渐冻人可以做什么 注意营养

渐冻人可以做什么 注意营养

很多渐冻人症患者最后死亡都是因为呼吸衰竭和营养不良。所以，渐冻人的饮食应该以蛋白质和维生素的摄入为主，保证每日都能有足够的 碳水化合物和微量元素摄入。

你无法想象的绝望——记渐冻人症 无法治愈

在“冰桶挑战”还未流行起来之前，许多人对“冰冻人”毫无概念。但是如果把物理学界的巨擘霍金和“渐冻人”划上等号，相信大家就能立即明白冰冻人是 怎样一种病了。

霍金是20世纪以来最伟大的物理学家，提出来宇宙大爆炸理论，写出了对物理学发展具有里程碑意义的《时间简史》，使之享誉世界。同样令他闻名世界的另外一个原因是他大半生几乎都是在轮椅上度过，因为21岁的时候患了“渐冻人症”，除了八核式的大脑和三个手指有活动能力，其余身体部位基本无知觉。这位物理学家绝对算是世上少有了，也可以说接受过在这种病方面最先进的治疗，但在这种奇怪的病面前，还是被禁锢在轮椅上长达50多年，也许这种禁锢还会继续。值得一提的是这位伟大的物理学家对待自己所面临的状况十分乐观，他常说：“我还有可以活动的手指，灵活的思维，和追求的梦想。”

可想而知，对于基本的医疗设施都不健全的落后地区的“渐冻人症”患者来说，患上这种病是一件多么可怕的事。由于信息闭塞，医疗水平落后，难以在早期发现病症，患者也很难得到及时治疗，许多人甚至不知道自己患了什么病便已在迷茫和无助中逝去。

渐冻人可以活多长时间 渐冻人症患者可以接受什么治疗

既然说渐冻人症是绝症，也就是说对于渐冻人症目前是没有治愈方法的。但是，对于渐冻人我们也不能置之不理，任由其自生自灭。关于渐冻人的治疗，我们只能是尽早发现尽早进行神经支持和保护。

对于渐冻人我们可以在早期进行支持治疗。在发病早期，应该给患者尽量多的锻炼。身体哪出现不适都要进行对症下药才行。

目前惟一通过美国食品药物监督局（FDA）批准治疗肌萎缩侧索硬化的药物是力如太，这种药物也是国际唯一承认的药物。患者发现了病情应该尽早使用该药物。

患者开始发现身体出现呼吸不畅的时候，就要开始进行帮助呼吸的治疗。如果进一步出现了呼吸衰竭的话，可能需要将气管切开，进行人工呼吸。

以上就是关于渐冻人症的三大情况，希望可以帮助大家更加了解这种世界绝症，也让大家能够对渐冻人症患者能够有更多的了解。

肌肉萎缩性侧索硬化症与重症肌无力区别

渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病

重症肌无力(MG)是一种自我免疫系统的紊乱，它会阻碍抗体的循环，阻塞乙酰胆素感受体在突触后神经肌的接合点，导致肌肉无力的疾病。渐冻人症 学名是肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS)，它是运动神经性疾病，运动神经细胞受到侵袭，患者肌肉逐渐萎缩和无力，以至瘫痪。

渐冻人能活多久 渐冻人症患者能够活多久

渐冻人症已经被世界卫生组织列入了世界五大绝症之一。那么，患上渐冻人症到底能够活多久呢？我们知道斯蒂芬·霍金患此症已经存活下来几十年了，并且他还是世界著名的物理学家，为物理科学做出了巨大的贡献。也就是说渐冻人症患病者的智力神经系统是不会受到影响的。但是其运动系统受到严重损害，死亡都是因为其呼吸衰竭。现在，渐冻人症患者从确诊到死亡的平均时间在2~5年，患者能够清晰地感受死亡的脚步。

得了渐冻人症能活多久呢

得了渐冻人症能活多久呢?渐冻人症，这个问题患者和家属们一直在纠结，因为渐冻人是种罕见的疾病，很多人对此病不了解，最近网络上流传的冰桶挑战，就是让大家来关注渐冻人，这个时候大家都想知道了如果患了渐冻人能活多久呢?

