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硬皮病的早期症状有哪些

硬皮病的早期症状有哪些

首先,硬皮病可分为局限性和系统性两类,它们的症状有所不同,病变主要局限于皮肤的为局限性硬皮病,主要表现为皮肤硬化,果病变对患者的内脏造成伤害,使内脏会出现相应症状时为系统性硬皮病。系统性硬皮病,又称为系统性硬化症,可累及皮肤,特别是胃肠道、肺、肾、心等,引起相应脏器的功能不全。

硬皮病症状都有哪些?硬皮病患者的皮肤出现变化,有变厚和萎缩现象出现,皮肤病变的程度及病变累及的部位有所差异, 硬皮病的症状主要有以下表现:

1、关节受累。关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状,关节的皮肤或肌腱硬化常牵挚关节,使其逐渐弯曲,不能伸直。导致系统性硬皮病患者的关节伸、屈都受障碍。

2、硬皮病症状都有哪些?初起多为指间关节酸痛,以后肘、膝、踝关节,以及肩、髋关节亦可相继出现酸痛。严重者可伴有关节肿胀、压痛。但系统性硬皮病病人的关节痛在病程中并非全程所有,而是间歇发生并和皮肤硬化程度不成正比。此外,该病病人经常在手指遇冷后发白发紫,同时伴有手指刺痛、麻痹的症状,这是肢端动脉痉挛所引起的。

以上内容就是介绍早期硬皮病的症状,相信大家看完以后都有所了解了吧。大家在平时日常的时候要注意个人的卫生清洁,尽量多吃蔬菜水果,少吃油腻的食物,每天最好喝八杯水。这样可以促进身体的新陈代谢,有助于病情的好转。如果自己身上出现硬皮症的一些症状要早日去医院就诊。

局限性硬皮病早期症状是什么?

1、硬斑病

硬斑病在局限性硬皮病中最为常见,约占60%,依据病变形状及规模又分为斑状硬斑病(plaguemorphea)和泛发性硬斑病(generalizedmorphea),斑状硬斑病初起为圆形,椭圆形或不规则形的淡红色或紫红色的水肿性片状危害,数周或数月后渐扩展,直径可达1~10cm或更大,中含央部位色转淡,呈淡黄含色象牙白色或污灰褐色,周环绕以淡紫或淡红色晕,表面枯燥平含滑,有蜡样光泽,触之有皮革样硬度,其上毛发掉落,不出汗,有时伴有毛细血管扩大,通过缓慢,数年后硬度减轻,逐渐成为白色或淡褐色萎含缩性疤痕,可发作于任何部位,但以躯干的腹,背部多见,其次为四肢及面颈部,发作在头皮时可呈现永久性秃发,发作在肢端可致使变形。

泛发性硬斑病罕见,其皮损的性质,发作和开展类似斑状硬斑病,但其特色为危害数目多,皮损广泛,可达数十块,散布不对称,皮损最终变为洼陷性淡白色的萎含缩斑片,好发于胸腹及四肢近端,面,颈,头皮,前臂,小含腿劳累相对较少,虽无脏器劳累,但病人可呈现关节痛,腹痛,偏头痛,神含经含痛和精神障碍,消瘦,乏力等,少量病人可转变为系统性硬化病。

2、带状硬皮病

带状硬皮病多见于儿童和青年,肌肤硬化呈线条状或带状散布,好发于额部,可累及脸部和头部,部分肌肤显着萎含缩,洼陷,可从正中线倾向一侧的额部向上延伸到头顶部,而发作带状永久性秃发斑,向下延伸可达鼻翼及口角,而发作萎含缩,洼陷,鸿沟明白,如剑砍状,最终肌肤绵薄萎含缩,似贴于骨面上,危害亦可沿肢含体或肋间呈带状散布,为单条或数条不等,形状特征和通过与硬斑病类似,但皮损有显着洼陷,有时皮损下的肌肉,骨骼亦劳累,呈现骨脱钙,疏松,变细,邻近关节可因挛缩而影响功用。

