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高血压是遗传性疾病吗

高血压是遗传性疾病吗

这种遗传性缺陷可能就是对应激的血管反应性收缩。高血压病异常遗传特性亦可能是多基因的,并对高血压的基因多肽性进行分析,结果发现:

①双亲血压均正常者,子女患高血压的机率是百分之十,父母一方患高压病者,子女患高血压的机率是百分之二十五到二十八,而双亲均为高血压者,其子女患高血压的机率是百分之四十五到五十五。远远高于一般人群的患病率。

②挛生子女一方患高血压,另一方也易患高血压。

③高血压病患者的亲生子女和养子女生活环境虽一样,但亲生子女较易患高血压病。

④高血压产妇的新生儿血压要比正常血压者为高。

⑤在同一地区不同种族之间的血压分布及高血压患病率不同。

⑥ 动物实验研究已成功建立了遗传性高血压鼠株,繁殖几代后几乎百分之百发生高血压。

⑦一些基因型与高血压的发病有明显的关系。

⑧嗜盐与高血压发病有关的因素也与遗传有关。

⑨肥胖与高血压发病有关的因素也与遗传有关。

先天性心脏病是遗传性疾病吗

经常有患友在好大夫网站上问我先天性心脏病会不会遗传,有的是夫妻中有一方有先天性心脏病,还有的是夫妻双方均健康但已经有过一个孩子得了先天性心脏病,但还想再生一个小孩,担心第二个孩子会不会有得先天性心脏病的可能。有鉴于这个问题比较具有普遍性,我特地把有关内容归集成文章供大家参考。

先天性心脏病的发病机制比较复杂,至今没有肯定的答案,只能说是遗传和环境多方因素复杂的相互作用的结果。但已知的危险因素包括:怀孕早期的病毒感染,海拔高度,孕期营养缺乏,羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,糖尿病、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等。另外根据统计,高海拔地区比如青海、西藏等先天性心脏病的发病率高于平原地区数倍,具体原因尚未查明。至于遗传方面,先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。但目前遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成,也就是说父母亲有先天性心脏病,并不能直接导致子女得病。

在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,目前能做的事就是加强对孕妇的保健。包括:孕期特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等。

遗传病如何鉴别诊断

1.先天性疾病与遗传病

先天性疾病是指婴儿出生时即表现疾病症状,例如白化病、赘生指;唐氏综合征等。有许多先天性疾病不是遗传因素引起的,而是孕期有害环境因素引起的,孕妇接触有毒化学物质、服用药物不当引起胎儿发育异常,例如海豹畸形、多发畸形等疾病,不是遗传病,而是非遗传性先天疾病。先天性疾病中有的是遗传病;有的是非遗传病。但是,有些先天性疾病临床表现相同,有的是遗传因素引起的,是遗传病;有的是不良环境因素引起的,是非遗传性先天疾病。神经管缺陷、唇裂、腭裂、先天性心脏病等,既有遗传性的,也有非遗传性的。

2.家族性疾病和散发性遗传病

一个家族几代都出现同样疾病患者,称为该疾病有家族性。从理论上讲,遗传病都有家族性。但由于基因新的突变,或基因传递机会,使遗传病在一个家系中仅出现一个患者,为散发性遗传病。另外,有些疾病虽然有家族性,但不是遗传因素引起的,所以不是遗传病。例如地方性甲状腺肿大,某些传染病等。但是有些家族性疾病临床表现相同,有的由遗传因素引起的,是遗传病;有的是不良环境因素引起的,是非遗传病。例如甲状腺肿大、夜盲等。有些非遗传性疾病的临床表现与某种遗传病的临床表现完全相同,这种非遗传病,称为表型模拟,或称拟表型(cophenotype)。例如非遗传性糖尿病,非遗传先天性耳聋等。

导致老年人流鼻血的原因

1、高血压。

高血压是老年鼻腔后部出血的重要原因。国外有报道,高血压引起鼻出血者达43%~89%,因鼻出血死亡的病例有半数由高血压引起。比较鼻出血与其他鼻病的住院病人血压,发现前者明显高于后者。

2、外伤、炎症。

老年人鼻出血多数认为是“自发性”的,但仔细询问多有外伤。老年鼻腔黏膜有形态和功能变化,黏膜趋于萎缩,血流量减少。鼻黏膜感染或过敏引起的充血肿胀、干燥结痂,气压变化,轻微外伤如口鼻、喷嚏、鼻饲管等,均可造成鼻出血。鼻咽癌或其他肿瘤是另一重要原因,特别是单侧反复鼻出血应当警惕。