得了渐冻人症能活多久呢，渐冻人症患者的早期症状轻微，和其他的疾病容易混淆。一开始，可能患者只感到有些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐地发展为全身肌肉萎缩和吞咽困难，最后产生呼吸衰竭，威胁生命。

得了渐冻人症能活多久呢，渐冻人症的特征是脑和脊髓中的运动神经细胞(神经元)的进行性退化，运动神经元控制着使我们运动、说话、吞咽和呼吸的肌肉的活动，如果没有神经刺激它们，肌肉将逐渐萎缩退化，表现为肌肉逐渐无力以至瘫痪，以及说话、吞咽和呼能减退，直至呼吸衰竭而死亡。由于感觉神经并未受到侵犯，它并不影响患者的智力、记忆或感觉。病情的发展一般是迅速而无情的，从出现症状开始，平均寿命在2-5年之间。

得了渐冻人症能活多久呢?相信现在大家对渐冻人症能活多久也是有所了解的吧，渐冻人的出现对患者的危害极大，所以患者们一旦发现早期症状，不要慌张，需及时到正规的医院检查，对症治疗。

霍金得的病是渐冻症吗 渐冻症是什么病

渐冻症指的是肌萎缩侧索硬化症，又称渐冻人症，是运动神经元病的一种，是累及上运动神经元（大脑、脑干、脊髓），又影响到下运动神经元（颅神经核、脊髓前角细胞）及其支配的躯干、四肢和头面部肌肉的一种慢性进行性变性疾病。临床上常表现为上、下运动神经元合并受损的混合性瘫痪。

渐冻人症状

起病年龄差异可以很大。正常40—50岁起病，但家族性ALS的起病年龄较之散发型ALS年轻10—14岁。10%的病例40岁以前起病，5%在30岁前起病。谈延德报道最早发病年龄为17岁，少年型ALs平均起病年龄12岁。总的趋势是了代较父代发病年龄提早，但不完全一致。可能与结婚，生育年龄推迟有关。

本病起病隐袭，首发症状75%的患者在四肢，25%表现为球部症状。通常最先出现手不对称性肌无力，扣钮扣、用钥匙开门等手部动作不灵活，握力减退。病情缓慢发展，手无力越来越明显，并出现手部小肌肉萎缩，以大小鱼际肌、骨间肌、蚓状肌为明显，并逐渐发展至前臂、上臂、肩胛带肌群，肌萎缩区有肌肉跳动感。上肢症状出现不久，下肢也感无力，僵直，动作不协调，走路时足下垂。查体可见双上肢肌肉萎缩，肌力减退远端重于近端，有的呈“鹰爪手”。萎缩肌肉可见明显肌束震颤，肌张力不高，但腱反射亢进，霍夫曼征阳性。双下肢痉挛性瘫，肌张力高，腱反射亢进，病理征阳性。感觉系统客观检查无异常，但患者常有主观感觉症状如麻木、发凉等。随着病情发展，肌无力和肌萎缩蔓延至躯干、颈部，最后到面肌和延髓支配肌，表现为构音不清，吞咽困难，咀嚼无力等症状。但舌肌萎缩和纤颤是一例外，常在疾病早期就较明显，甚至可为首发症状。由下双侧皮质廷髓束受损，发音困难和吞咽障碍可由假性球麻痹引起。面肌中口轮匝肌受累最明显，眼外肌一般不受累，一般无括约肌功能障碍，意识不受影响。至疾病晚期，双侧胸锁乳突肌萎缩，患者无力转颈或抬头，不能吞咽而靠鼻饲进食。呼吸肌一旦受累，即致呼吸困难、胸闷、咳嗽无力，常死干呼吸肌麻痹所致的吸入性肺炎、呼吸衰竭。平均病程4年，20%的患者存活过5年。气管切开精心护理的患者可活过25年甚至更长。由于病损累及脊髓前角细胞及锥体束，因此出现上、下运动神经元损害并存的特征。

