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川崎病与麻疹区别

川崎病与麻疹区别

大家要注意,在患儿持续发热超过5天以上,经抗生素治疗仍然后无效,同时又有以下表现时,就要考虑是川崎病的可能:

1、在出现发热后的2-4天里,出现以躯干和四肢为主的弥漫性充血性红斑,其中胸、后背最为多见,面部、四肢也可以见到。一般来讲,这种皮疹大概持续4-5天后才会消退。

2、发热以后,眼球结膜弥漫性充血。

3、嘴唇潮红,如樱桃一般,并且嘴唇干裂、出血,口腔粘膜充血,舌头发红,可见芒刺,好像杨梅一样,俗称“杨梅舌”。

4、在发病初期,也就是十天以内,手纸和足趾有肿胀、发硬,手掌和脚掌掌面发红,当进入恢复期的时候(9—21天),会出现沿手指和脚趾,趾(指)端指甲床会成膜样的大片脱皮,有的患儿肛门周围的皮肤也会出现脱皮现象。

5、在颈部,可以触摸到肿大的非化脓性淋巴结,约蚕豆般大小。

川崎病痊愈后会影响以后生活吗 川崎病的主要症状

1.川崎病患者会表现出持续性发热,体温常达39℃;

2.川崎病患者经常会出现双侧结膜充血,口唇潮红,有皲裂或出血;

3.川崎病患者的手中呈硬性水肿,手掌和足底早期出现潮红,10天后出现特征性趾端大片状脱皮,出现于甲床皮肤交界处。

4.川崎病患者还会出现颈部淋巴结肿胀,直径大概为1.5cm,大多数出现在一侧。

川崎病是严重疾病吗 川崎病不治能自愈吗

川崎病的主要病理变化为全身性的血管炎性,好发于冠状动脉,川崎病的病因其实都是不明确,具有一定的自愈性,但是因为它是血管炎性疾病,容易形成冠状动脉病变,没有冠状动脉病变的话,也要定期的随诊,主要检查心电图和超声心电图,未经有效治疗的话,15-25%容易发生冠状动脉瘤,冠状动脉瘤多于病后两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能,大的动脉瘤常不易完全消失,常导致血栓形成或管腔狭窄,川崎病如果不能够有效控制,影响到冠状动脉的病变,有可能得心脏疾病,川崎病也是儿童获得性心脏病的常见原因之一,所以是有川崎病,还是积极治疗是最可靠的。

川崎病与猩红热的区别在哪里

都有发热和皮疹,二者的不同之点为:川崎病皮疹在发病后第3天才开始;皮疹形态接近麻疹和多形红斑;好发年龄是婴幼儿及较小儿童。青霉素治疗无效。

川崎病毒是怎么回事

川崎病是一种病,病毒的话有可能跟川崎有关系的,目前的川崎病的发病病因不明确,发病的机理也不是很明确,它是一种以全身血管炎性病变为主要表现形式,是一种急性发热出疹性疾病,在临床上可以看到有皮疹、发热、球结膜充血、口唇干裂、口腔黏膜充血、颈部淋巴结肿大以及四肢末端脱皮等症状,川崎病的病因不明确,但是临床上有见到各种病毒感染有可能会导致加重川崎病的进展,主要有影响到冠状动脉的病变,所以川崎病和病毒是有一定的联系,但是它并不一定是川崎病的直接病因,有可能会加重或是合并的一个疾病。

川崎病由什么引起

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,于1967年由日本川崎富作首次报道,属于自限性急性全身血管炎。该病常见于年龄不超过五岁的婴幼儿。随着许多国家对川崎病诊断水平的提高,发病率呈明显上升的趋势。

川崎病病因与发病机制目前尚不十分的清楚。 从近年来的研究有提出川崎病极有可能是易患者体内被多种微生物损伤,促使B细胞以及T细胞参与的免疫激活,从而出现瀑布一样的效应,最后引起的全身炎症的反应。

随着免疫学和分子生物学的不断进步,川崎病的发病机制和病因有可能会被人类最终揭开,所以暂时的话医疗界的话,对于川崎病的一个发病病因还是不是很明确的。

川崎病会伴随咳嗽吗

川崎病又称作皮肤黏膜淋巴结综合征,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,它的发病机制和病因尚不明确。川崎病的主要临床表现是有高热,呈稽留或弛张热型,反复的高热,抗生素治疗无效,然后皮肤多形性红斑,猩红样皮疹,淋巴结的肿大,颈部淋巴结肿大,口腔还有球结膜的弥漫性充血。

