地中海贫血该如何提高MCV呢
地中海贫血该如何提高MCV呢
“地中海型贫血”(thalassaemia)是造血器官(骨髓)无法制造品质稳定的红血球所造成。一般人的红血球在体内存活的时间约为120天,但这类患者的红血球最多只能存活20天,需要终身定期输血。长期输血的副作用之一,是会形成体内铁离子的沈积,若不接受排铁治疗,可能会造成肝硬化、心脏衰竭、发育延缓、骨头併发症、糖尿病……等器官永久的伤害。这是一种遗传性的血液疾病,台湾的隐性带因者约佔总人口的6%,其中约4%属于甲型、2%属于乙型,几乎没什么症状。而大部份需要定期输血的患者,多是重度的乙型地中海型贫血(又称“库利氏贫血”),如果父母都是乙型带因者,则会有四分之一的机率生下这种地中海型贫血的孩子。【其它相关发问:“地中海型贫血该注意什么?”请同步参考】除非是严重贫血。血红素在8以下,此种病患为先天性,意即从小到大已适应血红素偏低情形,较少休息状态晕倒。仍要避免突然从低姿势变高姿势(如由卧或坐姿至站立),否则发生眩晕,眼发黑等情况,就立即採回蹲低或躺卧,之后慢慢坐起。有些女性连带因月经量大,形成缺铁性贫血,会加重贫血,所以此病患应多食葡萄干,深红色蔬菜或红肉类等富含铁质食物。
地中海贫血是什么原因导致的
地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血,该病的发生主要因为体内基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链,由于珠蛋白基因的缺失或点突变,会造成各种肽链的合成障碍,使得机体的血红蛋白的组成发生改变,从而造成红细胞被破坏严重,最终导致地中海贫血的产生。
根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度,一般情况下将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见,β和α地中海贫血又分为轻型、中间型和重型地中海贫血。
α地中海贫血的病因
大多数a地中海贫血(简称a地贫)是由于a珠蛋白基因的缺失所致,少数由基因点突变造成。
重型α地贫是由于4个a珠蛋白基因均缺失或缺陷所造成,以致完全无a链生成,容易造成组织缺氧而引起胎儿水肿综合征。
中间型地贫是由3个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,患者仅能合成少量α链,其多余的β链即合成HbH(β4),HbH对氧亲合力较高,又是一种不稳定血红蛋白,容易造成红细胞膜僵硬而使红细胞寿命缩短。
轻型α地贫 是由于仅有的2个a珠蛋白基因缺失或缺陷所造成,故有相当数量的a链合成,病理生理改变轻微。
β地中海贫血的病因
大多数的β地中海贫血(简称β地贫)是由于基因的点突变所致,少数为基因缺失造成。
重型β地贫是因β链的生成完全或几乎完全受到抑制,容易造成患儿在临床上呈慢性溶血性贫血。
轻型地贫由于β链的合成仅轻度减少,故其病理生理改变极轻微。
中间型β地贫的病理生理改变介于重型和轻型之间。
地中海贫血是什么原因引起的 地中海贫血的病因
地中海贫血疾病是又叫球蛋白生成障碍性性贫血,该病的发生主要因为体内基因突变所致。这里的基因指的是珠蛋白肽链,由于珠蛋白基因的缺失或点突变,会造成各种肽链的合成障碍,使得机体的血红蛋白的组成发生改变,从而造成红细胞被破坏严重,最终导致地中海贫血的产生。
根据珠蛋白缺乏的种类及缺乏程度,一般情况下将地中海贫血分为α、β、δβ和δ等4种类型,其中以β和α地中海贫血较为常见,β和α地中海贫血又分为轻型、中间型和重型地中海贫血。
地中海贫血夫妻一定会遗传吗
如果夫妻双方都有地中海贫血的话,可以要小孩吗,是不是一定会遗传给下一代,这一连串的问题,相信也是很多地中海贫血患者心中的疑问。其实,在夫妻都有地中海贫血的情况下,还是可以怀孕的。
只是未来的宝宝有很大的几率也会患上地中海贫血的,如果夫妻双方中只有一个人是有地中海贫血,另外一个人没有的话,那么宝宝患上地中海贫血的机率就是百分之五十,只是地贫基因的携带者,会出现轻度的贫血。可是,夫妻双方都有地中海贫血的话,未来的宝宝有四分之一的机率会患上重型的地中海贫血。
