色盲会遗传吗 色盲遗传规律

色盲会遗传吗 色盲遗传规律

1、男正常，女性携带者：正常男性和女性携带者结婚，他们的女儿有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲基因携带者；儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲和正常男性结婚，儿子都是色盲；女儿都是色盲基因携带者。

3、男色盲，女正常：男性色盲和正常女子结婚，儿子都正常；女儿都是色盲基因携带者。

4、男色盲，女色盲。后代无论男女都是色盲。

5、男色盲，女携带者：男性色盲和女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲；女儿有1/2的可能性为色盲，1/2的可能性为色盲基因携带者。

色盲的遗传规律是什么

1、男正常，女性携带者：正常男性与女性携带者结婚，其女儿有1/2的可能性为正常，1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常，1/2的可能性为色盲。

2、男正常，女色盲：女性色盲与正常男子结婚，儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者。

3、男色盲，女正常：男性色盲与正常女子<非携带者>结婚，儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<虽然正常，但她的儿子有可能是色盲>。

4、男色盲，女也色盲：男性色盲与女性色盲婚配，无论是子是女，悲剧一定发生，肯定色盲。

5、男色盲，女携带者：男性色盲与女性携带者结婚，儿子有1/2的可能性正常;1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲;1/2的可能性为携带者;如果此男孩正常;其子女中将无患者出现，虽然色觉正常，但为携带者，她的儿子有可能是色盲。

色盲是遗传病吗

色盲是一种半性遗传病，色盲最常见的是红绿色盲，还有一种比色盲轻一些的症状，叫做“色弱”。人有23对染色体，除了22对常染色体外，第23对是性染色体：女性有2条X染色体，而男性只有1条X染色体和1条Y染色体。色盲患者是在X染色体上有色盲的基因，因此，如果父母中有一方是色盲的话，所生的孩子中，女孩色盲的概率相对要比男孩高。

婴儿辨色发展的阶段从出生以后就开始了，新生儿就开始能分辨简单的颜色刺激。4月龄前的婴儿颜色的感知能力已经接近成人的水平，2岁左右已经能认识一些颜色，3岁左右开始说出一些颜色的名称。幼儿分辨蓝、绿、青等颜色可能会有些困难，要到五六岁，蓝色的辨色力才会完全发育好。

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一、夜盲

夜盲(night blindness)：亦称“昼视”、“雀目”、“月光盲”。

夜间视力失常的症状。为视网膜的视杆细胞功能紊乱而引起的暗适应障碍。表现为白天视力较好，入夜或于暗处则视力大减，乃至不辨咫尺，见于维生素A缺乏和某些眼底疾病。根据发病原因可分为遗传性夜盲和后天性夜盲。遗传性夜盲是通过双亲生殖细胞而获得的夜盲症状，治疗往往难以奏效。后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致的夜盲，可针对病因给予不同治疗。

二、色盲

色盲(colour blindness)：一种视觉缺陷。

由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全，以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色，视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中，不能辨别红色者称红色盲或第一色盲，在光谱上红色部缩短，绿色看成黄色，紫色看成蓝色。不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲，在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色。不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲，整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力，这是他们从生活经验中得来的，根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别，但在颜色混合测定检查时，即显露出色盲的本质。多属先天性，依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递，既由女性遗传，其生男孩显性，生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合，所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右，女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致，前者以红绿色盲为主，后者以蓝色盲常见，可针对病因给予不同治疗。

三、目盲

目盲:证名。见《素问·生气通天论》。即失明。俗称瞎眼。指目茫茫无所见。《难经·二十难》：“脱阴者，目盲。”病因较多，有先天与后天之分。凡严重的内、外障眼病及外伤等，均可致盲。凡有致盲倾向的病证，应积极治疗。

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一、色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!

二、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

三、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

还有一种遗传病也是这样，直传男不传女，这个病就是假肥大性肌营养不良，医学上简称是DMD，主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的，再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法，而且如果宝宝天生就患上这种疾病，活到十岁已经算是奇迹了。所以，如果父母是这种病的患者，还是建议不要孩子的好。

色盲是遗传病吗 怎么预防色盲遗传

由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。

色盲遗传规律 不同婚配子女色盲发病率

正常男性与色盲女性结婚，其所生男孩色盲发病率为1/2，女孩为隐性色盲(色盲基因携带者)的发病率为1/2。

正常男性与女性色盲基因携带者结婚，其所生男孩的发病率和女孩为隐性色盲的发病率各为1/4。.色盲男性和正常女性结婚，其所生孩子都不会出现显性色盲，但是出现隐性色盲的发病率为1/2。

色盲男性与色盲基因携带者女性结婚，其所生女色盲、男色盲和隐性色盲的发病率均为1/4。

色盲男性与色盲女性结婚，其所生的子女必然都是色盲患者。

遗传性的色盲可以治好吗

先天性色盲或色弱是遗传性疾病，且与性别有关。临床调查显示，男性色盲占4.9%，女性色盲仅占0.18%，男性患者人数大大超过女性，这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上，而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲，而女性却为外表正常的色盲基因携带者，因此色盲患者男性多于女性。

先天性色觉障碍终生不变，目前尚缺乏特效治疗，可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗，据称有一定效果，但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病，可传给后代，因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史，及采取措施，减低色盲后代的出生率，不失为一有效的预防手段。

少数色觉异常亦见于后天性者，如某些眼底病、青光眼等，这类眼病引起的色觉障碍程度较轻，且随着原发性眼病的恢复而消失，所以多未引起患者的注意。

红绿色盲，为什么是传男不传女

说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

色盲的遗传方式有规律可循

色盲的遗传方式有规律可循

色盲是一种先天性、遗传性疾病，男性多于女性。

色盲的遗传方式有规律可循，有5种方式：

1.父亲色盲，母亲正常，所生男孩正常，女孩全为基因携带者。

2.父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3.父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4.父亲色盲，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半色盲，一半基因携带者。

5.父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

有色盲的人有许多工作不适合，如参军、飞行员、司机、绘画，化工等。目前，对色盲还没有理想的治疗方法，预防是非常重要的，提倡优生优育，杜绝近亲结婚，做好婚前体检，可以减少色盲的发生率。

需要说明的是，“基因携带者”是指本身不发病，但携带隐性基因，会遗传给后代。

色盲是遗传病吗 什么是色盲

色盲是一种无法正确辨识部分或全部颜色的疾病，通常色盲发生原因与遗传有关，但有些色盲则与视神经和脑的病变有关，或由于接触某些化学物质。

色盲会遗传给下一代吗 色盲是遗传病吗

大多数是遗传病

大多数色盲患者是先天遗传病而得，其特点是男性色盲多余女性色盲，如果要避免色盲遗传给下一代，首先在配偶的选择上要有所注意，例如：如果男性是色盲患者，则应该取一个正常的女性，这样才有可能所生的小孩是正常的。