本病的临床特征是：肌无力，肌萎缩、肌肉跳动、括约肌功能正常、感觉功能正常。

渐冻人食疗方

渐冻人的饮食疗法有哪些呢一：加味健步虎潜丸

黄芪、仙灵脾、鹿筋各100克。海龙、海马、人参、龟版、当归、杭芍、熟地、枸杞、杜仲、川断、菟丝 子、锁阳、白术、薏苡仁、陈皮、牛膝、木瓜、秦艽各30克、蕲蛇3条、炙豹骨9克，补骨脂、知母、黄 柏、桂枝、羌活、独活、防风各15克。共为极细末，水泛为丸，3-9克/日2-3次。视年龄、体质及病情增减用量。阴虚火旺者慎用。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢二：生髓复痿丸

熟地、桑寄生、淫羊藿、锁阳、巴戟、桂枝、赤芍各100克，黄芪200克、制首乌、补骨脂、骨碎补、续 断、党参、白术各120克、蜈蚣10条、鹿角片、马钱子各150克。共为细末，炼蜜为300丸，1丸/日2次。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢三：益髓汤

生黄芪、熟地、鸡血藤各15克，台参、白术、当归、白芍、鹿角胶(或鹿角霜)、补骨脂、川断、川牛 膝 各9克，甘草3克、制龟版、枸杞、菟丝子各12克，盐知母、盐黄柏各6克。

渐冻人的饮食疗法有哪些呢?我们还是希望渐冻人患者能坚持治疗，因为现在科学发展非常迅速，每年都有科研新突破，国际上也正 在进行大规模的临床药物筛选。希望渐冻人患者积极配合医生治疗，因为只要能生存下来，就有可能等 到医学研究有突破性成果的那一天，而获得疾病的根治。

渐冻人症引起的原因 什么是“渐冻人”

其实目前医学界对于渐冻人的发生病因并没有绝对的答案。也就是说很多渐冻人，至死都不明白自己为什么会患上这样的世界绝症。但是世界上有很多的渐冻人家族，这也让我们有理由相信，渐冻人症是能够进行遗传的。

另外，我们知道渐冻人症也就是肌萎缩侧索硬化症，这是一种运动神经元病。所以我们可以这样理解，容易患上这样的绝症，运动神经元应该遭受了损害。目前，对于运动神经元损害的原因也没有定论，主要有3种说法。

中医治疗渐冻人症 什么是“渐冻人”

渐冻人症也叫肌萎缩侧索硬化症，该病症的主要特点是全程没有病痛，但是病人可以清楚地感受到自己什么时候手不动、什么时候脚不能动、什么时候不能自主吃东西说话、什么时候不能自主呼吸，最后清晰地感受自己走向死亡。这是它的特点也是渐冻人症最残忍的地方。

你无法想象的绝望——记渐冻人症 看着自己死亡

渐冻人症患者麻痹症状从身体局部如腿部、手臂开始，最后蔓延至全身，吞咽困难，甚至连眼球部位的肌肉到最后都会僵硬，直到失去呼吸能力。在整个过程中，渐冻人症患者的意志清醒，能够感受到疼痛，但也只能眼睁睁地看着自己的生命力一点一点地消逝…

在热热闹闹地“冰桶挑战”如火如荼地进行着的时候，渐冻人症患者的痛苦却并没有减少。唯有希望这次有关渐冻人的宣传，能引起人们对渐冻人症进行持久而有益的关注，也希望在不久的将来，关于渐冻人症的研究和治疗在医学上取得突破性的进展。

