。横纹肌肉瘤的恶性程度较高,早期即可出现转移,腺泡型横纹肌肉瘤转移率最高,其次为胚胎型。而婴幼儿的横纹肌肉瘤多为胚胎型,其5年生存率约为66%。

颈部纤维瘤病

它是一种累及胸锁乳突肌下1/3的纤维瘤病,好发于刚出生或出生后不久的婴幼儿,主要表现为颈部逐渐增大的肿块。它虽是一种良性肿瘤,但常累及肌肉、颈鞘、和颈部重要神经,治疗应及早和彻底地手术切除,但手术后容易复发,预后较差。

甲状舌管囊肿

主要表现为颈前部甲舌区肿块,除了影响外观外,囊肿较大时可影响吞咽和呼吸。当囊肿感染时,局部会有红肿疼痛和吞咽时疼痛。一般不会恶变。

神经母细胞瘤

根据发病年龄、肿瘤转移情况、肿瘤级别、基因及染色体表型等不同,可以分为低危组、中危组及高危组。婴幼儿的神经母细胞瘤多为低危组,手术治疗可以取得较好的效果。

甲状腺癌

儿童甲状腺癌预后良好,十年生存率在90%以上。除了表现为甲状腺肿块外,累及喉返神经时会有声音嘶哑,累及喉气管时会有呼吸困难,累计食道时会有吞咽困难。且容易发生颈部淋巴结转移和远处转移。但即使转移,只要接受规范化手术治疗,术后予以同位素治疗,补充甲状腺素片,对患儿的生长发育、生活、学习、乃至成年后的工作、婚姻和生育无明显影响。

淋巴瘤

分霍杰金和非霍杰金两种类型。淋巴瘤对患儿的影响因肿瘤生长部位不同而不同,生长于头颈部浅表部位的淋巴瘤,主要影响外观;生长于鼻腔鼻咽部位的,有鼻塞、睡眠打鼾、耳闷等表现,生长于咽喉部,会有吞咽困难、呼吸困难等表现。淋巴瘤的预后与其分子生物学分型有关,如粘膜相关型淋巴瘤预后极佳,弥漫型大B细胞淋巴瘤预后稍差,属中度恶性,但治愈率亦约50%左右。

淋巴管瘤

其对患儿的影响与血管瘤基本类似,但大多数血管瘤在青春期到来前会自行消退,而淋巴管瘤一般不会自愈。手术切除干净者复发较少。

恶性淋巴瘤遗传吗

恶性淋巴瘤遗传吗 这个问题也是患者和家属都非常关心的问题。经过多年临床研究证实,恶性淋巴瘤是一种恶性肿瘤细胞的癌变,目前没有发现能证明有传染性和遗传性的案例。

事实上也就是说恶性淋巴瘤没有遗传性,一旦患有淋巴瘤就要积极进行治疗,建议配合针对性中医治疗,缓解症状,提高免疫力,改善生活质量,防止进一步转移和复发.

局部性疾病(Ⅰ期和Ⅱ期)的治疗,低度和中度恶性淋巴瘤(预后良好型)的患者很少显示出局部性病变,如果出现,局部放射疗法可长期控制疾病,不过放疗后10年以上还可复发,约1/2中度恶性淋巴瘤患者存在局部性病变,这些患者应接受联合化疗方案和局部性放疗,并常可治愈。

肿瘤科医院专家说,恶性淋巴瘤没有遗传,也就是说患有恶性淋巴瘤的患者不必担心会遗传给下一代,恶性淋巴瘤只要积极接受治疗,确诊患了淋巴瘤不必害怕,大量临床实验证实,早期淋巴瘤治愈率在50%-60%患者使用正确的治疗方法是可以被治愈的,晚期也有30%-40%的治愈率。

滤泡性淋巴瘤会遗传吗及治疗方法

1.是不会遗传的。

2.淋巴瘤的预后与组织类型及临床分期紧密相关,淋巴细胞为主型预后最好,5年生存率为94.3%;而淋巴细胞耗竭型最差,5年生存率仅27.4%;结节硬化及混合细胞型在两者之间。霍奇金淋巴瘤临床分期,Ⅰ期5年生存率为92.5%,Ⅱ期86.3%,Ⅲ期69.5%,Ⅳ期为31.9%;有全身症状较无全身症状为差。儿童及老年预后一般比中青年为差;女性治疗后较男性为好。

3.淋巴瘤的预后,病理类型和分期同样重要。弥漫性淋巴细胞分化好者,6年生存率为61%;弥漫性淋巴细胞分化差者,6年生存率为42%;淋巴母细胞型淋巴瘤4年生存率仅为30%。有无全身症状对预后影响较HL小。低恶性组非霍奇金淋巴瘤病程相对缓和,但缺乏有效根治方法,所以呈慢性过程而伴多次复发,也有因转化至其他类型,对化疗产生耐药而致死亡。但低度恶性组如发现较早,经合理治疗可有5~10年甚至更长存活期。部分高度恶性淋巴瘤对放化疗敏感,经合理治疗,生存期也能够得到明显延长。

