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皮下出血点是什么原因 遗传性出血性毛细血管扩张症

皮下出血点是什么原因 遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症主要是由于局部的血管比较脆弱引起的,这种出血的特点时是经常发生在同一个部位。

胃出血的原因 血管病变

主动脉瘤、脾动脉瘤、胃壁内小动脉瘤、血管瘤、胃粘膜下动静脉畸形、遗传性出血性毛细血管扩张症。

遗传性毛细血管扩张症

遗传性毛细血管扩张症比较罕见,笔者在临床上遇到的一家系,现予报告。

先证者,女,63岁,16岁左右即始发生不明原因之鼻出血,活动后加重,继之发生舌背部点状出血,时轻时重,可自止,多次反复,不治而愈。检查:一般情况尚好,贫血貌,面灰黄,有红色斑点,鼻前庭、唇颊粘膜、舌背部大量散在蜘蛛痣样改变。高出粘膜表面,触之易出血、压之退色。其余正常。

对先证者家系进行了现场和回顾性调查:发现家系4代24人中8人患病,女3人男5人,其中5人有典型的鼻腔及口腔反复出血、局部压迫后缓解。

遗传性毛细管扩张症是一种罕见病,两性均可发生,都可往下遗传,为孟德尔慢性(常染色体显性)遗传,但少数可隔代遗传。这种先天性缺陷,是由于血管缺乏肌肉、周围结缔组织内无弹力纤维所致,使部分小动脉、静脉、毛细血管变薄,仅由一层血管内皮组成,不能收缩,血管呈蜘蛛痣样残瘤样扩张,以粘膜及皮肤多见,除面部、鼻腔及口腔、指尖外,身体他处罕见、损害发生于出生后,随年龄增长而增加数月,轻微外伤导致出血,就形成病变的小红点,逐渐增大隆起成丘疹状,直径1mm~2mm大小,较大可呈紫红色,变为斑血疹,指甲下病变呈条纹状,粘膜病变呈草莓状。

鼻出血一般8岁至10岁以后才发生,也有晚至20岁以后者,鼻中隔前部是鼻出血部位,可缓慢出血,也可喷射状出血。由于反复出血,病人常呈贫血状态。遗传性毛细血管扩张症病变累及内脏可发生呼吸道、消化道、泌尿道、生殖道及脑膜等处出血,肺脏可发生动静脉萎,引起缺氧、继发性红细胞增多症。遗传性毛细血管扩张症实验室检查无异常发现,甲床毛细血管镜检,可发现血管壁异常扩张。遗传性毛细血管扩张症没有较好的治疗方法,只能对症治疗,局部压迫止血,手术缝合切除病变,或用局部止血剂等,用维脑路通及雌激素治疗可改善其症状。

小孩拉稀有血丝是为什么

1、下消化道疾病

(1)、小肠疾病:肠结核、肠伤寒、钩虫病、溃疡、肠套叠、急性出血坏死性肠炎等,在小儿都有见到。

(2)、结肠疾病:急性细菌性痢疾、阿米巴脓肿、血吸虫病、结肠息肉、缺血性结肠炎等。

(3)、直肠肛管疾病:痔、肛裂等,在小儿少见。

(4)、肠道血管畸形:有先天性血管畸形、血管退行性变,遗传性毛细血管扩张等。

2、上消化道疾病:

(1)、食管疾病:小儿少见。

(2)、胃及十二指肠疾病:消化性溃疡、小儿也会患的。

(3)、肝、胆道疾病:小儿主要见于胆道蛔虫。

(4)、胰腺疾病:主要见于急性胰腺炎。

3、全身性疾病:有白血病、血小板减少性紫癜、血友病、遗传性毛细血管扩张症、流行性出血热、败血症等。

出血性毛细血管扩张怎么治疗

遗传性出血性毛细血管扩张症是常见疾病之一,也是经常危害健康的疾病之一。所以我们在生活中一定要注意提高自己的免疫力。下面,我们就来仔细说说能够有效提高免疫力

主要为对症处理。如皮肤黏膜的压迫止血,应用止血药物如安络血、止血敏、云南白药等。消化道出血严重时可行内镜下紧急止血,包括止血药物喷撒、硬化剂注射、激光电灼等。必要时手术切除病变。

