孕妇三种遗传病会遗传给男宝

孕妇三种遗传病会遗传给男宝

一、色盲

色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。

也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：

1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。

2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。

3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。

4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。

5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。

从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。

所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!

二、血友病

血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。

它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。

血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。

基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。

也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。

三、蚕豆病

蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。

如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。

由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。

还有一种遗传病也是这样，直传男不传女，这个病就是假肥大性肌营养不良，医学上简称是DMD，主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的，再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法，而且如果宝宝天生就患上这种疾病，活到十岁已经算是奇迹了。所以，如果父母是这种病的患者，还是建议不要孩子的好。

白癜风会遗传给孩子吗 为什么白癜风不属于单纯的遗传病

白癜风之所以不属于单纯的遗传病，是因为本病不像ABO血型、地中海贫血、唐氏综合征或其它先天性遗传病一样，它可能是有常染色体多个位点的隐性基因模式传递，所以位点隐形基因必须为纯合子才能发病，这也说明了部分白癜风会遗传给孩子的原因。

遗传病的概念

遗传性疾病，是指因受精卵中的遗传物质(染色体，DNA)异常或生殖细胞所携带的遗传信息异常所引起的子代的性状异常。通俗的情况是精子和卵子里携带有病基因，然后传给子女并引起发病，而且这些子女结婚后还会把病传给下一代。这种代代相传的疾病，医学上称之为遗传病。

我们知道，在众多的遗传病中，其中有一些病是伴性遗传病，其遗传规律是：带有致病基因但自己不发病的母亲，只把疾病传给男孩，而女孩是健康的(但可像母亲一样带的致病基因)。这样的妇女，在其家庭中往往有男性(如兄弟、舅父)病人，而女性(如姐妹、姨母)都健康。

血友病就是只传给男孩的一种疾病，得了这种病，由于缺乏一种凝血物质，使血液不易凝固。因此，轻微损伤就出血不止，甚至无伤也有皮下及关节内出血，如发生脑出血，就有致命危险。

色盲也是母亲只传给男孩的遗传病。其他还有假性肥大性肌营养不良症，肾性糖尿病等，也只有男孩得。因此，为了得到健康的孩子，当女方家庭中患有这些疾病的男性病人时，则不宜生男孩，在怀孕期到医院用产前诊断，男胎做流产术，女胎则保留。

只遗传给男性的遗传病

原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为 XX，男性为XY。 染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。

1、血友病

病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

2、假肥大型进行性肌营养不良症

多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

有鼻炎会遗传吗

急性鼻炎多是外感风寒引起的，慢性鼻炎则是由于急性鼻炎反复发作，治愈不彻底导致的，并不属于基因遗传病，是不会遗传给下一代的。

过敏性鼻炎多与体质有关系，包含遗传因素，可遗传给下一代。父母双方都是过敏体质者，下一代遗传到的几率可以达到75%。

怀孕之前要做的事情

首先当你怀孕的时候，你要做出一个决定，看一看自己是否要这个孩子，主要是看你的家庭中有没有遗传病的基因，如果没有皆大欢喜，如果有的话，就要考虑这种遗传病是否会遗传给孩子，这种情况还是及时问医生，让医生给你一种建议。

如果打算要孩子的话，在怀孕之前，一定要去正规医院做一下检查，看一看你的身体素质是否要孩子，这种检查男女双方都要做。还要做一种细菌感染的检查。如果其中有什么其他问题，要当面咨询医生。

有的疫苗需要接种，而且要进行一定的预防，像这种事情要积极配合医生。另外，怀孕对于女性本身的体重也有一定要求，因为胎儿在成长过程中体重就会不断上升，如果自身体重就过重，是无法承受胎儿体重的，所以孕妇要求减肥。

在这个过程，不能接触宠物，不管你养的是猫还是狗，或者是迷你猪，哪怕最不起眼的小蜘蛛，鸟儿都要统统远离你的视线，你可以把它们暂时寄养在朋友家，或者是放到父母家。

多参加一些体育锻炼，还有其他的运动，适度运动可以增强孕妇体质。

只遗传给男性的遗传病

只遗传给男性的遗传病!

