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先天性心脏病主要有哪些类型

先天性心脏病主要有哪些类型

严重的先天性心脏病可以治好的,但是要通过手术的手段来治疗的,现在我国国内有几家权威的做孩子的先天性心脏病的手术做的不错的,而且都是有国家的先天性心脏病治疗基金的支持的。

在这些由国家基金扶持的医疗机构的医院治病的话,是可以享受免费做心脏病的手术的,只是限于先心病此种心脏病的,而且都是要求孩子的年龄的。这在很大的程度上,解决了很多家庭的经济问题的。

在做完手术以后的康复期间,孩子和家人都是要保证好孩子的身体不要总是出现感冒等感染性的疾病的,要积极地观察孩子的身体,如果有什么不适的症状要及时的和主治医生联系的。

先天性心脏病一般通过心脏彩超可以发现,很多是三尖瓣下移,或者房间隔缺损,室间隔缺损,目前对于先天性心脏病的保守治疗为修补,也就是打开胸腔,对于您心脏畸形的部位,予以修补,调整,以达到正常状态。

其次,对于那些患有先天性心脏病,已经严重影响到生活,作息的,也就是不能走路,一走就累,喘气费力等症状,甚至全身发紫的,目前医院大多建议换瓣,也就是用机械瓣或者生物瓣将您不合适的瓣膜进行置换。但换瓣的话,后期需要服用华法林,是一种防止血液在换瓣里凝结的药物。而且,华法令需要长期终身服用。

严重的先天性心脏病一般来说,需要通过手术才可以完全的治疗好,因为目前在我国先天性心脏病的治疗几率是非常高的,但是也需要了解一些注意事项,就是啊,发现孩子患有先天性心脏病的时候一定要积极的去医院进行检查与治疗,千万不要选择放弃孩子。

孩子心脏有个洞应该怎么办

先心病只能通过手术治疗。方式有外科手术和介入手术。外科损伤大,但治疗更彻底,费用也较低。介入损伤小,但不是每种先心病都能用,而且费用较高。

可以在1岁左右检查看是否能自行愈合,愈合机率要看这个“洞”有多大,一般小于5mm的话,自行愈合机率相对更大。1-3岁都是治疗先天性心脏病的好时机。

动脉导管未闭为胎儿时期血液经肺动脉至主动脉的通道(即动脉导管,本应出生后闭合),因某种原因未能闭合的疾患。先天动脉导管未闭为常见的婴儿先天性心脏病,约占先天性疾病的15%,女性比男性多见,先天动脉导管未闭可能与其他先天性心脏病合并发生。先天动脉导管未闭病因不详,但有些动脉导管未闭患儿出生一年后可以自行闭合。

先天性心脏病主要是胎儿在母体内发育时,心脏那部分没有发育完全,俗话说就是还没有长好,有些先天性心脏病,例如动脉导管未闭,房间隔缺损等,是可以在孩子出生后自己长好的,但是一般到5-6岁一般都得长好。当然了,有些种类的无法自己长好,那也可以通过药物和手术治疗达到目的,如果医生检查说不严重,你就应该相信医生,先天性心脏病还是比较多见,如果真是特别严重的类型,他们会告知你的。所以你千万不要慌乱。

孩子心脏有个洞最好的办法就是先去医院检查,看看是什么原因导致的,然后根据医生的建议治疗,越早治疗越好,有的孩子也会自己长好,所以,做家长的也不要太担心,还需要注意的是,量不要让孩子总是哭闹,这样对孩子的成长也会有好处,希望我的回答能够帮到你。

心脏病能否彻底治愈

先天性心脏病(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形,是小儿最常见的心脏病,其发病率约为出生活产婴的7~8‰。常见的先天性心脏病主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,其中以室间隔缺损最多,占先天性心脏病的12~20%。

据介绍,先天性心脏病分为非紫绀型先天性心脏病和紫绀型先天性心脏病,非紫绀型先天性心脏病中最常见的是室间隔缺损,最常见症状是活动后心慌气短,易感冒,大的室间隔缺损甚至出现反复的肺炎、心衰、活动耐力下降、喂养困难、营养及发育障碍等,体检时可听到心脏杂音。

紫绀型先天性心脏病的突出表现是青紫,可于出生后持续存在,也可于出生后3至4个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显,而潜伏青紫型心脏病平时并无青紫,只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

家长如果发现自己的孩子有上述症状,应及早到医院就诊,一旦确诊为先天性心脏病,由医生决定手术时机。李医师说,现在医学发展日新月异,绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

