色盲遗传规律 不同婚配子女色盲发病率
色盲遗传规律 不同婚配子女色盲发病率
正常男性与色盲女性结婚,其所生男孩色盲发病率为1/2,女孩为隐性色盲(色盲基因携带者)的发病率为1/2。
正常男性与女性色盲基因携带者结婚,其所生男孩的发病率和女孩为隐性色盲的发病率各为1/4。.色盲男性和正常女性结婚,其所生孩子都不会出现显性色盲,但是出现隐性色盲的发病率为1/2。
色盲男性与色盲基因携带者女性结婚,其所生女色盲、男色盲和隐性色盲的发病率均为1/4。
色盲男性与色盲女性结婚,其所生的子女必然都是色盲患者。
色盲的遗传方式有规律可循
色盲的遗传方式有规律可循
色盲是一种先天性、遗传性疾病,男性多于女性。
色盲的遗传方式有规律可循,有5种方式:
1.父亲色盲,母亲正常,所生男孩正常,女孩全为基因携带者。
2.父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3.父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4.父亲色盲,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半色盲,一半基因携带者。
5.父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
有色盲的人有许多工作不适合,如参军、飞行员、司机、绘画,化工等。目前,对色盲还没有理想的治疗方法,预防是非常重要的,提倡优生优育,杜绝近亲结婚,做好婚前体检,可以减少色盲的发生率。
需要说明的是,“基因携带者”是指本身不发病,但携带隐性基因,会遗传给后代。
色盲是什么遗传方式 色盲的发病率
在我国,男色盲率为0.71±0.074%,女色盲率为0.67±0.03,色盲基因携带者率为8.89%。而在先天性色盲的发病率中,男性约为 5.14%,女性为 0.73%。由于婚配时,人们一般不把色觉做为择偶条件,所以完全是随机婚配,因此色盲的发病率一般保持稳定状态。
色盲如何预防
由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。
色盲属于X连锁隐性遗传病,其基因为隐性基因.假设用a来表示,则正常基因用A表示,这对等位基因都位于X染色体上.所以正常男性基因型为XAY,正常女性为XAXA,女性携带者(表现型正常<;非色盲>;但携带色盲基因)为XAXa,色盲男性为XaY,女性色盲为XaXa.
如果女性的父亲为色盲,她一定是携带者.
根据遗传分离定律可知:
1.男性色盲与正常女子<;非携带者>;结婚,儿子肯定正常;女儿肯定为携带者<;虽然正常,但她的儿子有可能是色盲>;,所以应该要男孩.
2.正常男性与女性携带者结婚,其女儿有1/2的可能性为正常,1/2的可能性为携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲,所以应该要女儿.
3.女性色盲与正常男子结婚,儿子肯定色盲;女儿肯定为携带者,所以应该要女儿.
4.男性色盲与女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲,1/2的可能性为携带者.要男孩为妙,如果此男孩正常,其子女中将无患者出现,如要女孩,虽然色觉正常,但为携带者,她的儿子有可能是色盲.
5.男性色盲与女性色盲婚配,无论是子是女,悲剧一定发生,肯定色盲.
如果是X连锁遗传病患者或是携带者,可以凭遗传医师的诊断证明进行胎儿性别鉴定,选择保留男或女胎.
色盲遗传吗
色盲是一种遗传病,一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。根据三原色学说,可见光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为政党人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。红绿色盲情况极为常见。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。由于红绿色盲患者不能辨别红色和绿色,因而不适宜从事美术、纺织、印染、化工等需色觉敏感的工作。如在交通运输中,若工作人员色盲,他们不能辨别颜色信号,就可能导致严重的交通事故。
小儿色盲的病因会是什么
色盲是属于显性遗传,而且是一种伴性遗传,色盲基因位于x染色体上。没有带遗传因子的女性与色盲男性结婚,所生的子女男女皆不是色盲。但其女儿会但有色盲遗传因子。色盲女性与正常男性结婚,所生下的子女,儿子全是色盲,女儿则全带有色盲遗传因子。色盲男性与色盲女性结婚,子女全是色盲。
