宝宝有多少遗传机率 绝大多数带因患者无任何症状

宝宝有多少遗传机率 绝大多数带因患者无任何症状

海洋性贫血分为甲型与乙型两种，甲型带因患者是第16对染色体有缺损所导致，乙型则是第11对染色体发生突变所造成。

不论甲型与乙型之带因者，大部分都不会出现任何症状，只会有稍微贫血，所以绝大部份对身体健康没有什么影响。

红胎记是怎么形成的

红胎记是一种先天性的毛细血管落扩张，会突出皮肤表面，压之退色。它会随着年龄增长，颜色加深变红，变紫，65%的患者的病灶将逐渐扩张，在40岁前可增厚和出现结节，于创伤后易于出血。红胎记是无数扩张的毛细血管所组成的较扁平而很少隆起的斑块，属于先天性毛细血管畸形。病灶面积随身体生长而相应增大，终生不消退。

出现红胎记的原因有遗传基因。根据治疗红胎记的多年经验发现，若父母双方都患有红胎记，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。

五种病传男不传女生女儿会更好

一、这些疾病传男不传女

有些遗传病，是属于伴性遗传的，也就是说家族里的某些疾病，会只遗传给儿子或者女儿，与性别有关。以下五种疾病，就是属于传男不传女的例子。

1、秃顶

中年谢顶，这让男人们无可奈何。目前，已经有研究表明，脱发也跟遗传基因有关，而且秃顶遗传的基因，很大程度上是来自母亲，而母亲这些变异的染色体，则是来自于外公的遗传。根据伴性遗传的继承理论来讲，假如父亲是秃顶，儿子就有50%的概率会继承这一疾病。

2、血友病

血友病是指由于人类体内缺乏控制因子Ⅶ凝血成分，导致血液无法凝固的症状。这种患者只要有轻微的损伤就会出血不止，甚至是在体表无外伤的情况下，也会出现皮下及关节内出血。它是属于典型连锁隐性遗传，致病基因位于X染色体，一般由母亲携带致病基因，遗传至儿子患病。

3、杜氏肌营养不良

这是一种基因缺陷所导致的病症，因为致病基因DMD位于X染色体上，因此都是男性发病，女性为致病基因携带者。这种病症在发病的时候，大腿肌肉会出现萎缩，小腿变得粗壮但是无力，走路姿势像鸭子，经过几年之后就会逐渐瘫痪。一般在4岁左右发作，最晚也不超过7岁，而到20岁左右由于肌无力、呼吸衰竭而死亡。

4、蚕豆病

蚕豆病与吃蚕豆有关，是因吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，多见于9岁以下儿童。蚕豆病的遗传比较常见的情形是夫妻双方都健康，但是母亲带有一条变异染色体，所以两人所生的男孩会有50%患病的概率，而女孩都正常，但属于有一半成为这种疾病的携带者。

5、红绿色盲

色盲，是一种传男不传女的遗传病，最常见的就是红绿色盲。人的色盲基因只存在于X染色体上，Y染色体上没有。与其他病症所不同的是，父亲的色盲基因是通过传给女儿，而后再通过女儿传给外孙的。也就是说，当父亲为红绿色盲患者时，女儿多数会继承;当母亲为患者时，致病基因大多是由儿子继承。

二、IT男容易生女儿?

