红绿色盲，为什么是传男不传女
红绿色盲，为什么是传男不传女
说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。色盲的遗传规律：
1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。
孕妇三种遗传病会遗传给男宝
一、色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病，有色盲的人在日常生活中会有许多困扰，比如有许多工作不适合做，如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命，比如开车遇到红绿灯，红绿色盲就危险了。
也许你会发现，大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病，并不代表所有的色盲都是男的，而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律：
1、如果父亲色盲，母亲正常，那么他们所生的男孩正常，女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常，母亲为基因携带者，所生男孩一半色盲，女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常，也可能男色盲，女为基因携带者。
3、如果父亲正常，母亲色盲，所生男孩全部色盲，女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲，母亲为基因携带者，所生的男孩一半色盲，女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲，所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看，女孩只有在父母均为色盲，或者父亲色盲、母亲为基因携带者时，才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大，除非父母都不是色盲，甚至不是基因携带者，男孩才可能不是色盲。
所以，如果你们夫妻双方或是一方有色盲，或携带色盲的遗传基因，最好就别生男孩啦!
二、血友病
血友病是一种隐性遗传病，由女性传递，男性发病。
它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的，也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是：即便父母亲都是正常人，不是血友病患者，他们生出的儿子有可能遗传患上血友病，而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的，一般如果遗传了血友病，很小的年纪就可能会发病了，会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍，出血以后止都止不住。由于会流血不止，所以危险性也比较高。
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高，而且又是通过母体遗传，如果备孕的你碰巧是基因携带者的话，那么就要想想办法啦，尽量生个女儿吧。
也要提醒怀孕后的姐妹们，如果孕前检查没有筛查血友病的，怀孕后一定要进行产前诊断，如果发现是男孩，就要咨询医生的意见，尽量想办法了。
三、蚕豆病
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病，如果患上了这种病，由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低，所以红细胞膜的稳定性就不好，红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏，引起溶血性贫血。
如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆，就容易发病。一般来说，9岁以下的小朋友容易发病，发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多，如不及时处理，可引起肝、肾、或心功能衰竭，甚至死亡。
由于危险系数也不小，从优生优育的角度出发，我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病，通过母体遗传，男性发病率较高。所以，如果携带了这种致病基因，最好也选择生女儿。
还有一种遗传病也是这样，直传男不传女，这个病就是假肥大性肌营养不良，医学上简称是DMD，主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的，再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法，而且如果宝宝天生就患上这种疾病，活到十岁已经算是奇迹了。所以，如果父母是这种病的患者，还是建议不要孩子的好。
红绿色盲属于什么遗传
伴X隐性遗传
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。男传女不传子。
色盲和色弱有什么区别 什么是色盲
色盲是指不能正确分辨颜色，其中最常见的是红色盲和绿色盲。
有红色盲的人，眼睛里的视网膜上缺少含有红敏视色素的感红细胞，对红色光线不敏感。同理有绿色色盲的人，则缺少绿敏视色素的感红细胞，对绿色光线不敏感。这两种色盲都不能正确辨别红绿色。
也有因缺少含有蓝敏视色素的感蓝细胞而不能正确分辨蓝色和黄色的色育，但非常少见。
还有一种比较少见的色盲，叫全色盲，他们眼睛的视网膜上缺少感色细胞，不能分辨任何色彩的颜色，看到的世界，只有白色、灰色和黑色的区别。
色盲遗传吗
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型，最常见的是红绿色盲。根据三原色学说，可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人，三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱，主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视，主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力，因此不易被发现。一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的，因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配，父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿，不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子，这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色，因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中，若工作人员色盲，他们不能辨别颜色信号，就可能导致严重的交通事故。
