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游离雌三醇是什么

游离雌三醇是什么

很多孕妇产检时会发现检查单上有“游离雌三醇”的数值,那么游离雌三醇是什么呢?

雌三醇是一种性激素,可从妊妇尿或血液中检出,是体内雌二醇的代谢物。妊娠期的游离雌三醇主要由胎儿-胎盘单位合成,因此随孕周增加,胎儿-胎盘功能逐渐增强, 所合成的游离雌三醇也随之增加,至分娩后锐减。

所以测定孕妇血清雌三醇,是判断胎盘功能、预测胎儿状态及监护胎儿安全较可信的方法。

测定游离雌三醇有什么意义

1.血清雌三醇的含量随着妊娠期进展而不断增加,直到分娩前才稍降,当血清雌三醇下降并同时伴有雌二醇升高时,提示胎盘功能不良,常预示早产。

2.连续监测孕妇血清雌三醇,可用于高危妊娠的监护,如果雌三醇含量持续下降,提示胎盘功能严重不良,常出现宫内胎儿生长迟缓、先兆子痫、胎儿先天畸形、葡萄胎、宫内死胎等。

3.孕妇血清雌三醇升高,可见于多胎妊娠、糖尿病合并妊娠及胎儿先天性肾上腺皮质功能亢进症等。

唐氏筛查参考范围

唐氏筛查是检查母体血清中甲型胎儿旦白(AFP)、绒毛促性腺激素(HCG)浓度,游离雌三醇等,唐氏筛查没有一个准确的数值,只是一个比例,当验血筛查值大于1/270为高危人群,正常值是1/700左右。国际上标准是1/270。下面我们具体看一下。

参考项目正常值风险

AFP(甲胎蛋白) 0.7-2.5MOM先天愚型胎儿高风险

hCG(人类绒毛膜促性腺激素)0.4-2.5MOM

uE3(游离雌三醇)0.7

IhnA(抑制素-A)2.0

21三体综合征筛检值<1/27021三体综合征高风险

18三体综合征筛检值<1/35018三体综合征高风险

神经管缺陷筛检值<1/270神经管缺陷高风险

唐氏筛查都查些什么 什么是唐氏筛查

唐氏筛查是一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。


做唐氏综合症筛查需要空腹吗

唐氏综合征筛查是一种常见的染色体疾病的筛查,他一般是在孕早中期进行一个筛查,它主要的检查就是一些血清标志物,主要包括AFP,人绒毛膜促性腺激素和血清游离雌三醇和妊娠相关的一些蛋白,然后再根据孕期的一些指标进行一个综合评估,唐氏筛查这些检查它的一些项目里面,就是血液检查不需要要求空腹的,所以唐氏综合征筛查,不需要空腹。

唐氏筛查项目有哪些

唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物,包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料,由电脑风险评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。

如果化验结果表明的几率大于正常参考值,结果即为阳性,需要再进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊。

唐氏综合症产前筛查报告怎么看 游离雌三醇(uE3)

uE3(游离雌三醇)是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,一般正常平均MOM值为0.7。胎儿的肾上腺皮质发育不良,可导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少,从而使uE3减少。怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低。


唐氏筛查结果怎么看

甲胎蛋白(AFP)

甲胎蛋白是胎儿的一种特异性球蛋白,正常值为0.7-2.5MOM。孕妇血清中的AFP在早、中孕期逐渐增加,大约在孕28~32周时达到相对稳定期。当胎儿出现缺陷时,羊水和母体血清中的AFP显著升高。

绒毛膜促性腺激素(hCG)

hCG是由胎盘绒毛膜的合体滋养层产生的,正常值为0.4-2.5MO。在妊娠的前8周增加很快,以维持妊娠。在大约8周以后,hCG逐渐下降,直到大约20周达到相对稳定。唐氏综合征时母体血清hCG会比同孕周升高。

游离雌三醇(uE3)

uE3(游离雌三醇)是胎儿胎盘单位产生的主要雌激素,一般正常平均MOM值为0.7。胎儿的肾上腺皮质发育不良,可导致uE3的前体---硫酸脱氢表雄酮的合成减少,从而使uE3减少。怀有先天愚型胎儿的母亲血中uE3表现为降低。

抑制素A(Inhibin A)

抑制素A是性腺分泌的一种糖蛋白激素,一般正常平均MOM值为2.0以上,它具有抑制垂体促卵泡素合成和分泌的作用,受到孕周不准确的影响小。抑制素A越高,唐氏风险值越高。

21三体危险度

21三体综合症又称唐氏综合症,正常值为小于1/270,如大于如大于该数值则21三体为高风险。

18三体风险度

18三体综合症亦称爱德华氏综合征,正常值为小于1/350,如大于如大于该数值则为18三体高风险

神经管缺陷风险度

正常值为小于1/270,如大于该数值则为神经血管缺陷高风险。

唐氏筛查能看出胎儿性别吗

唐氏筛查不能看出胎儿性别。

唐氏筛查主要检查的是孕妇血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,这三种物质和胎儿的性别没有直接关系,是用来检查胎儿是否存在先天性缺陷,无法检查出性别。


唐氏筛查结果怎么看

唐氏筛查结果主要看甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)四个数据的浓度。

1、甲型胎儿蛋白(AFP)一般范围为0.7-2.5MOM,高于2.5MOM则为高风险;

