障碍性贫血有什么症状

障碍性贫血有什么症状

1.急性型再障。本型基本特点是起病急、病情重、进展快。贫血多较重，常有明显乏力、头晕、心悸等，且呈进行性加剧。出血倾向重，几乎均有皮肤紫癜或瘀斑，口腔粘膜及齿龈出血、鼻出血、消化道出血、血尿，可有眼底出血而致视力障碍，颅内出血常可危及生命。患者常伴严重感染，发热呈持续高热，以口腔及呼吸道感染最多见。亦可见皮肤、泌尿道、肛周等感染，常合并败血症。病原菌以革兰阴性杆菌、铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌等多见。感染往往不易控制，且往往与出血互为因果，并加重贫血，致病情进行性恶化。

2.慢性型再障 本型基本特点是起病及进展均缓慢，病情较轻。但亦有的病例在病程发展中，可呈急性或重型再障的临床表现。贫血呈慢性经过，常见头晕、疲乏、心悸，以活动后明显，输血后可一时性改善.出血较轻，多为皮肤散在出血点，可有牙龈出血、鼻出血，内脏出血少见。约半数患者有发热，但持续高热少见，以呼吸道感染为多，部分患者无明显的感染灶。与急性型相比，感染易于控制。患者主要表现苍白、皮肤散在出血点。由于病程长，反复输血致含铁血黄素沉着，皮肤可呈灰暗。肝、脾和浅表淋巴结一般无肿大。骨髓至少一个部位增生不良，多灶性增生，红系中常有晚幼红细胞比例增多，巨核细胞减少。骨髓小粒脂肪细胞增加。病程较长，一般1～4年。

再生障碍性贫血会遗传吗

再生障碍性贫血不会遗传。

再生障碍性贫血有先天和后天两种，但是这两种都不属于基因引起，先天再障多为发育不完善引起，而后天再障目前没有找到明确的病因，可能与环境中射线、辐射等有关，但都不会改变基因，不会出现遗传，可放心孕育。

障碍性贫血能治疗好吗

很多人不了解再生障碍性贫血。更有甚者直接将白血病归结到再生障碍性贫血里面，再生障碍性贫血的危害与白血病同样严重，但也和白血病有着极大的区别，很多人会疑问那么再生障碍性贫血能治好吗?现在我要告诉大家再生障碍性贫血不是绝症，它是有很大治愈的希望的。

中国再生障碍性贫血(简称再障)发病率为0.74/10万人，重度再障发病率为0.14/10万人，而且发病率还有上升趋势，其中10-25岁的青少年儿童是重型再障的主要发病人群。然而，公众对重型再障的正确认知却严重不足。有些儿童一旦患病，家里就盲目绝望，甚至干脆放弃治疗。专家指出，再障疾病虽然凶险，但其实它是一种良性疾病，通过及时、规范的治疗可以扼住重型再障病魔的咽喉，甚至实现治愈。

再障是一种由多种病因引起的造血功能衰竭性疾病，最终导致患者体内全血细胞的数量减少。重型再障起病急骤，进展迅速，病情严重，常以出血和感染、发热为首发症状。例如，患者出现严重鼻出血、视物不清、头痛、恶心、呕吐，常是致命性颅内出血的先兆表现，若不及时就医，往往会剥夺患者生命。重型再障患者还会合并非常严重的感染。严重感染可加重出血，而出血容易继发感染，同时，出血和感染又加重了贫血，成为恶性循环的梦魇。

再障发病机理之一是细胞免疫功能紊乱。某些病毒感染(如肝炎病毒、微小病毒B19等)、应用骨髓毒性药物、接触有毒化学物质、长期或过量暴露于射线是再障的高危因素。大多数再障与遗传无关，少数病人再障的发病与遗传因素有关，如范科尼贫血、先天性角化异常等。如果儿童及年轻患者出现身材矮小、咖啡斑及骨骼异常，常提示可能为先天性再障，家长应该警惕。

看到以上这些，各位朋友应该也已经对障碍性贫血有所了解，其实障碍性贫血并没有想象中可怕，只要大家在发现有障碍性贫血后第一时间去往医院进行检查，我相信，所有的人都有痊愈的希望，千万不能盲目听信别人，一定要在医生的诊断之后再下结论，这才是对自己最好的重视。

再生性障碍性贫血有哪些症状

再生障碍性贫血主要有三大症状，即贫血、出血和感染。这是由于再障时红细胞减少所引起的。绝大多数患者发病缓慢，病程也较长，称为慢性再障。我们一般说的再障即指慢性再障而言。

慢性再障患者几乎都是由贫血开始发病的，患者虽然血小板减少，但出血的症状很轻'一般表现为皮肤出血点或轻微的齿龈出血，比如刷牙时齿龈出血，女性患者可能有月经过多。虽然白细胞减少，但有严重感染者甚少，如有感染也大多为感冒。患者病程长，经过治疗后大约1/3患者治愈，1/3进步，1/3迁延不愈。极少数可能变成急性，死于出血或感染。

