哪些性病可以遗传

哪些性病可以遗传

性病侵扰着人们的正常生活及家庭和睦 ，人们谈“性”色变 ，畏之如“虎” ，好多人患了性病 ，羞于启齿 ，以致延误病情 ，造成持续性及合并症 ，也有不少性病遗传后代或致胎儿畸形 ，如 ：梅毒 ，艾滋病 ，疱疹 ，淋病 ，以及衣原体、支原体等微生物感染的性病。

先天性梅毒 ：未经治疗的梅毒病人妊娠后 ，血液中的梅毒螺旋体引起胚胎或胎儿先天性梅毒感染的机会可高达 75%～ 9 5%，其胚胎或胎儿播散与国血源性梅毒螺旋体扩散引起的胎盘炎有关。早期先天性梅毒是指 2岁以下被确诊的婴儿 ，具有传染性 ，并可能危及生命。患儿发育不成熟或早产 ，有溶血性贫血、肝脾肿大、偶有水肿。迟发性先天性梅毒出现在 2岁以上儿童中 ，大约 2/3以上无明显临床症状 ，但血清学检查持续阳性。

较典型的先天性梅毒的表现包括 ：间质性角膜虹膜炎、耳聋、牙齿或骨骼畸形、无痛性膝关节积水、皮肤损害──梅毒瘤、小脑症或心血管畸形等。

人类免疫缺陷病毒 (艾滋病病毒HIV )感染 ：美国和欧洲国家的调查表明 ，有 2%分娩活产婴儿的母亲为HIV感染者。婴幼儿的HIV感染主要由母体宫内先天性感染。母亲HIV血清学阳性的新生儿 ，都可以有HIV血清阳性的表现 ，但其中只有大约 30%～ 45%实际有HIV感染 ，其余的新生儿则是于体内存在着从子宫内被动传递的母体抗体。

儿童艾滋病和HIV感染可致 ：颅面畸形和脑组织损害、多脏器复发性细菌感染、多部位淋巴结肿大、复发性唾液腺肿大 ，以及心、肺疾患和恶性肿瘤等。

先天性单纯疱疹病毒感染 ：妇女妊娠期间单纯疱疹病毒 (HSV)的感染率约为 1%～ 2。5%，可以经胎盘的产道传播给胎儿 ，新生儿的感染率为 1/5000～ 1/2500，虽然感染的比例不大 ，但HSV是引起胎儿死亡、发病和各种出生缺陷的主要原因。子宫颈部的疱疹可能与宫颈癌有关。

尖锐湿疣 ：尖锐湿疣主要通过性接触和母婴传播。母亲患性病 ，在分娩过程中 ，婴儿可受传染 ，发生婴儿尖锐湿疣或喉乳头状瘤。流行病学资料表明尖锐湿疣与生殖器癌之间有密切关联。少数生殖器及肛周的尖锐湿疣经过一段时间后出现并发展为原位癌或鳞状细胞癌 ，特别是宫颈癌这些均已被病理检查所证实。

淋球菌感染 ：新生儿经产道时感染到淋球菌可引起新生儿淋菌性结膜炎。其表现为眼睑红肿 ，结膜内大量的脓性分泌物自眼睑裂流出 ，偶尔可在短期内并发角膜穿孔 ，重者失明。分泌物中可找到淋球菌。淋病也是不孕症、宫外孕和盆腔感染的常见原因。

生殖器念球菌病 ：生殖器念珠菌病主要指白色念珠菌对生殖器的皮肤黏膜感染。男性同性恋者可引起口和肛门念珠菌感染 ，而新生儿可通过母亲的产道感染引起鹅口疮 (念珠菌性口炎 )。多见于口腔黏膜、舌、咽喉、齿龈和口唇。皮疹为散状分布 ，大小不等 ，单块或多块的乳白色薄膜 ，易于剥离 ，露出鲜红色湿润基底 ，多见于新生儿。

患过性病者 ，在要求妊娠之前 ，应到性病等相关科室咨询。性病患者经过正规医院系统治愈后 ，大多不影响下一代。如果您得了性病 ，不要慌 ，不用怕 ，选择一家专业的医院 ，正确的治疗会让您走健康之路。

糖尿病遗传吗

有研究表明，糖尿病病人的家属中，糖尿病的发病率远高于普通人。父母亲都是糖尿病患者，其子女约有5%会患糖尿病，若父母亲中只有一方有糖尿病，则子女得病的机会更少。也就是说有糖尿病家族史的情况下，患糖尿病的几率要相对来说高一些，从而说明糖尿病具有遗传性。