网上流传得很广的一个说法：“IT男”生女儿的几率会比生儿子的几率大得多。从事软件开发的曾先生就是典型的IT男，每天的工作都是与电脑打交道，说话功能都逐渐退化了，打字也只会用程序语言来表达。好不容易相亲谈了个女朋友，女朋友却让他先换工作，理由是IT男都只能生女孩。

曾先生个人是完全不相信这一套理论的，自己办公室其他同事也有生儿子的，但相对而言确实是生女孩的多一点。为了说服女朋友，他与女朋友一起到医院咨询了医生的看法。

网上所说的IT男，是即指计算机维修工、数据库系统管理员、游戏程序开发师等,一般也是比较宅的男性，往往在电脑前面一坐就是24个小时。而电脑辐射、久坐对于男性的生殖功能、性功能等确实都会有影响。

医生对其男性患者的分析发现，从事IT行业的男性精子活力、密度呈不同程度下降，辐射可导致Y染色体损伤，如果Y染色体活力下降，则生女孩的几率增加。若Y染色体受损程度较小，在告别与辐射有关的行业后，随着神经细胞的更新，损伤可修复。

三、莫轻信 网传生女孩的8个特征

当然，民间还有很多说法可以判断生儿生女，但这些方式都没有直接的医学理论进行支撑，准爸妈们可以当做笑谈看看就好，千万莫要轻信。

1、孕妇喜欢吃辣

“酸儿辣女”一说，也是民间流传最广的生儿生女的特点。也就是说，准妈咪怀孕后慢慢变的喜欢吃辣，是怀女孩的症状。

2、宝宝胎动靠右

部分地域将“男左女右”的说法沿用到生男生女中，认为胎宝宝的胎动靠右，则孕妈怀的一定是女儿。

3、肚子呈浑圆型

如果准妈咪怀孕之后肚子是浑圆型的，那就极有可能是怀的是女宝宝，若是肚子呈尖状，则是怀男宝宝。

4、宝宝胎心较弱但快

也有人认为，孕期可以通过宝宝的胎心强弱判断宝宝性别，宝宝胎心较弱但频率加快，是要生女孩的特征。

5、准妈咪越变越好看

有说法认为，如果准妈咪怀的是女宝宝，在双重孕激素的作用下，准妈咪的容貌会变得越来越好看，皮肤变的更加白嫩。

6、肚脐外凸

很多老人家认为，肚脐外凸或肚脐下的黑线细而浅是怀女孩的特征。所以如果孕妇发现自己肚脐外凸肚脐下的黑线细而浅，说明怀女孩的可能性大。

7、怀女孩肚子是下怀

有种说法：上怀男孩、下怀女孩，意思如果肚子膨胀的是上半部分，则怀的是男宝宝，如果胀大的是下半部分，则是怀女孩的特征。

8、肚子大的明显

有说法认为，若是准妈咪怀的是女宝宝，孕妇的肚子会大的快、大的明显，有些在孕四个月左右肚子就会很显怀，而怀的男宝宝则是在孕晚期才迅速胀大的肚子。

海洋性贫血怎么形成的 宝宝有多少遗传机率

海洋性贫血的遗传机率如下：

1、夫妻中有一人带因：如果夫妻中有一人是带因者，子女并不会患重度海洋性贫血，但仍有1/2的机会成为带因者。

2、夫妻两人皆为带因：假如夫妻两人都属同一型带因的海洋性贫血，生下的子女有1/4机率成为重度海洋性贫血；有1/2的机会成为带因者；正常的机会则有1/4。

男宝宝和女宝宝遗传海洋性贫血的机会是一样的，并不会因为性别而有差异。

缺铁性贫血是比较普遍的疾病，最主要是因为体内无法吸收足够的铁质来制造血红蛋白所造成。

而海洋性贫血是一种遗传性疾病，是因为构成红血球的重要基因有异常而导致，也就是体内缺少造血功能，和铁质的吸收没有任何关系。

癫痫病遗传概率是多少

癫痫病遗传概率是多少?很多患者和家属都很关心这个问题，因为癫痫病遗传吗这个问题，关系到婚姻、生育、哺育等一系列社会问题。我们不要一谈到癫痫病遗传吗，就为之色变。最关键的是要分清是哪种类型的癫痫。自然界真正遗传到下一代的疾病，经过治疗，绝大多数的基因突变，都被DNA修复了。所以，要到专业的癫痫病医院，查清楚是哪种类型的癫痫，才能知道是单基因遗传、还是多基因遗传，还是X性连锁隐性遗传，如果是第三种，可连续几代发病，也可隔代发病。