川崎病的病因尚不明确,但是国内对于病因主要集中在免疫反应,遗传易感性,病原微生物感染学说等。川崎病也有的会出现有上呼吸道或者是消化道感染,是川崎病常见的前驱症状,可能提示发病可能与感染有关,但至今未发现有传染现象。所以川崎病它的表现,有可能会出现有咳嗽,鼻塞上呼吸道感染的一些症状。

川崎病是一种原因不明的系统性什么炎

感染因素

川崎病的主要症状表现为发烧、皮疹、关节炎、心肌炎等,并伴有血沉增快,包细胞增多等现象,所以不少学者认为川崎病的发病因素与感染存在一定的联系,其中最主要的感染源为:细菌、病毒、原虫、支原体、立克次体等。

免疫性因素

川崎病的周围血肿有一系列免疫学紊乱的表现,在一定的程度上属于免疫亢进,这可能是免疫复合物沉积于血管基底膜上引起的炎症反应,所以川崎病的发生于免疫性因素有关。

遗传因素

与川崎病发病有关的遗传易感性大量的流行病学资料表示,川崎病是一种地域上广泛分布的疾病,欧美及亚洲各地均有疾病的发生,其中白种人的发病率最低,亚洲人的发病率高,所以部分人认为川崎病的发生于遗传因素存在一定的联系。

其它因素

还有人认为川崎病属于一种流行病,主要考试是周围环境污染,地理区域性、化学洗涤剂、食品污染或特殊药物的应用以及外源性毒素引起。

川崎病与麻疹到底谁模仿的谁

麻疹和川崎病,都是发生在小儿时期,是常见的急性发热性出疹性疾病。这个患儿最终确诊为麻疹,但从症状和体征现来看,也有符合川崎病的表现,两者的临床表现是如此的相似,容易相互误诊。那两个疾病怎么会混淆在一起呢?仔细研究,发现麻疹和川崎病确实有着“扯不断、理还乱”的千丝万缕的联系。

大家要注意,在患儿持续发热超过5天以上,经抗生素治疗仍然后无效,同时又有以下表现时,就要考虑是川崎病的可能:

1、在出现发热后的2-4天里,出现以躯干和四肢为主的弥漫性充血性红斑,其中胸、后背最为多见,面部、四肢也可以见到。一般来讲,这种皮疹大概持续4-5天后才会消退。

2、发热以后,眼球结膜弥漫性充血。

3、嘴唇潮红,如樱桃一般,并且嘴唇干裂、出血,口腔粘膜充血,舌头发红,可见芒刺,好像杨梅一样,俗称“杨梅舌”。

川崎病血小板何时正常 川崎病血小板异常还会复发吗

虽然多数川崎病患者在治愈后不会再复发,但仍然无法完全保证部分患者有复发的可能,所以川崎病患者要在一年内注意定期检查血小板、心肌酶等数据,防止川崎病复发,血小板再次升高。

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川崎病是严重疾病吗

川崎病是一种病因不明确,发病机制也不是很清楚的疾病,主要的病理变化是全身血管的炎性变化,容易影响冠状动脉,出现冠状动脉瘤和冠状动脉扩张,川崎病为自限性疾病,多数愈后良好,复发见于1-2%,没有冠状动脉病变的话,需要在出院后的1个月、3个月、6个月及1-2年进行一个全面的检查,主要包括体格检查、心电图和超声心电图等,主要是检查心脏的情况.如果没有经过有效的治疗的话,15-20%会发生冠状动脉瘤,这种需要每半年或是一年体检一次,冠状动脉瘤多于病后两年内可自行消失,常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常,大动脉瘤常

川崎病会有后遗症吗

川崎病现在病因发病机制还是不明确的,他主要的表现是全身血管炎性病变。川崎病为自限性疾病,多数预后良好。 复发见于百分之一到百分之二的患儿,没有冠状动脉病变的患儿,也是要进行一个随访的,一般建议出院后一个月、三个月、六个月以及一到两年进行了全面的体检。 主要需要监测心电图和超声心动图等。 如果是未经有效治疗,百分之十五到百分之二十五有可能会发生冠状动脉瘤,每六到十二个月进行一次复诊。 如果冠状动脉瘤一般是多于两年内自行消失,但常遗留管壁增厚和弹性减弱等功能异常。大的动脉瘤长不易完全消失,常致血栓形成或管腔的

川崎病会留后遗症吗 川崎病痊愈后会影响以后生活吗

川崎病在痊愈后是否会影响到个人的生活,主要在于患者在患川崎病的过程中的病变情况,如果川崎病已经对患者身体的组织和器官造成了实质性的损害,如果存在这种现象,则有可能影响到患者以后的正常生活。