在怀孕之后一定要进行地中海贫血的筛查,如果确定胎儿没有患上重度地中海贫血的话,就可以继续怀孕,如果确认胎儿患有重型地中海贫血,最好要终止妊娠如果夫妇双方都有地中海贫血基因的话,也就是夫妻两人都属于轻型地中海贫血,那么未来的宝宝将会有百分之二十五的几率患上重型地中海贫血,有百分之五十的会患上轻型地中海贫血,另有百分之二十五的几率才能成长健康得宝宝。
从目前的情况来看,地中海贫血这种疾病主要还是以预防为主。轻型无症状的患者可以不接受治疗,重型地贫患者则要接受造血干细胞移植,否则病人就只能依赖输血、长时间使用除铁剂,才能维持生命。但是长此以往,铁会逐渐沉积在患者的肝、脾等器官内,会导致器官功能衰竭,最终威胁患者的生命。
患有地中海贫血的人能活多久呢
地中海贫血算是遗传性溶血性贫血,就是由于我们体内的这个蛋白基因的缺陷使血红蛋白中的珠蛋白肽链有一种或几种合成减少或不能合成,导致血红蛋白的组成成分改变。正因为如此,地中海贫血的危害是很大的,如果是属于轻型的。我们的患者是可以生存到老年的并且基本上也没有贫血的表现,但是如果是重度的话,那就不好说了,应该也就是几年的光景,所以我们一定要积极的进行预防。
综上所述,中度地中海贫血患者活到成年是没有问题的,患者想要生命更长久,就应该提早治疗,预防演变为重型地中海贫血症,要知道重型地中海贫血能很快的要患者的生命,而轻型地中海贫血跟普通人无异,一般也不会发病。因此建议中度地中海贫血患者要把握好中度地中海贫血的治疗,才有根治的希望。
地中海贫血孕妇的症状是什么
地中海贫血是一种遗传病,主要有α地中海贫血和β地中海贫血两大类,又可分为有极轻型、轻型、中间型及重型四等级。正常的情况下,每个人会拥有两组正常的血红蛋白基因;一组来自父亲,另一组来自母亲。
如果从父母处遗传了一个或多个不正常的基因,就可患上地中海贫血。地中海贫血一定由父母遗传,它是不会传染的。极轻型地中海贫血无贫血所以又叫做地贫基因携带者,轻型地中海贫血仅有轻度贫血,多在体检时才发现,这两型患者大多数都不会知道自己带有这种遗传基因。
中间型患者中度贫血,可接受药物治疗和脾切除手术,提高血红蛋白,但仅仅是改善贫血,不能治愈,相对较重的还要输血。重型地中海贫血是一种非常严重的疾病,出生后3-6个月发病,他们需要终生定期的输血和接受除铁剂治疗.
一般来说,如果两名属同一类型的地中海贫血患者结合,便有机会生下重型贫血患耿若证实本身和配偶同属β型极轻型或轻型地贫患者,你们的儿女将有四分之一的机会完全正常、二分之一的机会成为轻型贫血患者和四分之一的机会成为中型或重型贫血患者。
由于α型地中海贫血的遗传基因病变较为复杂,同属α型轻型贫血者的配偶需要作详细的遗传基因分析才能预测下一代成为中型或重型地中海贫血患者的机会。
大家也看到了以上的资料,地中海贫血症的一对夫妻,也是对孩子有非常大的影响,他们所生的孩子有,是一半的几率是地中海贫血患者,当然也有1/4的几率是正常,所以地中海贫血着老张发现早治疗,要及时去医院进行检查,保证自己孩子的健康。
β地中海贫血基因检测怎么做
地中海贫血相关的检查,可以做血红蛋白全套及地中海贫血基因检测,不需要空腹;但是如果根据您的病情,还需要做其他需要空腹检查的话,建议您还是空腹来检查。
如果女生这三个项目都低于正常值的话,即有90%的可能携带地贫基因;如果男士MCV和MCH都有降低的话而HGB没有降低,即有90%的可能是地贫基因的携带者.需要去医院做基因分析,约1000多元,就能明确知道自己的基因.积极行动,预防地贫,刻不容缓!x0d静止型α地中海贫血基因携带者和β地中海贫血基因携带者同健康人无异
,轻型α地中海贫血和β地中海贫血仅有轻度贫血,常无明显的临床症状,在幼儿时期和孕期易误诊为缺铁性贫血,在做血液常规检查时β地中海贫血基因携带者、轻型α地中海贫血患者和轻型β地中海贫血患者会有异常的发现,他们均有平均红细胞体积(MCV)和平均红细胞血红蛋白浓度(MCH)的下降,其中的β地中海贫血经血红蛋白A2测定可明确诊断,而α地中海贫血需经基因检查才能明确诊断.