急性再障发病急骤，出血或发热感染。出血十分严重，不仅表现在皮肤、黏膜(如齿龈、口腔、鼻黏膜等)出血，还常有多处内脏出血，包括消化道(便血)、泌尿道(血尿)、子宫出血以及脑出血，出血量较多。

从以上我们对再生性障碍性贫血的症状有了一个初步的认识，那么当有患者出现感染、异常出血或者持续性的发热等情况是，应该通过检测来确定是否换有这种血液系统疑难病症，因为其影响和危害很大，给生活造成严重困扰，甚至威胁生命，必须及早预防和积极治疗。

障碍性贫血患者都有哪些症状表现呢

再生障碍性贫血症状是多种多样的，急性再生障碍性贫血是最为常见的一种，而它的发病特点是起病急、进展迅速、病程短，出血和感染的情况比较的严重，而且出血部位广泛，除皮肤、黏膜(口腔、鼻腔、齿龈、球结膜)等体表出血外，常有深部脏器出血，如便血、尿血、阴道出血、眼底出血及颅内出血，会对患者的生命有威胁，感染也是急性再生障碍性贫血症状之一，大多数的患者都会出现感染的症状，主要是口咽部感染、肺炎、皮肤疖肿、肠道感染、尿路感染等，严重者会出现败血症疾病。

此外，慢性再生障碍性贫血也是再障的一种类型，主要表现为起病缓、病程进展较慢、病程较长。输血就可以改善乏力、头晕、心悸等再生障碍性贫血症状，一般较轻，多为皮肤、黏膜等体表出血，深部出血甚少见。病程中有的患者会出现感染的情况，但是治疗及时就会得到很好的控制。

再生障碍性贫血症状是什么?主要有以下几种：

1.贫血：有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等再生障碍性贫血症状。急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。

2.感染：再生障碍性贫血症状以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。急重型者多有发热，体温在39oC以上，个别再生障碍性贫血患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续1周以上。

3.出血：急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血，女性有阴道出血，其次为眼底出血和颅内出血，后者常危及再生障碍性贫血患者生命。轻型者出血倾向较轻，以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。

珠蛋白生成障碍性贫血怎么回事

1主要的发病原因就是因为遗传基因当中的珠蛋白的合成出现障碍，导致血红蛋白不能正常合成。由于基因的复杂性和多样性，主要就是珠蛋白基因发生突变，所以这种贫血的表现形式也是不一样的。

2重度的贫血主要表现形式就是会出现明显的肝脾肿大现象。有时候也是会出现黄疸还有发育不良的情况，严重的时候会造成骨骼发生变化，进而会出现骨髓的造血功能发生障碍，出现贫血更严重的现象。

3珠蛋白生成障碍性贫血有时候会与其他的病症出现相同的症状，比如一些缺铁性贫血，还有传染性的肝炎。重型病症是会导致患者的生命出现问题的，如果不及时治疗的话就会导致死亡。轻度的患者应该可以活到成年。

珠蛋白生成障碍性贫血就是地中海贫血，主要就是一种遗传性的贫血，会导致患者出现生命障碍。所以，要是父亲双方都是珠蛋白生成障碍性贫血患者的话，生出来的孩子有可能就是重型珠蛋白生成障碍性贫血。

严重性障碍性贫血有什么症状

严重性障碍性贫血是一种骨髓造血功能衰竭症，主要表现为骨髓造血功能低下、全血细胞减少和贫血、出血、感染征候群。主要的临床症状主要是有以下几种。

1、贫血：有苍白、乏力、头昏、心悸和气短等症状。急重型者多呈进行性加重，而轻型者呈慢性过程。

2、感染：以呼吸道感染最常见，其次有消化道、泌尿生殖道及皮肤粘膜感染等。感染菌种以革兰氏阴性杆菌、葡萄球菌和真菌为主，常合并败血症。急重型者多有发热，体温在39度以上，个别患者自发病到死亡均处于难以控制的高热之中。轻型者高热比重型少见，感染相对易控制，很少持续1周以上。

3、出血：急重型者均有程度不同的皮肤粘膜及内脏出血。皮肤表现为出血点或大片瘀斑，口腔粘膜有血泡，有鼻衄、龈血、眼结膜出血等。深部脏器可见呕血、咯血、便血、尿血，女性有阴道出血，其次为眼底出血和颅内出血，后者常危及患者生命。轻型者出血倾向较轻，以皮肤粘膜出血为主，内脏出血少见。