3、硬斑病伴偏面萎含缩

这是发作在脸部的一种节段性硬斑病,是偏面萎含缩的因素之一,以中线划界,常发作在一侧脸部,患侧脸部呈现肌肤硬化,萎含缩,洼陷而使面,眼,鼻及口角歪斜,患侧眼裂减小,鼻翼可陷落,呈现患侧脸部萎含缩,此种硬斑病亦称Encoupdesabre。

4、点滴状硬皮病

此型皮损对比少见,可发作于颈,胸,肩,背等处,一般危害为绿豆或黄豆巨细,但偶有5分硬币大,呈集簇性或线状摆放,是一种表面润滑发亮,呈珍珠母或象牙色的略洼陷且发硬的小斑驳,周环绕以紫红色晕或色素沉着,时间久可发作萎含缩。

硬皮病的分型有哪些

临床上把硬皮病分为二大类型。

①局限型硬皮病:皮肤变硬开始于手足远端,渐延伸到四肢、面部、颈部,不累及胸腹部和背部:该型病人病情较轻,早期只有雷诺现象,可持续5~10年后才逐渐出现手指与面部肿胀,压之通常不凹陷,指端皮肤发紧、变薄,易破溃、感染,溃疡不易愈合。面颈部可有毛细血管扩张(红色细网状,压之退色)。病人常有吞咽困难,内脏受累少见,病情进展较慢,病程较长,预后较好,10年生存率≥70%;

②系统性硬皮病又分为肢端硬皮病和弥漫性硬皮病。系统性硬皮病的皮肤变硬不仅累及面部、颈部和四肢,而且累及胸腹部和背部。发病早期可有炎症表现,如皮肤肿胀、关节肌肉疼痛,有些病人可以听到肌腱吱嘎的摩擦声。

发病数月皮肤病变进展迅速,皮肤极硬巳紧张,可有皮肤色素沉着或色素脱失。皮肤变硬持续2~3年后逐渐变软、变薄,部分病人皮肤可以恢复正常,严重的皮肤纤维化可引起不可逆的皮肤萎缩,甚至累及深层组织。病人可有雷诺现象,且常出现雷诺现象后很快出现明显内脏损害,少数病人可以没有雷诺现象。该型病人内脏损害较多较重,病情进展较快,预后较差,10年生存率为40~60%,此外还有一些中间型,如局限性硬皮病中的泛发性硬皮病,系统性硬皮病中的crest综合征。

系统型硬皮病是什么病呢

系统型硬皮病是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统型硬皮病又称系统型硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20~50岁多见。 关节痛是系统性硬皮病早发而常见的症状。据我们统计该病患者关节痛发生率高达52%,其中约14%的病人以关节痛为第一症状。初起多为指间关节酸痛,以后肘、膝、踝关节,以及肩、髋关节亦可相继出现酸痛。严重者可伴有关节肿胀、压痛。但系统性硬皮病病人的关节痛在病程中并非全程所有,而是间歇发生并和皮肤硬化程度不成正比。

系统性硬皮病早期手指常有肿胀、僵硬,易和“类风关”混淆。但该病是整个手指均匀肿胀,且常伴手指皮肤增厚、硬化,以第二指节伸侧最为明显。“类风关”则是近端指间关节的梭形肿胀,无手指皮肤的硬化。早晨起来手指肿胀、绷紧,活动不爽(晨僵)是“类风关”的常见症状,但约42%的系统性硬皮病病人也有此表现,不过该病患者晨僵比较轻,一般持续时间不超过半小时。

艾灸治疗硬皮病有效果吗

系统性硬皮病,这样的病人体内血液中存在许多抗体。这些抗体不是对抗外来病原体,而且是对抗自己的组织、细胞或细胞成分,这是一种“自相残杀”的现象,结果造成各种组织损伤和破坏。医学上把这种病称为自身免疫性疾病。用艾灸可以扶阳助阳,用艾灸可以提高自身免疫功能,所以这种疾病用艾灸应该是不错的选择。其余服药治疗往往控制短期的病症而不能从根本上解决问题。