但是糖尿病本身并不会遗传，遗传的是糖尿病的易患病体质。从现代医学观点来看，糖尿病患者子女只是遗传了某些基因，而这些基因对糖尿病具有易感性。也就是说，在某种环境中就有可能发病，而避免这种环境，就可能不发病。

所以建议大家饮食上注意低糖、低脂、低热量，主食控制在八成饱即可，多食用蔬菜，定期复查空腹和餐后的血糖。加强体育锻炼，增强机体的免疫力。

先天性心脏病的遗传方式有哪些

心脏是一个中空的肌性器官，位于胸腔的中部，由一间隔分为左右两个腔室，每个腔室又分为位于上部的心房和下部的心室两部分。心房收集入心血液，心室射血出心。心室的进口和出口都有瓣膜，保证血液单向流动。究竟先天性心脏病遗传吗，所有患有先天性心脏病的人在自己做父母时，都希望生育一个健康的孩子。

一般心脏病都有遗传的可能,但是不一定会遗传，应去医院做个心电图，心脏彩超,胸片检查,排除心肺器质性病变,考虑是情绪或者压力引起的.平时保持良好的心态，注意休息，放松心情。

先天性心脏病在儿童中的发病率大约为百分之四到百分之八，可谓常见的先天性疾病。随着医学水平的提高，许多先天性心脏病患儿经手术治疗后，生活得都很好，长大后都成家立业了。

其次，先天性心脏病是一种多基因遗传病，目前公认，先天性心脏病可由环境因素和遗传因素或两者共同作用而引起，尤以后者为重要，约百分之九十的先天性心脏病是由遗传加环境相互作用共同造成的，如果患了先天性心脏病遗传么，许多人认为，先天性心脏病人手术后就和正常人一样了，生孩子没有危险，这种看法很不全面，他们只注意了心脏的承受能力而忽视了疾病的遗传性。

所以，要想全面了解先天性心脏病遗传吗，是否对结婚及生育的影响，可以到指定的婚前检查单位，也可以到心脏病专科去做检查，如做一下心脏彩色B超，根据自己心脏病的类型.听一听医生的建议，进行遗传咨询。

肌肉萎缩症是什么 肌肉萎缩症的原因

神经系统疾病是引起肌肉萎缩症的原因之一，常见的神经性疾病因素包括脊髓神经及颅神经运动核病变，例如：脊髓发育不全、脊髓灰质炎、脊髓损伤、脊髓压迫症等；周围神经性病变中包括原发性、遗传性、继发性。引起的肌肉萎缩症常见的周围神经性疾病包括遗传性肥大性间质性神经病、感染性、免疫性、中毒性等；大脑病变主要表现在大脑皮质萎缩、大脑半球深部占位病变、炎症等。

肌性因素中引起的肌肉萎缩症主要包括各种原因所致的疾病（遗传性、炎症性、免疫性）；神经肌接头病变（重症肌无力、药物中毒等）；废用性病变（脑血管意外后偏瘫、反射性、癔病性长期卧床）；缺血性病变（各种原因所致的营养肌肉的血管阻塞、炎症、空气栓塞等）。

癫痫病遗传吗

这是很多正处于育龄期的癫痫患者都非常关心的一个问题，对于这个问题，专家经过了多年的调查研究终于给出了准确的回答，那就是癫痫病会遗传。

专家表示，小儿癫痫的遗传有时取决于孕妇，服用抗癫痫药物的妇女所生的婴儿发生各种畸型的危险性高于正常人群2倍一3倍，各种抗癫痫的药物对胎儿的影响也不尽相同，一般认为苯妥英钠、鲁米那、丙戊酸类药物有较高的致畸率，其它药物如卡马西平等也有一定的致畸性。下面小编为大家详细的介绍，癫痫病遗传吗。

