养生健康

唐氏综合症宝宝吃母乳的6大好处

唐氏综合症宝宝吃母乳的6大好处

唐氏综合症宝宝嗜睡且喂养困难,其智能低下表现随年龄增长而逐渐明显,智商25~50,动作发育和性发育都延迟。而且常伴有先天性心脏病等其他畸形,因免疫功能低下,易患各种感染,白血病的发生率比一般增高10~30倍。如存活至成人期,则常在30岁以后即出现老年性痴呆症状。

对于这一类特殊宝宝,究竟该如何喂养呢?很多父母为此操碎了心,但是小编要告诉各位家长,对于唐氏宝宝,只有坚持母乳喂养才是最好的。母乳虽然不是万能药,但是对唐氏综合症宝宝来说,却有很多好处,如下:

1、唐氏儿很容易感冒,尤其容易引发耳朵感染,而母乳则能增加其免疫力。

2、唐氏儿容易发生肠道感染,母乳能促进肠道内有益细菌的生长,从而减轻感染。

3、唐氏儿容易便秘,母乳有通便的作用。

4、唐氏儿一般都有心脏问题,而母乳中盐的成分很少。

5、唐氏儿吸力弱,吃奶困难,吃母乳比较省力。

6、唐氏儿宝宝智力和运动能力发育都比较慢,面容也有问题,母乳是很好的健脑食品,而且还能促进宝宝脸部发育。

一般来说,唐氏综合症宝宝吸力很弱,所以在母乳喂养方面,家长需要更多的耐心,一遍一遍地训练,让宝宝逐渐能含进乳头,学会吃奶。虽然大多数唐氏儿在最开始吃奶会困难些,但是最终还是能学会。喂养这一类特殊宝宝的过程中,妈咪最好加强彼此之间的亲密度,时刻和他在一起,更加有利于他学会吃奶。只有会吃奶,宝宝的体重才会开始渐渐增长。

多囊怀孕了应该注意什么 步骤二:定期产检

多囊卵巢综合征患者在成功怀孕后,一定要定期产检,注意监测血HCG、孕酮,及监测胎儿B超情况,如果发现异常应该及时处理。

孕6~孕9周:确定孕周及判断是否为宫内妊娠。

孕11~14周:测量胎儿大小、颈后透明层(NT)、胎儿个数等。

孕16~18周:协助唐氏症筛检或者羊膜穿刺。

孕20周~孕26周:排畸检查,能检查出绝大多数胎儿畸形,如颜面部、四肢、心脏、内脏器官畸形等。

孕30~孕32周:补充排畸及胎儿生长发育情况的检查,检查胎儿是否有生长受限、羊水及脐带异常等。

孕36周~足月:检查胎盘成熟度、胎儿生长发育状况及预测分娩方式等。

一般在孕11-14周做,如果过早或过晚做都已经不具有临床参考价值。

NT是指胎儿颈后部皮下组织内液体积聚的厚度,厚度增加,胎儿异常的可能性增加。

NT如果超过3mm,提示胎儿染色体异常、心血管异常的风险较高。

唐氏筛查的时间为孕16~20周。

正常情况下,人体有23对,共46条染色体,其中21号染色体2条。

唐氏综合症宝宝的细胞中有3条21号染色体,共有47条染色体,所以也被称为21—三体综合症,俗称先天愚型,其发病率约为1:600~1:1000。

唐氏综合症宝宝是目前所知造成智力低下的首要病因,因为此病迄今尚无法根治,所以一直是我国产前筛查的重点。

检查时间为24~28周。

相关研究发现,妊娠糖尿病不仅影响母亲健康,对下一代的生长发育也构成严重危害。

预测约30%的妊娠糖尿病患者胎儿宝宝在5年至10年后可转变成Ⅱ型糖尿病,最终发病率可达到60%。

一般从孕32周做起。

胎心监护是用于评估胎宝宝健康状况的一种简单、无痛的产前检查,医生能通过胎心监测来了解到胎宝宝的心跳、休息及活动时的胎心率。

胎心监测的结果,还有利于医生判断胎儿宫内有无缺氧、有无先天性心脏病等情况。

唐氏综合症引发阿尔茨海默氏症的风险

患唐氏综合症的人增加阿尔茨海默病的风险。患有唐氏综合症的人可能随着年龄的增长会经历一些健康问题。在遗传物质中发现患有唐氏综合症的人可能会导致异常的免疫系统和某些疾病更高的易感性,如阿尔茨海默氏症,白血病、癫痫、白内障、呼吸困难心等情况。

