做无创dna需要空腹吗
做无创dna需要空腹吗
无创DNA抽血检查，是临床上用来排查宝宝先天畸形的一种检查方法的。一般是在唐氏筛查结果是高危的情况下，宝宝患上先天畸形的几率偏高，是需要通过羊水穿刺或是无创的DNA抽血复查下，来确诊的。这是对遗传基因的一种检查方法了。饮食对检查结果一般是没有影响的，是可以。
羊水穿刺和无创dna区别 羊水穿刺和无创哪个好
无创并不能替代羊水穿刺，所以不存在无创和羊水穿刺哪个好的问题。医学界的看法是，无创和唐筛都属于筛查的范围，而羊水穿刺则是确诊。
现在普遍的流程是孕妇先做唐氏筛查，如果唐筛有高危，就可以选择做无创再筛查，如果无创DNA检查再检查出高风险，那么就要做羊水穿刺彻底确诊了。
唐氏筛查临界风险是什么意思
临界风险是指介于高风险和低风险之间，有一定的危险性，但不大。但一般还是建议做无创DNA或者羊水穿刺以进一步确诊。
唐氏筛查本身不能确诊，只能通过分析确定宝宝存在唐氏综合症的几率，并且漏诊率和假阳性性率都较高，其发病率随着孕妈妈的年龄而增高，建议进一步行羊水穿刺，如果正常，说明宝宝没有问题，可以继续妊娠。
唐氏综合征高危怎么办
唐氏综合症是一个常见的一种常染色体的遗传性疾病，群发病率大概为1:660，即1.5‰，患儿除有智力发育障碍外，50%的患儿还有合并先天性的心脏性疾病。一般是在孕期一般是孕十五到二十左右会做一个唐氏筛查，唐氏筛查的结果是以风险度表示的，如果是唐氏筛查提示是高风险的。说明胎儿有畸形的可能性会比较大。一般会建议做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步确诊，他只是一个概率的问题，如果是高危的会做相应的检查，如果是也不一定完全生出的就是一个唐氏宝宝，这个是如果是高危是进一步做检查明确。
唐氏综合征筛查结果高风险怎么办
唐氏综合征筛查一般是在孕期，特别是高龄孕妇做的一项检查，主要是检查有没有胎儿的染色体异常，唐氏筛查检查结果是高风险，说明胎儿有畸形儿的可能性会比较大，一般这种是建议做无创DNA或者是羊水穿刺，进一步来确诊，确诊一下宝宝是不是真的有染色体的异常。因为高风险只是他患唐氏患儿的覆盖率会比较高。低风险也不一定完全能够排除他不是唐氏患儿，因为这个抽血只是检测母亲孕期血里面的一些血清标志物，根据她的孕周，其他的相关指标，还有一些B超的检查，还有一些高危因素的一个综合评估，如果是高风险，需要进一步做检查明确。
唐氏筛查抽血最佳时间
唐氏综合征主要是针对于孕妇产儿，有没有胎儿染色体一个的异常一些染色体疾病，一般在孕早期或者是孕中期抽血做检查，最常见最佳的时间一般是在孕十五到二十周左右抽血做检查，然后筛查他的一个风险度，如果是有高风险，那有可能需要进一步的做无创DNA或者羊水穿刺进行一个确诊。
唐氏综合征风险率范围
唐氏综合征一般是通过唐氏筛查及孕期一般是孕中期十五到二十周左右，进行一个血清的筛查，主要包括AFP，HCG，血清游离雌三醇等，结合孕妇的年龄、体重、孕产史和孕周计算出相应疾病的危险系数，其结果是一个风险值，它是没有正常和异常范围可言，也不能仅用一个标志物来说明正常或异常范围，危险率也不是一个明确的值，而是能体现最大确定率和最小假阳性率的允许值，唐氏综合征的风险率一般正常是1:700到1:1000左右，如果是风险率在1:270以上者为高危。一般的如果是出现有高危是建议进一步做无创DNA或者是羊水穿刺来确诊。
高龄产妇孕期检查 羊水穿刺
一般在35岁以上孕妇，医生都建议做羊水穿刺；以筛查胎儿是否有染色体畸形，减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般在怀孕20周以后要做此项检查。如果不愿意做羊水穿刺，也可以在孕期直接做无创DNA的筛查，价格要贵些，但安全性会高点。
如何判断是否唐氏筛查高危
如何判断是否唐氏筛查高危呢?准妈妈要确定肚里的宝宝是否为唐氏儿有两种方法：羊水穿刺与无创DNA。
一、羊水穿刺术
即在B超指引下，将针通过孕妇腹部刺入羊水中，抽取羊水，对胎儿细胞进行染色体分析。羊膜腔穿刺适宜孕16～20周的孕妇。有些孕妇或家属可能会对羊膜腔穿刺术的安全性有疑虑，但是据统计，此项技术造成的流产率仅为0.5%。除羊膜腔穿刺术外，进行产前诊断的技术还有绒毛活检、胎儿脐静脉穿刺、胎儿镜检查等，羊水穿刺的结果一般三到四周出来。
二、无创DNA
是一种无创产前检测方法，可以直接从孕妇外周血液中提取胎儿DNA，从而确定是否为唐氏儿。
高龄孕妇必须接受羊水穿刺检查吗？为什么
不是必须的呀，不论是不是高龄产妇，都需要做唐氏筛查，如果提示高风险，自己决定要不要羊水穿刺。羊水穿刺是有一定的几率流产的，不过还是应该相信医生的手法的。如果不愿意羊水穿刺，可以在孕期直接做无创DNA的筛查。
无创DNA什么时候做
无创DNA检测的最佳检测孕周为12-24周。一般而言，当怀孕12周以上时，可以利用该方法进行唐氏综合征的筛查。 而在孕周低于12周时进行检测，会因外周血中胎儿DNA浓度过低而达不到检测要求。 所以做好在12周以后，不要过早或者太晚。
无创和羊水穿刺哪个好呢
无创DNA和羊水穿刺哪个好?回答很难一概而论，虽然两者准确率相当，但不可互相取代。无创DNA目前只包含21、18、13这三对染色体的疾病检测;羊水穿刺检测面更全，范围更广，能检查人体23对染色体。杭州市妇幼保健院产前诊断中心主任梅瑾指出，无创DNA只是一种筛查手段，并非诊断手段。假如无创DNA产前检测结果为阳性，还需做羊水穿刺明确诊断。
羊水穿刺属于有创性产检，相对而言，“无创”、安全、方便是无创DNA产前检测最大的优势，有效避免了有创性产检所引发的宫内感染等严重并发症，最大程度降低孕妇流产的风险。而理论上，羊水穿刺存在着0.5%流产、感染的风险，在孕16至21周取样;无创DNA起始时间更早，持续时间更长。
无创dna准确率高吗
比唐筛高多了，是基因检测，如果不出现读序列的错误，基本是没有错误率的。
无创产前基因检测是目前全球针对唐氏综合征最先进的筛查方式，不但无创，同时能够更早期的进行检测，其准确率高达99.5%.
无创产前基因检测是指通过采集孕妇外周静脉血开展基因检测筛查胎儿染色体非整倍性疾病，对母体外周血血浆中提取游离DNA片段进行大规模基因组测序，并将测序结果进行生物信息学分析，得出胎儿患"21-三体综合征"的风险率。其具有高灵敏度和特异性，显着优于传统血清学唐筛，同样其安全性也是侵入性产前诊断方法无法达到的。
唐筛1：852临界危险该怎么办
临界风险，一般情况下是没有事的，如果你实在不放心，可以做无创DNA测定，做羊水穿刺风险更大些。