纤维瘤的病变
纤维瘤的病变
肉眼病变
纤维瘤通常有很好的界限。
1、硬纤维瘤
多半呈圆形而质硬，切面较干，成白色或黄白色，仔细观察时可以隐约的看到纤维束的横切断面与纵切的纤维走向。硬纤维瘤不但有较多胶质纤维，而且结缔组织细胞的核多成梭形。
2、软纤维瘤
切面成海绵状，有较多血管且常呈水肿状，所含的淋巴液可凝结而成胶样，胶质纤维少，细胞排列也较疏松。
在皮肤的纤维瘤外观为一圆形或卵圆形，有良好的形状，表面可能产生溃疡和二次性感染，呈现均质灰白色。
组织病变
由于胶质纤维的多寡与其排列的疏密，可使纤维瘤的软硬程度不一。
1、软纤维瘤
较软的纤维瘤有较多的结缔组织细胞与较少的结缔纤维，淋巴液与血管也较多些，这种纤维瘤称软纤维瘤。
2、硬纤维瘤
如果纤维较多，细胞较少则称硬纤维瘤，在显微镜下每一视野所见到的细胞核也就比较少。纤维瘤中的结缔组织细胞与胶质微纤维的走向，是漫无一定的，这与伤口愈合中肉芽组织的细胞与纤维有一定走向完全不一样。
3、其他
在纤维瘤的结缔组织中，如混有成熟的脂肪、骨、软骨或黏液样结缔组织，而其量又少于结缔组织的一半，则可分别称为脂纤维瘤(lipofibroma)、骨纤维瘤(osteofibroma)、软骨纤维瘤(chondrofibroma)及黏液纤维瘤(myxofibroma)。可是混有骨组织与黏液样结缔组织肿瘤，往往有变成恶性的肉瘤可能，应予以注意。
纤维瘤常见类型和主要症状
虽然大家对纤维瘤这种疾病都有一定的来了解，知道这种肿瘤只要不恶化是不会伤害到患者生命健康的。但是大家知道纤维瘤根据病因和患者人群的不同，会有不同的临床症状和类型吗?如果您还不知道的话，下面的文章您一定不能错过。1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指趾纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指趾末端的外侧面，也可发生在指趾以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
上面专家介绍的信息，可以让大家对纤维瘤这种疾病有更多更深入的了解。希望大家在了解到纤维瘤类型和主要症状之后，可以更快的发现自己身体的健康问题。因为纤维瘤的出现会与身体内分泌等系统有很大的关系。
眼部神经纤维瘤的治疗方案
症状和外观不很明显的神经纤维瘤病可不予治疗。本病并发青光眼时，可根据青光眼的严重程度、发病年龄及不同的发病机制，采取相应措施，儿童早期发病的开角型青光眼可行房角切开术或小梁切开术，儿童后期发病者可先用药物治疗，如疗效不佳，再采用小梁切开术或小梁切除术。对房角已经关闭的青光眼，则只好施行小梁切除术，若不成功者可试行睫状体冷凝术。此种继发性青光眼的手术成功率是较低的。1.眼睑丛状神经纤维瘤明显者可行病变切除，眼睑整形术，但复发率较高，部分病例数年内需要再次手术.2.合并眶内病变可手术切除;3.神经纤维瘤病ⅱ型根据情况处理，尤其是单侧听神经瘤如体积不大，可考虑伽玛刀治疗。
纤维瘤的症状
根据患者的发病年龄和受累部位的不同，纤维瘤的临床症状也有所不同，具体可以分为以下几种：
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。
纤维瘤病因是什么呢
纤维瘤为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
纤维瘤这方面的疾病对大家的危害是有目共睹的，生活中大家一定要做好一些预防措施。很多健康专家提示大家做好纤维瘤这方面的预防措施，同时也要了解一些病因方面。那么纤维瘤病因是什么呢?今天我们就请这方面的专家针对纤维瘤病因是什么呢这个问题给我们大家详细介绍一下，希望对大家会有所帮助吧。
