六大遗传病夫妻不适合生育
六大遗传病夫妻不适合生育
1、常染色体显性遗传:如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征,视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症,先天性 肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族种,每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生 子女的发病危险为50%,故不宜生育。
2、连锁显性遗传:犹豫患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因为可生育男孩,限制女胎。
3、多基因遗传病:精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。
4、染色体病:先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故不宜生育。
5、常染色体隐性遗传病:夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
6、连锁性隐性遗传病:这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患 者与正常妇女结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子又50%的危险发病成为患者,女儿全部正 常。
孕前检查的重要性在哪里
我国平均每20分钟就要出生1个先天愚型儿,每6分钟将出生1个神经管畸形儿,每年仅神经管畸形造成的直接经济损失就超过两亿元,这是一个多么庞大的数字啊,应该为所有妈妈敲响警钟了。
所以说,孕前检查的重要性可想而知了,特别是对于家族中有明显的遗传病的夫妻一方,孕前检查就更为重要,而且在生育小孩时就应该注意这方面的检查,自觉地向医生咨询。但是,并不是所有的夫妻都能做到这一点。有的父母跟正常人的表现一样,却是某种遗传病基因的携带者,虽然自身没有发病,但很有可能将这一遗传病传给他们下一代。
例如白化病的患儿,他的父母表现同常人一样,但是孩子却表现出皮肤白皙、毛发淡黄和智 力发育障碍。
从目前的水平来看,一旦出现遗传病的患儿,在出生后还没有很好的手段可以根治。所以说,遗传病重在预防,而预防的第一步就是要做好孕前检查,适合怀孕时才能在医生的指导下怀孕,而不适合怀孕的,就应该坚决做。而且夫妻双方要采取各种检查手段,以杜绝遗传病患儿的出生。
导致男性不育的遗传病有哪些
1、染色体病
先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故不宜生育。
2、多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。
3、常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
4、连锁显性遗传
由于患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因为可生育男孩,限制女胎。
5、连锁性隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子有50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。
6、常染色体显性遗传病
这种遗传病导致患有不孕不育原因多是因为基因的突变而导致发病的,基因为显性。常染色体显性遗传如夫妻中一方为患者,其子女患病风险率为50%,男女患病机率相等,若为严重遗传病,又不能做产前诊断的不宜生育。如:成骨发育不全,遗传性舞蹈病。
遗传病怎么检查出来
婚前咨询、检查
虽然现在国家已经取消了婚前强制体检,但本着对自己及伴侣负责,对未来孩子负责的态度,最好还是进行婚前体检。在婚检时就可以进行遗传病的咨询和检查了。
在婚检时,关于遗传病的咨询主要涉及以下三方面:若男女双方或一方,或亲属中有遗传病的困扰,婚后是否会生出有同样遗传病的患儿;若双方中一方患有某种疾病,是否能正常结婚、婚后该疾病遗传给后代的几率如何;若男女双方有一定亲属关系,那么双方能否结婚等。医生们会对这些问题给出较为明确的回答,并指导婚检男女进行相关项目的检查,从而预估遗传病可能发生的几率和风险。
生育咨询、检查
无论已婚男女在结婚时是否进行过婚前检查,在准备怀孕之前都最好进行孕前检查。孕前检查内容除了常见的肝功检查、血液检查、生殖器官检查之外,也别忘了遗传病检查。有特别情况的夫妇更是不能忽略这项检查。比如:双方之一或亲属中有某种遗传病的夫妻;患过病、服过某些药物、接触过化学毒物或在有放射线污染的岗位上工作过的夫妻;曾经生育过智能低下或残疾儿的女性;有过流产史的女性等,这些人群一定要重视咨询和检查。
在具体检查中要将相关情况如实告诉医生,并完成多方面的检查。我们常见的如红绿色盲检查等,也可以归纳为遗传病检查的范围。医生会根据检查的结果做出风险预估,并给出有效的应对方案。