系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚,开始于手指和手。随后出现多种多样的表现,主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。

根据上面对于硬皮病的一些病情介绍,大家已经明白了一些关于艾灸治疗硬皮病的原理,不过在治疗过程中,我们会对于不同病人的病情制定详细的治疗方案,根据病人病情和对于药物的吸收情况来对于使用药物和治疗方法进行一些调整,不过艾灸这种治疗方法很安全,大家可以放心的进行治疗。

硬皮病的早期症状

硬皮病的早期症状

1、由于血管营养不良,可伴有双手麻木、肿胀与指垫变平或呈凹形;少数系统性硬皮病患者可有甲沟炎、指尖或近端指关节及掌指关节背侧溃疡。

2、所谓雷诺现象即患者在遇到寒冷或精神紧张时,指(趾)端变为灰白色,然后变为紫绀,最后紫红色(即三色改变);少数患者开始为灰白色,最后呈紫色(两色改变)或持续呈灰白色(单色改变)。

以上就是关于硬皮病的早期症状的介绍,希望这些对大家有一定的帮助。

硬皮病的症状

一、皮肤表现:对于早期硬皮病患者来说,身上会出现盘状红斑或者是蝶形红斑,更会遍及到颈部的扁平或高出皮肤固定性红斑,常不累及鼻唇沟部位,盘状红斑,隆起红斑上覆有角质性鳞屑和毛囊损害,归病灶可有皮肤萎缩。

二、精神症状或癫痫:早期的硬皮病患者会出现癫痫或者是精神的症状,非药物或代谢紊乱,如尿毒症,酮症酸中毒或电解质紊乱所致;精神病:非药物或代谢紊乱,如尿毒症,酮症酸中毒或电解质紊乱所致。因此出现这些症状表现时,一定要当回事,更要积极到专业医院就诊。

三、关节疼痛:有90%以上的病人有关节痛,各个病期都可能发生。关节痛有的于发病前数年已经出现,有的关节周围软组织肿胀,触痛和积液,呈急性关节炎表现。受累部位多见的有近端指关节、掌指关节、腕、肘、膝、趾节等,常有对称性。由此,我们要到专业医院进行检查,以免由于误诊耽误您最佳的治疗时期。

硬皮病在早期的症状。生活中人们千万不要心存侥幸,以为自己就是不会患上这一疾病的,要知道生活中能够引发该病出现的因素还是很多,大家能够对这种疾病的早期症状有过多的了解还是很有好处的,以防疾病侵袭自己的时候,自己都不知道要怎么办才好。同时患者在早期治疗该病,也需做一些能够辅助治疗的护理措施。

硬皮病的危害

(1)胃肠道损害

主要为胸骨后烧灼痛、反酸及吞咽食物后的哽噎感等。胃肠道的这些非特异性表现常常不会引起患者的重视,尤其是在疾病早期。当发展至晚期,硬皮病患者可出现全胃肠道功能减低的表现如腹胀、间歇性腹泻、便秘等。

(2)肺损害

硬皮病危害在肺部主要表现为胸膜炎、胸腔积液、肺动脉高压、肺间质纤维化及限制性肺病等。患者常见咳嗽、气短、运动后呼吸困难等症状。在疾病早期,这些表现并不明显,胸部X线和肺功能检查有助于诊断及了解病情。

硬皮病的危害有哪些

(1)胃肠道损害: 主要为胸骨后烧灼痛、反酸及吞咽食物后的哽噎感等。胃肠道的这些非特异性表现常常不会引起患者的重视,尤其是在疾病早期。当发展至晚期,硬皮病患者可出现全胃肠道功能减低的表现如腹胀、间歇性腹泻、便秘等。

