青少年iga肾病该怎样治疗
青少年iga肾病该怎样治疗
1. 一般治疗儿童最多见的临床类型是反复发作性的肉眼血尿,且大多有诱因,如急性上呼吸道感染等,因此要积极控制感染,清除病灶,注意休息。短期抗生素治疗对 于控制急性期症状也有一定作用。对于合并水肿、高血压的患儿,应相应给予利尿消肿,降压药物治疗,并采用低盐、低蛋白饮食。
2.肾上腺皮质激素及免疫抑制剂对于以肾病综合征或急进性肾炎综合征起病的患儿,应予以皮质激素及免疫抑制剂治疗。日本曾作全国范围多中心对照研究,采用泼尼松及免疫抑制治疗IgA肾病的患儿,其远期肾功能不全的比例要明显低于使用一般性治疗的患儿。
3.免疫球蛋白在一组开放的前瞻性的研究中,Postoker等人采用大剂量人血丙种球蛋白静脉注射,1次/d,每次2g/kg,连用3月,然后改为 16.5%人血丙种球蛋白肌内注射,每次0.35ml/kg,每半月1次,连用6个月,结果发现,治疗后尿蛋白排泄由5.2g/d降至2.2g/d,血尿 及白细胞尿消失,肾小球滤过率每月递减速率由3.78ml/min减慢至0。
4.鱼油(fishoil)IgA肾病患者缺乏必需脂肪酸,而鱼油可 补充必需脂肪酸,从而防止早期的肾小球损害。鱼油富含长链ω-3-多聚不饱和脂肪酸、EPA(Eicosapentaenoicacid)、DHA,这些 物质可代替花生四烯酸,作为脂氧化酶和环氧化酶的底物而发挥作用,改变膜流动性,降低血小板聚集。早在1984年Hamazaki收集20例IgA肾病患 者做了初步研究,治疗组接受鱼油治疗1年,肾功能维持稳定,而未接受鱼油的对照组,则显示血浆肌酐清除率的降低。
iga肾病综合征的治疗方法
1、数据统计
根据研究显示的数据来看,有一小部分的IGA肾病患者能够自己得到缓解,从而令患者不再被疾病所折磨,而自行缓解的人数大概在百分之4-20之间,而每年会有百分之1-2的患者会进入到终末期的肾衰竭。而从IGA肾病统计的分析情况来看,IGA肾病能够活十年的患者在百分之80-90,还有有百分之3-5的患者会发展到尿毒症。
2、治疗方法
一般来说,早期的炎性情况只要进行规范的治疗是能够痊愈的,在治疗上也只需要对症治疗,也就是说单纯的消除蛋白尿或者血尿,在停药之后,IGA肾炎有可能会出现反弹的情况。事实上,使用西药来治疗这种疾病,会有一定的副作用,长期服用的患者还会带来依赖性,也会损伤肾脏。不过,只要患者使用正确的治疗方法,还是能够控制住病情的。
以上就是iga肾病能活多少年这个问题的答案。总得来说,这个问题的答案是不一定的,因为每个患者的病情都不一样,使用的治疗方法也不一样,身体的抵抗力又不一样,所以,想要知道这个问题的答案,还需要根据患者自身的情况来看。
年轻人感冒小心染肾病
眼看大四快毕业了,小王一边忙着写毕业论文,一边又忙着找工作,人很疲劳,感冒也就随之袭来。没过两天,他发现自己的尿液像洗肉水一样,还有大量泡沫,但身体并无其他不适。到医院肾内科接受检查后,医生初步判断他患有IgA肾病,并让他住院进行肾穿刺活检,以明确诊断。
小王想,不过是一次小小的感冒,至于这样草木皆兵吗?可是同室的病友告诉他,3年前自己在体检时发现尿中有红细胞和蛋白质,当时没引起重视,一周前被确诊患有IgA肾病。由于没及早诊治,现在已经发展成尿毒症了,目前正在进行透析治疗。小王听后急忙去找医生,要求尽快进行活检。三天后活检报告出来了,证实他患有IgA肾病。看了病理报告,小王向医生问了许多问题——