一、为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
二、如先天性全身纤维瘤病，形态上“良性”，新病灶出现在重要器官上也可导致死亡，如长在骶部受压部位也会迅速长大、糜烂、溃烂、出血和恶变。长在腹壁腹直肌、颈部、躯干、肢体的硬纤维病(韧带样瘤)，多见于女性，如不作根治性切除极易复发，但不转移，故称为交界肿瘤。
如果我们知道了解纤维瘤病因是什么呢这方面是不够的，生活中大家还要做好一些预防措施。专家提示大家在发现症状的第一时间就去医院接受治疗，这样也是对健康最好的办法。
肌纤维瘤病
镜下见肿瘤含有丰富的胶原纤维，病变无包膜，与周围组织无界限，有时将周围组织包括在病变中，核分裂罕见，毛细血管及脂肪细胞较少见。少数复发病例可出现纤维肉瘤的形态变化。
肿瘤位于深部组织，无明显自觉症状或稍有不适感。生长缓慢。形状不规则或呈椭圆形，其长径与受累肌纤维方向一致。肿瘤的大小与病程长短有关，直径从数厘米到十几厘米。肿瘤周界不清，表面光滑，无压痛，质坚韧如橡皮。与侵犯肌肉的纵向较固定，而横向稍能移动，与皮肤无粘连。巨大肿瘤可影响活动和压迫神经。
类型
1、黄色肌肉纤维瘤：好发于躯干 上臂近端的真皮层或皮下 常起自外伤或搔痒后的小丘疹 肿块硬 边缘不清高尚 因伴有内出血 含铁血黄素 呈深咖啡色 瘤灶若超过 cm 生长较快 应疑为纤维肉瘤变 手术儿童切除情况须彻底
2、隆突性皮纤维肉瘤：位于真皮层 突出体表 表面皮肤光滑 形似疤痕疙瘩 好发于躯干 低度恶性 具假包膜 切除性格后易很多复发 多次出院已经复发恶性度增高 可血行转移亲切 应尽早切除临床含足够多正常亲人皮肤和深部相邻筋膜的瘤灶
3、带状肌肉纤维瘤：腹壁肌肉因外伤或产伤后修复性增生所成 无的心明显包膜 宜周一手术切除临床
纤维瘤严重吗
纤维瘤病因不明，一般根据发病年龄和部位将它分为婴幼儿肌纤维瘤病、脂肪纤维瘤病等。多发于中年人群，儿童和青年也有不少的案例。纤维瘤会出现在身体任何肌肉处，女性的妊娠期和妊娠后期比较容易出现，而男性多出现在肩膀、臀部等
1.幼年性纤维瘤病：发生于儿童、青少年时期。
2.颈纤维瘤病：一般为出生的婴儿的累及胸锁乳突肌下出现瘤。这种情况患者可能会出现先天性疾病。
3.婴幼儿指纤维瘤病：发病概率高，发生在儿童时期约2岁以内，瘤出现在指末端的外侧面。也有出现在口腔、乳腺的情况。
4.婴幼儿肌纤维瘤病：大部分患者都是先天性的，男性发病率更高，多为遗传导致。
5.脂肪纤维瘤病：是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
纤维瘤种类较多，其他不一一列举。
纤维瘤严重吗?
纤维瘤一般为良性肿瘤，对人体危害很小。不过也要根据患者病情，如果良性肿瘤拖太久不治疗，有可能会病变成为恶性肿瘤。
治疗纤维瘤一般选择保守治疗，尽量避免进行手术，尤其是神经性纤维瘤，手术后复发率高达100%，病情还会加重。病情较轻者可以不进行治疗，注意饮食健康即可，不能滥用激素，尽量避免使用含激素的化妆品;治疗纤维瘤可以选择用中药调节身体;如果病情较重，患者才需要到医院根据医生建议进行切除手术，但是手术复发率高，手术后要定时进行复检
纤维瘤会病变吗
乳腺纤维瘤多属良性，一般单发较多见，也有多发的病例。平常患者可以没感觉，因为它不痛或仅有轻微的胀痛、钝痛，这种疼痛和大小与月经周期无关，肿块生长缓慢，表面光滑，由于瘤的外面有一层包膜，所以与周围组织的边界很清楚，而且摸上去韧性也比较好，在合并妊娠或哺乳时，肿块会明显增大。
纤维瘤可“恶变”不“癌变”