(2)肺损害: 硬皮病危害在肺部主要表现为胸膜炎、胸腔积液、肺动脉高压、肺间质纤维化及限制性肺病等。患者常见咳嗽、气短、运动后呼吸困难等症状。在疾病早期,这些表现并不明显,胸部X线和肺功能检查有助于诊断及了解病情。

(3)心脏损害: 硬皮病危害在心脏上比较常见,可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变,在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见,但往往没有明显症状,病情发展较为缓慢,超声心动图可明确诊断。

(4)肾脏损害: 硬皮病危害在肾脏上表现的也很多,是硬皮病的主要死亡原因之一,提示预后不佳,故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿,逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象),或急骤进展的恶性高血压,可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。

硬皮病的危害有哪些

(1)胃肠道损害

主要为胸骨后烧灼痛、反酸及吞咽食物后的哽噎感等。胃肠道的这些非特异性表现常常不会引起患者的重视,尤其是在疾病早期。当发展至晚期,硬皮病患者可出现全胃肠道功能减低的表现如腹胀、间歇性腹泻、便秘等。

(2)肺损害

硬皮病危害在肺部主要表现为胸膜炎、胸腔积液、肺动脉高压、肺间质纤维化及限制性肺病等。患者常见咳嗽、气短、运动后呼吸困难等症状。在疾病早期,这些表现并不明显,胸部X线和肺功能检查有助于诊断及了解病情。

(3)心脏损害

硬皮病危害在心脏上比较常见,可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变,在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见,但往往没有明显症状,病情发展较为缓慢,超声心动图可明确诊断。

(4)肾脏损害

硬皮病危害在肾脏上表现的也很多,是硬皮病的主要死亡原因之一,提示预后不佳,故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿,逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象),或急骤进展的恶性高血压,可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。

(5)其他的脏器损害

硬皮病还可引起其他系统损害,如神经系统的周围神经病、三叉神经痛;肝脏并发的胆汁性肝硬化、钙化;部分硬皮病患者出现抗甲状腺抗体,可伴有甲状腺功能低下等。

硬皮病的危害有哪些

总体来说硬皮病危害很大,如果不及时的治疗,会引起血管和结缔组织硬化、小血管增生、管腔堵塞,从而引起自身免疫病。因此硬皮病危害可造成全身性的损害,本篇就对硬皮病危害来说明下,以加强大家对硬皮病防治的重视。硬皮病危害除皮肤、关节损害外,内脏损害主要见以下几方面:

(1)胃肠道损害

主要为胸骨后烧灼痛、反酸及吞咽食物后的哽噎感等。胃肠道的这些非特异性表现常常不会引起患者的重视,尤其是在疾病早期。当发展至晚期,硬皮病患者可出现全胃肠道功能减低的表现如腹胀、间歇性腹泻、便秘等。

(2)肺损害

硬皮病危害在肺部主要表现为胸膜炎、胸腔积液、肺动脉高压、肺间质纤维化及限制性肺病等。患者常见咳嗽、气短、运动后呼吸困难等症状。在疾病早期,这些表现并不明显,胸部X线和肺功能检查有助于诊断及了解病情。

(3)心脏损害

硬皮病危害在心脏上比较常见,可以出现心包、心肌或心脏传导系统的病变。肺部损害造成的肺动脉高压也可加重心脏的病变,在疾病晚期可出现心力衰竭。常见临床表现有心包积液、心肌受损、心率失常等。其中心包积液较常见,但往往没有明显症状,病情发展较为缓慢,超声心动图可明确诊断。

(4)肾脏损害

硬皮病危害在肾脏上表现的也很多,是硬皮病的主要死亡原因之一,提示预后不佳,故应引起早期重视。早期的肾损害表现为轻度的蛋白尿或镜下血尿,逐渐发展可业引起肾功能不全。部分病人可出现急性肾衰竭、少尿或无尿(临床上称硬皮病肾危象),或急骤进展的恶性高血压,可有头痛、视物模糊、恶心、呕吐等表现。