宝宝会得心脏病吗 遗传,绝非先天性心脏病唯一因素

在临床上,自从实施高层次超音波检查之后,在产前检查时发现胎儿患有先天性心脏病,例如:法洛氏心室中膈缺损,即可进行引产。

高层次超音波检查是否能确定为重度或轻度的先天性心脏病,其实从小儿心脏科的角度来看,可以矫正皆不属于重度。即使为法洛氏四重症,甚至大血管转位,仍可开刀矫正。

造成先天性心脏病的病因,目前医学尚无定论。

先天性心脏病的治疗方式是依病症决定,选择药物或手术。一般来说,先天性心脏病主要分为两类型:

类型1:因心脏缺损造成肺部血流量过多,出现呼吸急喘的情况,一旦造成心脏负荷过大,即可能出现心脏衰竭。初期会采取药物治疗,若控制效果不佳或因为长期服药造成孩子生长迟缓,则视状况建议开刀。

类型2:因心脏缺损造成肺部血流量减少,由于血液中的氧气含量不足,会出现嘴唇发黑、四肢发紫等发绀症状,通常需要立即手术治疗,甚至有些宝宝一出生即需开刀。

先天性心脏病是怎么回事

1、胎儿发育的环境因素:

(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。

(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形,或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏,是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病主要有几种:心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他的症状。发病率占据出生宝宝的0.8%,其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。

2、遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

3、其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。

先天性心脏病是怎么引起的

(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。

(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形,或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏,是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病主要有几种:心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他的症状。发病率占据出生宝宝的0.8%,其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。

2、遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

3、其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。

差体质宝宝检查心脏病

我国每年有15万新发病先天性心脏病患者,在怀孕期间发生胎儿死亡的病例中,也有很多是因为胎儿患有先天性心脏病引起。糟糕的是,先天性心脏病很难通过产前诊断筛查出来,只有等到胎儿出生以后才能加以诊断判别。所以看到体质差的宝宝,一定要去查心脏。

先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病,主要是在胎儿发育的前3个月,由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染,孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物,孕妇的腹部或盆腔受到X线、超声波、放射性核素等的照射,或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。

小儿莫名体质差应筛查先心病

大部分先天性心脏病在3岁前即可确诊,这些婴儿会有明显的心脏病症状,动不动就出现气促、呼吸困难。但是,也有一部分轻型患儿没有特异症状,直到长大成人都未能发现确诊.先天性心脏病常见而又不易被发现的有三种类型:房间隔缺损型、室间隔缺损型、动脉导管未闭型。

孩童期治疗可完全根治

小儿患先天性心脏病,有时并不表现出特异症状。如果家长发现孩子个头长得慢,体质差、不爱运动,或者动不动就感冒发烧,但又没有其他明确病因,建议做个心脏彩超筛查一下先天性心脏病。先天性心脏病如果发展到心衰阶段,是没有什么很好的治疗办法的,这时心脏的损害已经不可逆转。但是,如果能早发现早治疗,尤其是在孩童期治疗,这种心脏病是可以完全根治的,也不会影响到生长发育。

一般小儿在3岁以后就可以进行先天性心脏病手术,根据个体差异,有些甚至可以更早。先天性心脏病的手术治疗,以前都要开胸,现在医生可以从患者股动脉放入导管,半个小时时间就可完全根治。

小儿先天性心脏病与基因和遗传有什么关系

一般先天性心脏病的小儿生长发育落后于同龄儿童,体弱易生病,尤其易患上呼吸道感染及肺炎,呼吸及心率均比正常儿童快,临床表现有口唇,指甲床、口鼻周围出现青紫色,这是血液缺氧的表现。先天性心脏病主要是由于胎儿时期心脏发育的障碍所引起的心脏畸形,并能危及小儿生命的一个重要疾病。

先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。如果在怀孕期间主要是前三个月母亲患了病毒感染,尤其是风疹,腮腺炎,流行性感冒,就很可能造成胎儿心脏畸形,因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月,怀孕的母亲服用太多的镇静药,抗菌素,主要是四环素,土霉素,金霉素和奎宁等也是原因之一。

母亲患有糖尿病,甲状腺机能亢进等病时,也会使胎儿心脏发育不正常,高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形,怀孕期间接触放射线,饮食中缺乏叶酸,孕妇的心情不佳等,均与婴儿先天性心脏病有关系,另外,也可以见到在同一家庭中,双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形,家庭成员中有人患心脏病时,小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有关。母亲在怀孕期间,如能避免上述不利因素,特别是预防病毒感染,尽量少吃药包括中药在内,这对于预防胎儿心脏发育畸形是很有好处的。

