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血友病能生孩子么 血友病怀孕后注意事项

血友病能生孩子么 血友病怀孕后注意事项

1.母亲怀孕后一定要进行产前的血友病基因检测和性别鉴定,判断胎儿是否为患者,根据医生建议,决定胎儿的存留,达到优生的目的。

2.怀孕期母亲凝血因子活性水平要保持在 45% 以上,防止不小心出血后,有意外的产生。

3.同时在医生指导下选择合适的生产方式。

不能要孩子的遗传病有哪些

1、锁显性遗传

因为患者的显性致病基因在X染色体上,一般是妇女患者比男性多。所以女性患者的后代不管是生男生女,患病的率为50%,所以最好不要孩子。同时,男性患者的后代,生儿子为正常,生女儿则为患病,所以不能生女儿。

2、常染色体隐性遗传病

夫妻两人都有一样严重的常染色体隐性遗传病,比如先天性聋哑,白化病、苯**尿症、半乳糖血症、肝豆状核变性等,都是不能生孩子的,因为产下的孩子都会有这样的遗传病。

3、多基因遗传病

比如躁狂抑郁性神经病、精神分裂症、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病的原理很复杂,病情危害严重,不管是生男生女,患病机会很大。所以最好不生孩子。

4、常染色体显性遗传病

比如骨骼马凡氏综合征、成骨不全、发育不全,视网膜母细胞瘤、黑色素斑、多发性家族性结肠息肉、胃肠息肉瘤综合症,先天性肌强直等。这些常染色体隐性遗传,病患的家族都会出现相同的病患。患病率为50%,所以不要孩子为好。

5、染色体病

先天愚型染色体病患者,所生的子女发病危险为50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,他们的后代都会是染色体病患,所以最好不要孩子。

患有这2种病不能生儿子:

1)蚕豆病

这是因为体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,如此红细胞膜的稳定性就不好,红细胞也就容易受到损伤。蚕豆病患发病容易贫血、皮肤变黄、肝脾肿大等等,如果不及时治疗,会致使肝肾功能衰竭,严重致使死亡。一般是遗传给男孩,所以你最好选择生女儿哦!

2)血友病

血友病是隐性遗传病,即使父母都是正常人,也可能会生出血友病的儿子,但是生女儿则不会患病(只要妈妈是基因携带者)。血友病发病症状,会自发病或是轻度外伤然后出现凝血功能障碍,接着出血不止。

血友病能生二胎吗

血友病患者是可以生二胎的,但一定要选择性生育。

一男性血友病患者与正常女性结婚生育的话,如果生的是男孩子则不会得这个病,而且会具有正常数量的凝血因子,也不会将疾病再遗传给他们的子女;如果是女孩子则全部是血友病携带者。

二正常男性与女性携带者结婚生育的话,所生的男孩既有可能为正常人,也有可能为血友病患者。所生的女孩既有可能为正常人,也有可能为携带者。

三男性血友病患者与女性携带者结婚生育的话,所生的男孩可能为正常人,也可能为血友病患者。所生女孩可能为携带者,也可能因两条X染色体均有缺陷而为血友病患者。

从上述遗传规律可见,尽管血友病是遗传性疾病,但无论男性血友病患者或女性携带者结婚后一般都有可能生育正常的子女。因此,血友病患者绝非一定不能结婚生育,只是应该选择性生育。

血友病膝关节淤血

患者朋友,你好。血友病又叫做血溢病。从名字上就可以知道血友病的主要症状是出血。血友病的主要致病原因由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,这种病男女均可发病,但是绝大部分患者主要还是男性。血友病包括血友病A(甲)、血友病B(乙)和因子XI缺乏症(曾称血友病丙)。有没有什么好的治疗方法?分析一下吧

步骤/方法:

1作为一名因为出血就会患病的患者治病的时候一定不要对采取静脉注射及肌内注射。这样会让你因为有血液流出来而血流不止。所以平时能吃药就不要打针输液,更不要做手术。千万不要忘了自己和别人的不同。