患有唐氏综合症的人也经历过早老化。也就是说,它们显示生理变化与衰老提前大约20到30年与同年龄的人和一般的人群相比。因此, 患有唐氏综合症又患有阿尔茨海默病比普通人是更常见的。患有唐氏综合症的成年人往往在中下旬40岁或50岁初阿尔茨海默氏症的症状就会出现。在普通人群通常不会有这种症状,直到他们60岁后。

患有唐氏综合症也患有阿尔茨海默氏症的症状的成年人表现不同。例如,在疾病的早期阶段,失忆并不是那么引人注意。此外,并非所有的唐氏综合症的人都会患阿尔茨海默氏症。一般来说,日常生活活动能力的变化会比较引人注意,患有唐氏综合症的人会开始“癫痫”发作,而之前没有发生过的。心里历程会变化,如思维、推理、判断,也可能出现变化,但他们通常不明显,因为他们个人的功能有收到限制。

患有唐氏综合症因而患阿尔茨海默病有多普遍?

估计表明,25%以上的人患有唐氏综合症的在35岁以上就会显示老年痴呆症的症状和体征痴呆。随年龄增长百分比。在患有唐氏综合症的人阿尔茨海默氏症的发病率估计比普通人高三到五倍。

为什么人们患有唐氏综合症易得阿尔茨海默病?

目前的研究表明,额外的“基因剂量”第三染色体异常造成的唐氏综合症可能是阿尔茨海默氏病的发展的一个因素。唐氏综合症在早期大脑就会老化可能也是一个因素。

唐氏综合征引起疾病原因有哪些

α 母体的不良症状和自身情况,在孕前或孕早期患过传染性疾病和受过一些外伤等,导致唐氏综合症发生的可能明显的高,此外就是年龄大者,就是说年龄越大越容易生出不健康的孩子,所以高龄产妇生育不健康宝宝的几率很高,可能是唐氏综合症患儿的可能性大于常人。

β 唐氏综合症是遗传原因导致的小儿愈、残、畸形疾病,就是病理,如果家族力曾经有人患过唐氏综合症生育唐氏综合症患儿的几率就高,如果男女双方有一个是唐氏综合症患者那么就会直接遗传给下一代,生育患儿的几率也很大,另外如果曾经生育过一个唐氏综合症患儿那么在次生育是患儿的可能性就会高于常人,几率就会增大。

γ 致畸物导致,在不良的环境下长时间的工作、生活环境的污染、长时间的接触有害物质,如农药、化学物品、服用过量的药物、在生活用品如电器这些有辐射性的东西,多多少少肯定会对人体造成伤害,引起一些不良症状和疾病、这些都是导致疾病发生的原因,引发唐氏综合症的发生。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?相信大家对唐氏综合症这种疾病并不陌生,唐氏综合症是日常生活中常见的一种疾病,多见于儿童,该病给患者及家庭都带来了沉重的打击,因此,为了让孩子们的健康能受到更好的保护,让他们也能有正常的生活和健康的身体,所以在日常生活中了解一些该病的因素,才能更好的预防。那么,遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?下面小编为大家介绍一下。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?遗传因素,如果曾经生育过一个患儿,那么在此生育的发病率就会高很多。

以下是其它导致唐氏综合症的因素:

日常生活

日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能吃药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能吃药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。

母体的不良症状和自身情况

在孕前或孕早期患过传染性疾病和受过一些外伤等,导致唐氏综合症发生的可能明显的高,此外就是年龄大者,就是说年龄越大越容易生出不健康的孩子,所以高龄产妇生育不健康宝宝的几率很高,可能是唐氏综合症患儿的可能性大于常人。