(5)其他的脏器损害

硬皮病还可引起其他系统损害,如神经系统的周围神经病、三叉神经痛;肝脏并发的胆汁性肝硬化、钙化;部分硬皮病患者出现抗甲状腺抗体,可伴有甲状腺功能低下等。

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一、透表散邪法:适用于硬皮病肿胀期。人体运津无力而致痰湿停滞,留滞于肌表,或寒湿之邪乘虚阻滞肌肤脉络。代表方剂用麻黄汤合桂枝汤加减,药用麻黄、桂枝、白芍、汉防己、银花等。若皮肤肿胀潮红,治宜辛凉散热,代表方剂用银翘散加减,药用银花、连翘、荆芥穗、桂枝、白芍等,以开鬼门,透邪外出。 二、化痰散瘀法:适用于硬皮病的整个病程,尤其用于硬化期。系统性硬皮病可出现不同程度的皮硬、皮斑、出血点、肌肤甲错等瘀血症状。依据硬皮病病情缠绵、顽固难愈的病程特点及其临床表现,我们从痰瘀论治系统性硬皮病取得了较为满意的疗效。代表

硬皮病如何鉴别诊断

(一)局限性硬皮病需与下列诸病鉴别: 1.斑萎缩 早期损害为大小不一,呈皮色或青白色,微凹或隆起,表面起皱,触之不硬。 2.萎缩性硬化性苔藓 皮损为淡紫色发亮的扁平丘疹,大小不一,常聚集分布,但不互相融合,表面有毛囊角质栓,有时发生水疱,逐渐出现皮肤萎缩。 (二)系统性硬化症需与下列诸病鉴别: 1.成人硬肿病:皮损多从头颈开始向肩背部发展,真皮深层肿胀和僵硬。局部无色素沉着,亦无萎缩及毛发脱落表现,有自愈倾向。 2.混合结缔组织病:患者具有系统性红斑狼疮、硬皮病、皮肌炎或多发性肌炎等病的混合表现,包括雷诺

硬皮病早期治疗方法是什么

医生说首先要扩血管。医生给我开了扩血管和改善微循环的药物,能改善皮肤发红现象,是一种有效的扩张血管的药。 第二步是进行免疫治疗。医生给我开了注射液,注射一个星期后,我的手脚明显就不肿了。 最后一步就是抗纤维化。因为我的还是处于该病的早期,皮肤还没出现纤维化,我想不进行抗纤维化治疗,可医生说当出现纤维化就很难治疗了。 经过一系列的治疗,我浮肿的腿终于退肿成正常的模样了。 早期诊断、早期治疗,有利于防止疾病进展,原则是扩血管、抗纤维化、免疫抑制与免疫调节,但无特效药物。 硬皮病伤害性不小,而且该病由于是一种全

中医是怎样治疗硬皮病

不久前,第82届奥斯卡金像奖落下帷幕,《拆弹部队》一举击败《阿凡达》,成为最大的赢家,影片中拆弹士兵身上那层厚厚的、像“壳”一样的防护服令观众印象深刻。在我们的日常生活中,也有一些人身上有着“壳”一样的皮肤,只是这“壳”非但不能保护他们,严重的还会危及他们的生命,这就是硬皮病硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。西医针对局限性硬皮病可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗。系统性硬皮病的治疗方法较多,如D-青霉胺、秋水仙碱、血管扩张药等,但疗效均不肯定。