一般认为,红绿色盲决定于x染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在x染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是x连锁隐性遗传。男性仅有一条x染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条x染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随x染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。
人和绝大多数哺乳动物有三种视锥细胞,分别有红敏色素、蓝;蓝敏色素和绿敏色素,也由11-顺视黄醛和视蛋白组成,但视蛋白的结构与视杆细胞的不同。如缺少感红光(或绿光)的视锥细胞,则不能分辨红(或绿)色,为红(或绿)色盲。
色盲会遗传给下一代吗 色盲是遗传病吗
大多数是遗传病
大多数色盲患者是先天遗传病而得,其特点是男性色盲多余女性色盲,如果要避免色盲遗传给下一代,首先在配偶的选择上要有所注意,例如:如果男性是色盲患者,则应该取一个正常的女性,这样才有可能所生的小孩是正常的。
红绿色盲,为什么是传男不传女
说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。色盲的遗传规律:
1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。
孕妇三种遗传病会遗传给男宝
一、色盲
色盲是一种先天性、遗传性疾病,有色盲的人在日常生活中会有许多困扰,比如有许多工作不适合做,如参军、飞行员、司机、绘画等;有时还可能危及生命,比如开车遇到红绿灯,红绿色盲就危险了。
也许你会发现,大部分色盲都是男性。说色盲是“传男不传女”的遗传病,并不代表所有的色盲都是男的,而是男性色盲的几率会更大。我们来了解一下色盲的遗传规律:
1、如果父亲色盲,母亲正常,那么他们所生的男孩正常,女孩全为基因携带者。
2、如果父亲正常,母亲为基因携带者,所生男孩一半色盲,女孩一半为基因携带者。如果仅一男一女则可能都正常,也可能男色盲,女为基因携带者。
3、如果父亲正常,母亲色盲,所生男孩全部色盲,女孩全为基因携带者。
4、如果父亲色盲,母亲为基因携带者,所生的男孩一半色盲,女孩一半是基因携带者。
5、如果父亲、母亲都色盲,所生子女全部色盲。
从上述5种遗传规律来看,女孩只有在父母均为色盲,或者父亲色盲、母亲为基因携带者时,才可能是色盲;而男孩成为色盲的几率很大,除非父母都不是色盲,甚至不是基因携带者,男孩才可能不是色盲。
所以,如果你们夫妻双方或是一方有色盲,或携带色盲的遗传基因,最好就别生男孩啦!
二、血友病
血友病是一种隐性遗传病,由女性传递,男性发病。
它的遗传规律跟色盲的遗传规律是一样的,也是一种“X连锁隐性遗传病”。它的遗传特征是:即便父母亲都是正常人,不是血友病患者,他们生出的儿子有可能遗传患上血友病,而生女儿则不会——只要母亲是基因携带者的话。
血友病其实挺可怕的,一般如果遗传了血友病,很小的年纪就可能会发病了,会自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血以后止都止不住。由于会流血不止,所以危险性也比较高。
基于血友病男孩遗传血友病的概率要比女孩遗传的概率高,而且又是通过母体遗传,如果备孕的你碰巧是基因携带者的话,那么就要想想办法啦,尽量生个女儿吧。
也要提醒怀孕后的姐妹们,如果孕前检查没有筛查血友病的,怀孕后一定要进行产前诊断,如果发现是男孩,就要咨询医生的意见,尽量想办法了。
三、蚕豆病
蚕豆病是遗传性葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(G6PD)缺乏症是最常见的一种遗传性酶缺乏病,如果患上了这种病,由于体内缺少G6PD这种酶或者酶的活性低,所以红细胞膜的稳定性就不好,红细胞不能抵抗氧化损伤而遭受破坏,引起溶血性贫血。
如果蚕豆病患者不小心吃了蚕豆,就容易发病。一般来说,9岁以下的小朋友容易发病,发病后可能会贫血、皮肤变黄、肝脾肿大、尿呈酱油色等。因G6PD缺乏诱发的严重的急性溶血性贫血因红细胞破坏过多,如不及时处理,可引起肝、肾、或心功能衰竭,甚至死亡。
由于危险系数也不小,从优生优育的角度出发,我们要避开这种生育风险。而蚕豆病恰好也是一种“重男轻女”的X连锁隐性遗传病,通过母体遗传,男性发病率较高。所以,如果携带了这种致病基因,最好也选择生女儿。
还有一种遗传病也是这样,直传男不传女,这个病就是假肥大性肌营养不良,医学上简称是DMD,主要就是男孩如果长到5岁左右很容易发病。为什么这种病在最后说呢?一是这种病在生活中是比较少见的,再者这种病基本上患了就没有好的治疗方法,而且如果宝宝天生就患上这种疾病,活到十岁已经算是奇迹了。所以,如果父母是这种病的患者,还是建议不要孩子的好。
色盲会遗传吗 色盲遗传规律