原来人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。染色体上携带决定人体各种性状的基因5万多个。如果基因发生变异，便可发生疾病，并能遗传给后代。如果致病基因在性染色体上，则会出现伴性遗传。致病基因在X染色体，即叫X-连锁或X-性连遗传病。只要一条X染色体携有致病基因就可发病的称为X—连锁显性遗传病，这种病很少，男女均可发病。只有两条X染色体上的同一位置都是致病基因才发病的称作X-连锁隐性遗传病，这种病比较常见。由于女性很难碰到两条染色体同一位置都有致病的情况，一条X染色体致病基因往往可被另一条X染色体上的正常基因所掩盖，故表现不出症状，但是致病基因的携带者与传递者。男性则不同，只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相应的正常基因可掩盖，因而发病。通常若母亲是致病基因的携带者，父亲正常，则儿子中有二分之一可能是患者，女儿中有二分之一可能是致病基因携带者。这就是有些病只遗传给男性的原因。像这种只遗传给男性的疾病很多，下面介绍几种常见疾病。

⒈血友病

病人血中缺乏一种重要的凝血因子──抗血友病球蛋白，如由各种原因造成创伤出血时，血液不能凝固，最终因出血过多而死亡。目前，这种蛋白质已可大量供应，从而大大减少了死亡率。

⒉假肥大型进行性肌营养不良症

多在4岁左右发病，一般不超过7岁。大腿肌肉萎缩，小腿变粗而无力，走路姿态似鸭子，几年后逐渐瘫痪。多数病人在20岁左右死亡。目前尚无有效的治疗方法。

⒊蚕豆病

是因进食蚕豆而引起的一种急性溶血性贫血。因患者体内缺少葡萄糖-6-磷酸脱氢酶，红细胞膜的稳定性差。蚕豆病可发生于任何年龄，但9岁以下儿童多见。一般食蚕豆后1—2天发病，轻者只要不再吃蚕豆，1周内即可自愈;重者严重贫血，皮肤变黄，肝脾肿大，尿呈酱油色;更严重者可死亡。据统计蚕豆病患者中90%为男性，有的人服用伯氨喹啉、阿司匹林、磺胺药物等，出现溶血性贫血病，是同蚕豆病原因一样的遗传病。

⒋红绿色盲

由于这种病不会危及生命，故夫妻双方同时带有致病基因的可能性就多一些。这样，下一代女性就有从父母各获一条带致病基因的X染色体的可能性，因而可表现出症状。但根据统计资料，男性发病率是女性的14倍。这种病可影响青年对职业与专业的选择。

⒌先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等，也都是X-连锁隐性遗传病。

总之，目前尚缺乏对这类疾病的特效治疗方法。因此只能立足于预防，坚决杜绝近亲结婚。凡有这类遗传病家族史或生育过患病子女的妇女，再次怀孕一定要做产前诊断，一般只保留女胎，以防患儿出生给家庭和社会带来负担。当前，国外已可进行胎儿宫内诊断，从而可保留未患遗传病的男胎。有遗传病家族史的青年，结婚前应去遗传咨询门诊检查，患有严重遗传病的患者，不宜结婚生育，这样于国于已均有利。我们相信在不久的将来，随着遗传工程的飞速发展，开展遗传病的基因治疗，切掉致病基因，换上正常基因，就可以从根本上解决治疗遗传疾病的问题了。

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硬皮病会遗传吗

如今很多硬皮病患者的家庭承受着巨大的压力，他们担心硬皮病会遗传给家人，硬皮病主要以皮肤病变硬化为主要症状，所以很多患者认为硬皮病是皮肤病。那么硬皮病会遗传给下一代吗?硬皮病真的会遗传吗?硬皮病专家给出了以下答案：