什么是IgA肾病
IgA肾病是免疫球蛋白A肾病的简称,是由免疫球蛋白A沉积于肾脏引起的肾小球肾炎。1968年,IgA肾病由法国学者Berger和Hinglais首先报道,所以也称为Berger’s病。一般认为,病毒感染后引发机体黏膜免疫反应是IgA肾病发病的主要原因。
IgA肾病有哪些特点
特点1:年轻患者居多。
IgA肾病是我国年轻的慢性肾衰竭患者最常见的病因,男∶女约为2∶1。
特点2:发病有明显的地域差别。
我国、日本、新加坡和澳大利亚等亚太国家和地区高发。
特点3:部分患者可发展为终末期肾衰竭。
早期认为IgA肾病预后良好,但长期研究观察发现,10%~30%IgA肾病患者在15~20年可发展为终末期肾衰竭。
特点4:临床表现多种多样。
典型的表现为上呼吸道或肠道感染数小时至2天出现突发性肉眼血尿,或显微镜下血尿、泡沫尿、高血压、浮肿、腰酸,少数病人呈急进性肾衰竭。有些患者往往在体检时被发现,部分患者在首次就诊时已进入终末期。
IgA肾病的信号
信号1:年轻人在发生上呼吸道或消化道感染后,出现尿色改变、尿中泡沫增多且不易散开。
信号2:血压升高。
信号3:眼睑及下肢浮肿。
信号4:腰部酸痛。
信号5:不明原因的肾功能不全。
出现上述示警信号,应高度怀疑IgA肾病,并及时到医院肾内科进行检查。目前经皮肤肾穿刺活检进行免疫病理检查是明确诊断IgA肾病的唯一方法。采用B超引导下经皮肤肾脏穿刺检查,不仅操作简便,成功率高,而且创伤也小。
IgA肾病会遗传吗
由于近年来国内外专家注意到患者的家庭成员中尿液检查异常者比例较高,于是提出了家族性IgA肾病的概念。经调查患者3代以上家族史,如在有血缘关系的家族成员中有一个经皮肤肾脏穿刺活检证实为IgA肾病者,即可诊断为家族性IgA肾病。
提示:IgA肾病患者的家族成员应定期进行尿液检查,可疑成员应行经皮肤肾脏穿刺活检明确诊断。
多数女患者能怀孕
多数女患者可以耐受妊娠,但在妊娠前应该积极治疗,使病情得到控制。在妊娠过程中,还应定期观察血压、尿常规和24小时尿蛋白定量、肾功能等。
但是合并持续的重度高血压、肾小球滤过率小于60ml/min、经皮肤肾脏穿刺活检病理显示合并严重的肾血管或间质病变者不宜妊娠。
治疗八要点
1. 注意劳逸结合,预防各种感染,禁用肾毒性药物。
2. 控制蛋白质摄入量。患者每日蛋白质摄入量宜控制在0.8~1.0g/每公斤体重。
3. 对反复发生肉眼血尿者行扁桃体切除术。
4. 控制蛋白尿。可选用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)或血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)类药物,使尿蛋白控制在0.3克/日以下。
5. 积极降血压。首选ACEI或ARB类药物,必要时加用钙离子拮抗剂(CCB),将血压控制在130/80mmHg以下。
6. 部分患者需用糖皮质激素、细胞毒药物或免疫抑制剂治疗。
7. 补充多不饱和脂肪酸。研究发现,鱼油主要成分是一种多不饱和脂肪酸,具有抗氧化作用,有益于患者的康复。
8. 定期随访。随访内容包括血压、尿常规、尿蛋白定量、肾功能和肾脏B超。值得注意的是,即便血中尿素氮和肌酐值正常,也不一定表明肾功能正常。
iga肾小球肾炎的治疗偏方
iga肾病治疗偏方一、小蓟山药汤