致畸物导致

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?在不良的环境下长时间的工作、生活环境的污染、长时间的接触有害物质,如农药、化学物品、服用过量的药物、在生活用品如电器这些有辐射性的东西,多多少少肯定会对人体造成伤害,引起一些不良症状和疾病、这些都是导致疾病发生的原因,引发唐氏综合症的发生。

长时间接触化学物质

一些生活在农村怀孕的女性应该做好对各种农药和一些化学物质的远离措施,导致唐氏综合症患病的原因是什么避免直接接触因为对孕妇有一定的伤害。长时间的接触就会可能导致一些感染疾病,最终可能会引发唐氏综合症患儿的发生。

遗传是导致唐氏综合症唯一因素吗?以上就是小编为大家介绍的,希望对大家有所帮助。

唐氏综合症宝宝吃母乳有六大好处

1、唐氏综合症宝宝很容易感冒,尤其容易引发耳朵感染,而母乳则能增加其免疫力。

2、唐氏综合症宝宝容易发生肠道感染,母乳能促进肠道内有益细菌的生长,从而减轻感染。

3、唐氏综合症宝宝容易便秘,母乳有通便的作用。

4、唐氏综合症宝宝一般都有心脏问题,而母乳中盐的成分很少。

5、唐氏综合症宝宝吸力弱,吃奶困难,吃母乳比较省力。

6、唐氏综合症宝宝智力和运动能力发育都比较慢,面容也有问题,母乳是很好的健脑食品,而且还能促进宝宝脸部发育。

唐氏综合症患儿的饮食护理

唐氏综合症的护理中,提倡母乳喂养,尤其是早产儿及小于胎龄儿。母乳不足,采用合理的混合喂养或人工喂养。幼儿补充各种辅食,包括各种维生素及矿物质,蛋白质。食物应易消化,高营养。例:牛乳、豆浆、蛋花汤、冲藕粉、果汁、牛肉汤等。

唐氏综合症的出现给患者的家长带去了烦恼,父母怎么照顾好唐氏综合症的小孩,由于唐氏综合症患者的口腔闭合能力差,影响食物消化,应对唐氏综合症患者选择营养易吸收的食物,这对只能食入流质、半流质食物的唐氏综合症患者尤其重要。

做好唐氏综合症患者的护理很重要。鼓励患儿说话,应多表扬,鼓励患儿发声的积极性,帮助患儿树立说话的信心;当患儿发声时,要立即回应,多启发他表达想说的话,千万不要批评和指责患儿。唐氏综合症孩子承受着巨大的痛苦,为了降低疾病对患者造成的痛苦,一定要注意唐氏综合症的护理,做好护理工作可以让患者有一个舒适的环境,对于疾病的治疗有很大的帮助。

日常生活中,增加说话和活动的量,父母不要因为与患儿说话得不到回应就丧失信心,应利用各种机会跟患儿说话;做游戏时与患儿一起进行呼吸和发声训练,寓教于乐,引起患儿对训练的兴趣。

唐氏综合症宝宝吃母乳的6大好处

1、唐氏儿很容易感冒,尤其容易引发耳朵感染,而母乳则能增加其免疫力。

2、唐氏儿容易发生肠道感染,母乳能促进肠道内有益细菌的生长,从而减轻感染。

3、唐氏儿容易便秘,母乳有通便的作用。

4、唐氏儿一般都有心脏问题,而母乳中盐的成分很少。

5、唐氏儿吸力弱,吃奶困难,吃母乳比较省力。

6、唐氏儿宝宝智力和运动能力发育都比较慢,面容也有问题,母乳是很好的健脑食品,而且还能促进宝宝脸部发育。

准妈妈究竟该不该做唐氏筛查

唐氏综合征俗称先天性痴呆。它是最常见的一种染色体疾病,大约每750个新生儿就会有1个患有唐氏综合征。唐氏患儿具有严重的智力障碍,生活不能自理,并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的精神及经济负担。

唐氏综合征目前尚无有效的治疗手段,对付它的最好手段是在孕妇生产前终止妊娠。唐氏筛查无副作用,既能缩小羊水检查的范围,又不会遗漏可能怀有痴呆儿的孕妇,因此每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查,做到防范于未然。

什么是“母血筛检唐氏综合症”?