2因为血友病是一种遗传性的疾病,所以要使患者本人及家属懂得优生优育的道理。如果你在生孩子之前做的检查羊膜穿刺中确诊为血友病为了孩子和家人应终止妊娠,以减少血友病的出生率。不然大家都痛苦。

3作为一名血友病患者,虽然这种病属于遗传性的病,但是你千万不要自暴自弃。要有良好的心态,要知道身体的好坏,与心理因素也有很大的关系。建议患者平时保持好睡眠,作息时间,吃好喝好睡好才是真的好。

注意事项:

治疗血友病的方法有很多,所以具体治疗血友病的方法还要看病人去医院检查之后的具体情况而定,所以建议你一定要先去医院检查。以免耽误治疗。

血友病会传染吗 血友病可以生小孩吗

虽然血友病不是传染病,是遗传病,但是也能生小孩,在检查确定血友病的染色体后,根据生物学原理判断是生下的孩子的染色体情况就可以考虑确定生下的孩子是不是正常的。

血友病能结婚吗 血友病怀孕前注意事项

怀疑为血友病携带者的女性患者,虽无出血表现,在妊娠前应该进行携带者的筛选。

因为血友病为X锁链性隐性遗传,男性只要有这种基因时一定会发病,女性只有当两条X染色体上均有该致病基因时才会发病。具体的筛选方法有:

1.根据家族史,有阳性家族史的携带者有以下可能:

肯定携带者:血友病患者的女儿;生育了2个患者更多血友病患者的母亲;生育了一个血友病患者的母亲,该母亲亲属中还有一个以上的血友病患者。

可能携带者:在母系方面有血友病亲属,但本身还没有患儿;一个血友病患者的母亲,但母亲亲属中无他人患有血友病甲。

2.实验室检查也可辅助诊断,根据Ⅷ:C与vWF比例,携带者检出率可达90%。

3.用现代分子生物技术进行凝血因子的基因分析,这是目前检查携带者最可靠的方法。

血友病的危害都有哪些?

1、皮下及肌肉出血

血友病的危害性很大,有血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压迫神经产生麻痹等症状。所以很多人担心血友病能活多长时间这个问题。

2、口腔出血

血友病患者经常有鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等,最为普遍。常为就诊的原因,其中较突出的是拔牙后出血最为常见,出血常在拔牙后立即出现,可延长至一周以上。

3、自发性或轻度外伤后出血不止

及时知道血友病对患者的危害,以便及时发现及时治疗,生之具有,伴随终生;常表现为软组织或深部肌肉内血肿;以膝、踝、肘等负重关节反复出血甚为突出,最终导致关节肿胀、僵硬、畸形,可伴有滑膜炎、骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩

4、泌尿系统出血

血友病患者应该及时到专业医院进行治疗,血友病患者的肾脏、输尿管及膀胱出血引起血尿,可突然发作或缓慢进行,持续 3~5周,血块可引起肾绞痛。所以真多患者都想知道血友病能活多长时间。

5、胃肠道出血

血友病的危害会伤害患者的生命,主要有呕血、便血或黑便。腹腔出血伴腹痛酷似急性阑尾炎、肠梗阻或溃疡病穿孔等出血性腹膜炎症状。腹膜后出血及血肿形成,则可产生股神经受压症状(疼痛)及髋关节屈曲等。

孩子频繁出血需警惕血友病

孩子频繁出血需警惕血友病。血友病是一种x染色体连锁的遗传性出血性疾病,发病率并不算高。患者由于体内某种凝血因子的缺乏,造成血液不易凝固,通常会在肌肉、关节外伤后出血或自发出血,引起关节肿痛、关节畸形等症状。

医学专家提醒,孩子频繁出血需警惕血友病。如果你发现家中的男孩子身体经常无故出血、摔伤后又出血不止,要提防血友病。而如果有血友病亲属的人也要注意了,尤其是妇女,最好前往医院做血友病筛查,以免影响后代健康。