1、男正常,女性携带者:正常男性和女性携带者结婚,他们的女儿有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲基因携带者;儿子则有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲。
2、男正常,女色盲:女性色盲和正常男性结婚,儿子都是色盲;女儿都是色盲基因携带者。
3、男色盲,女正常:男性色盲和正常女子结婚,儿子都正常;女儿都是色盲基因携带者。
4、男色盲,女色盲。后代无论男女都是色盲。
5、男色盲,女携带者:男性色盲和女性携带者结婚,儿子有1/2的可能性正常,1/2的可能性为色盲;女儿有1/2的可能性为色盲,1/2的可能性为色盲基因携带者。
失明的三大分类分别有哪些症状
一、夜盲
夜盲(night blindness):亦称“昼视”、“雀目”、“月光盲”。
夜间视力失常的症状。为视网膜的视杆细胞功能紊乱而引起的暗适应障碍。表现为白天视力较好,入夜或于暗处则视力大减,乃至不辨咫尺,见于维生素A缺乏和某些眼底疾病。根据发病原因可分为遗传性夜盲和后天性夜盲。遗传性夜盲是通过双亲生殖细胞而获得的夜盲症状,治疗往往难以奏效。后天性夜盲是由于后天性全身疾病或眼病所致的夜盲,可针对病因给予不同治疗。
二、色盲
色盲(colour blindness):一种视觉缺陷。
由于视网膜的视锥细胞内感光色素异常或不全,以致缺乏辨别某种或某几种颜色的能力。按临床表现分为全色盲和部分色盲。完全不能辨别颜色,视物只有黑白、灰白的感觉称为全色盲或单色视。常伴有高度畏光、瞬目频繁、视力显著减退、中心暗点、昼盲等。失去对某种颜色的辨别能力称为部分色盲。其中,不能辨别红色者称红色盲或第一色盲,在光谱上红色部缩短,绿色看成黄色,紫色看成蓝色。不能辨别绿色者称为绿色盲或第二色盲,在光谱上绿色被看成灰色或暗黑色。不能辨别蓝色者称蓝色盲或第三色盲,整个光谱中只能辨别红绿两色。有时红绿色盲患者可表现出惊人的辨色能力,这是他们从生活经验中得来的,根据红绿的不同饱和度与亮度加以区别,但在颜色混合测定检查时,即显露出色盲的本质。多属先天性,依发生频率排列依次为绿色盲、红色盲、蓝色盲、全色盲。20世纪Wilson提出色盲是通过X一性连锁遗传方式传递,既由女性遗传,其生男孩显性,生女孩则多不表现症状。只有女性为隐性色盲与色盲的男性结合,所生之女才表现色盲。故男性发病率为5%左右,女性约为0.8%。对先天性色盲尚无特殊疗法。后天性色盲多由于视神经疾病和视网膜与脉络膜疾病所致,前者以红绿色盲为主,后者以蓝色盲常见,可针对病因给予不同治疗。
三、目盲
目盲:证名。见《素问·生气通天论》。即失明。俗称瞎眼。指目茫茫无所见。《难经·二十难》:“脱阴者,目盲。”病因较多,有先天与后天之分。凡严重的内、外障眼病及外伤等,均可致盲。凡有致盲倾向的病证,应积极治疗。
遗传性的色盲可以治好吗
先天性色盲或色弱是遗传性疾病,且与性别有关。临床调查显示,男性色盲占4.9%,女性色盲仅占0.18%,男性患者人数大大超过女性,这是因为色盲遗传基因存在于性染色体的X染色体上,而且采取伴性隐性遗传方式。通常男性表现为色盲,而女性却为外表正常的色盲基因携带者,因此色盲患者男性多于女性。
先天性色觉障碍终生不变,目前尚缺乏特效治疗,可以针对性地戴用红或绿色软接触眼镜来矫正。有人试用针灸或中药治疗,据称有一定效果,但仍处于临床研究阶段。由于色盲和色弱是遗传性疾病,可传给后代,因此避免近亲结婚和婚前调查对方家族遗传病史,及采取措施,减低色盲后代的出生率,不失为一有效的预防手段。
少数色觉异常亦见于后天性者,如某些眼底病、青光眼等,这类眼病引起的色觉障碍程度较轻,且随着原发性眼病的恢复而消失,所以多未引起患者的注意。
色盲的病因
红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因,为隐性基因。通常男多于女。
色盲是一种先天性色觉障碍疾病。色觉障碍有多种类型,最常见的是红绿色盲。由于患者从小就没有正常辨色能力,因此不易被发现。
根据三原色学说,光谱内任何颜色都可由红、绿、蓝三色组成。如能辨认三原色都为正常人,三种原色均不能辨认都称全色盲。辨认任何一种颜色的能力降低者称色弱,主要有红色弱和绿色弱,还有蓝黄色弱。如有一种原色不能辨认都称二色视,主要为红色盲与绿色盲。
一般认为,红绿色盲决定于X染色体上的两对基因,即红色盲基因和绿色盲基因。由于这两对基因在X染色体上是紧密连锁的,因而常用一个基因符号来表示。红绿色盲的遗传方式是X连锁隐性遗传。男性仅有一条X染色体,因此只需一个色盲基因就表现出色盲。女性有两条X染色体,因此需有一对致病的等位基因,才会表现异常。
一个正常女性如与一个色盲男性婚配,父亲的色盲基因可随X染色体传给他们的女儿,不能传给儿子。女儿再把父亲传来的色盲基因传给她的儿子,这种现象称为交叉遗传。因而男性患者远多于女性患者。