肝脏的药物代谢酶是什么呢
肝脏的药物代谢酶是什么呢
一：什么叫做代谢酶
利用只需病人2毫升血液，检测患者体内对该药的代谢酶的相关情况，便能够在8小时内迅速得到结果，并配合专用软件，向临床医生提供明确的建议。目前检出率达到95%，准确率达到99%以上，采用检测代谢酶的这一新的诊断方法，医生可以在病人用药前对处方进行调整，大大减少了病人不必要的痛苦与经济负担。当然代谢酶将用于生活的方方面面，甚至通过检测代谢酶，能断定你是否适合喝牛奶等。
二：代谢酶使用实例
有人能喝酒，有人不能喝酒，就是因为能喝酒的人体内存在大量的能快速代谢酒精的代谢酶，当酒精进入到体内时，胃液，肠液，肝脏都会分泌酒精代谢酶，快速的将酒精消化成co2和水，不能喝酒的则反之，同样代谢酶也影响到药物代谢，如：以前医生如果需要调整病人的用药，需要长时间观察，病人也需要做大量的检测。
看完了上文的介绍，你知道代谢酶是什么了吗?患有肝脏疾病的人体内的代谢酶水平可能会有异常，所以要及时的监控，才能降低风险，此外，肝脏不患者要改正不良的生活习惯，酒精对于肝脏的伤害是非常大的，所以要尽量远离。
柚子和药一起吃的危害 柚子不能和什么一起吃
药物＋柚子=服毒？这是真的！柚子中所含的呋喃香豆素、柚皮素、佛手柑素等活性成分，能够抑制人体内一种代谢酶的活性，从而影响药物代谢和排出体外。这可能造成药物在体内大量蓄积，引起药效过强，加重不良反应，甚至造成中毒。那么，哪些药是柚子的“死对头”呢？
羊癫疯能喝酒吗 酒精对羊癫疯的影响
1、如果是长期饮酒，会导致慢性酒精中毒，而慢性酒精中毒可致使大脑皮质结构功能改变，从而致使羊癫疯发作。
2、长期饮酒成瘾者，戒酒时也可以出现羊癫疯发作。
3、正在服药的病人，因酒精可诱导肝脏药物代谢霉增生，易使血药浓度下降，疗效降低，出现发作现象。
柚子可能让避孕药失效
秋天干燥，时令水果柚子成了热门水果。不过最近网上疯狂流传《吃了柚子避孕失败?这些药也千万别和柚子同吃……》的文章让很多人停住嘴巴：柚子还能不能好好吃了?难道柚子成了“药物公敌”?其实，柚子和避孕药没有什么“相克”，可能和药物“相克”的西柚，并非市面上的蜜柚和血柚。
柚子会让避孕药失效?不会，相反药效增强
网上流传的文章说，美国有研究发现，柚子对避孕药的影响最为突出。如果服用了避孕药的妇女在性生活后吃了1～2个柚子，或者之前直接用一大杯柚子汁送服避孕药，柚子会阻碍了女性对避孕药的吸收。
江苏省中医院药剂科副主任赵林钢说，这种说法是错的，实际上，结果恰恰相反。避孕药主要是激素类药物，药物需经CYP3A4这种代谢酶分解代谢掉，如果和西柚一起吃，西柚中的呋喃香豆素会抑制人体CYP3A4 产生作用，CYP3A4这种代谢酶少了，药物代谢也就慢了，这样人体血药浓度应该会升高，从理论上来说，药效会增强。
柚子成了“药物公敌”?只有西柚会影响部分药物功效
网上关于“服药后再吃柚子等于服毒”的说法不准确。解放军第八一医院药剂科主任周永刚说，事实上，并不是所有的柚子，只有西柚在与部分药物同服时才会引起不良反应。
其实不管是国内还是国外，都有专家用西柚汁、蜜柚汁和胡柚汁做实验，发现只有西柚汁引起药物不良反应。市面上较多的蜜柚和血柚，不会出现问题。西柚之所以会引起药物不良反应，主要是因为西柚里含有呋喃香豆素的东西，它会阻碍一些代谢酶的产生。
西柚不能和哪些药物同食?降脂降压类药物要注意
赵林钢说，目前文献报道的与西柚汁有明显相互作用的降压药主要是二氢吡啶类钙拮抗剂(俗称“地平类药物”)，例如非洛地平、硝苯地平等。因此，不是所有类型的降压药都不能与西柚同吃。
西柚为什么有这么强烈的不良反应?据介绍，这是因为西柚中含有化学成分柚苷、呋喃香豆素和类黄酮化合物柑橘素，这些成分会干扰人体内CYP3A4和P-糖蛋白的正常工作。CYP3A4是人体内一种重要的代谢酶，分布在肝脏、小肠内，一旦这种代谢酶无法发挥作用，人体分解药物的速度就会减慢，吃下去的药品停留在体内的时间延长，导致血液中的药物浓度升高。