一般说来，如果父母之中有一个是癫痫患者，小孩癫痫的机率自然就比较高，如果父母两个都患有癫痫，那机率就更高了，无论如何，最重要的还是要先诊断您是哪一类型的癫痫，才能评估宝宝遗传癫痫的机率高不高，所以要正确对待癫痫病遗传吗的问题。

对于任何一个癫痫患者，详细询问其家庭成员、及家族成员的健康状况和患病情况，如有相同发作的患者，或患遗传性疾病的患者，专家都会进行家系分析，依据遗传规律作了系谱图，确定遗传类型，再慎重回答患者癫痫病遗传吗的问题。

一般来说，单个基因，不足以引起一个癫痫表型，需在许多基因积累效应共同作用的基础上发病，且环环相扣。因此，首先要让您的孩子查清是不是遗传倾向的癫痫病，然后再查是单基因遗传，还是多基因遗传，这两种遗传，发作的类型也是不一样的，譬如多基因遗传，致病基因无显、隐之分，作用均小，发病率较低，在一级亲属中的发病率约4.5％。遗传的概率还是很小的，患者及家属没必要对癫痫病遗传吗的问题纠结不清。

宝宝有多少遗传机率 如何检验海洋性贫血

海洋性贫血主要检查步骤包括：

早期检查可从抽血结果做初步判断，一开始从血红素容积（MCV）可以知道，如果容积足够就没问题，若血容积小于80，有两种可能：(1)海洋性贫血带因。(2)缺铁性贫血。

检查结果血红素容积比较低，必须请先生也到医院检查，假如夫妻两人检查都偏低，就要进一步做基因诊断，看是否属于不同型。

因为夫妻两人都带因，如果是同型，则每生一胎就会有1/4机会成为重度海洋性贫血。

万一夫妻都是同型的海洋性贫血带因者，孕妇必须更进一步接受绒毛采样（怀孕10周以后进行）、羊膜穿刺（最好在怀孕16～18周进行），或胎儿采血检查等，以便确定胎儿是否为重度海洋性贫血。

每位产妇产检时建议一定要做筛检，如果刚怀孕发现夫妻两人皆带因，要确定是不是同型带因，如果是，则有1/4重症的风险，所以要做产前诊断确定胎儿是否属重症，若是，则需要和孕妇及家属讨论是否进行终止妊娠。

若出生宝宝不属于重症，原则上是没有问题，可以和一般人一样，但是最重要就在于必须事先做基因诊断。

海洋性贫血产前筛检需要一段时间，所以最好在怀孕初期就开始进行，万一检查发现胎儿属甲型重度海洋性贫血，绝大部分不是胎死腹中，就是一出生就夭折，所以会建议尽早做终止怀孕，而就算已到怀孕中、后期，在夫妻同意下，仍然可以终止怀孕。

鲜红斑痣会遗传给下一代吗

鲜红斑痣在民间称为“红胎记”，而鲜红斑痣属于毛细血管瘤的一种，常见出生时或出生后不久发现。鲜红斑痣的症状是浅红或紫红色的斑片，不突出皮肤，表面平滑、压之褪色外形不规则、多发生在面部、颈部、头皮等处。那么鲜红斑痣会遗传给下一代吗?

