做唐筛前需要做b超吗

做唐筛前需要做b超吗

怀孕15-20周是做唐氏筛查的比较佳时期。医生建议唐氏筛查15~20周做比较好，但各个检查医院各自情况不同，具体唐氏筛查时间听医院通知。这个阶段就可以通过检查预测先天愚儿的可能性。

1、唐筛和B超，是两个不同的检查项目，是分开做的，没有“唐筛前需要做B超”的说法，也就是说，做唐筛时不需要B超的。

2、整个孕期及产期检查，需做一次唐筛，而B超需要前后做多次检查的

唐氏筛查的三个误区

误区一：唐氏综合征筛查一定需要羊水穿刺，不安全

过去，利用羊水穿刺检查法对唐氏综合征进行确认，的确有可能对孕妇和胎儿带来一定的风险。有鉴于此，很多孕妇不愿做检查。然而目前最新的孕早期唐氏综合征筛查，只需B超检查并抽取3ml静脉血两步即可，是一项不会对胎儿造成损伤的检查项目。

误区二：准确率不高，做与不做都一样

从筛查项目来讲，与孕中期唐氏综合征筛查相比，孕早期血清指标结合B超能够得到更高的检出率和准确率。根据国际多个产前诊断中心的大量病例研究发现，孕早期筛查的准确率可从目前孕中期的60%-70%提高到90%以上，减少漏检率，降低假阳性率。

误区三：只能在怀孕15-20周才可做唐氏筛查

由于该遗传疾病尚无有效的预防和治疗措施，唯一可以采取的方法就是早发现、早干预。因此，目前最新的孕早期筛查更科学，可以给予医生及家庭更多的时间来面对筛查结果，做出科学的决定，以降低对孕妇可能造成的损伤及风险。

做唐氏筛查可以看胎儿性别吗

唐氏筛查是通过检查孕妇的血清标志物来进行筛检的，只是针对唐氏综合症的风险系数做的检查，跟胎儿的性别完全没有关系。

通过B超检查能够确定胎儿的性别，在孕中期和孕晚期，胎儿已经长得比较大，可以用B超检查去看胎儿的局部，能得知性别。

但是在我国采取了严格的法律来防止对胎儿进行非医学需要的性别鉴定，所以要得知胎儿性别不太可能。

有一些说法，认为看唐氏筛查结果的b-HCG和AFp值，有一定的临界范围可以猜婴儿性别，但是毕竟是猜测，并不十分准确。

孕妇拉肚子能做唐氏筛查吗

可以做的。唐氏综合症又称先天愚型，是我国发生率最高的出生缺陷之一。患有唐氏综合症的孩子除了智力低下外，还会伴有其他畸形，比如：先天性心脏病、消化管畸形。孕妇可在怀孕15周至18周时，到医院接受唐氏筛查。筛查时通过抽取母亲的外周血，并检测其生化指标是否异常;如果有需要，孕妇可继续接受羊水穿刺，做进一步 检查;然后分析判断胎儿患唐氏综合症的风险度;孕妇可通过知情选择，决定是否终止妊娠。

唐氏筛查是唐氏综合症产前筛选检查的简称，是产检必做项目之一，是一种通过抽取孕妇血清，对母血清中某些生化指标水平的检测，筛选出胎儿非整倍体21-三体、18-三体综合症的高风险孕妇，计算生出唐氏儿的危险系数的检测方法。

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

孩子得唐氏综合症怎么办

唐氏综合症目前并没有特别行之有效的治疗方法，所以还是以预防为主。在怀孕15-20周去医院抽血即可做唐筛测试，费用不是很高(杭州是免费的)。一个月后就有结果，如风险系数低于标准值，是没有通知的。如过高会被告知是“21-三维体高危人群(标准是≤1/270)”。

先来了解一下“唐筛”检查结果是如何产生的吧!“唐筛”是通过检测孕妇血清中的甲胎蛋白(AFP)和β-绒毛膜促性腺激素(F-β-HCG /β-HCG)的浓度。再运用妊娠唐氏综合征的风险率筛查分析软件，进行进行综合性纠正分析，得出妊娠唐氏综合征的风险率。该分析软件收集并建立了中国人群的数据库和筛查的阳性似然比数据判断模型，将检测的孕妇血清标记物数据结合孕妇的年龄、体重、孕周、种族、既往病史等因素，与数据库内正常孕妇的数据进行比对，从而得出妊娠唐氏综合征的风险率。

由此可见，检查结果是参照了孕妇的年龄、孕周等综合因素。故如年龄越大，风险率数字也会偏高。另如月经周期不准，推算的孕周大于实际的孕周，也会导致Free hCGβ(游离-β亚基-促绒毛膜性腺激素)浓度虚高，使得推算的风险率偏高。

医生的官方说法常常是“风险率高不代表有问题，低也不预示肯定没问题”。所以最终还是取决于自己。如无家族史有信心，那就安心养胎。如始终不放心，那就去做羊水穿刺，以便确认结果。好让自己在接下来的日子里，能安安心心、快快乐乐!