研究显示，有50%-60%的药物需经 CYP3A4分解代谢，吃这些药时，就要避免同时吃西柚。这些药物主要包括降血脂药(他汀类药物)、二氢吡啶类降血压药(如硝苯地平)、部分镇静安眠药 (如咪达唑仑)、免疫抑制剂(如环孢素)、部分抗癫痫药(如卡马西平)、华法林等。
避孕药和什么药冲突 抗癫痫药物
抗癫痫药物是酶的诱导剂，患有癫痫的女性服用这类药物，容易使肝细胞内药物代谢酶的增加，加速对口服避孕药的破坏，同时也会增加孕激素与球蛋白的结合率，使游离的药物浓度大大降低，导致避孕药失灵。
柚子不能跟药一起吃吗
是的，柚子不能跟药一起吃。
柚子中含有呋喃香豆素类化合物，这种成分有抑制肠道中药物代谢酶CYP3A4的作用，如服用药物的同时又吃了柚子，会因为这种成分一支了药物代谢酶，从而导致药物在肠道内的分解减少，使身体增加了原本药物的吸收量，引起血液中的药物浓度升高，如长期这样服药，还会出现体内药物堆积，过量中毒的现象，因此柚子和药物是不能同时吃的。
建议：服药前3天和服药后6小时内最好避免吃柚子或喝柚子汁。如果就诊之前已经食用，应咨询医生是否需要调整用药。
肝脏是如何代谢的
肝病专家介绍，肝脏是人体最大的器官之一，它就像一个加工厂维持着身体各个方面的平衡与正常的运转，肝脏同时也是人体的代谢中心，几乎所有物质都要在肝脏代谢。那么肝脏是如何代谢的呢?肝脏代谢功能不好怎么办?
肝脏是如何代谢的
关于肝脏是如何代谢的，肝病专家表示，首选是糖类的代谢。在肝脏，葡糖糖、果糖进一步分解，一方面合成糖原贮存起来，另一方面作为合成脂肪和蛋白质的原料，从肝脏运往全身各处。肝脏中贮存的糖原，在需要的时候可以再次分解，转变为葡萄糖，通过血液循环运送至全身，为机体的活动提供能量。
肝病专家进一步指出，肝脏的代谢功能不仅限于糖类，也包括蛋白质和脂肪。牛肉、猪肉及鱼类、大豆中含有大量蛋白质，食入后，经小肠消化、分解成氨基酸，然后被小肠吸收，通过门静脉系统运送至肝脏，并且在肝脏合成人体需要的蛋白质。这些新合成的蛋白质，随着血液循环运送到全身各处，构成人体成分。 脂肪在肠管内经过脂肪酶的催化，分解成脂肪酸和三酰甘油(甘油三酯)，被吸收的脂肪酸大部分再被合成为中性脂肪，储存在肝脏内，或进入血液，余下的脂肪酸可贮藏在人体的脂肪组织中，也能转变为磷脂和胆固醇等其他脂类。
肝脏代谢功能不好怎么办
知道了肝脏是如何代谢的，那么肝脏代谢功能不好怎么办?肝病专家提醒说，出现肝脏的代谢功能不好先不要盲目用药，一定要完善肝功能其他检查结果，结合病史症状等由专家综合给出治疗方案，肝功能检查出现异常一定要积极治疗，治肝病，选对医院是关键。专业化的肝病医院、国际先进的检测诊疗设施、权威的专家队伍、规范高效的治疗方案，是肝病患者康复的前提!
避孕药不能和什么一起吃 不能与抗癫痫药物同吃
抗癫痫药物大多属于酶的诱导剂，例如：苯巴比妥、苯妥英纳、卡马西平、扑癫酮等，当换有癫痫的妇女服用这类药物时，都会促使干细胞内药物代谢酶的增加，加速对口服避孕药药效的破坏，同时还会增加孕激素与球蛋白结合率，使孕激素的浓度大大降低，导致避孕的失败。
老年肝硬化患者的临床特异性
1.老年肝硬化患者的肝功能失代偿较严重
这与其肝脏结构改善有关。老年人的肝脏重随年龄增加而逐渐减轻，因其肝实质细胞萎缩及数量减少，故药物代谢酶活性、胆红素代谢酶活性及胆红素代谢能力均降低，其合成和再生能力也相应降低。肝硬化时，由于细胞坏死，细胞膜通透性增加，酶由细胞内逸出，故酶活性增高。另外，肝细胞损害和肝小叶破坏可阻碍结合胆红素排入胆管流入肝淋巴液及血液，且肝损伤越重，黄疸越重，预后越差。对失代偿期肝硬化用马洛替醋促进蛋白质的合成，抑制肝纤维化进展。
2.老年肝硬化患者易发生肝性脑病
老年肝硬化患者肝功能障碍时，肝合成尿素及清除氮的能力减退，致氨基酸分解、代谢受阻，支/芳氨基酸比值倒置，从而引起肝性脑病，其发生率较年轻患者高。在治疗期间切忌大量排钾利尿及放腹水，以防肝昏迷、肝性脑瘫的的发生。加强支持疗法。防治继发感染，以防肝肾综介征的发生。
3.老年肝硬化患者易发生消化道出血