小蓟30克,茯苓20克,山药、泽泻各15克,生地12克,炙附子、肉桂、山萸肉、丹皮、艾叶、炮姜各10克,薏苡仁、大米各60克,饴糖适量。前11味水煎取汁,入薏苡仁、大米煮成粥,加入饴糖调味即可。逐日1剂,分2次服用。
iga肾病治疗偏方二、荠菜粥
新奇荠菜250克(或干荠菜90克,野荠菜更佳),洗净切碎,用米100克,煮粥食用,治血尿的I克A肾病患者。
iga肾病治疗偏方三、虫草鸟鸡汤
冬虫夏草10克,乌鸡1只,鹌鹑蛋10个,炖食之,每星期1-2次。本方益气补肾、扶正固本,久服可强身健体,增强抗病能力,减少感染的机会,减少i克a肾病症状和血尿发作的次数。
iga肾病治疗偏方四、丝瓜饮
老丝瓜1段,将丝瓜洗净熬水,凉饮之。有凉血止血之效。适用于热伤阴络而引起尿血的I克A肾病患者。
肾病iga该如何来治疗呢
Iga肾病如何治疗不复发?很多IgA肾病患者在经过治疗之后,病情虽已经得以操纵,但是并不一定就是痊愈了,所以有些患者就毫无克制的连续像原来一样的 工作、生活。这样就引起了病情的反复,导致了更严重的肾病的发生,那么引起IgA肾病反复的原因都有哪些呢? IgA肾病反复的原因是IgA肾病患者在治疗上并没有真正的从病理进行彻底治疗,因此才使很多肾病患者在治疗的过程中,被一些假现象蒙住了眼睛,很多治疗 IgA肾炎的医院或者治疗方法,在给患者进行治疗的过程中,仅仅是采纳一些针对症状性的治疗,这时候出现的效果也是很明显的,比方尿蛋白转阴,红细胞减 少,肌酐下降等等这些现象,很多IgA肾炎患者就会以为自己的病情已经得了治愈,实在事实上并不是这样的。
一些IgA肾炎患者在医院进行治疗的时候往往能很好的配合医生的治疗,康复的效果就格外快,而出院以后,由于不加任何的保养,劳累过渡,搭配不公道,照样 也会使IgA肾病的治疗效果受到一定程度的影响,这也是IgA肾病反复的原因反在,所以说患有IgA肾炎以后在治疗中一定要做到慎重防护,科学治疗为原 则。 专业提醒:关于iga肾病的治疗,我们切不可马虎了事。
该疾病的病发人群在不断的扩大,所以,各位朋友要提高警惕,做好预防工作。若出现疾病症状,及时治疗,不要耽误了自己的健康问题,让自己的生活和工作出现不和谐的现象。
血尿须当心IgA肾病
小王今年30岁不到,是一个公司白领。不久前他得了感冒,原本以为没有大碍,却发现了血尿,到医院检查下来,确诊为iga肾病。
过去,曾认为iga肾病预后良好,不会对肾功能带来很大的影响,但经过长期研究观察发现,iga肾病患者中有10%-30%会呈慢性进展,逐步发展为终末期肾衰竭。
因此,要高度重视iga肾病的正规诊治。
青年人有以下症状:尿色出现改变、尿中泡沫增多且不易散开、高血压、眼睑及下肢浮肿、腰部酸痛、不明原因的肾功能不全,特别是上述症状发生于上呼吸道或消化道感染后,需高度怀疑iga肾病,应及时到医院肾脏科进行专科检查。
经皮肤肾穿刺活检进行免疫病理检查,是明确诊断iga肾病的唯一方法,对指导治疗及判断预后也有很重要的价值。目前都采用b超引导下经皮肤肾脏穿刺检查,操作简便,成功率高,创伤小。
近年来医学界注意到,iga肾病患者的家庭成员中尿液检查异常者比例较高,于是提出了家族性iga肾病的概念。iga肾病患者的家族成员应进行定期尿液检查,可疑成员应进行经皮肤肾脏穿刺活检明确诊断,以期早发现、早治疗。
专家介绍肾病的分期检查
肾病的分期检查都有哪些?