方法/步骤

唐筛高危，可通过抽脐带血和羊水穿刺术来确诊。羊膜腔穿刺的最佳时期为17—22周，脐血穿刺适用于中晚。

但羊膜穿刺的预约人很多，22周前我根本排不上，所以只能抽脐带血。手术前医生安排做B超(检查单上特别要求测鼻骨)、抽血。做B超时在我前面的一位妈妈，年龄约接近40岁，她的21--三维体结果是1/20。医生在给她做B超时，一直念叨“有问题、有问题”，后来把她带到另一间房里去了，说是要再看看。所以，虽说“唐筛”结果，多数都是假阳性，但我个人认为，如几率过高，还是应重视。我的B超、抽血结果都正常，医生安排我两周后的周三下午来做手术。并特别交代，术前需吃饱饭，另需准备些食物的术后吃。

3 因B超显示正常，所以我也不是那么担心了。等了两周后(第25周)，我们再次来到嘉兴妇保。先是量体温(37.6)，然后进手术室。躺在手术台上，还好不是很紧张。手术室里有两名医生，一名护士。先是护士给整个肚子消毒，然后一名医生拿着B超探头在肚子上来回移动，突然说道，“这里、这里”，另一名医生就拿着一只细细长长的针筒，对着那个点，一针扎下去，约3-5秒，就把针抽出来了。说真的，针扎下去一点都不疼。然后告诉我要左侧卧休息，并给予吸氧。休息了约30分钟后，要我起来去外间的等待室继续休息、吸氧。期间有护士来监测胎心。又休息了30分钟后，医生来监测胎心(正常)，交代完术后注意事项后，告知可以走了。(后记：询问做手术的医生，得知抽羊水的过程也是如此。只是抽羊水从理论数据看，相对安全。)

4检测结果一般是两周后出。

唐氏筛查类型

唐氏综合症筛查又分为孕早期和孕中期，而我们通常所说的唐氏筛查是指孕中期进行的唐筛。

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。中期唐氏筛查出现高危现象时可通过做排畸检查和羊水穿刺或绒毛检查或无创DNA来做更详细的确诊。

关于唐筛你要知道的误区

误区一：唐筛结果通过了就没事。

错!

很多的准爸妈对于唐筛寄予了极高的期望值，认为只要做了通过就一定可以排除胎儿异常。但实际上唐筛通过只能说明能否是唐氏儿的概率比平均值要低，即使风险系数为1/10000，那还有万分之一的可能。我国每年都会出生大量的唐氏儿，其中极大一部分是唐筛通过的人群生育的。

正确理解：筛查结果通过的孕妇，在以后的产检，一旦发现有羊水多、胎儿生长慢等其他B超异常等异常时，要格外注意唐氏儿的可能。

误区二：唐筛高危就完蛋了，孩子一定有问题。

错!

并非高风险宝宝就一定有问题，比如21三体风险系数为1/100，意思是21号染色体发生变异产生先天愚型胎儿的概率为1/100，也许你是那个有问题的1/100，也许是没问题的那99/100。如果想最终确诊，可以采用羊水穿刺或者无创DNA产前检测。因为羊水穿刺具有损伤性，更多的人会容易接受无创DNA检测这种温和的方式。

误区三：第一次唐筛结果不好，换个大医院再做一次会更准确。

错!

唐筛是通过测孕妇血里的激素，结合孕周、体重后用公式算出来的，所以结果很容易受到影

响。孕周早算或晚算一周、孕期吃过影响激素的药(保胎药等)都会严重影响唐筛结果。甚至同一位孕妇同一天去不同医院做唐筛，结果也不一定相同，因为不同的医院有不同的计算方法和指标。所以唐筛做一次就够了，真想要准确结果，只有羊水穿刺和无创DNA产前检测的结果相对稳定。因为羊水穿刺是检查胎儿脱落细胞，无创DNA检测是检测母血中胎儿的DNA。这些硬指标是不会改变的。

误区四：唐筛可知生男生女。

错!