3、解剖因素。

老年鼻出血以后部为多,这与蝶腭动脉及其分支的解剖特点有关。蝶腭动脉成直角转折后分支,在极薄的黏骨膜下向前走行。所谓鼻咽血管丛,实际上是鼻后外侧动脉分支——下甲动脉分支与周围静脉构成的血管丛。通过35岁以上尸检发现,鼻腔血管最显著的变化是中小动脉肌层胶原纤维变,在上颌动脉等动脉的内弹力层或中层常见硬化或钙化,血管脆性增加,是老年人易发生鼻腔后部出血,并不易制止的原因。

4、其他因素。

遗传性出血性毛细血管扩张是遗传性疾病,很多部位可以出血,随增龄出血增多。血液病如再生障碍性贫血、血小板减少、白血病等是少见原因,但在复发鼻出血时应详查血液。维生素C、K缺乏,过量应用抗凝药物等,均可引起鼻出血。

痛风是遗传性疾病吗

一般来说,痛风是后天形成的疾病,不会遗传给下一代。但是,也有一些痛风 具备遗传性。基因是传达遗传信息的基本单位,它存在于人体的细胞染色体上,并 携带有遗传密码,对蛋白质及酶的合成起控制作用,从而影响人体的新陈代谢。所 幸的是,真正属于先天性遗传引发的内源性痛风很少,到目前为止,仅确定两种痛 风是先天性性连锁遗传病。 一种是因为次黄嘌呤-鸟嘌呤磷酸核糖转移酶缺乏,造成次黄嘌呤生成次黄嘌 呤核苷酸减少,合成黄嘌呤、尿酸量增多引起的痛风,称为雷-奈综合征;另一种 是5-磷酸核糖-1-焦磷酸合成酶活性增强,5-磷酸核糖-焦磷酸和谷氨酰胺合成次黄 嘌呤核苷酸增多,进一步增加合成尿酸而引发的痛风。

低血压是遗传病吗

高血压情况我们会比较熟悉,但很多人对低血压认识很少,低血压也会对生活造成影响的,人们都想知道低血压是不是遗传病,医生告诉我们,低血压不是遗传病,但是可能会因为其它的遗传性疾病引起低血压,在这里还要给大家说说低血压在平时饮食上要注意什么。

1、荤素兼吃,合理搭配膳食,保证摄入全面充足的营养物质,使体质从纤弱逐渐变得健壮。

2、如伴有红细胞计数过低,血红蛋白不足的贫血症,宜适当多吃富含蛋白质,铁,铜,叶酸,维生素B12,维生素C等"造血原料"的食物,诸如猪肝,蛋黄,瘦肉,牛奶,鱼虾,贝类,大豆,豆腐,红糖及新鲜蔬菜,水果。纠正贫血,有利于增加心排血量,改善大脑的供血量,提高血压和消除血压偏低引起的不良症状。

3、莲子,桂圆,大枣,桑椹等果品,具有养心益血,健脾补脑之力,可常食用。

4、伴有食少纳差者,宜适当食用能刺激食欲的食物和调味品,如姜,葱,醋,酱,糖,胡椒,辣椒,啤酒,葡萄酒等。

5、与高血压病相反,本病宜选择适当的高钠,高胆固醇饮食。氯化钠(即食盐)每日需摄足12-15克。含胆固醇多的脑,肝,蛋,奶油,鱼卵,猪骨等食品,适量常吃,有利于提高血胆固醇浓度,增加动脉紧张度。

女性肾炎的五大典型诱因

一,女性肾炎的诱发因素

1、感染因素。许多细菌、病毒、及寄生虫感染均可引起肾炎。常见的有呼吸道感染。猩红热、皮肤化脓性感染等。同时感染也是肾炎复发和加重肾功能损害的重要原因之一。

2、高血压。高血压是肾脏病的主要症状,所以高血压病人一定要首先考虑是否为肾脏病所致。同时持续存在的高血压也是加重肾功能恶化的重要原因之一,积极控制高血压是肾脏病各阶段治疗中十分重要的环节。

3、遗传因素。过去一般认为遗传性肾脏疾病较少见,但是近20年来,随着科学的发展,遗传性肾脏疾病发现率明显增加,目前已知的有30多种。最为常见的有:遗传性肾炎、多囊肾等。

4、妊娠。妊娠和肾脏病可相互影响,妊娠加重肾脏负担,容易是肾脏受到病理性损伤,促使肾功能恶化;肾脏病患者妊娠可导致早产、死胎及孕期并发症增加。对已经有高血压或肾功能不全的肾脏病患者,一般不宜妊娠。

5、其他因素。除上述高血压糖尿病,其他许多的全身性疾病如系统性红斑狼疮、肝炎、肝硬化、痛风等均可引起继发性肾脏损害。

高血压是如何遗传的

高血压病是不是遗传性疾病,多年来一直为人们广泛关注,许多人通过大量事例对高血压与遗传的关系,进行了深入细致的研究,结果发现:

①双亲血压均正常者,子女患高血压的机率是3%,父母一方患高压病者,子女患高血压的机率是28%,而双亲均为高血压者,其子女患高血压的机率是45%。

②高血压病患者的亲生子女和养子女生活环境虽一样,但亲生子女较易患高血压病。

③挛生子女一方患高血压,另一方也易患高血压。

④在同一地区不同种族之间的血压分布及高血压患病率不同。

⑤高血压产妇的新生儿血压要比正常血压者为高。

⑥ 动物实验研究已成功建立了遗传性高血压鼠株,繁殖几代后几乎100%发生高血压。

⑦嗜盐、肥胖与高血压发病有关的因素也与遗传有关。

以上证明,遗传因素在原发性高血压病的发病中起重要作用,但是,除了遗传因素外,高血压发病还与其他因素有关,遗传因素必须与环境因素综合作用,才会导致血压升高。

目前的生化研究有如下一些结果,支持高血压病是一种遗传性疾病:

(1)跨膜阳离子转运缺陷:原发性高血压患者及其血压“正常”的子女细胞钠、钾离子细胞膜运转受抑制,导致细胞内钠离子、钙离子浓度增高,引起血管平滑肌收缩,反应增强。

(2)交感神经介质代谢缺陷:原发性高血压患者血浆儿茶酚安含量和多巴胺β羟化酶活性、遗传性增高,导致心脏肥大,血管平滑肌收缩。

(3)肾脏功能及其内分泌功能异常:原发性高血压患者肾小球滤过率降低,肾血管对缩血管激素的反应性增强,肾功能储备降低,对盐升压敏感等。

(4)动脉平滑肌钙池异常:原发性高血压患者细胞钙通道增加,导致钙离子内流增加,细胞内钙离子浓度增高,引起血管平滑肌收缩,外周阻力增加,血压升高。

甲减是遗传性疾病吗

甲状腺疾病有遗传倾向,也就是父母遗传给孩子患甲状腺疾病的机会很大,甲减也不例外。但后天受环境因素影响,如精神压力、感染、过劳、创伤等诱因,自然、社会环境改变、污染等因素也可引发甲减疾病的发生。

专家提醒,孕妇甲状腺功能减退(甲减、甲低)有可能影响孩子智力发育,桥本氏甲减会遗传,但有的甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起,有的也有遗传。

而且,专家强调,不能排除以后生了孩子,孩子不会有甲状腺疾病的出现,病人要特别注意了,最好是先医治好甲减或者病情稳定后,在要孩子。甲减孕妇生产的婴儿患甲减的概率增高,如果孕妇在怀孕期间服药合理、规律,能保证各项指标在正常范围之内,对婴儿的影响不大。

甲减是有一定得遗传几率的,在此专家提醒甲减女性患者。如果在患病期间有生育要求, 最好是将疾病治愈之后选择生育。或者在医生的指导下进行一些必要治疗后,待病情稳定,各项指标正常后在选择孕育后代。

女性肾炎是怎么引起的

遗传因素:过去一般认为遗传性肾脏疾病较少见,但是近20年来,随着科学的发展,遗传性肾脏疾病发现率明显增加,目前已知有30多种。最为常见的有:遗传性肾炎(Alport综合征)、薄基底膜肾病、多囊肾等。

妊娠:妊娠和肾脏病可相互影响,妊娠加重肾脏负担,容易使肾脏受到病理性损伤,促使肾功能恶化。

感染因素:许多细菌(链球菌)、病毒(如流感病毒、水痘病毒、带状疱疹病毒等)及寄生虫感染均可引起肾炎。常见于上呼吸道感染(感冒、急性扁桃体炎)、猩红热、皮肤化脓性感染(疮、疖)等。同时感染也是肾炎复发和加重肾功能损害的重要原因之一。

高血压:高血压是肾脏病的主要症状,所以高血压病人一定要首先考虑是否为肾脏病所致。同时持续存在的高血压也是加重肾功能恶化的重要原因之一,积极控制高血压是肾脏病各阶段治疗中十分重要的环节。

其他因素:除上述高血压和糖尿病,其他许多的全身性疾病如系统性红斑狼疮、肝炎、肝硬化、痛风、过敏性紫癜、恶性肿瘤等均可引起继发性肾脏损害,最常见的有狼疮性肾炎、乙肝病毒相关性肾炎、肝肾综合征、痛风肾、紫癜肾等。