另外，服用药物的种类越多、剂量越大，其危险性越高。在怀孕过程中，由于内分泌及代谢的变化，约有1/3的病人癫痫发作可能加重。

但大部分病人在妊娠期发作无变化甚至好转，妊娠期的癫痫妇女应常规服用叶酸及多种维生素，防止药物致畸和分娩时可能出现的出血倾向。

除非男女双方均为癫痫病患者其所生子女患癫痫的危险性为2%一4%，一般的癫痫病人应该都能结婚及生孩子。问题是在怀孕前后如何采取措施保证母子的安全。

影响小儿癫痫的遗传的因素主要有两个：一个癫痫发作本身，另一个是抗癫痫药物。这是患有癫痫的女性想要怀孕生孩子时必须考虑的问题。

有些患癫痫的母亲只考虑吃药对孩子不好，而盲目减药停药，导致频繁的癫痫大发作，反而对胎儿造成了更大的伤害。药物的副作用固然可怕，但在医生的指导下，可以通过调整药物的种类和剂量而避免抗癫痫药物的致畸作用。

总之，服药中的癫痫妇女在怀孕前应在癫痫专科医生的指导下做好计划。在妊娠前半年就应将癫痫发作控制到最少限度，药物尽量由多剂减至单剂，维持能够控制癫痫发作的最低剂量，整个妊娠期要定期随诊，定期测定药物血中浓度，定期产前检查，包括b超检查，只要做好以上准备工作，90%的癫痫妇女是能够正常怀孕及分娩的，并且不影响孩子的健康。

癫痫的发病原因

1、原发性的癫痫

这一类癫痫占癫痫患者总数20%，没有找到致病原因，大多与遗传有关，因此也称作隐源性癫痫或遗传性癫痫。

2、继发性的癫痫或症状性的癫痫

1先天脑发育畸形如无脑回畸形、巨脑回畸形、多小脑回畸形、灰质异位症、脑穿通畸形、先天性脑积水、肼胝体发育不全、蛛网膜囊肿、头小畸形、巨脑症等。癫痫发作在一岁以内，形式多样，早期以婴儿痉挛为主。

2神经皮肤综合征最常见的有结节性硬化、神经纤维瘤病和脑三叉血管瘤病等。

3遗传代谢病如苯丙酮尿症、高氨血症、脑脂质沉积症、维生素B6依赖症等。

以上就是关于“癫痫病遗传吗”的详细介绍，希望对您能有帮助。

遗传基因与遗传性疾病

遗传基因与遗传性疾病有什么关系?这是很多育龄夫妻关心的问题。下面我们就来为您解答一下。

现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和遗传基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，异常基因可以直接引起疾病，这种情况下发生的疾病为遗传性疾病。

可以说，引发遗传性疾病的根本原因有三种：

(1)基因的后天突变;

(2)正常基因与环境之间的相互作用;

(3)遗传的基因缺陷。

绝大部分遗传性疾病，都可以在基因中发现病因。基因通过其对蛋白质合成的指导，决定我们吸收食物，从身体中排除毒物和应对感染的效率。

第一类与遗传有关的疾病有四千多种，通过基因由父亲或母亲遗传获得。

第二类疾病是常见病，例如心脏病、糖尿病、多种癌症等，是多种基因和多种环境因素相互作用的结果。

遗传基因是人类遗传信息的化学载体，决定我们与前辈的相似和不相似之处。在基因“工作”正常的时候，我们的身体能够发育正常，功能正常。如果一个基因不正常，甚至基因中一个非常小的片断不正常，则可以引起发育异常、疾病，甚至死亡。

遗传基因可以发生变化，有些变化不引起蛋白质数量或质量的改变，有些则引起。基因的这种改变叫做基因突变。蛋白质在数量或质量上发生变化，会引起身体功能的不正常以致造成疾病。

以上这些遗传基因的知识您了解了吗?这回您知道遗传基因与遗传性疾病的关系了吧。

只遗传给男性的遗传病

只遗传给男性的遗传病!

原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。

⒈血友病

病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

⒉假肥大型进行性肌营养不良症

多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

⒊蚕豆病

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

⒋红绿色盲

由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

⒌先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。

总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。我们相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。

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白血病遗传吗

急性白血病有遗传的因素，但是急性白血病的病因还与病毒感染、化学因素、电离辐射等因素有关。

研究表明先天性痴呆样愚型者发生白血病较正常儿童高15-20倍;其它伴有染色体异常的先天性疾病如Bloom综合征、Fanconi综合征、Klinefelter综合征等患者中白血病的发病率也均较高。有少数家族性和先天性的白血病。

但并非白血病都会遗传，有白血病家族史的人一方面要认识到自己虽然可能因遗传而患上白血病，但并不意味着一定会得白血病，应避免不必要的恐惧;另一方面要更加注意防癌，争取做到早发现、早诊断和早治疗。