乳腺纤维瘤与乳腺癌关系并不大，乳腺纤维瘤可以发生恶变，但不是癌变，而是变为肉瘤。尽管其为良性肿瘤，恶变率不高，但妊娠可使其迅速增大甚至恶变，故未婚女性应在婚前或者已婚女性在计划怀孕前将其切除，如无妊娠、哺乳等促使肿瘤生长的情况，纤维瘤如短期内迅速增大，也应立即手术切除。对体积较小，生长缓慢，具有典型良性特征的乳腺纤维瘤，可以定期检查，暂不手术。
现在临床上一经查出乳腺纤维瘤医生都会建议手术治疗，尤其是一些未生育的女性，因为怀孕后或哺乳期受激素的影响瘤体会迅速增大，所以手术切除是治疗纤维肿瘤唯一有效的方法。手术方式有传统开刀手术和微创切除两种。微创手术切口一般选择在乳晕边缘，愈合后基本上看不出来，而且可以立即送去做病检，最终确诊。不过，手术切除了瘤体，但如果没有改变它产生的基础还是不行的，有再发的危险，所以不少患者术后还需要服药。
脊柱侧弯的类型
特发性脊柱侧凸
特发性脊柱侧凸，从病因学上来讲，并不十分明确，但是和基因和遗传具有一定关系，此外还存在椎旁肌肉本身分布不平衡的原因。形态学是指椎体本身没有结构异常，椎体分隔正常，拥有对称的椎弓根，发育正常的椎板和关节突。
先天性脊柱侧凸
对于先天性脊柱侧凸或者后凸，通常是指椎体本身结构异常而导致的脊柱畸形。其病理结构类型，通常分为椎体脊椎侧弯骨骼形成不全(Defect offormation)或者分隔不全(Defect of segmentation)。
神经肌肉型脊柱侧凸
定义和分类神经肌肉型脊柱侧凸，主要是由于全身肌肉系统病变，导致胸背部本身肌肉无力和病变所造成椎旁肌不能够很好的支撑脊柱所造成。脊柱侧凸研究协会(ScoliosisResearch Society, SRS)将其分为上运动神经元损害(诸如脑瘫，脊髓空洞症，脊髓损伤)，和下运动神经元损害(诸如小儿麻痹症，脊柱肌肉萎缩等)。
神经纤维瘤病
神经纤维瘤病也是造成脊柱侧(后)凸的重要原因。神经纤维瘤病本身是由于基因缺陷导致神经嵴细胞发育异导致多系统损害。根据临床表现和基因定位分为神经纤维瘤病I型(NFI)和II型(NFII)。
纤维瘤的临床表现
根据发病年龄及受累部位的不同，分为：
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
纤维瘤患者在临床上都有哪些症状表现
1.幼年性纤维瘤病
发生在儿童和青年人。
2.颈纤维瘤病
是指在出生时或出生后不久表现出来的累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有时为双侧性。颈纤维瘤病常伴有各种先天性异常。
3.婴幼儿指(趾)纤维瘤病
是一种通常只限于在儿童期发生的纤维瘤病。其典型的部位是发生在指(趾)末端的外侧面，也可发生在指(趾)以外的部位，如口腔和乳腺。此病常为多发，且多在出生时或在2岁以内发病。
4.婴幼儿肌纤维瘤病
为发生在皮肤、软组织或骨的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可伴有内脏的受累。此病绝大部分发生在2岁以前，且大约60%为先天性的。此病也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则女性居多。已知具有家族性发病者，并已找到常染色体显性遗传的证据。
5.脂肪纤维瘤病
是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发常见。
6.多发性透明变性的纤维瘤病
是一种形态上特殊的、累及儿童的、家族性多发性纤维瘤病，出生时并无表现，可能是由先天性的代谢异常所致。
7.其他
阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病。伴发多发性结肠息肉病，且偶尔还可伴有多发性骨瘤的纤维瘤病称之为Gardner综合征。
导致纤维瘤的具体原因都有哪些呢
那么纤维瘤病因是什么呢?