网络上流传的看AFP和HCG数据能知道生男生女，但实际上唐筛检查是对孕妇血清的检查，并不是针对胎儿的。有的时候结果吻合也仅仅只是巧合而已，因为人的性别是由基因决定的。根据唐筛看男女娱乐一下可以，认真就没必要了。

唐氏筛查的类型

早期唐氏筛查

孕早期唐氏筛查是结合胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查和血清生化检查结果对孕妈妈怀上染色体遗传疾病的胎儿进行风险评估。早期唐氏筛查能检测出相当高比例的唐氏综合症和其他染色体异常病例，但由于颈后透明带扫描的准确性由许多因素决定，其中包括B超医生的水平以及所使用的扫描仪的精确度等，所以孕早期唐筛仍然存在一定缺点。早期唐氏筛查不过的话可以什么都不做或做诊断性检查，比如做羊水穿刺来做更详细的确诊。

中期唐氏筛查

孕中期唐氏筛查是抽取母婴血清检测母体血清中甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(hCG)的浓度以及游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)，根据孕妇血清中这些标志物的升高或降低并结合孕妇的预产期、年龄、体重和采血时的孕周等，计算生出唐氏儿的危险系数。

唐氏筛查 孕早期和孕中期利弊不同

唐氏筛查是唐氏综合征筛查的简称，目前有很多不同的唐氏综合征筛查 方法。具体的筛查手段包括b超检查、血液检查 ，以及两者联合检查。很多准妈妈说唐氏筛查时，指的是孕中期通过准妈妈静脉血筛查胎儿染色体异常的检查，因为这是中国医院里普遍能够提供的唐氏筛查方法。

在孕早期和孕中期都有不同的唐氏筛查方法。阅读下面的筛查项目时，你要知道，你所在地区的医院并不一定能提供所有的唐氏筛查项目，甚至一个都做不了。如有必要，应该到较大的、有唐氏筛查项目的医院去咨询相关信息。

孕早期的唐氏综合征筛查

在怀孕11～13+6周，可以做一个称为胎儿颈后透明带(NT)筛查的B超检查，测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来确定你怀有唐氏综合征宝宝的风险。还有一种血液检查，既可以与颈后透明带扫描结合起来做(这叫做“联合筛查”)，也可以单独做。血液检查会评估：

• 人绒毛膜促性腺激素(hCG)

• 妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)。

在怀有唐氏儿的准妈妈的血液中，这两项物质的水平都会出现异常。

虽然对这些筛查是否有作用仍存在很大争议，但它们的确看起来都相当准确。单独进行颈后透明带筛查很可能会查出大约75%的唐氏儿，而单独进行血液筛查的这一概率约为60%。如果两种筛查结合起来，唐氏综合征患儿的检出率能高达90%。但是，颈后透明带扫描的准确度由很多因素决定，包括B超医师的水平和所使用的扫描仪的精确度。

第一胎没有做唐筛第二胎有必要做吗

你说的第一胎宝宝孕检时没有做唐筛检查和第二胎做唐筛检查是没有关系的，一般的情况孩子的发育都是正常的，做检查的目的就是检查胎儿的发育有无异常，诊断后以便及时的采取措施。

你说的第一胎宝宝孕检时没有做唐筛检查和第二胎做唐筛检查是没有关系的，一般的情况孩子的发育都是正常的，做检查的目的就是检查胎儿的发育有无异常，诊断后以便及时的采取措施。建议你还是有必要做孕后的胎儿的检查的，检查胎儿的发育情况是很重要的。

唐氏筛查什么时候做 唐氏筛查多少钱

唐氏筛查是孕检的必要步骤，不同地区的医院价格相差比较大，大概区间在一百五元到两百元之间。在唐氏筛查之前一般需要做B超，查出胎儿的实际胎龄。一般同时需要做的检查比较多，不仅仅是查这一项，还有心电图、抽血验尿等其他项目。

​唐氏筛查需要空腹吗 孕妇做唐氏筛查的常见疑问

孕妇做唐氏筛查的常见疑问

唐氏筛查需要空腹吗

唐氏筛查和一般的涉及肝功等体检不同，唐氏筛查不用空腹，但是许多人对其并不了解，主要因为唐氏筛查简称“唐筛”，和另一个词“糖筛”非常类似。

不过，与唐氏筛查不同，糖筛是排查妊娠期糖尿病的，一般在24周做，需要空腹12小时。所以，假如有疑虑或者分不清楚，不妨问清医生，给你开的是哪种化验单。

指导意见

进行筛查的佳时间是怀孕的第15~20周。

一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果，如果出现但是结果是高危也不必惊慌，做羊水穿刺和胎儿染色体检查才能明确诊断。