先天性心脏病不一定有遗传因素,但是某些先天性心脏病儿却与遗传有关,不过不一定父母有心脏病,而是父母的染色体中有问题,譬如象21—三体综合征,18—三体综合征,这些有染色体位置改变或异常的都是与遗传有关的。所以说父母有心脏病,孩子不一定有心脏病,父母没有心脏病,孩子不一定就不会有先天性心脏病。

先天性心脏病和后天性心脏病的区别是什么

心脏病是个很大的概念,包括很多类型。先天性心脏病是指在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的心脏,称为先天性心脏病。除个别小室间隔缺损在5岁前有自愈的机会,绝大多数需手术治疗。临床上以心功能不全、紫绀以及发育不良等为主要表现。临床类型有房间隔缺损,室间隔缺损,心脏瓣膜的缺陷,法洛四联症等等。

后天性心脏病也有很多类型的,比如冠心病、高心病、肺心病、风心病,这些都是由其他疾病引起的心脏问题,比如肺心病是由肺动脉高压导致的心脏失代偿期,使心脏功能受到遏制,高心病是由于长期高血压导致心脏负荷过重,出现心脏功能受损等等。至于你说的跳动频率问题,没有什么可比性,这就是一个心率的问题,多半心脏病人的心率是要快于正常人的。

先天性和后天性心脏病主要是有以上的区别,一般先心病只能手术治疗;而后天性心脏病多半是功能的减退。

患有先天性心脏病遗传吗

先天性心脏病,这个疾病是有可能遗传的,但是遗传的几率是非常小的,根据先天性心脏病的发病机制,是有可能遗传的,但是不一定下一代就会发生先天性心脏病,所以说大家可以不用过分的担心。

患上了先天性心脏病是和遗传有一定的关系的,虽然说有一定的遗传倾向,但是不成一定的遗传规律,所以说不能被称为遗传病,先天性心脏病遗传不是其发病的主要原因,先天性心脏病患者的同胞和子女当中,发生率一般比别人要高10到14倍,这些显示先天性心脏病,具有遗传的特点,有先天性心脏病的家族史,患者应该在孕期做好监测胎儿心脏的工作。

遗传,就是说父母和子女之间在形态结构和生理功能特性上,极为相似的现象,有许多的研究证明,先天性心脏病具有明显的家族性发病趋势,先天性心脏病的同胞和子女,患有先天性心脏病的概率要比一般群体生育小儿,高,所以说父母有先天性心脏病,其子女的患病率则是2%到5%,如果已经有两个先天性心脏病的孩子,则在发生的机会可能会高达10%到15%,同一家族内所发生的先天性心脏病可以是相同的类型,也可以是不同的类型。

心脏病有哪些

一、先天性心脏病,主要有肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭、主动脉畸跨、主肺动脉隔缺损、法洛四联症、三联症等等

二、风湿性心脏病,二尖瓣狭窄或关闭不全,三尖瓣狭窄或关闭不全,主动脉狭窄或关闭不全,联合瓣膜病变,风湿性心肌炎,心包炎等等

三、肺源性心脏病,由肺动脉高压引起的右心功能不全。

四、高血压性心脏病,由外周阻力增加引起的左心功能不全。

五、冠状动脉硬化性心脏病,由冠状动脉狭窄,阻塞引起的心绞痛,心肌梗死,心律紊乱。

六、心肌病,原因很多,细菌性、病毒性,变态反应性,等等。

七、心脏传导系统疾病,主要有传导阻滞、异位心律等。如房室传导阻滞,早搏,(阵发性)室性或房性心动过速,房颤,室颤等等。

心脏病的原因有哪些

第一,先天性心脏病:先天性心脏病的发病原因可能与母亲在怀孕早期患相关疾病或者服用某些药物有所关联;还有可能与遗传相关。

第二,后天性心脏病:后天性心脏病的诱发原因较多,像抽烟、糖尿病、高血压等疾病导致血管发生硬化渐变得狭窄,导致血流受阻,使心肌因缺氧而受到损害。其次为高血压性心脏问题,动脉性高血压导致左心室肥大;肺高压症导致右心室肥大。这也是心脏病的病因之一。

第三,风湿性心脏病:慢性风湿性心脏病主要是在风湿热感染后,引起心脏瓣膜逐渐病变导致心脏发生异常。

第四,肺性心脏病:肺性心脏病因为慢性支气管炎、肺气肿等引起肺动脉高血压症,引起右心室肥大或衰竭。

心脏病遗传吗

心脏病主要是后天的饮食和缺乏运动引起的,最重要的还是身体素质的问题,但有一定的遗传因素存在,有遗传因素也不一定发病,它还与环境因素、妊娠早期的感染、用药,射线的照射等因素有关。