硬皮病不是遗传病，但是与遗传、自身体质、环境等都有一定关系;接下来我们了解一下硬皮病的发病可能因素，这样有助于理解硬皮病是否遗传。

硬皮病的发病因素：

1、遗传：在硬皮病患者中，某些HLA-Ⅱ类抗原表达较常人明显增高。

2、化学品与药物：如聚氯乙烯，有机溶剂、硅、二氧化硅、环氧树脂、L色氨酸、博莱霉素、喷他佐辛等可诱发硬皮与内脏纤维化。

3、免疫异常：本病存在体液免疫和细胞免疫异常，在患者血清中可查到特异性抗Scl-70自身抗体，说明本病的发生与免疫紊乱密切相关。

4、结缔组织代谢异常：本病特征性改变是胶原产生过多，皮肤中胶原含量明显增多。

5、细胞因子的作用：某些细胞因子参与本病的发病，如转化生长因子、表皮细胞生长因子，血小板衍生生长因子等。

6、血管异常：大多数硬皮病患者均表现有雷诺现象，病理学显示，小动脉和微血管内膜增厚、管腔狭窄或闭塞。

硬皮病会遗传吗?相信您看了上面的介绍，已经有了自己的答案，如果您还有其他关于硬皮病的问题，请咨询我们的在线专家。

遗传是白斑病发病的一种因素

1、遗传是白斑病发病的一种因素

白斑和遗传有一定关系，在临床上父女母女母子孪生兄弟姐妹同时发病的也不鲜见。尽管白癜风与遗传有一定关系，并有单卵双生子两个同时发病的报道，从而提出白癜风可能是一种常染色体显性基因异常所致，但从遗传角度看，遗传仅是白斑病发病的一种因素。

此外，环境因素，譬如：生活方式，工作生活环境，饮食习惯，精神状态等，也对白斑病起着重要作用，一般必需在遗传因素和环境因素都具备的条件下白斑病才会发病。

因此，即使已存在遗传因素，只要杜绝环境因素的影响，白斑病也可能不发病。由此看来，白斑病遗传给下一代的机率远不象其他遗传病那样。所以说，白斑病病人可以结婚，而且可以生儿育女。

2、白斑病治疗需注意

白斑病患者由于对阳光忍受力较差，晒太阳后白斑部位会潮红、疼痛甚至起水泡，因此应忌日晒，外出需穿着长袖衣物并佩带帽子以防晒伤。白斑病需长期治疗，要有耐心。小面积白斑患者，擦药控制即可。 大面积患者则可接受紫外光治疗。 治疗效果因人，因部位都有很大的差异。 然而一旦色素出现后，白斑病的病情就会一直进步。

现在大家都知道白斑病会遗传是真的了吧?但是，专家告诉大家，就算白斑病会遗传大家也不用恐慌，因为，白斑病会遗传的几率低于其他遗传病，而且只要大家提前做好预防还是能够预防白斑病的。

慢性鼻炎会传染吗 慢性鼻炎会遗传吗

慢性鼻炎不会遗传。

慢性鼻炎是一种鼻腔内部炎症，这种炎症对患者的基因和染色体的结构不会构成威胁，不会影响生育，也不会遗传给后代，但，由于慢性鼻炎多是其他疾病的并发症，若这些疾病是遗传病，那么可能会出现慢性鼻炎“遗传”的现象。

哪些疾病会遗传给孩子

父母哪些疾病会遗传给孩子?遗传病严重影响孩子的正常发育，不但会给孩子身心带来痛苦，也会给家长的心理造成了很大伤害。那么，父母哪些遗传病会传给孩子呢?

血友病：典型的伴性遗传病，只有男孩会患病，女性基因携带者会把致病基因传给后代，其中男性后代半数可能患病。患病的男性通常会在成年之前死亡，而不会将基因继续传递下去。

乳腺癌：家族遗传患病率比常人高7-8倍。乳腺癌是一个具有明显遗传特征的疾病，如果一个家族中不止一人患有乳腺癌，就应当怀疑是否为遗传性乳腺癌。

糖尿病：糖尿病是内分泌代谢性疾病，有家族遗传倾向。Ⅱ型比Ⅰ型糖尿病的遗传倾向更显著。

心脏病：如果父母患心脏病，子女发生心脏病的几率要比父母没有心脏病的子女高出5-7倍。

高血压、高血脂：如果父母一方患高血压或高血脂，孩子患病几率是50%;如果父母双方都患有高血压或高血脂，几率将提高到75%。

遗传病是指由遗传物质发生改变而引起的或者是由致病基因所控制的疾病，通常为先天性的，有的也可能会后天发病。我国常见的遗传病有地中海贫血、先天性神经管畸形、先天愚型、白化病、血友病、先天性聋哑、色盲症、软骨发育不全、粘多糖贮积症等大约40余种。

肥胖症：父母一方是肥胖症，孩子超重的可能性是40%;如果父母双方都是肥胖症，可能性就会提高到70%。即便如此，只要孩子一直坚持健康饮食，锻炼身体，也能长成一个体重正常的孩子。

高度近视：近视与遗传有一定的关系，尤其是当爸妈均为高度近视时，宝宝近视的几率就会更大，即使不是一出生就近视，一旦受到环境的影响，就可能发展为近视。因为遗传因素而成为近视的人数仅占近视总人数的5%，后天环境和习惯的影响更加不容忽视。