1、某些补体成分或因子可能减少,主要见于有家族高发倾向病人中,但不具有诊断价值。约半数病人IgA-纤维连接蛋白聚集物测定值可有一过性增高,虽然有助于与其他肾病鉴别,但其与本病活动无关,故并无诊断价值。10%~15%病人可有IgA循环免疫复合物增高,32%病人有IgA类风湿因子水平增高。
2、多项免疫学指标,包括病毒和食物抗原、抗体、T细胞亚群、HLA位点抗原等测定结果可有改变,但均无诊断价值。50%病人前臂掌侧皮肤活检中可见毛细血管内有IgA和C3等沉积。
3、对于IgA肾病患者镜下血尿者,尿红细胞以畸形者为主。约50%患者血清IgA增高,但与病情活动无关。血清IgA中λ轻链浓度增高。尿免疫球蛋白测定无特殊意义。血补体成分大多正常。
肾病分期iga肾病Lee分级Ⅰ级:
此期的患者其肾小球绝大多数正常,偶尔轻度系膜增宽(节段)伴和(或)不伴细胞增生,肾小管和肾间质则没有改变,这是Lee分级中最轻的一型。
肾病Lee分级Ⅱ级:
此期的患者肾小球示局灶系膜增殖和硬化(<50%),有罕见小的新月体,肾小管和肾间质无损害。这一期相对于第一期来说病变较重,光镜下为局灶损害,病变影响了少数肾小球(局灶)及肾小球的部分小叶(节段)。
肾病Lee分级Ⅲ级:
此时患者的肾小球呈弥漫性系膜增值和增宽(偶尔局灶节段),偶见小新月体;肾小管和肾间质改变则呈现出局灶性肾间质水肿,偶见细胞浸润,罕见肾小管萎缩。细胞浸润就可导致炎症反应,此时如果不及时地加以制止,在炎症反应的过程中肾脏功能细胞会发生表型转化,并会释放出一系列致肾毒性因子。肾小球硬化的面积会增加,肾小管萎缩也会增多,还会出现肾间质肾血管纤维化。此时,离IgA肾病的分期最严重的级别只有两级了。
肾病Lee分级Ⅳ级:
肾小球病变呈重度弥漫性系膜增生和硬化,部分或全部肾小球硬化,可见新月体(<45%)。肾小管萎缩,肾间质浸润,偶见肾间质泡沫细胞。此分型中拿新月体为例:此型中新月体接近于50%,可以说患者如果不加以注意的话,很可能就会达到这个数字,而研究表明当新月体超过肾小球总数的50%以上时,即为新月体肾炎(或新月体iga肾病),它是国内除狼疮性肾炎之外最常见的II型-免疫复合物性新月体肾炎,其严重程度不言而喻。而此时,离iga 肾病的分期最严重的级别也就只剩下一级之遥了。
肾病Lee分级Ⅴ级:
肾小球病变的性质类似Ⅳ级,但更严重,肾小球新月体形成>45%;肾小管和肾间质病变类似于Ⅳ级,但更严重。此期IgA肾病的病变是 iga肾病中最严重的,所以治疗起来也最困难,iga肾病治疗措施与Ⅳ级治疗无异,只是需要更严格的治疗方案,或许在治疗的时间上也会相对较长。这一级即为iga肾病的最严重的级别。
iga肾病的病理分级主要有哪些
iga肾病分级:一级
一级时患者会反复出现血尿的症状。并且常在上呼吸道感染期间出现肉眼血尿,持续两三天就会变成镜下血尿。iga肾病患者在这一阶段一般不会出现水肿及高血压,但常伴有腰痛,等其他症状,这种病多发生于儿童及青少年为多见。
iga肾病分级:二级
二级时,在这个时期,iga肾病患者表现为无症状镜下血尿型,镜下血尿持续存在,尿中红细胞以畸形红细胞为主,常常会伴有轻度的蛋白尿,临床多无症状。iga肾病患者多在体检时发现而确诊。
以上两个级别其实如果及时的治疗,病情是能够很快被控制住的。但是下面介绍的三个级别,治疗会更为困难。
iga肾病分级:三级
三级患者表现为肾炎综合症,有持续镜下血尿外,常有轻度蛋白尿,水肿,高血压,或是慢性肾功能损害,此类病情预后较差。
iga肾病分级:四级:
肾病综合症类型,表现为大量的蛋白尿,低蛋白和镜下血尿,患者在这一阶段如果出现高血压,肾功能损害,就会预后不良。
iga肾病分级:五级:像急进性肾炎综合症,急性肾衰竭等,临床中较为少见。预后也较差。