为什么会得肾肿瘤

1、 吸烟:大量的试验以及研究发现观吸烟与肾癌发病相关,吸烟者发生肾癌的致病因素(RR)=2,吸烟 长达30年以上、以及吸无过滤嘴香烟者肾癌的发病率上升。

2、 肥胖和高血压:新英格兰医学杂志上发表的一篇文章,说前瞻性研究表明,肥胖者(BMI)以及高血压是男性患肾癌升高相关独立因素。因此,保持正常的体重,防止血压升高。

3、 职业:肾癌病理标本有报道接触金属铺的工人、报业印刷工人、焦炭工人、干洗业和石油化工产品工作者肾癌发病和死亡危险性增加。长期从事这些可以产生致癌物的工作可以增加患癌的几率。

4、 遗传:有些患者具有家族肾癌史,这类人群中第三对染色体上存在缺陷。多数家族性肾癌发病较早 ,倾向与多病灶以及双侧性。遗传性疾病-遗传性斑痞性错构瘤(VHP)可诱发肾癌。

肾功能不全会遗传吗

肾功能不全可由多种病因引起,大部分原因导致的肾功能不全是不会遗传的,但是,值得注意的是,在肾功能不全的病因中,有一种是遗传性肾病,比如说多囊肾,就是其中的一种,临床上,多囊肾分为常染色体显性遗传多囊肾和常染色体隐性遗传多囊肾,前者多见,后者少见,而这一种遗传性疾病由于具有家族聚集性,因此,多囊肾导致的肾功能不全带有一定的遗传色彩,余惠民主任医师建议,最好这一类患者在考虑生子同时从优生优育的角度考虑,并采取有效地治疗措施,积极的治疗肾功能不全。从临床经验来看,所独创的主脾论治”学说和“类β免疫调理”疗法对慢性肾功能不全有着很好的治疗效果。

此外,对于原发性高血压患者来说,也必须注意,由于高血压易导致肾功能不全的发生,也是肾功能不全的原因之一,这一部分患者,也需提高警惕心,专家表示,可能因为高血压的遗传而带来肾功能不全局面的发生。

体癣会遗传吗

专家介绍说,体癣是不会遗传的。至于新出生婴儿患有体癣是传染的原因,也不是遗传的原因。于母亲的阴道有真菌感染,特别是白色念珠菌,当胎儿产出时通过阴道即可被传染。体癣的传染包括直接和间接两种方式。一般在家庭中,父母与子女之间接触很密切。如果父亲或母亲患有癣病,自然容易传染给子女,但这与遗传是两回事。

这里我们要注意区分遗传和传染的区别,应该明确,新生儿患体癣是传染的结果而不是遗传的结果。遗传性疾病是由父母亲的有缺陷的基因或染色体通过遗传基因而传给下一代。传染性疾病是指疾病可以由传染源通过将致病因素(细菌、真菌、病毒等)传染给易感人群而引起疾病的传播。癣病与遗传基因无关,故不是遗传性疾病。

通过专家的以上讲述我们知道,体癣是一种传染性疾病,而不是遗传性疾病。希望患者朋友不用担心此病会遗传给子女,但是也一定要注意婴儿经母体因传染得病。

婴儿白癜风是遗传导致的吗

一、什么是遗传性疾病 遗传性疾病是指亲代的致病基因传给子代。致病基因导致子代出现形态、构造、生理功能以及生化过程异常的疾病。有人认为遗传病出生就会发病,或者片面地称为先天性疾病,但是事实上并非如此。遗传病有一部分确实是在出生时即表现出异常,如耳聋、多指等,但也有相当一部分遗传病出生时并没有表现异常,随着年龄增长到一定年龄才出现异常表现,如血友病、进行性肌营养不良等,都是在出生后几个月、几岁、十几岁时才发病;遗传性小脑运动失调症,到三十岁时才发病。遗传性疾病并非生后都出现临床症状,也可以晚期发病,而有些疾病在出生后即有临床症状,但并不是遗传病。

二、什么是先天性疾病 先天性疾病可以是遗传病,也可以不是遗传病。若胎儿在母体内形成疾病时,有遗传因素参与,致病基因是由亲代传给子代的,那么,这种疾病就是遗传病;如果是母体在妊娠期间因外界环境因素影响而使胎儿患病,胎儿患的病属于先天性疾病而不是遗传病,因为这种病不遗传给后代。如母亲在妊娠期被病毒感染,胎儿会患先天性心脏病、先天性白内障等。 通过研究表面白癜风有一定的 遗传性,但是白癜风并不是一种先天性的疾病。这是因为白癜风在经过一定的治疗后可以复色,而先天性疾病的损害一般是不可逆的。

白癜风属于比较难以完全治愈的疾病,最大的特点就是扩散。对于白癜风婴儿患者,建议家长及早带孩子到当地正规医院诊治,以免延误病情。

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