皮肤癌：黑毒瘤是一种不常见但非常致命的皮肤癌。如果父母一方患有黑毒瘤，孩子得病几率是2%到3%;如果父母双方都患有黑毒瘤，几率就会提高到5%至8%;如果父母在50岁之前就被确诊患有黑毒瘤，孩子得病的几率将会更高。

鼻炎：鼻科疾病中有许多都是遗传的。比如最常见的过敏性鼻炎、慢性鼻炎和慢性鼻窦炎，这三种鼻炎都有家族遗传倾向。

秃头：只传给男子。比如，父亲是秃头，遗传给儿子概率则有50%，就连母亲的父亲，也会将自己秃头的25%的概率留给外孙们。这种传男不传女的性别遗传倾向，让男士们无可奈何。

骨质疏松：母亲患有骨质疏松疾病，女儿患脆骨的发病率会很高，所以她们也更有可能骨折、驼背、弯腰、臀部断裂等。

精神疾病：父母一方为精神分裂症，其子女发病机率为15%左右，父母双方都是精神分裂症，则子女发病机率在40%左右。

抑郁症：一个女人有10%的可能性会从母亲那儿遗传患上情绪不稳定的疾病。

父母会把哪些基因遗传给孩子

8月4日凌晨《哈利波特与死亡圣器(下)》上映，一场长达十年的魔法传奇就此结束，从童年幻想到传奇史诗，《哈利波特》对于哈迷来说不只是八部电影，而是青春成长的印记。不过，在一些科学家看来“魔法”纯属虚构，但是如果能从流行里挖掘出点科学事，也是一件非常好玩的事。

澳大利亚的一位科学家、皇家儿童医院的一位学者克雷格教授，从遗传学的角度研究了哈利波特的故事，并发表了一篇关于儿童遗传学的论文。在他的论文中主要谈到一个问题：所谓的魔法能力是由隐性基因控制和遗传的。此论文一出，就被刊登在最顶级的学术刊物之一：《自然》(Nature)上面。

在他的论文中讲解了关于哈利和赫敏的魔法基因问题，关于《哈利·波特》我们都知道，具有魔法能力的人被称作巫师，没有魔法能力的称作“麻瓜”。巫师在人口中所占比例很小，同时呈现家族聚集式分布，也就是说，巫师常常产生于所有成员都是巫师的家庭。从这一点来看，魔法能力似乎是可以遗传的。

克雷格认为“巫师”等位基因(记作W)是隐性的;“麻瓜”等位基因(记作M)是显性的。当一个人具有两个麻瓜基因(MM)或者一个麻瓜基因一个巫师基因(MW)的情况下，他/她将不会有魔法能力;只有当他/她具有两个巫师基因(WW)的情况下，才会成为巫师。这个观点可以解释赫敏的魔法能力。赫敏的父母都是隐性基因的携带者，基因型为MW;赫敏遗传了父母双方的隐性基因，基因型为WW，因此她成为巫师，而她的父母则是麻瓜。

科普：什么是基因的显性和隐形呢?

根据孟德尔遗传规律，一种遗传性状由一对“等位基因”来控制。等位基因有显性和隐性之分。

显形遗传：

显形遗传病(AA或Aa)的意思就是患不患病由显形基因A决定，即：只要有一个A，就是显性，便患病.AA，Aa都患病，而aa无致病基因，不会患病.

隐性遗传：

隐性遗传病(Aa或aa)就是说患不患病由a决定，因为只要有A在，就会是显性，而此病为隐性才患病，所以只有当aa时，会患病。

举例：

比如说，显形基因为大写字母，如A，隐性基因为小写字母，如a。

两个基因在一起组成一对等位基因共有AA，Aa，aa三种。

其中只要有一个A，如AA，Aa便显显性，如果是aa，便为隐性。

父母会遗传给宝宝哪些基因呢?