由于轻型血友病只有在受伤或者手术时才会出现出血不止的现象,许多人并不知道自己得了这种病。由于一些人对血友病认识不足,容易被误诊或漏诊。有些患者经济困难,无法承担昂贵的治疗费用,就干脆放弃治疗,这些都有可能使关节不断受伤、损害,最终导致残疾。

孩子频繁出血需警惕血友病。另外,由于儿童意识不到自己有病,只会感觉疼痛难受,因此家长要提高警惕。如果小孩不喜欢走路、身体经常无故出血,或是摔跤有伤口流血不止,家长最好带他去做一个凝血检查,看看是不是有血友病。

血友病的危害

关于血友病的常识不知道大家知道多少,血友病具有遗传性,严重的血友病对健康的危害非常深,若血友病患者能够及时到专业正规医院进行治疗,或许血友病还不会让患者出现生命危险,多了解血友病的一些危害表现,可以让其他人做好预防血友病的措施,接下来就带大家认识血友病的危害表现。

1、皮下及肌肉出血

血友病的危害性很大,有血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产生坏疽,或压迫神经产生麻痹等症状。所以很多人担心血友病能活多长时间这个问题。

2、口腔出血

血友病患者经常有鼻衄、牙龈出血、舌尖破碎出血等,最为普遍。常为就诊的原因,其中较突出的是拔牙后出血最为常见,出血常在拔牙后立即出现,可延长至一周以上。

3、自发性或轻度外伤后出血不止

及时知道血友病对患者的危害,以便及时发现及时治疗,生之具有,伴随终生;常表现为软组织或深部肌肉内血肿;以膝、踝、肘等负重关节反复出血甚为突出,最终导致关节肿胀、僵硬、畸形,可伴有滑膜炎、骨质疏松、关节骨化及相应肌肉萎缩。

4、泌尿系统出血

血友病患者应该及时到专业医院进行治疗,血友病患者的肾脏、输尿管及膀胱出血引起血尿,可突然发作或缓慢进行,持续 3~5周,血块可引起肾绞痛。所以真多患者都想知道血友病能活多长时间。

5、胃肠道出血

血友病的危害会伤害患者的生命,主要有呕血、便血或黑便。腹腔出血伴腹痛酷似急性阑尾炎、肠梗阻或溃疡病穿孔等出血性腹膜炎症状。腹膜后出血及血肿形成,则可产生股神经受压症状(疼痛)及髋关节屈曲等。

血友病的遗传方式是什么

1、血友病甲患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者。

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病甲,女儿50%可能为携带者。

3、血友病甲患者与女性携带者结婚,其女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病的可能性占50%。

4、男女都为血友病患者的人结婚,其所生子女均为血友病患者。

血友病乙遗传方式和血友病甲相似,血友病乙患者的女儿均为携带者,儿子为正常人。

血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病,若临床遇到女性血友病患者,应考虑为血友病丙。

血友病能治好吗

血友病能治好吗?血友病目前尚无彻底治愈的方法,因此,要重视综合治疗,除在出血时相应输注各种凝血因子制品外,中医药物在对出血后的康复和血友病关节炎的治疗及预防有着积极的作用。

血友病是一种终身性的出血性疾病,应对携带者作产前检查,控制患儿及携带者的出生,以期达到降低人群的发病率,做到优生。

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血友病出现的原因是什么呢

现在医学上治疗血友病的方法并不是很多,同时血友病也是一个比较难治愈的疾病,所以每一位血友病患者只有积极接受治疗,并且护理好自己的身体,那样自己才可康复,那么血友病的常见病因有哪些呢? 血友病出现的原因是什么呢? 因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发障碍,凝血酶原不转变为凝血酶,纤维蛋白原也不转变为纤维蛋白而易发出血。 而血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递

