得了硬皮病能活多久
得了硬皮病能活多久
硬皮病的发生一般情况下是女性要多于男性。这个病症具体的发病原因现在还不能完全的进行判定，但与环境还有遗传等都有着千丝万缕的联系。
这种病症一般是比较难去预防的，最好的就是能更早的进行发现，这样就可以更早的进行治疗。现在治疗硬皮病的方法有很多，比如药物治疗，比如水疗、手术治疗等等，但是这些都达不到根治的目的。
所有的关于硬皮病的治疗手段中，还是以药物治疗效果是最好的，可以在医生的诊断与指导下，使用一些免疫抑制剂还有活血化瘀的药物，来帮助软化皮肤，达到减缓病情的这样一个目的。
虽说硬皮病比较难以治疗，但是患者自身千万不要有灰心的念头，什么叫还能活多久，患者自己一定要有坚强活下去的信心，保持一颗健康、乐观向上的心态，这些也是对疾病的恢复非常重要的。
患者平时还是要养成健康、良好的生活习惯，不要抽烟喝酒，坚持配合医生积极的进行治疗，在这里，衷心的祝愿患者能够早日康复，恢复健康!
难道硬皮病对人体的伤害很大吗
1、水肿期：硬皮病患者在这个时期的皮肤紧张变厚，皱纹消失，肤色苍白或淡黄，皮温偏低，呈非凹陷性水肿。肢端型硬皮病的危害常先从手、足和面部开始，向上肢、颈、肩等处蔓延。在弥漫型中，则往往由躯干部先有硬皮病的发病，然后向周围扩展。
2、硬化期：皮肤变硬，硬皮病患者的表面有蜡样光泽，不能用手指捏起。根据受累皮肤部位不同，硬皮病的症状可产生手指伸屈受限、面部表情固定、张口及闭眼困难、胸部紧束感等症状。硬皮病的患处皮肤色素沉着，可杂有色素减退斑，毛发稀少，硬皮病患者可同时有皮肤瘙痒或感觉异常。因此，这也是属于硬皮病的危害之一。
3、萎缩期：硬皮病患者的皮肤萎缩变薄如羊皮纸样，甚至皮下组织及肌肉亦发生萎缩及硬化，紧贴于骨骼，形成木板样硬片。硬皮病的危害可使指端及关节处易发生顽固性溃疡，并有硬皮病患区少汗和毛发脱落现象。少数病例可出现毛细血管扩张。
以上所讲述的就是患有硬皮病的危害表现具体的描述，希望可以帮助到大家了解到这方面的硬皮病的知识，及时去治愈好硬皮病。如果您还有其它的硬皮病的问题想咨询的话，可以联系我们的在线专家为您解答。
为什么会得硬皮病
为什么会得硬皮病
1、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。
2、学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。
3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体。说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。
4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。
5、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。
6、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。
硬皮病传染吗
硬皮病传染吗?这个问题是很多患有硬皮病患者都会问的问题。很多硬皮病患者，都担心自己的硬皮病会传染给别人。今天我们就来解开这个问题。看看硬皮病会不会传染?
硬皮病传染吗?硬皮病是一种全身性疾病，对于硬皮病患者来说硬皮病的传染性是否存在是很多患者朋友及其亲属所重视的问题。
针对硬皮病传染的问题，专家指出事实上，硬皮病是绝对不会传染的。硬皮病是免疫系统疾病，目前发病机理尚不清晰。但肯定是自身免疫系统出现问题而产生的疾病。所以，日常接触、同桌吃饭，包括夫妻生活，都是不会传染硬皮病。
硬皮病传染吗?其实我们可以看的出来，硬皮病不是一种传染病，它的病因至今还不是很清楚，我们患者朋友只要在患上硬皮病后及时的前往医院治疗的话，是可以康复出院的，而且家属也是不需要担心自己会患上硬皮病的。
硬皮病的物理治疗
硬皮病对人们的生活带来了很多不便和影响，严重危害人们的身心健康，那么，硬皮病要如何治疗呢?下面就让我们来了解一下硬皮病的物理治疗吧!