在我们的育儿生活中，父母经常问到的“宝宝像谁?”的问题就是关系到遗传学的显性基因和隐形基因的遗传学问题。

XXXY——需提早预防的遗传病

你知道吗?父母会把自身携带的疾病基因遗传给宝宝。说起来似乎有点耸人听闻，从耳朵发炎这种小病到严重的糖尿病……孩子的这些健康问题很大程度上都是遗传因素引起的。一种长期困扰父母的疾病遗传给孩子的最高的可能性大约有80%左右。虽然爸爸妈妈不能改变孩子的基因，但是至少可以把自己的病史当作一种警示，更加关注孩子与这些病史相关的身体问题，并及时带他检查，及早采取有效的预防措施，把危险系数降到最低。

警惕九种遗传病母亲传子

肺癌、心脏病、超重、嗜酒、抑郁症、骨质疏松、Ⅱ型成人糖尿病、绝经早、妊娠困难这九种疾病多由母亲或外祖母的基因中遗传给子女。如果你患有上面疾病之一的话，在子女的健康问题上就要提高警惕，及早预防。 >>详细

只遗传给男孩子的遗传病

人体细胞中有23对染色体，其中1对(2条)是决定性别的性染色体，女性为XX，男性为XY。因为男性只有一条X染色体，若其上有致病基因，就没有相同另一条正常基因掩盖，因而血友病、假肥大型进行性肌营养不良症、蚕豆病、红绿色盲、先天性无丙种球蛋白症、遗传性耳聋、遗传性视神经萎缩等几种X-连锁隐性遗传病较易遗传给男孩。 >>详细

XXXY——有趣的科学遗传现象

很想在孕期就预测宝宝的长相，和准爸爸一起讨论并想象着宝宝今后的样子都觉得很幸福呢!其实，宝宝的一些小细节真的可以被预言哦，那可是有着科学根据的呢，现在就一起去解开遗传的奇妙世界吧!

宝宝和你不像的14个遗传现象

龙生龙，凤生凤，老鼠的儿子会打洞!这是常识!可是你是否有想过，自己生的小孩不像自己，排除了外遇的可能之后，那就只有遗传学现象。如果自己生的宝宝和自己不像，没关系，也许你就碰上了一下14中问题中的一种。

智力遗传自妈妈性格遗传自爸爸?

人类与智力有关的基因主要集中在X染色体上。女性有2个X染色体，男性只有1个，所以妈妈的智力在遗传中就占有了更重要的位置。性格的形成固然有先天的成分，但主要是后影响。比较而言，爸爸的影响力会大过妈妈。其中，父爱的作用对女儿的影响更大。一位心理学家认为：“父亲在女儿的自尊感，身份感以及温柔个性的形成过程中，扮演着重要的角色。”

早期肝硬化会遗传吗

肝硬化会遗传吗

遗传是指父母体内的基因遗传给子女，那么，肝硬化是一种遗传病吗?首先，让我们一起了解一下肝硬化，肝硬化是一种常见的慢性肝病，可由一种或多种原因引起肝脏损害，肝脏呈进行性、弥漫性、纤维性病变。大家都知道，许多肝病，如乙型肝炎是具有遗传性的，但肝病专家指出肝硬化通常是不会遗传的，患者朋友可以放心。

然而，在许多容易发生肝硬化的原发疾病中，其中有一部分是遗传性疾病，即此类原发病可能会发生肝硬化会遗传。如肝豆状核变性(Wilson病)，遗传性血色病。此类原发病属于遗传性疾病，会遗传下一代，而同时这些疾病亦是容易进展为肝硬化的原发病，所以表面上看来好像是肝硬化遗传了，实质上确是造成肝硬化的病因遗传了，从而引起了肝硬化的表现。

因此，对于肝硬化会遗传吗，专家解释道肝硬化本身不是遗传性疾病，不会遗传。但是专家提醒肝硬化患者，应警惕引起肝硬化的原发病是否具有遗传性。

遗传病会遗传几代

对于单基因疾病而言，2-3代就可能不携带致病基因。但是对多基因疾病而言，致病基因可能一直存在，但每一代的发病几率会越来越小。

遗传病通常有遗传性、终生性、家庭性、先天性等特点，绝大多数遗传病无法治愈。因为现代医学还不能改变已出生的人的基因，所以只要致病基因还在，就无法治愈。但是某些病可以通过不停地用药来缓解病情。

甲亢怀孕一定会遗传吗 甲亢怀孕了一定会遗传吗

不一定

甲亢属于多基因遗传病，即使父母患有甲亢，也不会100%的遗传给孩子，更何况甲亢的发生不仅与遗传因素有关，还与环境因素、饮食、精神等因素有关，所以甲亢怀孕不一定会遗传。

另外，如果是男性患有甲亢，遗传的几率更小，即使甲亢基因遗传给小孩，也需要在一定的环境因素的刺激下才可能诱发甲亢的发生。