心脏病的遗传,首先是从先天性心脏病在正常人群中发病率说起,一般大约发病率在1%,先天性心脏病不属于遗传性疾病,但有些家庭有多个子女患不同种的先天性心脏病,或多个堂兄弟姐妹患病。

一般来讲一级亲属中有一个患先天性心脏病,则其他人患病的机率上升3倍,两个成员患病则机率上升为9%,如果三个成员患病,则其他成员患先天性心脏病的可能性上升至50%。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的,那就与胎内的环境密切相关,或者说,与母体密切相关。

研究发现,父母一方有心脏病史,那么子女极有可能也会出现心脏病的情况,但是大多数都是出现在中年时候。

心脏病遗传吗

心脏病可分为先天跟后天:1、先天性心脏病:心脏在胎儿期中发育异常所致,病变可累及心脏各组织。2、后天性心脏病:出生后心脏受到外来或机体内在因素作用而致病。如:冠状动脉粥样硬化性心脏病、风湿性心脏病、高血压性心脏病、肺源性心脏病、感染性心脏病、内分泌性心脏病、血液病性心脏病、营养代谢性心脏病等。症状:常见症状有:心悸、呼吸困难、发绀、咳嗽、咯血、胸痛、水肿、少尿等。体征:常见体征有:心脏增大征、异常心音、心律失常征、脉搏异常等。

先天性心脏病(简称先心病)是胎儿时期心脏血管发育异常而形成的先天畸形,是小儿最常见的心脏病,其发病率约为出生活产婴的7~8‰。常见的先天性心脏病主要有室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭等,其中以室间隔缺损最多,占先天性心脏病的12~20%。

据介绍,先天性心脏病分为非紫绀型先天性心脏病和紫绀型先天性心脏病,非紫绀型先天性心脏病中最常见的是室间隔缺损,最常见症状是活动后心慌气短,易感冒,大的室间隔缺损甚至出现反复的肺炎、心衰、活动耐力下降、喂养困难、营养及发育障碍等,体检时可听到心脏杂音。紫绀型先天性心脏病的突出表现是青紫,可于出生后持续存在,也可于出生后3至4个月逐渐明显,在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显,而潜伏青紫型心脏病平时并无青紫,只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫,晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。

家长如果发现自己的孩子有上述症状,应及早到医院就诊,一旦确诊为先天性心脏病,由医生决定手术时机。李医师说,现在医学发展日新月异,绝大多数先天性心脏病已成为可完全治愈的疾病。

先天性心脏病的原因

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。在1000个出生存活的婴儿中,发生该病者约6-8名。中国每年大约有15万新生婴儿患有各种类型的先天性心脏病。

1、胎儿发育的环境因素:

(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。

(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形,或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏,是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病主要有几种:心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他的症状。发病率占据出生宝宝的0.8%,其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。

2、遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

3、其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。

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先天性心脏病三种类型

1、无分流类。左、右两侧无分流,无紫绀,如肺动脉口狭窄,主动脉狭窄,主动脉缩窄,原发性肺动脉扩张,原发性肺动脉高压或右位心等。 2、左至右分流类。在左、右心腔或主、肺动脉间异常通道,左侧压力高于右侧,左侧动脉血通过异常通道进入右侧静脉血中---左向右分流,如心房间隔缺损,心室间隔缺损,动脉导管未闭,主肺动脉隔缺损,部先天性心脏病分肺静脉畸形引流,瓦氏(Valsalva)窦动脉瘤破入右心。一般无紫绀,若在晚期发生肺动脉高压,双向或右到左分流时,则出现紫绀,又叫晚期紫绀型。 3、右至左分流类。右心腔或肺动

先天性心脏病

经常感冒、反复呼吸道感染,易患肺炎;生长发育差、消瘦、多汗;吃奶时吸吮无力、喂奶困难,或婴儿拒食、呛咳,平时呼吸急促;儿童诉说易疲乏、体力差。 口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫,杵状指趾(甲床如锤子一样隆起);喜欢蹲踞、晕厥、咯血;听诊发现心脏杂音;皮肤持续地出现紫绀,在鼻尖、口唇、指(趾)甲床最明显。 能走路的孩子,在行走或玩耍时常会主动蹲下片刻(蹲踞现象)。 较年长的小儿手指及脚趾末节粗大、颜色变暗;儿童诉说易疲乏,体力较差,平素多汗、口周发青、咯血;发育不正常,表现为瘦弱、营养不良、发育迟缓等;