硬皮病的物理治疗
物理治疗是很重要的硬皮病的治疗方法，主要包括音频电疗、按摩和热浴等。其中音频电疗对硬皮病有较好疗效，局限性硬皮病可完全恢复，对系统性硬皮病亦有软化肌肤、改善组织营养、愈合溃疡之效。开始时每日治疗1～2次，每次持续20～30分钟。待病情好转后可隔日1次，硬皮病的治疗时间较久。这些都是常见的硬皮病的治疗方法。
以上就是关于硬皮病的物理治疗的介绍，大家在生活中也要留意硬皮病的治疗方法，希望这些对大家有一定的帮助。
硬皮病会导致寿命减少吗
系统性硬化症(硬皮病)是一种以皮肤各系统胶原纤维硬化为特征的结缔组织疾病。累及内脏器官的系统性硬皮病又称系统性硬化症。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为三比一。发病年龄以二十到五十岁多见。
硬皮病能活多久，并没有一个具体的定论。局限性硬皮病主要取决于内脏器官受累的程度，硬皮病病死率高于一般人群，而局限性硬皮病患者为70%，则为肺动脉高压。心肺病变为硬皮病的主要死因。发病年龄较大者预后差。总之，生存率取决于早期诊断及早期积极治疗情况。
患者应该充分认识到硬皮病容易复发，治疗具有长期性、预后及疗效的不确定特点。硬皮病常影响患者的日常生活，使容貌改变，病情迁延难愈，患者应树立战胜疾病的信心，积极接受治疗及护理，学会舒缓压力，保持良好的心理状态可以提高治疗效果，还能预防疾病复发。
硬皮病是否会遗传给孩子
硬皮病起病稳匿或急骤，发作比较凶险，且极易复发，迁延不愈，出没无常，就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状硬皮病出现典型的盘状红斑外，硬皮病患者还出现蝶形红斑，多形红斑，环形红斑，大疱性红斑，有的也出现盘状红斑，所以用硬皮病一词命名该病，既形象逼真，又内涵丰富。
首先根据研究表明硬皮病是有遗传倾向，但也不一定会遗传，所以尤其是女性朋友不要太过担心，近年来人们发现硬皮病患者的近亲发病率为百分之五到百分之十二，在异卵挛生者中发病率则为百分之二十三到百分之六十九，这说明遗传和本病的发生有关。
医学临床上我们可以看到很多硬皮病患者所生子女都是非常健康的，并没有得硬皮病。实际上，硬皮病的发病病因，是包括了感染、内分泌和环境影响在内的多种综合因素作用的结果，特别应该指出的是临床发现精神因素是诱发和加重本病的一个十分重要的原因。
硬皮病的介绍
硬皮病是一种原因不明的自身免疫性疾病，以皮肤水肿苍白或淡红，继之皮肤干燥、光滑、增厚、变硬、变薄、毛发脱落，指端及关节处易出现顽固性溃疡等为主要临床特征，称为局限性硬皮病。有些可累及心、肺、肾、消化道等多系统，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。
本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位，患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见，生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病，有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
得了硬皮病会危害生命吗
硬皮病是一种结缔组织病，它的发病特征主要表现为皮肤发炎或者是变性，或者是增厚、纤维化，进而硬化还有萎缩的一些症状。这个病症不单单是在皮肤表面的一种病症，它还会引起整个身体系统的损害，比如肾脏、肺部、心脏等等。硬皮病的发生一般情况下是女性要多于男性。这个病症具体的发病原因现在还不能完全的进行判定，但与环境还有遗传等都有着千丝万缕的联系。
这种病症一般是比较难去预防的，最好的就是能更早的进行发现，这样就可以更早的进行治疗。现在治疗硬皮病的方法有很多，比如药物治疗，比如水疗、手术治疗等等，但是这些都达不到根治的目的。
所有的关于硬皮病的治疗手段中，还是以药物治疗效果是最好的，可以在医生的诊断与指导下，使用一些免疫抑制剂还有活血化瘀的药物，来帮助软化皮肤，达到减缓病情的这样一个目的。
虽说硬皮病比较难以治疗，但是患者自身千万不要有灰心的念头，什么叫还能活多久，患者自己一定要有坚强活下去的信心，保持一颗健康、乐观向上的心态，这些也是对疾病的恢复非常重要的。
得了硬皮病会危害生命吗
这种病症一般是比较难去预防的，最好的就是能更早的进行发现，这样就可以更早的进行治疗。现在治疗硬皮病的方法有很多，比如药物治疗，比如水疗、手术治疗等等，但是这些都达不到根治的目的。
所有的关于硬皮病的治疗手段中，还是以药物治疗效果是最好的，可以在医生的诊断与指导下，使用一些免疫抑制剂还有活血化瘀的药物，来帮助软化皮肤，达到减缓病情的这样一个目的。
虽说硬皮病比较难以治疗，但是患者自身千万不要有灰心的念头，什么叫还能活多久，患者自己一定要有坚强活下去的信心，保持一颗健康、乐观向上的心态，这些也是对疾病的恢复非常重要的。
患者平时还是要养成健康、良好的生活习惯，不要抽烟喝酒，坚持配合医生积极的进行治疗，在这里，衷心的祝愿患者能够早日康复，恢复健康!