病都是可以从治疗的,例如遗传性出血性毛细血管扩张症患者,就算不治疗疾病,坚持好的心态也对你的身体有很好的帮助。

腿部毛细血管扩张的临床表现

1、先天性腿部毛细血管扩张:多见于女性儿童,随年龄增长有自然消退倾向。皮损好发于头颈部,有时可扩展至胸部,浅静脉呈持久性扩张,伴有毛细血管扩张,皮肤呈大理石样外观。

2、遗传性出血性毛细血管扩张症:属遗传性全身血管异常性疾病。表现为皮肤和黏膜多发性簇状毛细血管扩张,常伴鼻出血和便血,某些内脏如胃肠和肝脏也可有毛细血管扩张,也可出现腿部毛细血管扩张。皮损一般30-40岁开始出现。黏膜损害如顽固性鼻出血等多出现于儿童期。

3、共济失调性毛细血管扩张症:本病是由常染色体隐性遗传和免疫缺陷引起的进行性小脑共济失调和眼-皮肤毛细血管扩张及复发性呼吸道感染为特征的少见病。患儿出生时正常,多在2-3岁以后发病,除出现小脑共济失调的症状和免疫缺陷方面的症状外,毛细血管扩张也是迟早会发生的一种重要表现。

首先见于眼结膜的鼻侧和颞侧,而眼球上下方较少,睑结膜可累及,而后在耳垂、耳后、面、颈周、肘、腘窝和手足背也可发生,腿部毛细血管扩张的症状也可以观察到。还可伴发皮肤和毛发的早衰现象,咖啡斑等皮肤损害。

毛细血管扩张有哪些表现

皮损在成年时出现,主要分布于面部、颈部、四肢,也可见全身分布。表现为红色点状或明显网状的血管。

1、遗传性出血性毛细血管扩张症(hereditaryhaemorrhagic telangiectasis):为显性遗传,儿童期先有鼻血,30~40岁开始皮肤黏膜毛细血管扩张,成簇出现,常并发内脏出血。

2、泛发特发性毛细血管扩张症(generalized essential telangiectasis):特征为四肢及躯干大片小静脉和毛细血管扩张,呈单侧线状或泛发,沿皮神经分布。

3、蜘蛛状毛细血管扩张症(spider telangiectasis):又称蜘蛛痣,为稍隆起的红色斑点,针头大小,周围见放射状分布的扩张血管,好发于面部、颈及躯干上部,见于慢性肝病、孕妇及部分正常人。

毛细血管扩张症病因

一、先天性毛细血管扩张

1、遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。

2、共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。

3、Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。

4、Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。

5、先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6、蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。

二、老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

三、冶并其他疾病者

1、蜘蛛疲 常见、于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2、毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3、持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4、干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5、毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

四、继发性毛细血管扩张症

1、先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2、血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3、物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4、内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5、其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6、免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

流鼻血了怎么办 遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症使得血管壁缺乏收缩导致流鼻血的发生。

面部毛细血管扩张症的病因

毛细血管壁的弹性降低,脆性增加,导致血管持续性不均匀的扩张甚或破裂,面颊部皮肤泛红,肉眼可见扩张的毛细血管,常伴有红色或紫红色斑状、点状、线状或星状损害的现象,称为毛细血管扩张症,可分为原发性和继发性两类。

1.原发性毛细血管扩张症,常有家族史,多并发于某些遗传病,如:毛细血管性母斑、血管瘤血管角皮炎、遗传性出血性毛细血管扩张、蜘蛛状毛细血管扩张等,均属遗传所致。

2.继发性毛细血管扩张:病因有5种:

(1)高原性气候:如西藏、青海高原等地,空气稀薄,皮肤缺氧,导致红细胞数增多,血管代偿性扩张,久而久之,血管收缩功能障碍,引起永久性毛细血管扩张。

(2)激素依赖性毛细血管扩张:激素类药膏有抗过敏、消炎等作用,但长期应用会减低毛细血管的弹性,增加毛细血管的脆性,导致毛细血管扩张,色素沉着等。

(3)物理因素刺激:长期在野外工作,遭风吹日晒、高温、冻疮的刺激使毛细血管的耐受性超过了正常范围,引起毛细血管扩张破裂,造成面色红或紫红色。

(4)局部或全身疾病的并发症:如酒渣鼻,瘢痕疙瘩、放射性皮炎、肝硬化、二尖瓣狭窄及关闭不全、肺心病、甲亢、糖尿病、静脉曲张等均可引起毛细血管扩张。

(5)换肤不当的后遗症:换肤说白了就是酸腐蚀,常用的是苯甲酸和果酸对皮肤表层进行腐蚀,使斑脱落。酸既可腐蚀皮肤而脱落,亦会破坏毛细血管弹性,使毛细血管扩张或破裂。