血友病活多久

首先。血友病这种疾病是一种遗传性凝血功出现障碍的一种疾病,这这种疾病的主要症状一般都是患者凝血功特别的差,而且凝血的时间也比较长,所以血友病患者一般不出现外伤。 其次,血友病这种疾病其实它是分为三中的,第一种是血友病A,第二种是血友病B,第三种就是血友病C。血友病A是一种最为常见的血友病血友病C是一种非常罕见的疾病,也很少发现。 最后,血友病这种疾病只要积极的接受治疗,增加患者血中的血小板,那么其实还有是有可治好的,但是如果是病情非常严重的话,那么治疗起来就比较费劲了,但是如果积极的接收治疗,还

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血友病是什么遗传方式 不同婚配的子女血友病发病率

1.男性血友病患者与正常女性婚配,所的男孩全部为正常人,女孩全部为基因携带者,不会有血有病的临床表现。(只携带血友病基因,不发病) 2.男性血友病患者与女性携带者婚配,所的男孩,既有可为正常人,也有可血友病患者。所女孩可为携带者,也可因两条X染色体上均有缺陷而为血友病患者。 3.正常男性与女性携带者婚配所的男孩,既有可为正常人,也有可血友病患者。所的女孩既有可为正常人,也有可为携带者。 4.血友病男性患者与血友病女性患者婚配,所子女不管男女,全部会患血友病

血友病是血癌吗

相信许多人一听到血癌就会觉得可怕,因为癌症一直以来都是威胁人类身体健康的疾病之一。而血友病是一种血液病,很多患者一听到都是关于血液的疾病,就会把血友病和血癌联系在一起。那么血友病到底是不是血癌呢? 血友病是不是血癌?血友病不是血癌,不是绝症。 血友病是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功障碍,不易止血。绝大部分患者为男性。正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的

血友病治好吗

血友病治好分两个层级 一是临时性治好,很简单,补充因子水平到正常值就是正常人了。 二是永久性治好,目前在研究阶段,已经有成果的是提高几个点,离完全治愈还有很长的路要走 医学上所指的血友病,主要是指真性血友病,也叫血友病甲。是因为缺少第八因子(AHG),造成的凝血障碍,是一种严重的出血性疾病。是遗传性疾病,男性发病,女性遗传。目前世界上的医学水平还达不到根治血友病的目的。但经过自己注意。(避免磕碰,避免外伤。)有出血倾向,及时输注抗血友病球蛋白。带病存是没有问题的。

血友病有哪些表现

血友病的主要表现是出血,这也是它最特别的症状。 血友病的患者经常出血难以自止,出血前往往有轻度外伤史,比如碰撞、小手术(拔牙等)、打针等,但是很多情况下会发展成为没有任何诱因、自发性的出血,比如牙龈出血等。 血友病的出血特点 1.血友病为遗传性疾病,来就有,终伴随,但是婴儿出时脐带出血的较为罕见。 2.血友病的患者血小板的数量是正常的,但是因为缺少凝血因子,所以无法止血。 3.一般来说,血友病发病越晚,病情越轻,病情的严重程度和发频率取决于患者体内的凝血因子水平。 4.血友病的出血部位血友病出血的

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血友病是一种遗传性疾病,如果在怀孕前不做好婚前检查和产前筛选,这样很容易危害下一代,使下一代同样出现血友病

导致血友病的原因是什么

血友病(hemophilia)为遗传性凝血功障碍的出血性疾病,血友病分为 A、B 、C(也称甲乙丙)三型,以血友病A最多,血友病C较少。各型可单独出现,也可同时存在。 血友病乙的临床表现与血友病甲相似,主要为出血和出血引起的并发症以及替代治疗引起的并发症。临床表现不血友病甲鉴别。出血倾向的严重性与FⅨ:C 水平相关。反复关节出血导致慢性血友病性关节病变和血肿形成,是其特征性的出血临床表现。创伤后出血、拔牙出血和手术后出血常见,并较严重,需要替代治疗才止血。血友病乙的出血与创伤有关,“自发性出血”时