孕早期进行唐氏筛查的优点和缺点

孕早期筛查的优点

1、检出率准确。

2、如果发现有唐氏儿高危风险，你还有时间考虑下一步该怎么办。你可以什么都不做或做诊断性检查，像绒毛活检或羊水穿刺，以确定宝宝是否是唐氏儿。

3、如果你在筛查性检测之后又做了诊断性检测，并决定终止妊娠，你也许能选择人工流产手术来终止妊娠，这比使用药物刺激小产的药流要简单一些，但只能等到怀孕12～14周时做。

孕早期筛查的缺点

1、因为B超操作医师必须经过特别的训练，并且操作的时间也是比较长的，所以，颈后透明带扫描并不是所有医院都能做。

2、就全国范围来看，B超师都很短缺。通常来说，在中国大的三甲医院或妇产科专科医院都能做NT检查。

早期唐筛

大家俗称“唐筛”的是中期唐筛，一般在孕16周-孕18周左右抽血查。广义的唐筛除了中期唐筛，还有早期唐筛，在孕11周～孕13周做B超测胎儿颈后透明带(NT)，也就是大家俗称的“测NT”。早期唐筛判断有无染色体异常。孕期B超检查测量宝宝后颈部皮肤下面的液体厚度，用来判断宝宝患有唐氏综合征的风险，一般正常值应小于3mm。但是它对技术要求比较高，不是所有的单位和医生都可以进行此项检查。NT检查孕周为11〜13周，超出该孕周无法检查NT.

怀孕周数不同筛查手段的可信度不同，早期唐筛结合B超NT检查准确性大约85%，中唐筛查(3联激素)准确性大约75%，无创DNA检查准确性大约99%。如果唐筛结果高危，从法律上讲：这个筛查结果出来后，下一步应该进行羊水穿刺，这样可以得到最后结论。如果选择无创DNA检查，其检查的结果仍然是筛查结论，万一结果还是高危，那么孩子的去留仍需再做羊水穿刺，才能得到结论。

唐氏筛查结果看男女

其实我们的日常的生活中的事情也是比较多的，但是人们所做的事情也是比较多的，也正是因为这种情况，人们所解决的事情也是比较多种多样的，而人们一般都会想办法去做好自己的事情，而这种唐氏筛查结果看男女就是其中的一种，其实这对人们也是一个不错的选择。

而对于这种唐氏筛查结果看男女，其实在社会上的做法也是比较多种多样的，而下面就是一些有关这种唐氏筛查结果看男女的资料，同时也是希望大家能够好好地利用。

首先看b-HCG的MOM值：

0.4以下，绝大多数是男孩;

1.0以上，绝大多数是女孩;

介于0.4和1.0之间，为临界范围，男女都有可能。

然后，结合两项数值(b-HCG和AFp)一起看，更为准确：

b-HCG的MOM值越低(<0.4)，AFp的MOM值越高(>1)，就越可能是男孩;

b-HCG的MOM值越高(>0.8)，AFp的MOM值越低(<1)，就越可能是女孩。

另外，唐氏儿和唐氏假阳性的血清中，不论男胎女胎，b-HCG值都偏高，AFp值却都偏低。

唐氏筛查结果看男女准吗

我们非常能理解每位爸爸妈妈想知道胎儿是男宝宝还是女宝宝的心情，也知道大家不是为了重男轻女，只是好奇或者便于提前准备宝宝的用品，但是回答要让你们失望了。唐氏筛查结果看男女只是经验之谈，只能供参考而已。

通过唐氏筛查结果看男女不靠谱，关于生男生女的预测，大家要知道这几点：

1、目前唯一准确可靠的知道胎儿性别的方法就是通过B超看胎儿的生殖器或者做羊水穿刺检测染色体。

2、其他那些B超数据流、清宫表流、宫高流、肚子外形流、早期孕囊形状流、唐筛数据流、妊娠反应流、胎动流、胎儿生长快满流等等都是貌似有道理的伪科学，没有任何科学根据，都是江湖经验。实质上跟“酸儿辣女”一样。

3、如果您非常想知道胎儿性别，目前最可行也是最准确的方法就是通过关系找B超医生看一下。但是目前医生也不会告诉你的，因为各家医院都有相关规定，严格要求医生保守B超看出性别的结果，男女平等，生男生女一样好。