哪些情况下需要做染色体检查

哪些情况下需要做染色体检查

在下面这几种情况下，需要做染色体检查
（1）家族中出现过多个有先天畸形胎儿的。
（2）多发性流产的孕妇及其丈夫。
（3）本身是X染色体异常，或者有体态异常、智能发育不全者。
（4）双性人，性别不明显，男、女性性功能发育不全综合征的症状及体征者。
（5）高龄产妇，一般指35岁以上的孕妇。、

染色体检查结果的几种类型

一、染色体平衡易位

医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

二、染色体同源易位

简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

三、染色体正常

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

哪些情况要做染色体检查

一、关于染色体

一般在两种情况下，需要查染色体：男方多次精液常规检查浓度都小于1000万/毫升;有两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的)。

怀孕过程中，约7%发生自然流产，可以认为是优胜劣汰;但反复流产(两次(包括两次)以上自然流产病史的，特别是早期流产(怀孕3个月之内的))中，需要做进一步检查的，以明确流产原因：其中胎儿染色体约50%是异常，其余可能与女方子宫内环境有关，还有一部分是限于现有医学水平原因不明的。无精症患者染色体核型异常发生率10~15%，少精症患者染色体核型异常发生率4~5%，精液各参数正常或基本正常患者染色体核型异常发生率1%。

二、关于Y染色体微缺失

精子浓度小于1000万/毫升，还建议进行Y染色体微缺失检查的(WHO诊疗指南和《坎贝尔-沃尔什泌尿外科学》规定是低于500万/毫升)。Y染色体微缺失主要来自于遗传学变异，男性不育患者中7%发生Y染色体微缺失，其中少精症患者3~7%发生Y染色体微缺失，无精症患者13%发生Y染色体微缺失。AZFa 区完全缺失或AZFb+c 同时缺失的患者96%为无精子症，4%表现为严重少精子症。

Y染色体微缺失引起的重度少精子症：Y染色体微缺失患者的男性后代也有Y染色体微缺失，也可能面临生育问题，有两种治疗方案供选择：可以选择第三代试管婴儿，选择女性后代，但费用约5万元左右的，成功率5%～10%左右的;或不进行后代性别选择，但有男性后代不育的风险(Y染色体微缺失遗传给男性后代，出现严重少弱精，甚至无精症的风险)。具体应与您的主治医师商量的。

40岁的女人生二胎注意什么 注意遗传性疾病检查

遗产性疾病对于高龄二胎来说是比较危险的，如某些胎儿畸形，生二胎会有一定的再现率，而21三体染色体异常，高龄二胎会超过2%的复发率。因些怀二胎前夫妇双方应做染色体检查，如担心新生儿溶血病，女性要进行血型分析，此外女方应检查甲状腺功能、糖耐量试验等，以解除外内分泌疾患。

习惯性流产史患者需要注意什么

1、需要定期去正规专业的医院做产前检查。如果发现异常状况，就需要及时接受治疗，然后要在家休息，不要干重活，饮食营养搭配合理，尽量有一个良好的心态，不要大喜大悲!

2、做染色体检查如果第一次流产是因为母体的染色体发生异常引起的，那么在打算再次怀孕的时候需要做染色体检查。

3、习惯性流产常为子宫颈内口松弛所致。多由于刮宫或扩张宫颈所引起的子宫颈口损伤，少数可能属于先天性发育异常。此类病人在中期妊娠之后，由于羊水增长，胎儿长大，宫腔内压力增高，胎囊可自宫颈内口突出，当宫腔内压力增高至一定程度，就会破膜而流产，故流产前常常没有自觉症状。所以患者应该对子宫结构异常部分进行手术修补，可以提高成功受孕和生育率。

染色体检查挂什么科呢

挂个妇产科的普通号就可以了。医生会给开好染色体检查的检验单。最好周一到周五，因为周末检查染色体的实验室休息。

你可以到妇科或者生殖中心去做染色体的检查来明确有无异常。

孕前染色体检查费用

孕前染色体检查顾名思义就是在怀孕的准备阶段的检查，当然也不是所有的都需要做染色体检查。如果在夫妇中的一方有遗传病的家族史，或者是因为不明原因有过自然流产的，胎儿畸形，死产，胚胎停育，新生儿死亡者，则是夫妻双方都要做染色体检查。而高龄产妇，Torch感染，或者一方的工作环境特殊，可以在怀孕后2-3个月进行羊膜穿刺等检查。