静止型α地中海贫血基因携带者常无MCV和MCH的下降.α地中海贫血复合β地中海贫血后MCV、MCH值的变化会有所改变.因此建议血液常规中MCV、MCH下降者应到有条件的医院做地中海贫血基因检查.x0d新婚夫妇中有一方确定携带有地中海贫血基因时,另一方必须做地中海贫血基因检查,以避免生下重型或中间型地中海贫血的小孩.x0d地中海贫血的筛查:x0d1.血常规检查:红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高,再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320,表示体内可能携带有地中海贫血基因.x0d2.血红蛋白电泳:确诊α地中海贫血或β地中海贫血3.基因诊断:完全确诊
我们需要做的就是,不要在症状比较明显的时候在去医院检查,我们要有一个好的习惯,就要要平时的时候,经常的检查我们的身体,按时体检就是一个很不错的选择,这样的话,我们才可以及时的发现我们身体内的一些情况。
地中海贫血怎么检查
地中海贫血是常见的贫血类型,而且具有很强遗传性,所以准备生宝宝的爸比、妈咪们就一定要做好地中海贫血的检查啦。父母有地中海贫血的人要重点检查! 检查地中海贫血一般都要结合家族遗传病史,如果家族里没有地中海贫血遗传基因,就不可能患有这种疾病;如果父母都患有地贫,那么,下一代患这种疾病的几率就高达75%;如果父母一方患有地贫,下一代得地中海贫血的可能性为50%。因此,凡是家族中有地中海贫血患者的人一定要重点检查。
地中海贫血可以通过血常规或骨髓检查,然后结合家族病史来发现的。地贫和普通贫血、传染性肝炎、肝硬化这几种疾病要区分开。轻度地中海贫血和缺铁性贫血的临床表现非常相似,常常会被误诊,而地中海贫血患者常常会伴有黄疸、肝脾肿大等症状,在检查中常常被误诊为肝硬化或传染性肝炎等等,但通过进一步检查就能发现。
地中海贫血其实离我们并不远,在我国广西、广东和海南等地发病率相当高,为了降低后代患地中海贫血的可能性,在结婚前或怀孕前一定要做地中海贫血检查。
地中海会遗传几代
前还没有准确的数字。其中地中海贫血属于一种具有遗传性的贫血,可以说对人们的健康危害不小。但是地中海贫血却不是百分之百会遗传的,想要知道地中海贫血的遗传几率有多大,那就来看看下面的介绍吧。
轻型地贫携带者同正常人婚配,其后代有百分之五十的机会成为轻型地中海贫血携带者。
静止型地中海贫血与轻型地中海贫血婚配,有1/4机会生出地中海贫血患儿。
如果如果夫妻为同型地中海贫血基因携带者,每次怀孕,胎儿有1/4的机会为正常,1/2的机会为基因携带者,另1/4的机会为重型地中海型贫血患者,而如果夫妻双方携带的是不同型的地中海贫血基因,或者只有一方携带地中海贫血基因,所生的孩子不会得地贫。
产前筛查发现孕妇为地中海贫血基因携带者后,其配偶也需要前来接受检查,如果查出双方为同类型地中海贫血基因携带者,则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。如果基因诊断发现胎儿患有中间型或重型地中海贫血,医生会建议孕妇终止妊娠,如果是正常或轻型地贫儿,则可以继续妊娠。
总之,患了地中海贫血必须要及时的进行治疗,如果不及时的治疗,病情会越来越严重,会给人的身体带来更大的伤害。