川崎病吃什么好 易消化的食物

川崎病饮食上应给予富有营养、、均衡、清淡和易消化的食物,让身体能够充分吸收,提高身体的抗病能力,对于川崎病的治疗也是有帮助的。

川崎病好治吗

川崎病又称皮肤黏膜淋巴结综合征,属于一种自限性疾病,但是它是一个急性全身血管炎,常见于年龄不超过5岁的婴幼儿,它的主要临床表现有颈部的非化脓性淋巴结肿大、口腔黏膜的病变、球结膜充血、长时间发热、多形性皮疹、手足硬性肿胀伴指尖脱屑,心血管系统的损害是川崎病最严重的一个并发症,可以形成冠状动脉瘤及冠状动脉扩张,如果川崎病没有及时治疗,病情发展成冠状动脉瘤的发生率是15%-25%,川崎病成为婴幼儿获得性心脏病最常见的原因之一,所以如果有川崎病是要及时治疗的,一般是主要通过抗炎、免疫支持及对症处理。如果没有合并冠

川崎病儿童医院挂哪科

川崎病又称作黏膜皮肤淋巴结综合征,为儿科常见的一种自身免疫性疾病,它的病理表现是全身的血管性炎,好发于冠状动脉,它的发病机制尚不明确,病因也不是十分的清楚,它的病因主要集中在免疫反应、遗传易感性、病原微生物感染的学说。川崎病主要临床表现就是一个反复的高热,然后口腔弥漫性充血,球结膜充血,然后多形性的红斑和猩红样的皮疹,颈部淋巴结的肿大。 一般川崎病有可能会有一些上呼吸道感染或者是消化道感染的一些前驱症状,像有流鼻涕,咳嗽,腹泻,呕吐等一些症状,川崎病一般常见的就是反复的高热,一般可能建议挂儿内科,如果是分

如何及早识破小儿川崎病

川崎病在医学上又称为“皮肤黏膜淋巴结综合征”,是一位名叫川崎富作的日本人于1967年首次发现的。川崎病大约80%发生在3岁以下的小儿,大多数是1~2岁的婴幼儿。通常来讲,男孩多于女孩。 川崎病在一年四季均可发病,但在每年的4~5月及11月至次年1月时发病率最高。病变主要累及皮肤、黏膜及淋巴结。累及皮肤时出现皮疹、手指和脚趾脱皮、肛门周围脱皮;累及黏膜时出现白眼球充血;累及淋巴结时出现颈部、腋下等淋巴结肿大。 目前,川崎病的病因还未完全明确,大多数学者认为是病毒、细菌等病原体侵入人体后引起的一种变态反应,即

川崎病有什么不能吃吗

川崎病是一种皮肤黏膜淋巴结综合症,它主要的病理变化就是全身的血管炎性病变。 他主要的特征就是有一个发热、高热、抗生素治疗无效,然后出现皮肤粘膜的一个皮疹,伴有淋巴结肿大。 川崎病发病的时候会出现高热,所以川崎病患儿建议食用高蛋白、高热量、高纤维、清淡易消化的流质或者是半流质饮食。避免辛辣过硬过热的食物。

儿童川崎病好治吗

川崎病它的发病机制尚不明确,然后发病病因也是不明确的,主要的病理变化是全身的血管性病变。 临床上的治疗主要针对于他的全身循环引起病变的一个治疗,一般的话会用丙种球蛋白预防一个冠脉的损伤,然后也可以退热。 然后还会出现血小板的聚齐,会用一些抗血小板聚集的药物,必要的时候有可能会用一些激素类的药物进行治疗。还要根据宝宝的一些具体情况进行对症支持治疗。 一般的川崎病是一种自限性疾病,多数预后良好。但是如果是合并的冠状动脉损伤的,那有可能会出现严重的并发症。川崎病也是后天获得性心脏病的常见病因之一。 所以发现得了

川崎病临床表现中的主要表现

皮疹 川崎病患者在发热后不久会出现多形红斑或猩红热样皮疹,无水疱或结痂,主要分布于躯干、四肢等部位。 四肢症状 川崎病患者会的四肢末端会出现明显变化,主要表现为手掌、足底早期充血、潮红,而后手足呈硬结性水肿。 结膜充血 在发病后不久,川崎病患者会出现双侧眼球结膜充血的症状,但是眼部没有分泌物,这种症状会随着体温的下降而逐渐消退。 口腔粘膜改变 在发热后不久,川崎病患者会出现口唇红、干裂、有血痂或痂皮形成,口腔及咽部粘膜充血,舌乳头隆起呈草莓舌。 淋巴结变化 川崎病患者在发热初期会出现短暂的颈前淋巴结肿大,