孕前染色体检查费用跟一般检查不一样，它需要对采集细胞进行一定的时间培养和测定，而先进的医疗设备和严谨的检查流程让它在很多小医院都并不能完成，所以，要做这个检查还是要去正规的大型医院，费用一般在300-500元之间，检查的具体费用是需要根据检查项目而定的。

染色体检查怎么做

1不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。

2还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。

3染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数并分析核型，我们只管去抽血就行，剩下的都是医生在做。

习惯性流产的染色体检查

在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种：

一、染色体平衡易位。

医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。

须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时 ，孕妇做羊水染色体检查，若发现胎儿异常就必须引产，否则，会生育智力低下的畸形儿。

二、染色体同源易位。

简单地说，同源易位就是两条同号的染色体之间的易位。这种易位使受精后所形成的胚胎100%是异常胎儿。因为多一条染色体的胎儿能生下来的全是严重痴呆畸形儿：少一条染色体的胎儿，除X单体外，全是死胎，因此，染色体同源易位患者惟一的选择不生育，以免痛苦终身。

三、染色体正常。

对于染色体检查正常者尚需进一步做有关检查。需要说明的是，虽然夫妻双方染色体正常，但胎儿也有发生染色体异常的可能，因为很多染色体异常是由于早期胚胎突变引起的。所以孕妇在未做羊水染色体检查之前，不要盲目保胎，以免生育劣质儿。

染色体检查要准备什么

染色体检查步骤为：

(1)染色体标本制作;

(2)用显微镜观察和核型分析;

(3)显微镜相片核型分历;分析检查的结果和提出诊断报告;

(4)核型的描述，如：47，XX：+21。表示47条染色体，性染色体为XX，第21对染色体多了一条，是女性先天愚型患者核型。

(5)染色体带型分析;能准确地分辨出同一组内的每一条染色体。

经过染色体检查，就可以知道患者的体细胞中染色体的数目或结构是否异常。然后根据该型异常的现象，就可得出明确的诊断。以上就是染色体怎么检查。

染色体怎么检查?检查染色体的方法有很多，染色体分带技术就是指先用喹吖因对人体染色体进行染色，在每条染色体上显现出宽窄和位置不同的横向条纹来，再以热、碱、盐和酶等不同处理后，显示出一系列着色浓淡相间的横条纹，叫做染色体带型。它可以帮助我们分辨出染色体的缺陷，提高识别能力。

女性有必要做染色体检查么

染色体检查：有些不孕症与体内存在抗精子抗体有关，因此有时还需进行有关的免疫学检查。这是女性不孕的检查的方法之一。

受孕是一个复杂的生理过程，要求很多的自身条件，比如女性的月经不正常，子宫卵巢发育以及排卵和输卵管的情况，男性精子质量不好，夫妻双方染色体异常，支原体衣原体感染等等都会影响女性怀孕。建议你们夫妻双方一起检查一下，明确不怀孕的原因，针对性治疗，在医生帮助指导下受孕。建议您从来月经的第一天开始数，到十一二天做彩超检查，通过彩超检查可以观察卵泡的发育以及排放。掌握好排卵的时间，同房提高受孕机会。染色体检查暂时还没有必要选择，你们夫妻双方一起做孕前的常规检查，确定自己的受孕条件是否正常，很多病人盲目做检查，东一榔头西一棒浪费不少钱，作用不大。一般染色体存在异常的可能性很小。

以上就是专业人士为我们介绍的染色体的一些基本符号，其实这些我们平常人是不经常用的，只适用一些那些涉及医学领域的人。平时我们也可以多查阅一些这方面的资料，这样也可以帮助我们进一步了解染色体。希望以上内容可以帮助大家。