渐冻人症引起的原因 身体生长因子

第三种说法是自身身体神经生长因子的缺乏，使神经细胞没办法实现持续正常的生长发育。从而导致了渐冻人症的发生。

以上就是关于为什么会发生渐冻人症的原因。希望上面的介绍可以帮助大家更多的了解这种世界罕见疾病。

渐冻人的饮食如何来照顾

渐冻人(肌萎缩侧索硬化症,也称动动神经元病)在前段时间的冰桶挑战里得到大家广泛的关注。面对这样的一个患者群体,有些人选择了冰桶挑战，有些人选择给病人捐钱，甚至有人投身当志愿者。家人也好，志愿者也好，对于渐冻人的饮食一定都有很多的疑问，或者有一些完全想不到的要注意的细节，而患者本人可能跟你交流也有一定的困难,不能直接告诉你。下面是通过一个患者的"讲述"而整理出来的一些细节问题，方便大家更好的照顾渐冻人。

1、给患者易咀嚼易下咽的食物渐冻人由于口腔肌肉萎缩，咀嚼能力受到很大的限制，所以一定要给病人吃容易咀嚼的食物,以免给患者带来口腔及胃的负担。

2、给患者喝水、吃饭时速度、量要适中

一个正常人吃饭喝水急了，或者一次性喝过多了都容易呛到，何况是一个口腔肌肉萎缩的患者。此外，如果一次给患者量过多的饭量，给患者的口腔肌肉咀嚼带来更多的负担，更容易累，吃得更少。

3、及时提供食物一是渐冻人咀嚼能力下降后,吃得自然就少了;二是消化系统能力下降，对吃进去的食物不能充分地吸收;三是患者很一个动作都费力气，就像把嘴巴张开都能耗费患者很多的能量。这些原因导致患者很容易就有饥饿感。所以给患者的吃饭时间要准时，如果食物无法及时供应，可以给患者吃一个糖(如果患者吃不了硬糖可以吃点白砂糖。

4、不怕胖，怕不胖渐冻人随着病情的发展，肌肉越来越萎缩，直到看不到肌肉的存在，所以当病人能吃的时候就让病人尽可能的多吃，还要挑营养高的吃。可以给患者多吃肉，牛肉，鱼肉，鸡蛋，牛奶等高蛋白的食物都是不错的选择，另外如果患者可以接受，可以给患者找来一些胎盘煲汤或者做成肉丸。

5、用边沿向外展的杯及碗后期的渐冻人不能像正常人可以伸长嘴唇去够到杯子或者碗的边沿去喝水或者喝汤，所以给患者用的杯子以及碗都要是边沿向外伸展的，以减少患者饮食的困难。

6、给患者一个能专注的饮食环境渐冻人口腔肌肉萎缩，不单单咀嚼会有困难，下咽也有难度。患者一不小心会吞到气管而呛到，严重的时候还要开气管。所以给患者喂食时，要在一个患者能集中精力的地方。给患者喂食所需的环境视患者的病情而定,严重的患者就连有人在前面走过都会因为注意力不够集中,而导致呛到。如果病情严重，就要到书房或者一个没人打扰的房间里再进行喂食。

渐冻人的中医疗法 渐冻人症中医疗法

目前，西医对于渐冻人症还没有寻求到有效的治疗方法。其实，在中医看来，渐冻人症也属于肌肉萎缩的范围。肌肉萎缩的根本原因就是因为身体血脉运行不畅。想要治疗肌肉萎缩早期可以服用当归四逆汤加大量的黄芪、鸡血藤、葛根、地鳖和水蛭，来达到血气顺畅的目的。所谓当归四逆汤主要取当归、桂枝、白芍、细辛、炙甘草、木通和大枣而成，而其中的黄芪能够补气，帮助推动身体血脉的运行，黄芪量可以适量加多；葛根能够起到起阴和阳的作用，帮助气血进入肌肉；而地鳖和水蛭这两种虫类可以帮助活血化瘀。到了渐冻人症后期可以用当归四逆汤加补肾强身的药材，如山药、生熟地、鹿角霜、紫河车等等。

中医治疗遵循的就是按络病通补法，只有经络通畅，血脉通畅，就不会导致病邪之气入肌肉引起肌肉萎缩。其实对于没有有效治疗办法的病症，中医治疗之道也不妨一试。