中医是怎样治疗硬皮病
硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。西医针对局限性硬皮病可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗。系统性硬皮病的治疗方法较多，如D-青霉胺、秋水仙碱、血管扩张药等，但疗效均不肯定。中医认为硬皮病属“皮痹”、“肌痹”范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通所导致。河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科的专家在临床上应用中西医“三结合”的方法治疗局限性、系统性硬皮病能够取得较好疗效。
首先，以“温阳散寒治其本，化淤通滞治其标”的治疗方法，制定软化硬皮病的三期疗法。第一期，在发病早期，患者皮肤水肿，治疗以清热解毒、活血消肿为主，帮助患者消除皮肤肿胀。第二期，患者皮肤已变硬，治疗以采用温阳散寒、活血化淤的药物为主，帮助患者软化皮肤，恢复弹性。第三期，患者皮肤已经萎缩变薄，甚至发生了肌肉萎缩和内脏病变，治疗重点在于促进萎缩的皮肤、肌肉生长，控制内脏病变的发生发展。
其次，在分期的基础上，将自体骨髓基质细胞移植技术运用到硬皮病的治疗中，通过把自体骨髓基质细胞移植到病变部位，抑制硬皮病发展、改善病变部位组织营养代谢、恢复皮肤正常功能。
第三，通过采用胸导管引流方法把淋巴液大量导出，使自身抗体及致敏淋巴细胞减少，血清和(或)淋巴液中免疫球蛋白、循环免疫复合物、白细胞介素-2受体明显下降，使体液免疫亢进状态得到改善，从而动摇了发生系统性硬皮病的免疫基础。
中医是怎样治疗硬皮病的
不久前，第82届奥斯卡金像奖落下帷幕，《拆弹部队》一举击败《阿凡达》，成为最大的赢家，影片中拆弹士兵身上那层厚厚的、像“壳”一样的防护服令观众印象深刻。在我们的日常生活中，也有一些人身上有着“壳”一样的皮肤，只是这“壳”非但不能保护他们，严重的还会危及他们的生命，这就是硬皮病。
硬皮病，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病。西医针对局限性硬皮病可选用普鲁卡因及氢化泼尼松液局部封闭治疗。系统性硬皮病的治疗方法较多，如D-青霉胺、秋水仙碱、血管扩张药等，但疗效均不肯定。中医认为硬皮病属“皮痹”、“肌痹”范畴，其病因主要是由于素体阳气虚弱，津血不足，外被风寒诸邪浸淫肌肤，凝结腠理，痹阻不通所导致。河北医科大学附属以岭医院风湿免疫科的专家在临床上应用中西医“三结合”的方法治疗局限性、系统性硬皮病能够取得较好疗效。
首先，以“温阳散寒治其本，化淤通滞治其标”的治疗方法，制定软化硬皮病的三期疗法。第一期，在发病早期，患者皮肤水肿，治疗以清热解毒、活血消肿为主，帮助患者消除皮肤肿胀。第二期，患者皮肤已变硬，治疗以采用温阳散寒、活血化淤的药物为主，帮助患者软化皮肤，恢复弹性。第三期，患者皮肤已经萎缩变薄，甚至发生了肌肉萎缩和内脏病变，治疗重点在于促进萎缩的皮肤、肌肉生长，控制内脏病变的发生发展。
其次，在分期的基础上，将自体骨髓基质细胞移植技术运用到硬皮病的治疗中，通过把自体骨髓基质细胞移植到病变部位，抑制硬皮病发展、改善病变部位组织营养代谢、恢复皮肤正常功能。
第三，通过采用胸导管引流方法把淋巴液大量导出，使自身抗体及致敏淋巴细胞减少，血清和(或)淋巴液中免疫球蛋白、循环免疫复合物、白细胞介素-2受体明显下降，使体液免疫亢进状态得到改善，从而动摇了发生系统性硬皮病的免疫基础。
系统性硬皮病能活多久怎样护理
分为三期即水肿期、硬化期和萎缩期。初期多见于双手，以后逐渐扩至前臂、面部及躯干;颜面有浮肿发紧感。水肿期后进入硬化期，皮肤变硬、变紧，有蜡样光泽，手指形如腊肠，两侧对称。
肢端型常白手指开始，逐渐累及前臂、上臂、周围远端波及。面部典型表现为表情丧失呈假面具样，鼻尖似鹰嘴，口唇变薄，口周皮肤皱褶呈放射状沟纹，张口受限。手呈爪形，指尖皮肤可形成溃疡，指端皮肤可有钙化，可发生坏死和溃疡，不易愈合。
晚期皮肤硬化减轻，但皮肤、皮下组织及肌肉明显萎缩，犹如一层皮肤紧贴于骨而，色素弥漫增加，问有色素脱失斑，毛细血管扩张。 皮肤干燥，指甲易碎、变薄或脱落。
血管损害
血管特别是动脉内膜增生、管腔狭窄，对寒冷及情绪刺激的舒缩反应异常。双手常出现阵发性苍白，发冷、麻木，其后变青紫，再转为发红，称雷诺现象，为系统性硬皮病的特征性表现之一。与雷诺腹部及颜面等处。有的自躯干开始发病，亦可发生于内脏，严重时可出现肾脏危象、肺动脉高压、心肌缺血等。
骨、关节和肌肉损害
主要为指、腕、膝和踝关节对称性疼痛、肿胀和僵硬;近端肌肉无力和肌痛。晚期可出现肌肉失用性萎缩、骨质吸收等。 与雷诺现象相似的血管反应亦可发生于内脏，严重者可出现肾脏危象、肺动脉高压、心肌缺血等。