染色体检查项目有哪些

1

染色体是检查什么

染色体检查是抽血，具体说是取静脉血0.5ml，接种于特定的培养基中，68—72小时后收获细胞，经显带染色，在镜下放大1000倍，计数并分析核型。

2

染色体的存在意义

精子和卵子的染色体上分别携带着父亲、母亲的遗传基因，上面记录着父母传给子女的遗传信息。同样，当性染色体异常时，就可形成遗传性疾病。染色体异常可致少精子症和无精子症，2%～21%男性不育症由此引起。

3

染色体检查的意义

染色体的检查主要是一种重要的辅助检查手段，不但可以检查是否患有不育症，习惯性流产，还可以进行产前筛查，某些遗传病，两性畸形的相关检查。能快速报告染色体的检查结果，能尽早发现疾病尽早进行治疗，以免导致严重的后果。

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哪些人要做染色体检查

其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇;原发不孕的夫妇;先天畸形者;智力低下者;生长发育异常者;原发性闭经者;性发育不全或性畸形者;无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

怀孕染色体检查是什么

1、染色体是细胞内具有遗传性质的无痛，易被碱性染料染成深色，所以称为染色体，染色体的本质是脱氧核糖核酸，是细胞核内由核蛋白组成、能用碱性材料染色、有结构的线状体，是遗传物质基因的主要载体。染色体检查主要是检查胎儿是否有遗传性疾病。

2、染色体病是一类严重的遗传性疾病，染色体异常会直接影响生育功能和生育质量，通常伴有发育畸形和智力低下，同时也是导致流产与不育的重要原因。染色体检查可以了解夫妻双方的生育功能和预测生育染色体病后台的风险，以采取有效的干预措施达到优生的目的。因此专家指出，此项检查必不可少。

3、染色体检查时间是在孕前3个月，主要针对有生育过明显遗传性疾病、先天性畸形儿、智力严重低下儿或反复自然流产和有胎儿自行停止发育史的准妈妈。

怀孕染色体的检查，相信通过以上的介绍，很多的怀孕女性已经通过了全面的了解，了解了什么是孕妇染色体检查，什么时候做染色体检查，所以在充分了解后，为了保障自己的怀孕期间更安全，一定要通过以上介绍，通过正确的时间进行有效的检查。

孕妇染色体检查有什么用

孕妇染色体检查有什么用女子怀孕后，按理说都应该定时进行检查，这样有利于密切关注到自己孩子的成长情况，也能同时知道自己的健康状况。为了让孕妇的各种安全保障，孕妇染色体检查是必不可少的一项，染色体检查主要是为了及时尽早发现一些孩子的不健康情况，并及时做出措施，防御风险。一些年龄在35岁以上，或经唐氏筛查推测胎儿缺陷为高风险的孕妇，在怀孕16至20周期间，可能还需要进行一次羊水诊断。这种检查需要医生用很细的针穿刺腹部进入子宫内，从羊膜囊内抽取少量羊水以供检查之用。来自羊水中的细胞将被检查有没有染色体问题，这种检查的准确率比较高，但是需要说明的是，这个检查会导致极少数的孕妇流产。

一般孕妇做染色体检查的话一般情况是在有过胎停育习惯性流产之后才会建议做染色体检查你看看你是不是这种情况如果是那就有必要查一下染色体而且要夫妻双方都要查因为查一个人的根本不管用. 如果你已经怀了宝宝医生让你做染色体检查那就是让你做羊穿或者脐穿呢那是查宝宝的染色人体是否正常这种情况一般都是孕妇高龄和唐筛高危患者如果已经做了羊穿宝宝的染色体有问题那就要查你们夫妻双方的染色体了如果有一方跟小孩子的染色体结果一样那就没事(属于遗传)如果大人正常小孩子有问题。孕妇染色体检查，是众多孕检中的一项，也是特别重要的一种，大家不能轻视。做检查时应该积极配合医生，出现了异常情况要及时采取相应的措施才行。另外在日常的生活中，也要处处注意，时常注意，不能让一些小问题伤害到孕妇。

什么是染色体检查 孕妇做染色体检查的时间

孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为：

1、羊水染色体检查：孕16-20周;

2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周;

3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。