许多年轻的准妈妈会问:“我又不是高龄孕妇,为什么要做唐氏综合征筛检?”这是一个很实际的问题。因为大家常说,高龄产妇容易生下唐氏综合征婴儿。久而久之,大家就以为唐氏综合征是高龄产妇的专利。

唐氏筛查,引起准妈妈甜蜜的“恐慌”

由于唐氏综合征是一种偶发性疾病,每一个怀孕的妇女都有可能生出唐氏儿,所以每一位准妈妈都有必要接受唐氏筛查。

孕妇该不该做胎儿唐氏综合症筛查

唐氏筛查是参考孕妇年龄、身高、体重、孕周等多种因素,通过电脑公式测算,超出标准值就属“高危孕妇”。

准妈妈莫错过“唐氏筛查”

通过产前筛查和产前诊断能发现80%%的唐氏综合征。唐氏筛查只需要抽取孕妇空腹静脉血2毫升,检测其生化指标是否异常,24小时内可测得结果。有的孕妇还需要继续接受羊水穿刺做进一步检查,然后分析判断胎儿患“唐氏综合征”的风险度。检查结果出来后,孕妇可选择是否终止妊娠。

准妈妈宜15~20周筛查“唐氏”

唐氏综合征俗称“先天性痴呆”,由于它是偶发性疾病,这意味着每一个怀孕的妇女都有生出“唐氏儿”的风险。专家指出,唐氏筛查的最佳时期是怀孕第15~20周

如何及时发现唐氏症宝宝

产前的检查就显得相当重要,可以早些发现孕妇及胎儿异常,把握适当处理时机,位胎儿和妈妈做好健康的把关,其中又以高龄产妇最害怕的唐氏症更为重视。

专家教你看懂唐氏筛查报告单

AFP和HCG各代表什么?OD值和MOM值分别是什么意思?什么叫21三体风险?什么是18三体风险和13三体风险?当拿到唐氏筛查报告,这些问题就使准妈妈困惑不已,现在马上来教你读懂你的唐氏筛查报告单

唐氏综合症引发的十大并发症

唐氏综合症患者伴随有器脏畸形变异的几率也较高,但并非所有并发症都会出现,也有完全没有并发症的例子。

唐氏综合症并发症之一:消化器官畸形,如先天性食道闭锁症,十二指肠狭窄,锁肛等。

唐氏综合症并发症之二:先天性心脏病,患病比率高达40%,尤其是心内膜不全比例较高,通常如果不进行早期治疗会有致命危险。

唐氏综合症并发症之三:白内障,患病率为2%。

唐氏综合症并发症之四:急性白血病,患病率为1%。

唐氏综合症并发症之五:环轴间接不稳定性,患病率2-3%。

唐氏综合症并发症之六:甲状腺疾病,患病率3%。

唐氏综合症并发症之七:点头癫痫,患病率10%。

唐氏综合症并发症之八:一时性骨髓异常增生症。

唐氏综合症并发症之九:眼异常,由角膜,水晶体异常引发近视,远视,乱视等。

唐氏综合症并发症之十:浸出性中耳炎,容易在内耳积蓄液体引发耳炎,影响听觉。

唐氏综合症产前筛查

每个宝宝都是在父母、众多亲人的期待下出生的,每个孕妇生产前都是小心翼翼的,也都要做很多检查来确定宝宝的性别,宝宝是否健康,唐氏小儿唐氏综合征又称先天愚型,一旦宝宝患上这种疾病,那么讲给家庭带来阴影。唐氏综合症产前筛查有必要做。

唐氏综合症又叫做21三体综合征,先天愚型,是说患者的第21对染色体比正常人多出一条(正常人为一对),是最常见的染色体非整倍体疾病。唐氏筛查是在特定孕周,通过检测孕妇血清中PAPPA、 AFP、HCG、uE3和Inhibin A的含量,结合孕妇的年龄,孕周,体重,是否吸烟,患有胰岛素依赖性糖尿病等临床信息,通过风险评估软件计算的风险值。