先天性心脏病的病因哪些

天性心脏病已经成为一种常见的心脏病类型,但是对于先天性心脏病的病因,很多人都不是很了解,那么,先天性心脏病的病因是什么呢?针对这个问题,下面就请专家来为大家详细介绍一下先天性心脏病的病因。 (1)先天性心脏病的病因之遗传因素。 (2)外界环境因素:较重要的为宫内感染,先天性心脏病的病因如风疹、流行性感冒、腮腺炎等。大量接触放射线、高龄孕妇以及吸烟饮酒等均可引起先心病。 (3)营养因素。虽然引起先心病的病因尚不很明确,但加强孕期保健,特别是妊娠早期积极预防风疹、流行性感冒等病毒性疾病,以及避免与发病关的一

如何发现孩子得了先天性心脏病

孩子得了先天性心脏病根据类型不同发现方法也不一样。,由于家长缺乏对先天性心脏病的认识,青紫型相对容易被家长发现,无青紫型生后在第一时间很难发现先天性心脏病,多在体检或门诊就诊其他疾病时无意中被医生发现。

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。 要想全面了解先天性心脏病对结婚及生育的影响,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。也可以到心脏病专科去做检查,如做一下心脏彩色B超,根据自己心脏病类型,听一听医生的建议,进行遗传咨询。

专家为大家答疑先天性心脏病会否遗传

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为4‰~8‰,可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高,许多先天性心脏病患儿经手术治疗后,生活得都很好,长大后都成家立业了。 但是,所先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。 因为先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约90%的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。许多人认为,先天性心脏病人手术后就和正常人一样了,生孩

先天性心脏病的遗传机制

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为千分之4~8,是常见的先天性疾病。研究发现遗传因素在先天性心脏病的发生发展中起一定作用。比如房间隔缺损,其遗传度为百分之57-60,先证者同胞及子女再发风险率为百分之2.5-4.6。室间隔缺损在亚洲的群体发病率为百分之1.2-3.1,其遗传度在百分之43-55,先证者的同胞再发风险率为百分之3.3-4.4,其子女为百分之3.7-4.0。 最常见的与遗传关的先天性心脏病是伴其它器官畸形的先天性心脏病,如多脾综合征,其百分之100伴先天性心脏病,染色体病如21三体综合征

存在传染性心脏病

先天性心脏病会不会传染呢? 先天性心脏病并不会传染,但是却具一定的遗传因素,所先天性心脏病的人在自己做父母时,都希望生育一个健康的孩子,最好的办法就是在婚前去医院进行婚前检查及遗传咨询。因为先天性心脏病是一种多基因遗传病,目前公认,先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起,尤以后者为重要,约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的。 许多人认为,先天性心脏病人手术后就和正常人一样了,生孩子没危险,这种看法很不全面,他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。所以

先天性心脏病的孩子都面色灰暗、口唇青紫吗

先天性心脏病的孩子不一定都面色灰暗、口唇青紫。 先天性心脏病分不同类型青紫型和潜在青紫型。 (1)青紫型先天性心脏病生后即出现面色灰暗、口唇青紫,且逐渐加重; (2)潜在青紫型先天性心脏病早期为功能性肺动脉高压,可表现为剧烈运动或哭闹后出现一过性面色灰暗、口唇青紫,安静休息后症状减轻或消失; (3)当出现梗阻性肺动脉高压时,孩子可表现为气促、汗多、尿少,安静时即出现面色灰暗、口唇青紫,活动、哭闹后青紫明显加重,甚至容易猝死。 所以不是所先天性心脏病孩子一开始就面色灰暗、青紫。

先天心脏病患者的寿命和什么

(一)先天性心脏病寿命与先天性心脏病类型的关系: 先天性心脏病类型众多,如小型室间隔损、小型房间隔缺损、动脉导管未闭等简单先天性心脏病,经及时手术治疗后和与常人寿命是没区别的,如不进行手术,也可能成长到十几岁或到成年,但身体生长发育受到影响且很难正常寿命,视病情变化40岁左右可能出现症状,并且一旦心力衰竭或肺动脉高压将失去手术机会。 但如果是重度的法洛氏四联症、完全性大动脉转位、肺动脉闭锁这样的复杂性先天性心脏病如果不治疗,很多患儿死于出生一月内,在一岁内死亡率达50%,2岁内死亡率更达到80%。这