性病早期症状

性病有很多种,最常见的有梅毒、淋病、生殖器疱疹、尖锐湿疣等。这些疾病在不同程度上会有皮肤上的表现。1、性病淋病的前兆发病之处先在尿道口有痒、微痛或烧灼感,此时细看尿道口外周围黏膜潮红、略微浮肿,有少量稀薄透明的粘性分泌物。2、生殖器疱疹,常发于包皮、龟头、冠状沟、尿道口部位。开始时局部先有瘙痒、发胀、烧灼的感觉,数小时后出现红斑,在红斑的基础上可发生数个、数十个针头大小的簇集成群的疱疹或小疱,疱内含透明的浆液或稀薄的脓液,水疮极易破馈糜烂,局部疼痛明显,同时可有发热、周身酸困不适等。3、梅毒,开始时是在包

系统性硬皮病临床表现都有什么

1、早期症状 系统性硬化症最多见的初期表现是雷诺现象和肢端、面部肿胀,并有手指皮肤逐渐增厚。部分病例首发症状为雷诺现象,雷诺现象可先于硬皮病的其他症状(手指肿胀、关节炎、内脏受累)1~2年或与其他症状同时发生。 2、皮肤 几乎所有病例皮肤硬化都从手开始。手指、手背发亮、紧绷,手指褶皱消失,汗毛稀疏,继而面部和颈部受累。 3、骨和关节 由于皮肤增厚且与其下关节紧贴,致使关节挛缩和功能受限。由于腱鞘纤维化,当受累关节主动或被动运动时,特别在腕、踝和膝处,可觉察到皮革样摩擦感。部分患者可以出现关节炎症,其中一些

硬皮病会导致寿命减少吗

系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多,女性与男性之比约为三比一。发病年龄以二十到五十岁多见。 硬皮病能活多久,并没有一个具体的定论。局限性硬皮病主要取决于内脏器官受累的程度,硬皮病病死率高于一般人群,而局限性硬皮病患者为70%,则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之,生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。 患者应该充分认识到硬皮病容易

硬皮病的症状有哪些

系统性硬化是一种慢性多系统疾病。初发症状往往是非特异性的,包括雷诺现象、乏力、肌肉骨骼痛,这些症状持续几周或几个月后才出现其他指征。具有特异性的硬皮病早期临床表现是皮肤肿胀增厚,开始于手指和手。随后出现多种多样的表现,主要在皮肤、肺、心脏、消化道或肾脏。无雷诺现象的病人中,肾脏受累的危险性增加。 根据皮肤受侵犯的程度,硬皮病可以分为几种亚型:①局限性硬皮病的患者仅远端肢体皮肤增厚,躯干不受侵犯。CREST综合征包括:钙质沉积、雷诺现象、食管功能障碍、指端硬化和毛细血管扩张,归属于局限性硬皮病范畴。②弥漫性

带状硬皮病如何治疗

(一)一般治疗 去除感染病灶,加强营养,注意保暖和避免剧烈精神刺激。该疗法对缓解带状硬皮病的症状具有显著疗效,但不能从根本上治愈疾病。 (二)血管活性剂 主要用于以扩张血管,降低血粘度,改善微循环。如:1、丹参注射液 2、胍乙啶 3、甲基多巴。 (三)结缔组织形成抑制剂 1、青霉胺2、秋水侧碱3、积雷甙 (四)抗炎剂 糖皮质激素对带状硬皮病早期的炎症、水肿、关节等症状有效。一般常先用泼尼松30mg/d口服,以后渐减于5~10mg/d的维持量。如有蛋白尿、高血压或氮质血症存在应避免应用。 (五)免疫抑制剂

中医是怎样治疗硬皮病

硬皮病,是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。西医针对局限性硬皮病可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗。系统性硬皮病的治疗方法较多,如D-青霉胺、秋水仙碱、血管扩张药等,但疗效均不肯定。 中医认为硬皮病属“皮痹”、“肌痹”范畴,其病因主要是由于素体阳气虚弱,津血不足,外被风寒诸邪浸淫肌肤,凝结腠理,痹阻不通所导致。河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科的专家在临床上应用中西医“三结合”的方法治疗局限性、系统性硬皮病能够取得较好疗效。 首先,以“温阳散寒治其本,化淤通