若怀孕之前未能进行遗传病咨询和检查,在怀孕之后和怀孕期间也可以进行。通过监测胎儿发育情况来判断遗传病的影响。若经过检查发现胎儿有严重疾病,可以尽快中止妊娠。
常规检查
若没有在婚前和孕前、孕期进行遗传病检查,在常规的健康检查中也可以进行相关检查。在常规的健康检查中可以向医生问询某种疾病是否具有遗传性,遗传几率有多大等。另外,不少医院都设置有遗传科,可以专门针对遗传病进行检查,比如通过检查染色、基因序列等来判断能否结婚、能否生育。
除了自己到医院进行遗传病检查,国家的卫生行政部门或计划生育部门也很重视人口的优生优育。这些部门会针对某些地区性常见遗传病进行控制、会开展免费的咨询和普查活动,可以关注这些动态,及时参加这类活动,了解情况。
此外,预防遗传病的发生,最重要的就是从根源上防治遗传病。除了遗传病检查之外,想拥有健康的宝宝,还要避免近亲结婚、高龄怀孕、带病怀孕等。
患有六种遗传病的夫妻不适合生育
常染色体显性遗传
如骨骼发育不全、成骨不全、马凡氏综合征,视网膜母细胞瘤、多发性家族性结肠息肉、黑色素斑、胃肠息肉瘤综合症,先天性肌强直等,这类遗传病的显性致病基因在常染色体上,患者的家族种,每一代都可能出现相同病患者。且发病与性别无关,男女都可发病。患者与正常人婚配,所生子女的发病危险为50%,故不宜生育。
连锁显性遗传
犹豫患者的显性致病基因在X染色体上,所以患者中妇女多与男性。妇女患者的后代,不论儿子还是女儿,均有50%的发病危险成为相同病患者,故不宜生育。而男性患者的后代,女儿百分之百患病,儿子正常,因为可生育男孩,限制女胎。
多基因遗传病
精神分裂症、躁狂抑郁性神经病、重症先天性心脏病和原发性癫痫等多基因遗传病,发病机理复杂,遗传度较高,危害严重,患者不论男女,后代的发病危险大大超过10%,均不宜生育。
染色体病
先天愚型等染色体病患者,所生子女发病危险率超过50%,同源染色体易位携带者和复杂性染色体易位患者,其所生后代均为染色体病患者,故不宜生育。
常染色体隐性遗传病
夫妇双方均患有相同的严重常染色体隐形遗传病,如先天性聋哑,苯丙酮尿症、白化病、半乳糖血症、肝豆状核变性等,不宜生育,因为其所生子女肯定均为同病患者。
连锁性隐性遗传病
这类遗传病常见的有血友病A、血友病B核进行性肌营养不良等。由于隐性致病基因位于X染色体上,故患者多为男性。男性患者与正常妇女结婚,所生男孩全部正常,但女儿均为致病基因携带者。若妇女携带者与正常男性结婚,所生子女中,儿子又50%的危险发病成为患者,女儿全部正常。
有家族遗传史如何优生优育
近些年我们国家不断提倡优生优育,而且人们的生活水平不断提高,大家对此也越来越重视,希望能够拥有健康聪明的下一代。要想做到优生优育是有不少要求的,其中做好产检就是至关重要的,因为只有通过检查才能辨别胎儿的发育情况,所以这是怀孕女性不可少的注意事项。
通过婚前检查,可以了解男女的身体状况,对患有不适宜结婚的疾病的人,如麻风、严重遗传病、精神病等患者,要劝阻其结婚,对某些患有暂不宜结婚的疾病的人,如急性传染病,活动性肺结核,严重的心脏病,都应该劝其在身体康复后结婚。
家族患有遗传疾病的夫妻双方,或者其中一方,如果他们本人也有染色体不正常或发育畸形的症状,他们结婚以后,也应该避免生育,最好做绝育手术,如果有风险,一旦怀孕生一个有遗传病或畸形的孩子,就会给家庭带来痛苦和负担。
最后,有家族遗传史的夫妻,必须做好孕前检查,这是防止胎儿畸形的最好办法,也是提高优生优育的唯一办法。
孩子未来早知道 如何孕育健康宝宝
孩子的未来早知道
孕妇的生活方式不仅关乎自身的身心健康,更可以影响她未出生和孩子,孕妇的饮食状况,心情好坏,是否锻炼身体等都与未来宝宝的健康及生活习惯息息相关。
准妈妈孕前和孕期的营养关系到母子两代人的健康。美国营养学家安德尔·戴维丝说:“胎儿的健康与聪明,虽然和遗传有关,但遗传的影响绝对没有营养重要”。孕妇营养不仅满足自身生理需要,维持自身健康,还要保证胎儿正常生长发育、顺利分娩和产后乳汁分泌。孕妇营养状况直接影响胎儿、婴幼儿、青少年直至成年后的身体素质和智力水平。
优生的技术含量有多高
拥有一个健康、聪明的宝宝是每—对父母的心愿,如何才能保证腹中的胎儿是一个健康宝宝呢?随着科学技术的不断发展,通过孕前、产前和出生后各种检测手段,可以及时发现并治疗出生缺陷患儿,做到优生优育。
优生第一步
孕前干预很要
婚前医学检查
检查准新郎、准新娘是否存在影响生育及后代健康的疾病,可以有目的、有步骤地指导其生育。
不适合生育的人群,建议婚后避孕;
有家族遗传病的人群,建议婚后在医生的指导下受孕:
建议处于亚健康或疾病的人群先治疗再要孩子。
孕前医学检查
了解夫妻有无不宜受孕的疾病及双方脏器功能,有无生殖器官疾病。对遗传病、性病、传染病以及各种内外科合并症患者,建议到相关科室进行评估。
遗传咨询
对于有家族聚集性疾病、家族遗传病、曾生育过畸形儿等准备怀孕的夫妇,怀孕前应先进行遗传咨询。
强直性脊柱炎遗传吗 强直性脊柱炎为什么会遗传
强直性脊柱炎遗传是因为患者家人体内存在一种HLA-B27遗传因子,HLA-B27阳性者,其发病率也只达到20%左右。这说明HLA-B27阳性者,容易患病,但是不意味着一定会患病。夫妻双方一方存在HLA-B27,其生育的后代也不一定全为阳性,并且,如果生育的是女孩,那么被遗传的可能性很小。由此可见,强直性脊柱炎会遗传给下一代的。