得了再生障碍性贫血还能活多久

是很多再生障碍性贫血病人及其家人都尤为关心的问题。再生障碍性贫血的发生与诸多因素有关，病人的临床表现为贫血、出血、感染等症状的一组综合症，是一种较为常见的重症血液疾病。

近些年来，再生障碍性贫血的发病率有上升趋势，这与空气环境的变化以及人们膳食结构的改变都是不无关系的。再生障碍性贫血的死亡率和发生率一样高。再生障碍性贫血的早期症状不明显，很多患者确诊的时候已经是再生障碍性贫血的晚期了。如果再加上不及时性的治疗，采用的治疗方法不合适，患者的治疗过程中护理不当，导致再生障碍性贫血预后不好，都会加速再生障碍性贫血患者的死亡。

再生障碍性贫血还能活多久往往与病人是得病是否及时进行有针对性的治疗有着莫大关系。有时候，肝炎易被误诊为再生障碍性贫血，而再生障碍性贫血也有可能被误诊为肝炎，而最终导致错误治疗的发生，延误病人病情。再生障碍性贫血多为年青患者(18-20，男性多见(占2/3);实验检查有免疫系统激活的标志，对强化的免疫抑制剂治疗反应良好，同时患者骨髓生存期短，发病年龄比较轻，大多数是在非甲非乙型肝炎基础上发病。如果大家可以早期发现再生障碍性贫血，早期治疗，将能显著提升再生障碍性贫血患者的寿命和生活质量。

得了再生障碍性贫血还能活多久?专家指出：大家都知道，再生障碍性贫血的死亡率较高，该病属于重症疾病，应以防治为主。造成再生障碍性贫血的因素很多，包括年龄、性别、遗传、相关内科疾病，以及环境、饮食及生活方式等，在这些危险因子彼此相互作用之下进而产生再生障碍性贫血。尤其是一些再生障碍性贫血的高危人群，患再生障碍性贫血的可能性更大。再生障碍性贫血的高危人群包括，瘾君子(吸烟的群体)，饮食结构不合理的人群，糖尿病患者等。

针对这个问题我们做了以上的介绍，我们可以知道再生障碍性贫血是一种死亡率很高的疾病，大家一定要多了解一些再生障碍性贫血的常识，然后在定期检查身体，以便更好的控制病情发展。

先天性再生障碍性贫血是什么原因造成的

我们都知道我们血液中的红细胞、白细胞及血小板的最初都来自于骨髓，我们人的骨髓就像一个加工厂，它利用各种造血原料，各种营养物质，制造出能维持我们人体的正常生命活动的红细胞、白细胞、血小板。

一般情况下再生障碍性贫血在临床上有可以分为，急性再生障碍性贫血和慢性再生障碍性贫血。其中急性再生障碍性贫血表现为起病急，贫血呈进行性加重，有严重感染、出血，尤其是内脏的出血，免疫力极具下降。

慢性再生障碍性贫血相对急性再生障碍性贫血，起病较为缓慢，出现贫血、出血和感染的症状较轻，免疫力也会有所下降，但是不会向急性再生障碍性贫血的症状，下降很快。一般认为再生障碍性贫血患者的全身骨髓总量是减少的。

注意事项：患有再生障碍性贫血的病人，在治疗的同时，还要兼顾再生障碍性贫血的营养治疗，主要是提供高蛋白饮食;补充造血物质;补充富含维生素的食物。

地中海贫血是什么

1首先，在医学上面，地中海贫血也叫作珠蛋白生成障碍性贫血，也被我们称为海洋性贫血，这是一组遗传性的疾病，而且是溶血性贫血疾病，所以我们要好好的记住这些知识，这是帮助我们认识地中海贫血的很好的办法。

2其次，关于地中海贫血的致病因素，有的是因为β珠蛋白生成障碍性贫血从而导致的贫血，有的是α珠蛋白生成障碍性贫血造成的贫血，而且在医学上面大部分的人还是α珠蛋白生成障碍性贫血导致的地中海贫血，所以我们平时要定期的检查，这样可以有效的远离地中海贫血。

3最后，关于地中海贫血的症状，一般是出现肝脾肿大、贫血，而且也会有发育不良的症状，但是大多数的轻型地中海贫血患者不会出现症状，及时有症状也是轻度的贫血，但是中间型的地中海贫血患者一般可以存活到成年。

再生障碍性贫血有什么早期症状

(1)贫血 呈进行性，常有皮肤萎黄、黏膜苍白、乏力、头晕花、耳鸣、记忆力减退、食欲不振、活动后心悸、气短等不同表现。

(2)出血 部位广泛，任何器官均可发生，一般常见鼻出血、齿出血、月经过多、皮肤黏膜淤斑。严重者有呕血、咳血、尿血、黑粪等。少数患者可因颅内出血而致死亡。

(3)感染 多见于呼吸道，如口腔黏膜、牙龈、扁桃体、咽喉等处，并常引起发热。全身感染严重时可引起败血症。

障碍性贫血有哪些危害

1、由于再生障碍性贫血对人体的危害非常严重，所以大家一定要重视该病的出现。因由急性疾病病症的发病较急，给患者的身体健康造成的伤害是很大的。甚至会让患者发觉出血还有贫血的现象，严重时会诱发患者造成眼底出血，乃至是颅内出血，严重威胁患者的生命安全。