色盲可以考驾照吗
考驾照最基本的一点是能够认清红绿灯，因为红绿灯是行人和驾驶员之间统一的沟通语言。因此，考驾照的时候规定色盲不能考驾照就是因为色盲分不清红灯和绿灯，因此在马路上行走都有点危险，更别提开车了。
有一点值得注意的是，这里的色盲不准开车的“色盲”指的是红绿色盲和全色盲。首先普及一些色盲的知识。色盲分为全色盲、红绿色盲、蓝黄色盲这三种，红绿色盲和全色盲是分不清红绿灯的，因此不能考驾照。
而您的同时应该属于蓝黄色盲，蓝黄色盲只是分不清蓝色和黄色而已，因此可以考取驾照。另外，有很多人会患有红绿色弱，色弱如果严重的话也是不能考取驾照的。色盲具有遗传性，男性患者多于女性患者。
色盲有哪些症状
色盲分为全色盲和部分色盲，其中部分色盲是指红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等。下面就将他们的症状分析一下。
全色盲，是属于完全性视锥细胞功能障碍，与夜盲恰好相反，患者特别喜欢暗，有畏光的表现。在人们眼中的七彩世界在全色盲患者的眼中却是一片灰暗，如同观黑白电视一般，仅有明暗之分，而无颜色差别。
红色盲又称第一色盲。患者主要是不能分辨红色，对红色与深绿色、蓝色与紫红色以及紫色不能分辨。这类患者的常常表现为分不清红绿灯等。
绿色盲被称第二色盲，患者不能分辨淡绿色与深红色、紫色与青蓝色、紫红色与灰色，把绿色视为灰色或暗黑色。临床上把红色盲与绿色盲统称为红绿色盲，患者较常见。而我们平常说的色盲一般就是指红绿色盲。
蓝黄色盲，又被称为第三色盲。患者蓝黄色混淆不清，但是能分辨红色和绿色可辨，这类患者比较少见。
遗传性色盲出现的真正原因
具有色盲的人无论是在生活还是工作中都十分不方便，很多朋友都好奇，色盲是怎么产生的呢?为什么有的人有色盲，而有的人没有色盲呢?其实，这都是基因的问题。
专家解释，色盲有先天性及后天性两种，先天性者的发生原因通常与遗传有关，后天性者为视网膜或视神经等疾病所致。
一般认为，红绿色盲决定于X染色体上的两对基因，即红色盲基因和绿色盲基因。红绿色盲的遗传方式是伴X染色体隐性遗传。因男性性染色体为XY，仅有一条X染色体，所以只需一个色盲基因就表现出色盲;而女性性染色体为XX，所以那一对控制色盲与否的等位基因，必须同时是隐性的才会表现出色盲。
红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体，因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体，因此需有一对致病的等位基因，才会表现异常。
人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞，分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素，如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞，则不能分辨红(或绿)色，为红(或绿)色盲。视锥细胞的内突末端膨大呈足状，可与一个或多个双极细胞的树突以及水平细胞形成突触。
色盲不是色弱
需要注意的是，由于色盲与色弱都是对于颜色分辨的障碍，因此不少人都容易把二者混为一谈。其实二者还是有区别的。
以对颜色的辨识程度的不同来分的，色盲指不能完全不能辨识一种及以上的原色(红、绿、蓝)，色弱即是对原色有一定辨识能力，但相对于正常能力较低色盲又分为全色盲和部分色盲(红色盲、绿色盲、蓝黄色盲等)。
如何检测红绿色盲
假同色图：通常称为色盲本，它是利用色调深浅程度相同而颜色不同的点组成数字或图形，在自然光线下距离0.5m处识读。检查时色盲本应放正，每一图不得超过5秒。色觉障碍者辨认困难，读错或不能读出，可按照色盲表规定确认属于何种色觉异常。
色线束试验：是把颜色不同，深浅不同的毛线束混在一起，令被检者挑出与标准线束相同颜色的线束。此法颇费时间，且仅能大概定性不能定量，不适合于大面积的筛选检查。
颜色混合测定器：是nagel根据红+绿=黄的原理，设计出的一种光谱仪器，它可以定量地记录红绿光匹配所需的量，以判定红绿色觉异常，此法既能定性又能定量。
红绿色盲是一种先天性视力障碍，多是由于遗传造成的，目前的治疗方法多是靠中医针灸和佩戴色盲矫正镜。
哪些方法可以预防色盲疾病呢
先天性色觉障碍是一种遗传疾病，红绿色盲及红绿色弱属X线连锁稳性遗传，患者多是男性，女性为携带者而不表现色觉障碍。与正常色觉女性结婚的男性患者(XY)通过色觉正常但带朋致病基因的全部女儿(XX)遗传给半数外孙(XY)，如果女婿(XY)也是色盲，由外孙(XY)和外孙女(XX)中都有半数会出现色盲。因此，如果男性患者(XY)婚后选择生育儿子可以避免色盲致病基因的遗传，女性患者(XX)则应选择生育女儿可避免色盲的遗传，但不能避免致病基因的遗传，女儿会成为致病基因的携带者。致病基因的携带者一定是女性(XX)，她也可以选择生女儿而避免疾病在下一代中延续。
黄蓝色盲系常染色体显性遗传，全色盲属常染色体隐性遗传，可以通过遗传咨询及产前检查有效地防止它们向下一代遗传，但目前尚无有效的治疗方法。如何预防儿童发生色盲?后天性色觉障碍是视器官疾病引起的，多伴有视力障碍及视野暗点。视网膜疾病常伴黄蓝色觉异常，而视神经疾病常伴红绿色觉障碍。早期青光眼可以出现黄蓝色觉障碍，随着病情进展，出现红绿色觉障碍，甚至全色觉障碍。后天性色觉障碍的防治主要是治疗原发病，原发病治愈和好转，色觉障碍也常常随之消失或减轻。
色盲是人是一种先天性色觉障碍疾病，患有这类的眼病的人，分辨不出某些颜色，或者所有的颜色都分辨不出。这种疾病给患者的生活工作和学习都带来巨大的不便，有时甚至造成患者的损失，对于孩子更是如此。那么，我们平时要如何预防儿童发生色盲呢?多吃含维生素A食物!含维生素A的食物可以预防结膜和角膜发生干燥和退变，可预防和治疗“干眼病”。眼睛的角膜干燥，容易被细菌侵人而发生溃烂，可以造成穿孔，导致失明。维生素A还能增强眼睛对黑暗环境的适应能力。严重缺乏维生素A时容易患夜盲症。