临界值为1250-380(由于方法学的不同,可能此数值有所不同)。大于为高危,小于则为低危。普通人群(35岁以下)患有唐氏(DS)的概率为1750。根据检查时间分为孕早期(9-13周)和孕中期(14-21周)。

唐筛检查,是唐氏综合症产前筛选检查的简称。目的是通过化验孕妇的血液,结合其他临床信息,来综合判断胎儿患有唐氏症的危险程度,如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查--羊膜穿刺检查或绒毛检查。

检查原则

通过经济、简便和无创伤的检测方法,从孕妇中发现怀有某些先天缺陷儿的高危孕妇,以便进一步明确诊断,最大限度地减少异常胎儿的出生率。所说的产前筛查通常是指通过母血清标志物的检测来发现怀有先天缺陷胎儿的高危孕妇。

进行唐氏筛查的时间有2个时期:怀孕的第9~13周,称之为孕早期筛查,怀孕的第14~21周+6天,称之为孕中期筛查。无论早中期,一般抽血后一周内孕妇即可拿到筛查结果,如结果为高危也不必惊慌,因为还要进一步通过绒毛活检(早期)或羊水穿刺(中期),从而进行胎儿染色体核型分析检查才能明确诊断。

如果有家庭遗传病史或者其他疾病,那么孕妇产前一定要接受检查来确保宝宝的健康。唐氏综合症产前筛查就是一项产前诊断,来确诊宝宝是否患有唐氏综合症。一个家庭如果迎接的是这样一位患者,那么幸福将会大打折扣,因此孕妇产前建议做检查确保宝宝健康。

相关推荐

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查方法唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的,其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作,像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水,做检查时最好是空腹进行,而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。 据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和

引起唐氏综合症的原因

1、日常活中有很多电器,而且大多的是对人体有辐射的,所以特别是孕妇尽量不要去做X线检查,在看电视的时候也不要离电视过于太近、如果长时间的难免会给身体多多少少带来一些危害,特别在怀孕的期间孕妇是不能药的,更不能大量用药,大家都知道孕妇本来就不能药而且好多药物会对腹中的宝宝起副作用,引发一些不良症状或疾病,导致唐氏综合症症儿的出生。 2、长时间接触化学物质,一些生活在农村怀孕的女性应该做好对各种农药和一些化学物质的远离措施,导致唐氏综合症患病的原因是什么避免直接接触因为对孕妇有一定的伤害。长时间的接触就会

孕妇NT检查有什么项目

颈后透明带是在孕10~14周期间,在宝宝后颈部皮肤下面积聚的液体,能用超声波进行测量。所有的宝宝都有一些液体,不过,多数有唐氏综合症宝宝颈后透明带(NT)更厚。 做NT检查的必要性? NT目的是为了在妊娠较早阶段诊断染色体疾病和发现多种原因造成的胎儿异常。因为研究发现,在怀孕11-14周期间,如果胎儿是唐氏儿或者是心脏发育不好的话颈项透明层会增厚。颈项透明层增厚与胎儿染色体核型、胎儿先天性心脏病以及其他结构畸形有关,颈项透明层越厚,胎儿异常的概率越大。 NT检查的结果说明什么? NT检查最好在怀孕11-

唐氏筛查有必要做吗

唐氏综合症是随机发生的,每一个母亲,无论是否有家族史都有可能生育唐氏综合症患儿。因此我们推荐所有怀孕的妇女都做这个检查,不要怀有侥幸心理。当然,个别因其他原因必须检查胎儿染色体的妇女就不必再筛查一次了。哪些人群更需要做唐筛? 还是那句话,任何人都有可能生育唐氏宝宝,所以大家都需要,没有更需要。

唐氏综合征无创怎么做

唐氏综合征,又称21三体综合症,主要是一种染色体疾病,表现就是多一条染色体,无创是根据他的母亲,孕母的一个外周血中的胎儿游离DNA片段进行高通量测定,从而检测胎儿染色体非整倍体基因,常用于产前筛查。可以检测出99%左右的唐氏综合症的患儿,这一种是对于宝宝,如果是唐氏筛查有高风险,需要做一个无创DNA的检测,排除她有没有胎儿染色体的异常。