医院血管瘤专家回答说，新生儿鲜红斑痣是有遗传因素的。如果父母双方都患有鲜红斑痣，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。鲜红斑痣是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣，颜色是由各种深浅不同程度的红色组成。另一个特点是不高出皮肤表面，极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高。

鲜红斑痣是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣。颜色是由各种深浅不同程度的红色组成，另一个特点是不高出皮肤表面。极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高，反之少数可例外，很多人担心鲜红斑痣是否遗传，其实鲜红斑痣是会遗传的。如果父母双方都患有鲜红斑痣，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。

患者年龄增大以后，几何形态多数不发生改变，只会随着患者年龄的增大而增大。据资料资显示，多数病例中的颜色也会随着年龄的增长而加深，临床无自然消退现象。患者基本不会有什么感觉不适，极个别伴有异常出汗、或感觉异常。一般无明显功能障碍，少数因伴有各种综合征而出现肢体、脑部相应症状。

鲜红斑痣是不会自行消退的，只会随着年龄的增长颜色加深，所以鲜红斑痣患者应该尽早治疗，早治疗容易治疗，而且治疗费用也会相对的比较低，反之，则治疗费用会很高，而且不容易治疗。

帕金森遗传吗

于有帕金森家族史的家庭来说一般会有遗传方面的发病机率。目前的研究表明20%-25%的病人至少有1个一级亲属患病，而遗传机制的研究尚未得到结论，在临床上家族的帕金森病与散发的病例很难区别。大多数的研究结论是，遗传的帕金森最常见的是常染色体显性遗传，个别报道是多基因传递方式。

2、从帕鑫森病因症状角度分析来看，帕金森是有一定的遗传因素的。同时更重要的是认识到本病可能具有1个很长时间的症状前的时相，即亚临床状态，所以当家族中第1个病人出现时，而其他家族成员部分以亚临床状态出现易被忽略，造成了低家族发病率的假象。

3、通过相关调查了解，帕金森病人在有家庭史的家庭中患病人员较多，有聚集的现象。帕金森的诱发因素包括约10%帕金森病患者有家族史，呈不完全外显的常染色体显性遗传。已经发现位于第4对染色体上的a一共核蛋白基因、第3号外显子的错义突变与家族性帕金森病密切相关。

鲜红斑痣会遗传给下一代吗

医院血管瘤专家回答说，新生儿鲜红斑痣是有遗传因素的。如果父母双方都患有鲜红斑痣，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。鲜红斑痣是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣，颜色是由各种深浅不同程度的红色组成。另一个特点是不高出皮肤表面，极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高。

鲜红斑痣是一种先天性的疾病，具体表现是由出生的时候开始皮肤就带有的斑痣。颜色是由各种深浅不同程度的红色组成，另一个特点是不高出皮肤表面。极大多数临床压诊无褪色，无皮温升高，反之少数可例外，很多人担心鲜红斑痣是否遗传，其实鲜红斑痣是会遗传的。如果父母双方都患有鲜红斑痣，遗传机率可达60%左右，一般患者有家族史，有遗传因素。

四种传男不传女的遗传病

一、蚕豆病。蚕豆病就是一种因为吃蚕豆而引起的急性溶血性贫血，9岁以下的儿童患上这种病的会多一些。而这种病如果从先天性上来讲也并不算是遗传，因为它的情况是父母双方都很健康，没有人患有蚕豆病，但是如果母亲有一条变色的染色体，那么男宝宝就会有50%的概率会得蚕豆病，而女宝宝就不会得。

二、杜氏肌营养不良。这个一般听过的人会比较少，一般是基因缺陷导致。但是这种病的致病基因都存在于X染色体上，所以一般男性会发病。而女性只是基因携带者，并不会发病。这种病在发病时比较严重大腿会出现萎缩症状，而小腿则发壮甚至无力，一般在4岁左右就会发病。

三、秃顶。对于秃顶来说，女性同样是基因携带者，不会发病，而男性则出现秃头症状。比如外公有秃顶现象，而妈妈会携带这种基因，如果生男宝宝那么就会遗传到妈妈秃顶的基因。

四、血友病。这种病的症状就是只要有皮肤很轻微的损伤就会血流不止，有时甚至皮肤表层没有损伤，也会出现出血的情况。同样这种病的致病基因存在于X染色体上，女性会是基因的携带者，而男孩会是发病者。