一、为一种较为多见分化良好的纤维结缔组织的良性肿瘤。多见于年青人，孤立性，大多数毫米至数厘米，无疼痛。常在无意中发现、质硬、边界清楚，可活动，生长缓慢。可发于全身各部皮下组织中，如长在年轻女性乳腺内并以腺体为主的肿瘤称为纤维腺瘤，长在肌肉内有肌组织的肿瘤称纤维肌瘤，出现多发性时称为瘤样病变，谓纤维瘤病。
二、如先天性全身纤维瘤病，形态上“良性”，新病灶出现在重要器官上也可导致死亡，如长在骶部受压部位也会迅速长大、糜烂、溃烂、出血和恶变。长在腹壁腹直肌、颈部、躯干、肢体的硬纤维病(韧带样瘤)，多见于女性，如不作根治性切除极易复发，但不转移，故称为交界肿瘤。
婴儿肌纤维瘤病
肌纤维瘤病是一种以肌纤维母细胞为主要成分的纤维组织启样增生，因多见于2岁以下要幼儿,新生儿约占54，故现称为婴儿肌纤维瘤病。它是一种良性疾病，表现为皮肤，软组织或骨的单发或多发结节，可伴内脏受累。临床上可分为孤立型和多中心型，男性以孤立型多见，女性则以多中心型多见。肿瘤切除后可复发，若无内脏侵犯，大多呈良性自限过程。光镜下常有分带表现，电镜下主要为肌纤维母细胞增生，1991年eyden等人提出将全部由肌纤维母细胞组成的肿瘤定名为肌纤维母细胞瘤(恶性称为肌纤维母细胞肉瘤)，这样婴儿型肌纤维瘤病实质是肌纤维母细胞中一种婴幼儿期疾病。
症状体征
本病原称先天性纤维瘤病，罕见，损害以多发性结节为主，出生不久就出现，好发于躯干和四肢，可分为浅表型及泛发型两型，前者结节仅发生于皮肤、皮下组织、骨骼肌和骨骼，预后良好，后者可有内脏损害。最常见于肺、心肌、肝和肠道等部位呈弥漫性纤维组织增生，特别是肺部被多发性结节挤压和受阻塞，死亡率高达80%。结节常出生时即有，或生后发病，也可先为单发性皮肤结节，以后才显著泛发。婴儿患者若在生后数月内累及内脏，常死亡。
病理生理
真皮或皮下组织或更深处有境界清楚的长梭形细胞，形似成纤维细胞或平滑肌细胞，或见两者之中间型。群集细胞组成束状。胶原纤维不多的细胞较少区内可见粘液样基质和毛细血管增生。电镜下示结节内成纤维细胞均为成肌纤维细胞。由于细胞的收缩，损害最后可消退。
纤维瘤的症状
1、幼年性透明纤维瘤病。这种纤维瘤临床表现的皮损为多发性数毫米大小的丘疹，到直径数厘米的大结节或者肿块，多发于头、颈和躯干上部等身体部位。初发于5岁前的幼儿，生长缓慢，新的损害可以继续发生到成人期。一般患者没有自觉症状，但可能会伴发智力低下、齿龈增生、屈曲挛缩和骨损害等问题。
2、颈纤维瘤病。这种纤维瘤一般是在出生的时候或者是出生后不久表现出来的，会累及胸锁乳突肌下1/3的一种纤维瘤病，有的时候为双侧性，常伴有各种先天性异常。
3、婴幼儿指(趾)纤维瘤病：这种纤维瘤通常只限于在儿童期发生，它一般是发生在指(趾)末端的外侧面，有时也可发生在指(趾)以外的部位，比如口腔和乳腺。此病常为多发，而且多在出生时或者在2岁以内发病。
4、婴幼儿肌纤维瘤病。婴幼儿肌纤维瘤病为发生在皮肤、软组织或骨等部位的单发或多发的结节状病变，既可局限于上述部位，也可能伴有内脏的受累。该病多发于2岁以前的儿童，且大约60%为先天性的，也可见于成人，其单发者多见于男性，而多发者则以女性居多。
5、脂肪纤维瘤病。这种是婴幼儿纤维瘤病的一个亚型，局部复发较为常见。此类肿瘤多发于头部、肩、背、臀部及大腿内侧等部位。位于皮下组织内的脂肪瘤大小不一，大部分呈扁圆形或分叶，分界清楚;边界分不清者要提防是否有恶性脂肪瘤的可能性。此外另有一类多发性圆形或者卵圆形结节状脂肪瘤，常见于四肢、腰、腹部皮下等部位。肿瘤大小和数目不定，较一般的脂肪瘤略硬，压迫时感疼痛，因而称之为痛性脂肪瘤或者多发性脂肪瘤。
6、其他：包括阴茎纤维瘤病、手掌纤维瘤病、足底纤维瘤病、瘢痕性纤维瘤病和照射后纤维瘤病等。一般这些纤维瘤会伴发多发性结肠息肉病，而且偶尔还可能会伴有多发性骨瘤的纤维瘤病，称之为Gardner综合征。