以上就是面部毛细血管扩张症的介绍,大家不必担心这个问题,一旦发现有这个症状的话,可及时询问相关人士该如何治疗,不可以随便吃药或者涂药。现在的科技发达,治疗操作简单、快速,一般术后无并发症。

毛细血管扩张是怎么引起的

(一)先天性毛细血管扩张

1.遗传性出血性毛细血管扩张:为常染色体显性遗传。

2.共济失调毛细血管扩张症:为常染色体隐性遗传。

3.Bloom综合征:为常染色体隐性遗传。

4.Goltz综合征:为常染色体隐性遗传。

5.先天性毛细血管扩张性大理石皮肤病。

6.蜘蛛瘟:可为先天性,也可为获得性。

(二)老年性毛细血管扩张症

为生理的皮肤萎缩、松弛。弹性差引起。

(三)冶并其他疾病者

1.蜘蛛疲 常见.于肝脏病、妊娠、可能与雌激素有关。

2.毛细血管扩张性红斑狼疮 为红斑狼疮少见的类型。可能与光敏和自身免疫机制所致的血管功能紊乱有关。

3.持久性斑疹性毛细血管扩张症 为色素性等麻疹的特殊类型。

4.干燥综合征 可能与高Y一球蛋白有关。

5.毛细血管扩张性环状紫疾 病因不明。属淋巴细胞围管性毛细血管炎。

(四)继发性毛细血管扩张症

1.先天性遗传性①先天性皮肤异色症;②先天性角化不良症;③着色性干皮病;为常染色体隐性遗传。

2.血管性疾病①血管瘤;②血管纤维瘤;③血管萎缩性皮肤异色症地静脉曲张;⑤结节性多动脉炎;③肢端动脉痉挛症。

3.物理性①慢性放射性皮炎;②日光性皮炎;③炼钢工人、炊事员长期火烤。

4.内分泌①糖尿病性类脂质渐进性坏死;②酒渣鼻;③孕妇;④肝病雌激素异常。

5.其他①系统性肥大细胞增多症;②肉样瘤病;③嗜酸性肉芽肿;④乳腺癌;⑤癫痕疙瘩。

6.免疫性①红斑狼疮;②硬皮病;③皮肌炎。

鼻子出血是什么原因

1、气候因素

气候干燥导致鼻黏膜干燥结痂所致。

2、外伤

抠鼻子、过于用力擤鼻子、剧烈喷嚏等,都会损伤鼻黏膜血管,导致鼻出血。孩子跌倒后撞伤鼻部,使鼻黏膜撕裂,也会引起鼻出血。

3、发热

尤其是上呼吸道感染引起的发热、流感、出血热等。

4、鼻腔和鼻窦有炎症

各种鼻腔和鼻窦的非特异性和特异性感染都会因黏膜病变损伤血管而出血。

5、鼻腔异物

孩子把纸团、果皮、瓜子、玩具小零件等东西塞进鼻腔,容易造成继发感染,引起黏膜糜烂出血。

6、维生素缺乏

以维生素C、维生素K、维生素P 及钙缺乏多见。

7、遗传性出血性毛细血管扩张症

遗传性出血性毛细血管扩张症,这种情况常有家族史。

遗传性出血性毛细血管扩张症体征

体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜,手指和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的毛细血管扩张,即可作出诊断.类似的病变可能存在于胃肠道粘膜上,从而导致胃 肠道出血.有些病人也可能有反复大量鼻出血的病史.有些病人可能兼有肺动静脉瘘(参见第212节动静脉瘘).

动静脉瘘造成自右向左分流(短路),引起呼吸困难,乏力,发绀或红细胞增多症.由于感染或非感染栓子所引起的临床表现,首先可能出现脑脓肿,暂时性缺血或卒中.脑或脊髓动静脉瘘可发生于某些家族,表现为蛛网膜下腔出血,癫痫或偏瘫.若有肺动静脉瘘家族史,在青春期进行肺CT或脑MRI检查,将有助于诊断.大多数病人的化验检查除缺铁性贫血外,通常都正常.