因肝合成凝血因子减少，脾机能亢进，致血小板减少，凝血酶原时间显著延长，加之动脉硬化、小动脉弹性降低及组织缺氧，故易发生难治性消化道出血。避免进粗糙坚硬刺激性食物，以免发生出血。禁用非甾体类抗炎药和对肝肾有损害的药物。
孕期服用苯巴比妥有何危害
药物代谢过程常需两个步骤：第一步氧化，常是加羟基；第二步是氧化物再与葡萄糖醛酸结合，形成葡萄糖醛酸甙类衍生物由尿中排出。这两个过程所需要的酶均局限于肝细胞内浆网膜中；胎儿肝细胞微粒体中含有催化氧化过程的某些酶类，但不含催化葡萄糖醛酸甙类形成的酶类，故胎儿对苯巴比妥的解毒机能是不足的。苯巴比妥在某些条件下可使胎儿达到毒性浓度，特别是在妊娠前半期，由于胎儿血脑屏障不完善，苯巴比妥可在脑中及肝中蓄积。
医学上常把药物代谢称之为“解毒”，把药物代谢酶称之为“解毒酶”，但药物的降解并不都是无活性或无毒性。苯巴比妥本身能诱导酶的活性，在与某些药合用(如苯妥因钠等)时，会使这些药物产生更多的代谢产物，这些产物也可对胎儿产生毒性作用，常可影响胎儿脑细胞的发育，或可引起胎儿腭裂和兔唇。因此，在怀孕期间是不能应用苯巴比妥的。
药物是怎么经肝脏代谢转化的
药物代谢是研究药物在生物体内的吸收、分布、生物转化和排泄等过程的特点和规律的一门科学，即药物分子被机体吸收后，在机体作用下发生的化学结构转化。也是药物研发产业链中的重要环节，贯穿药物研究过程的始终。代谢的意义就在于能把外源性的物质包括药物和毒物，进行化学处理失活，并使排出体外。但药物的作用、副作用、毒性、给药剂量、给药方式、药物作用的时间、药物的相互作用等对代谢具有重要的影响。
肝脏是药物的主要清除器官，肝脏清除分成肝脏代谢和胆汁排泄两种方式。肝脏富含药物Ⅰ相代谢和Ⅱ相代谢所需的各种酶，其中以P450酶最为重要。P450酶是由多种类型的P450酶所组成的一个大家族，根据氨基酸的排序的雷同性，P450酶可以分为不同几个大类，每个大类又可以细分成几个小类。在人体中重要的P450酶有CYP1A2、CYP2A6、CYP2B6、CYP2C8、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1、CYP3A4和CYP3A5)。
P450酶存在有明显的种属差异，药物在动物和人体内的代谢途径和代谢产物可能是不同的。多态性(polymorphisms)是P450酶的一个重要特征，是导致药物反应的个体差异的一个重要原因。所谓的多态性，是指同一种属的不同个体间某一P450酶的量存在较大的差异。量高的个体代谢速度就快，称为快代谢型(extensive metabolizer); 量低的个体代谢速度就慢，称为慢代谢型(poor metabolizer)。人体内许多P450酶表现出多态性，其中以CYP2D6和CYP2C19的多态性最为典型。另外，P450酶具有可诱导和可抑制性。也就是说，P450酶的量和活性会受到药物(或其他外源物)的影响，可能会影响药物本身的代谢，并可能会引起代谢性药物相互作用。
人体内强大的系统和复杂结构构成了其内部一个非常有规律的小世界，药物进入人体也要经过肝脏代谢的转化才能被人们所用。药物在肝脏中的转化，依靠于酶的作用和自身的药物代谢以及肝脏强大的代谢功能完成了这一个重要的药物转化过程。让药物过滤一遍供我们所要，可见肝脏对我们的作用是如此之大。
白癜风患者为什么不能够吸烟
一、黑色素细胞造成损害香烟中含有的大量自由基进入人体后直接对黑色素细胞造成损害。氧自由基可能是黑素细胞遭受破坏或逃移的重要因素之一，缺少黑色素，对白癜风的病情是非常不利的。二、角朊细胞造成损害香烟中的酚类物质进入人体后，损害黑色素细胞正常的结构和功能，导致黑色素合成减少。酚类物质含有一定的毒性，它对黑色素细胞膜以及角朊细胞造成损害，导致白癜风病情的扩散。三、酪氨酸造成损害长期吸烟会使人体的交感神经处于兴奋状态，神经介质和儿茶酚胺大量增加使得黑色素合成所需的酪氨酸缺乏，导致白癜风的治疗跟不上白斑的扩散。四、代谢酶系统造成损害尼古丁会对肝脏中的代谢酶系统产生影响，使药物代谢的过程加快或变慢，导致血液中药物的有效浓度降低，危害健康，甚至贻误病情。