2、绒毛膜促性腺激素越高,游离雌三醇(uE3)越低(一般≤0.25MOM)和抑制素A(Inhibin A)越高,胎儿患唐氏症的机会越高。

医生还会将以上的四项与孕妇的年龄、体重、怀孕周数等一起输入电脑,从而估算出胎儿出现唐氏症的危险性。如果化验结果标明的几率大于正常参考值(1/270),其结果则为阳性,表示胎儿患病的几率比较高,需要做更详细的检查。

但是,各个医院的计算方法不完全一样,定的标准也不一样,有的医院正常值标准是小于1/270,有的则是小于1/380。

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唐氏筛查主要检查孕妇血清标志物,包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度。结合孕妇的年龄、体重、怀孕周数等资料,由电脑风险评估得出孕妇所怀胎儿出现唐氏综合征的危险指数。如果化验结果表明的几率大于正常参考值,结果即为阳性,需要再进行羊膜穿刺或绒毛检查进一步确诊。唐氏筛查什么时候做女性得知自己怀孕后,便需要定期到医院进行产

唐氏筛查什么时候做

进行唐氏筛查可以在妊娠10~20周内进行,对于唐氏筛查主要分为两个时期。第一孕期检查主要在孕妈妈第10-13周左右时,利用超声波和抽血两种方式检查。超声波可以清楚的测量胎儿颈部透明带厚度,验血可以测量母体血清中的血浆蛋白A值和绒毛膜促性腺激素等数值来估算胎儿罹患唐氏症的风险。第二孕期主要在孕妈妈第15-20周时接受抽血检查,其主要目的检测血清中的甲型胎儿蛋白、绒毛膜促性腺激素、游离雌三醇和抑制素

唐氏筛查结果看出胎儿性别

什么唐氏筛查唐筛检查,唐氏综合症产前筛选检查的简称。唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐

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孕期唐氏筛查检查什么唐氏筛查唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的通过化验孕妇的血液,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的年龄,体重,孕周等方面来判断胎儿患先天愚型、神经管缺陷的危险系数。一般建议唐氏筛查15~20周做比较好,但各个检查医院各自情况不同,具体唐氏筛查时间听医院通知。唐氏筛查怎么做抽取孕妇血清,检测母体血清中妊娠相关血浆蛋白A(PAPP-A)、

唐氏筛查临界值多少

唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。1.唐氏筛查为可能性检查:高危人群只说胎儿更有可能唐氏儿,低危人群中也有可能唐氏儿2.在全部孕妇中约有1/10的孕妇筛查高危人群,高危人群中1~2/100唐氏儿,也就在孕妇中有1~2/1000唐氏儿3.

唐氏综合征什么 唐氏综合症的诊断

我们可以在孕期通过唐氏筛查来判断唐氏综合症风险值。唐氏筛查一种通过抽取孕妇血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白、绒毛促性腺激素和游离雌三醇的浓度,并结合孕妇的预产期、体重、年龄和采血时的孕周等,计算生出先天缺陷胎儿的危险系数的检测方法。唐氏筛查高风险孕妇,医生通常或建议采取进一步的检查,羊水穿刺或者无创DNA检查。无创DNA检测不介入子宫,但检测精确度不如羊水穿刺。羊水穿刺能够确诊胎儿否为唐氏综

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胎儿畸形在胎儿长大的过程中慢慢形成的, 一般可以通过孕检查出来。 在怀孕15-17周里会有一个唐氏筛查,一种简便,经济,对胎儿无损伤的检查方法。可以检查先天愚型胎儿,看胎儿神经管否畸形。先天愚型严重先天智力障碍的主要原因之一,每个怀孕的女性都有可能生出“唐氏儿”。生唐氏儿的几率会随着孕妇年龄的递增而升高。医生要抽取孕妇的血清,检测母体血清中甲型胎儿蛋白和绒毛促进腺激素、游离雌三醇,结合孕妇

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唐氏筛查一般检查孕妇的血清标志物,其中包括甲型胎儿蛋白(AFP)、人类绒毛膜性腺激素(β-hCG)、游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibin A)的浓度。分为以下几个步骤:首先进行一期唐氏筛查,在准妈妈怀孕9-13周,用超声和抽血两种方式估算胎儿患唐氏症的风险;在二期筛查中,怀孕15-20 周抽血,结合一期结果进行估算。如果风险高,许进行绒毛膜取样,这属于侵入性检查,需要和医生仔细沟通,或

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MOM:中位数值的倍数,意思上说孕妇个体的血清标志物的检测结果正常孕妇群在该孕周时血清标志物浓度中位数的多少倍。AFP:甲型胎儿蛋白。uE3:游离雌三醇。β-hCG:人类绒毛膜性腺激素。Inhibin A:抑制素质。一般来说,唐筛检查结果上会出现上面提到的几种数据,医生通过这几种数据来判断胎儿否患有唐氏症。比如AFP大于2.5MOM,则说明胎儿患有唐氏症的风险非常高,因为正常的胎儿AFP

​检查唐筛需要空腹做吗?

唐氏综合征即21-三体综合征又称先天愚型或Down综合征,最早被确定的染色体病,60%患儿在胎内早期即夭折流产,存活者有明显的智能落后、特殊面容、生长发育障碍和多发畸形。而唐氏筛查的目的就检查胎儿有无患有唐氏综合征,那么唐氏筛查什么时候做好呢?首先要知道,什么唐氏综合征?北京天伦医院孕育专家表示:唐筛检查,唐氏综合征产前筛选检查的简称。目的通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程