唐氏综合症产前筛查方法

唐氏综合症产前筛查很多时候并不是一步到位就能检测得出来的,其实很多时候唐氏综合症的检测需要多次进行。进行唐氏综合症筛查一般是要做好预备工作,像是在进行筛查的前一晚上12点以后禁食水,做检查时最好是空腹进行,而唐氏综合症的检查还与月经周期、体重、身高、准确孕周、胎龄大小有关,所以一般在进行唐氏综合症产前筛查之前可以向医生做出一些询问。 据悉唐氏综合症产前筛查包括抽取孕妇静脉血,以及超声指标NT(颈背半透明膜厚度)或甲型胎儿蛋白(AFP)和绒毛促性腺激素(HCG)和游离雌三醇(uE3)和抑制素A(Inhibi

唐氏综合症能活多久

针对好多家长都担心唐氏综合症患儿能活多久,北京丰台广济医院专家指出,唐氏综合症的要根据每个患病儿童的病情才能推断出具体能活多久,如果患病儿童不能及时发现并且治疗的话,对儿童的伤害是非常严重的,我们来具体的了解下唐氏综合症的危害: 一、视听觉障碍:部分小儿唐氏综合症的危害表现以内斜视及对声音的节奏辨别困难最为多见。 二、语言障碍:表现为语言发育迟缓,发音困难,构音不清,不能正常表达自己的意思,有的患儿完全失语。 三、失认和失用:失认障碍表现:患儿闭目触摸物体时无法辨认其种类和形状,两点距离和位置辨别也丧失。

唐氏综合征高危应该怎么办

1、唐氏综合症高危就是指唐氏筛查后,怀唐氏儿风险率比较高。因为,唐氏综合症高危,只是一个根据母血检测,再根据孕妇的年龄、体重等等估计出来的一个风险系数,因此,唐氏综合症高危胎儿并不一定就是唐氏儿。 2、唐氏筛查的结果推荐阅读:七类唐氏综合症高危人群 “阴性”——表明筛查结果正常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较低,但并非等于零,属于低危人群。 “阳性”——表明筛查结果异常,孕妇怀有DS或NTD患儿的几率较高,属于唐氏综合症高危人群,需作进一步的确诊。唐氏综合症高危人群需要做染色体(羊水穿刺)及胎儿镜等进一

唐氏筛查有必要做吗 唐氏筛查一定要做吗

唐氏综合症又称21三体综合征或先天愚型,患儿智力严重低下,生活不能自理并伴有复杂的心血管疾病,需要家人的长期照顾,会给家庭造成极大的负担。由于唐氏综合征是偶发性疾病,每一位产妇都有可能生出“唐氏儿”。而唐氏血清筛查是检查唐氏儿很有效的方法,建议每一位孕妇都有必要进行唐氏筛查。 因为胎儿发生唐氏综合症等先天畸形的机率与母亲的年龄相关,因此大龄孕妇尤其需要进行唐氏筛查。研究表明,孕妇年龄超过30岁,胎儿发生唐氏综合症的几率为1/1000。孕妇年龄超过35岁,几率上升至1/300。孕妇年龄在35岁至39岁,几率

唐氏综合症 三大成因

唐氏综合症的成因之一:遗传 10%唐氏综合征是因为来自父亲的额外染色体。孕妇生了一次唐氏综合征孩子,再生第二胎得病的机会高过一般人。 唐氏综合症的成因之二:致畸物质及疾病 环境中致畸物质如放射线、苯、农药等,以及某些药物如磺胺等都可以引起染色体畸变。孕前或怀孕早期的女性如果腹部接受过放射线照射,或多次接触其它致畸物质,或者曾患病毒感染,子女中出现唐氏综合征的机率明显增高。 唐氏综合症的成因之三:妊娠时父母的年龄 孕妇的年龄是影响发病率的主要因素。随着母亲年龄的增大,子女发病的机会也增高。母亲25岁以下,唐