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毛细血管扩张性疾病。如:毛细血管先天性畸形即先天性毛细血管壁薄弱,以致不能收缩。多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。此外还有遗传性出血性毛细血管扩张 ,和肝病引起的蜘蛛状毛细血管扩张。 避免一切可促发和加重出血的因素,避免使用能引起血容量增加,血压增高,血管扩张及促发出血的药物。 日常注意事项:避免烟酒刺激,合理饮食、忌食辛辣等刺激性食物。防治便秘,同时补充多种维生素和微量元素。保持充足睡眠,注意劳逸结合。尽量防止血液集中到头面部形成淤血。 家庭护理:外在涂抹生化科技的能量护肤品,养厚皮肤

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毛细血管扩张的疾病种类

常见的毛细血管扩张性疾病。毛细血管扩张 一、毛细血管先天性畸形 即先天性毛细血管壁薄弱,以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧,散发,亦可双侧,多发。最初皮肤或粘膜上有一个大小不一,淡红色或暗红,或紫红色皮损,自针尖大小至一个肢体或半侧躯干,哭闹后颜色加深,界限清楚,形状各异,不高出皮肤,局部则 较高,压迫后,部分或全部退色,表面光滑。随年龄增长,如儿童或青壮年有可能在其上有症状或结节状损害,多数发生在小腿和足部,可表现为疼痛性紫蓝色结节和斑块,尚可破溃。 病理真皮上

毛细血管扩张的种类

常见的毛细血管扩张性疾病。 一、毛细血管先天性畸形 即先天性毛细血管壁薄弱,以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧,散发,亦可双侧,多发。最初皮肤或粘膜上有一个大小不一,淡红色或暗红,或紫红色皮损,自针尖大小至一个肢体或半侧躯干,哭闹后颜色加深,界限清楚,形状各异,不高出皮肤,局部则 较高,压迫后,部分或全部退色,表面光滑。随年龄增长,如儿童或青壮年有可能在其上有症状或结节状损害,多数发生在小腿和足部,可表现为疼痛性紫蓝色结节和斑块,尚可破溃。 病理真皮上中部毛细血管

蜘蛛痣容易与哪些症状混淆

鉴别诊断: 遗传性出血性毛细血管扩张症 体检时发现在面部,唇部,口鼻粘膜,手指和脚趾尖端出现特有的从红色到紫色不等的毛细血管扩张,即可作出诊断。类似的病变可能存在于胃肠道粘膜上,从而导致胃肠道出血。有些病人也可能有反复大量鼻出血的病史。有些病人可能兼有肺动静脉瘘。动静脉瘘造成自右向左分流(短路),引起呼吸困难,乏力,发绀或红细胞增多症。由于感染或非感染栓子所引起的临床表现,首先可能出现脑脓肿,暂时性缺血或卒中。脑或脊髓动静脉瘘可发生于某些家族,表现为蛛网膜下腔出血,癫痫或偏瘫。若有肺动静脉瘘家族史,在青春

毛细血管扩张症有哪些

1、遗传性毛细血管扩张症:一种遗传的全身血管异常性疾病,通常都会在患者的皮肤表面,或黏膜多发性簇状毛细血管扩张,患者常常还会伴有鼻出血和便血,某些内脏如胃肠和肝脏也可有毛细血管扩张,也可出现腿部毛细血管扩张。这类毛细血管扩张症的皮损一般都在30-40岁开始出现。黏膜损害如顽固性鼻出血等多出现于儿童期。 2、先天性毛细血管扩张:这一类型的大部分都出现在女性儿童患者当中,并且还会随着患者年龄的增长有自然消退倾向。皮损好发于头颈部,有时可扩展至胸部,浅静脉呈持久性扩张,伴有毛细血管扩张,皮肤呈大理石样外

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1、毛细血管先天性畸形:即先天性毛细血管壁薄弱,以致不能收缩。本病多自出生时或生后不久发生于面部、颈部和枕后、头皮部。可单侧,散发,亦可双侧,多发。 2、蜘蛛状毛细血管扩张:发生在正常儿童,孕妇及有肝病患者。病因不明,可能与雌激素有关。皮损形态似蜘蛛,肉眼可见放射状毛细血管扩张,似蜘蛛足;发于面部、颈部、手部,亦可发生于躯干上部。 3、遗传性出血性毛细血管扩张:属常染色体显性传病,以皮肤、粘膜及内脏的毛细血管和微静脉扩张伴出血为特点。其基本病理改变为先天性毛细血管舒缩缺陷,表现血管壁薄,有的毛自血管、小动