2、再生障碍性贫血可分为慢性和急性的，慢性疾病病症的发病比较隐匿，常以出血为常常症状，不过不会像急性那样置人于死地，这也是再生对人体的危害。在患者的皮肤上会出现大块的瘀斑，以及紫癜，并且显现轻微的出血现象，一旦不积极的就诊诊疗，进行合适的止血，会诱发患者的身体导致感染。

3、再生障碍性贫血患者还会出现不同程度的出血，症状较为严重的患者会出现内脏出血。皮肤出血通常是出血点或者是大片的瘀斑，患者口腔粘膜会有小血泡;鼻衄、眼结合膜也会有出血的症状表现。患者所有的脏器都有可能出血，但只有开口小于外部的脏器出血才可以被检查出来。通常临床上能够看到呕血、尿血，女性会出来阴道出血，其次就是眼底出血以和颅内出血，后者常常会危及患者的生命。

4、再生障碍性贫血的危害还包括由红细胞减少引发的贫血，平常现象出身体乏力、在活动后容易出来心悸、胸闷、耳鸣、头晕等症状。患者血红蛋白浓度下降较缓慢，少数患者由于对贫血适应能力强，症状比较轻，贫血严重时会发生贫血性心脏病。

再生障碍性贫血是白血病吗

再生障碍性贫血不是白血病!但有一小部分再生障碍性贫血会在晚期转为白血病。这个比例约占10%

再生障碍性贫血伴有胃酸缺乏和脊髓侧柱、后柱萎缩，病程缓慢;造血功能障碍引起的贫血，再生障碍性贫血(AA，简称再障)，是由多种原因引起的骨髓干细胞、造血微环境损伤以及免疫机制改变，导致骨髓造血功能衰竭，出现以全血细胞(红细胞、粒细胞、血小板)减少为主要表现的疾病。

再生障碍性贫血的病理变化主要为红骨髓的脂肪化，也就是说原来有造血功能的红骨髓被脂肪所取代，取代的数量越大则贫血越严重。根据起病缓急、病情轻重、骨髓破坏程度和转归等，分为急性和慢性两型。

在我国经部分地区调查，每10万人中有1.87 ～2.1人发病，与日本报道的发病率相近。各年龄组均可发病，但以青壮年多见，男性多于女性。急性型与慢性型病例的比例为1∶4.6。再生障碍性贫血似属中医学“虚劳”、 “虚损”及“血证”的范畴。以往认为是不治之症，经过40多年来中西医结合治疗的实践，对其预后已有改观。据调查，平均死亡年龄延长，病死率下降，患病率增高。

再生障碍性贫血患者要注意防止交叉感染，尽量不要去公共场所。住房要通风。忌服合霉素、氯霉素、磺胺类、退热止痛片等抑制骨髓的药物。用乌鸡白凤丸内服，每次1丸，每日2次，治疗再生障碍性贫血有较好疗效，一般用药2个月即自觉症状好转，血象有较大幅度恢复，服药半年可显著好转。若再配以人参养生丸，则效果更佳

再生障碍性贫血是怎么引起的 病毒感染

病毒性肝炎的一个并发症就是再生障碍性贫血，目前临床很多的再生障碍性贫血都是血清血阴性肝炎引起，病毒性肝炎和在生障碍性贫血有明确的关系已经在医学界确定。

再生障碍性贫血有哪些症状

再生障碍性贫血主要有三大症状，即贫血、出血和感染。这是由于再障时红细胞减少所引起的。绝大多数患者发病缓慢，病程也较长，称为慢性再障。我们一般说的再障即指慢性再障而言。

慢性再障患者几乎都是由贫血开始发病的，患者虽然血小板减少，但出血的症状很轻"一般表现为皮肤出血点或轻微的齿龈出血，比如刷牙时齿龈出血，女性患者可能有月经过多。虽然白细胞减少，但有严重感染者甚少，如有感染也大多为感冒。患者病程长，经过治疗后大约1/3患者治愈，1/3进步，1/3迁延不愈。极少数可能变成急性，死于出血或感染。

急性再障发病急骤，出血或发热感染。出血十分严重，不仅表现在皮肤、黏膜(如齿龈、口腔、鼻黏膜等)出血，还常有多处内脏出血，包括消化道(便血)、泌尿道(血尿)、子宫出血以及脑出血，出血量较多。