4.化学药物治疗

淋巴瘤化疗多采用联合化疗,可以结合靶向治疗药物和生物制剂。近年来,淋巴瘤的化疗方案得到了很大改进,很多类型淋巴瘤的长生存都得到了很大提高。

软组织肉瘤的生物学特性是否与癌相同

软组织肉瘤与癌的生物学特性不同,简谈如下:肉瘤生长方式多为离心状球形增大,而癌多呈浸润状生长;肉瘤常有一层"假包膜",实质上这是肿瘤的包膜,即存在肿瘤细胞,但外科医生常误认为此包膜为真正的包膜,而手术范围不够,造成复发;肌肉筋膜及肌腱可以阻挡肿瘤的扩延。软组织肉瘤易发生血道转移,但淋巴结转移并不多见,一旦发生,预后同样较差;低度恶性肉瘤常易局部复发,而高度恶性肉瘤可能同时复发或转移;肿瘤大小与预后有关,小于5cm的肿瘤预后好,而大于5cm的肿瘤预后较差;小儿的软组织肉瘤预后好,成人较差。儿童的软组织肿瘤对化、放疗敏感,成人次之。

淋巴瘤可以治好吗

淋巴瘤能不能治好跟淋巴瘤具体的病理类型有关,因为病理类型细分是有数十种的,病理类型不同,它的预后,包括对治疗的敏感性等等都有很大的区别。还有就是淋巴瘤的分期不同,它的预后也是不同的,早期的淋巴瘤患者,是可以通过放化疗达到治愈的。但是如果是晚期的淋巴瘤患者,那么治疗就是以化疗为主,尤其是高度侵袭性的淋巴瘤,很难达到完全治好,做治疗的目的是为了缓解痛苦,延长生存期。

影响淋巴瘤预后的因素

(1) 与淋巴瘤细胞的分化程度有关。在上面中已经谈过淋巴瘤细胞的分化程度。如果淋巴瘤细胞的分化程度低,则恶性程度就高;反之,恶性程度低。

(2) 与淋巴瘤的类型有关。霍奇金病的发展较为缓慢,预后要比非霍奇金病好;预后最差的是非霍奇金病中的原淋巴细胞型,其病情进展较快,如不治疗常在几周或几个月内死亡。

(3) 与发病后的病程有关。临床分期是决定淋巴瘤预后的重要因素,一般说来,早期淋巴瘤治疗效果较好,中期疗效较差,晚期则预后不良。

(4) 与机体免疫功能有关。简单地说,免疫功能是指机体自身抵抗疾病的能力,免疫功能强的淋巴瘤病人要比免疫功能差的预后好。

(5) 与采取的治疗措施有关。淋巴瘤的治疗方法很多,目前以多学科综合治疗的效果为优。

(6) 与康复措施是否得当有关。淋巴瘤病人经过积极治疗后,病情常可缓解,此时康复措施科学得当,则可以巩固疗效;康复措施不当,则常使病情反复,前功尽弃。

淋巴瘤治疗应该怎么做

淋巴瘤预后较白血病要好,因为有一大部分病人是可以治愈的。目前,治疗淋巴瘤的方法有以下几种:(1)化学治疗;(2)放射治疗;(3)骨髓移植治疗;(4)生物免疫治疗等。

淋巴瘤确诊主要是靠病理诊断,所以一旦怀疑患了淋巴瘤,应该尽快做淋巴结活检。活检后找看淋巴瘤病理有经验的医生会诊,以明确亚型,因为亚型与预后密切相关。

确诊后有条件可以行PET-CT检查以明确疾病分期。

根据疾病分期和疾病分类即可制定治疗方案。

如果骨髓受侵犯,一定要接受异基因骨髓移植,因为自体移植后非常容易复发。

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1、软组织肉瘤的生长呈离心式球形增大,其周围正常细胞受压平行排列,形成“受压区”,久而出现萎缩,使肉瘤呈现出有边界的肿块。 2、高度恶性的肉瘤,在“受压区”周围又出现“反应区”,表现组织水肿,并有新血管增生,呈间叶组织肉芽肿样改变,形成“假包膜”与正常组织明显分开。临床上由于“假包膜”混淆,常诱使外科医师施行肿瘤摘除术,致使手术野内仍残留肉瘤细胞,往往术后很快复发。高度恶性的肉瘤还可出现“卫星结节” 及跳跃式转移灶。 3、筋膜为强有力的天然屏障,多数肉瘤在筋膜平面内生长,只有到晚期才能穿透筋膜至邻近肌肉间

恶性淋巴瘤的症状有哪些 恶性淋巴瘤需要化疗吗

因为恶性淋巴瘤具有高度的异质性,其治疗上也差别很大,不同病理类型和分期的淋巴瘤,无论从治疗强度还是预后上都存在很大差别。淋巴瘤的治疗方法,主要是: 一,放射治疗;二,化学药物治疗;三,造血干细胞移植;四;手术治疗。其中化学药物治疗是最主要的治疗方式,它的化疗多采取联合化疗方案,可以结合靶向治疗和生物制剂。近年来淋巴瘤的化疗方案得到了很大的改进,许多类型的淋巴瘤的长期生存率都得到了显著的提高。

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1、软组织肉瘤的生长呈离心式球形增大,其周围正常细胞受压平行排列,形成“受压区”,久而出现萎缩,使肉瘤呈现出有边界的肿块。 2、高度恶性的肉瘤,在“受压区”周围又出现“反应区”,表现组织水肿,并有新血管增生,呈间叶组织肉芽肿样改变,形成“假包膜”与正常组织明显分开。临床上由于“假包膜”混淆,常诱使外科医师施行肿瘤摘除术,致使手术野内仍残留肉瘤细胞,往往术后很快复发。高度恶性的肉瘤还可出现“卫星结节”及跳跃式转移灶。 3、筋膜为强有力的天然屏障,多数肉瘤在筋膜平面内生长,只有到晚期才能穿透筋膜至邻近肌肉间室

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