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引发红斑狼疮病因哪些

引发红斑狼疮病因哪些

1.遗传因素

系统性红斑狼疮的发病有家族聚集倾向,0.4%~0.5%的SLE患者的一级或二级亲属患LE或其他自身免疫性疾病;单卵双生子通患SLE的比率可高达70%(24%~69%),而异卵双生子该比率为2%~9%;目前发现与SLE有关的基因位点有50余个,多为HLAⅡ、Ⅲ类基因,如HLAⅡ类D区的DR2、DR3、DQA1、DQB1和HLAⅢ类基因中C4AQ。

2.性激素

本病多见于育龄期女性,妊娠可诱发或加重SLE。但证据尚显不足。

3.环境因素及其他

紫外线照射可激发或加重LE,可能与其损害角质形成细胞,是DNA发生改变或“隐蔽抗原”释放或新抗原表达致机体产生相应抗体,从而形成免疫复合物引起损伤相关。药物如肼苯达嗪、普鲁卡因、甲基多巴、异烟肼、青霉素等均可诱发药物性红斑狼疮。某些感染(如链球菌、EB病毒等)也可诱发或加重本病。

引起红斑狼疮的发病原因就介绍到这了。如果自身的红斑狼疮长时间发生或者反复发作的话,建议红斑狼疮患者及时去医院检查,这样才能避免一些误诊的现象,这样治疗效果才能更快。

如何辨别诊断早期的红斑狼疮

一、通过红斑狼疮症状确诊:

肾损害者有程度不等的尿检查异常,如蛋白尿、血尿。补体和蛋白质测定也是红斑狼疮检查中一项必不可少的一项检查。其他检查约20-50%患者类风湿因子阳性。15%红斑狼疮患者梅毒血清反应呈假阳性。红斑狼疮病情活动期C反应蛋白增加。31%红斑狼疮患者血清中可测出冷球蛋白,冷球蛋白多是混合性,代表血中的免疫复合物,含IgG和补体C1、C3及IgM和/或IgA。

贫血是红斑狼疮病人常会出现的症状,此外,红斑狼疮病人也可表现为部分或全部血细胞减少,血沉异常增快。在系统性红斑狼疮活动时,存在能破坏红细胞的自身抗体,造成红细胞和血红蛋白量下降。这时网织红细胞可以升高>5%,临床上红斑狼疮病人可出现轻度黄疸。

二、通过红斑狼疮检查方面确诊:

尿常规检查确诊红斑狼疮:红斑狼疮有肾脏受累时,患者可出现血尿、蛋白尿、白细胞尿和管型,肾功能不全时,尿浓缩 功能下降,尿密度降低甚至固定,内生肌酐清除率下降。

血常规检查确诊红斑狼疮:血色素、红细胞、白细胞、血小板。 在血液系统受累的系统性红斑狼疮患者中,可有溶血性贫血,失血性贫血,个别有缺铁性贫血,红细 胞减少,血红蛋白减少,血小板减少,在使用较大剂量糖皮质激素治疗的患者,白细胞数,中性粒细胞可中度升高。

红斑狼疮是怎样的病

红斑狼疮是一种原因不明、具有多系统、多器官损害的自身免疫性疾病;红斑狼疮最常累及皮肤、关节、肾脏、脑和血液等器官或系统。红斑狼疮病因尚不清楚,可能与遗传,感染,激素,环境,日晒,药物,妊娠等多种因素有关。

红斑狼疮临床表现为:面部蝶形红斑,关节疼,发热,脱发,白细胞减少,贫血,光敏感,粘膜损害出现口腔溃疡等。但是不是每个人都有这些症状出现,要因人而异的,所以要仔细鉴别,近快诊断。

红斑性狼疮遗传吗

红斑狼疮病因目前尚未明确,但是现代医学研究的结果认为:系统性红斑狼疮疾病产生的内在原因有遗传基因和女性荷尔蒙,外在原因可能有紫外线、病毒感染、合成药物、天然中药、草药、健康食品、食品内添加的色素等。红斑 狼疮的一等亲属(兄弟、姐妹、父母、儿女)较一般人稍微易发生红斑狼疮。进一步统计发现女儿约有百分之十,儿子约有百分之二的机会产生红斑狼疮。而异卵双胞之一有红斑狼疮,另一位双胞有红斑狼疮的机会为百分之五至十,与其它兄妹无甚差异,而同卵双胞之一有红斑狼疮,另一位罹病机率高达三分之二。系统性红斑狼疮病人一等亲家族,所有人数综合统计,国外之研究有5%—10%之机率发生红斑狼疮,而我们自己的研究结果为10%。若以家庭为基础,我们也 发现家中有红斑狼疮病人,其它一等亲家属会发生红斑狼疮疾病之家庭有6%。根据我们的统计,家中有二名以上系统性红斑狼疮者,其关系最多为母女,其它依次 为姐妹、兄弟、父女,而发病不一定长幼有序,少数情况,女儿可较母亲先得病。由双胞胎之研究,可确定遗 传基因和红斑狼疮的发生有关,但由于同卵双胞和异卵双胞患病机会之差异,也可知道遗传基因,并非造成红斑狼疮的唯一原因,后天因素也相当重要。因此可说红斑狼疮亲人,不一定每个都会遗传到红斑狼疮的致病基因,而若遗传到致病基因,也需要有适当之后天环境因素刺激,才会产生疾病,这些后天的因素包括过强的紫 外线、病毒感染、天然中药、中药、健康食品、食品添加之色素等。

系统性红斑狼疮真的会传染性吗

应该说红斑狼疮不能算作一种传染病,因为它不符合传染病的热点和规律。传染病是指由致病性的病原体(病毒、细菌、寄生虫等)所引起的。传染性是指在一定环境条件下,该病从一个个体传染给另一个个体,造成该病在人群中迅速传播流行,如病毒性肝炎、痢疾、麻疹、白日咳、艾滋病等。

因约有50﹪之狼疮病人一等亲血中会有抗核抗体(ANA),但不一定会产生疾病。但有时会鼓励病人及家属抽血参与红斑狼疮遗传研究,因人种差异,遗传基因不尽相同,必须对国人之红斑狼疮基因有本土之研究,日后对红斑狼疮之治疗及了解才有帮助。

现阶段虽仍无法预知红斑狼疮病患家属,会不会产生同样疾病,但事实上红斑狼疮病患之儿女,会产生红斑狼疮之机会,远比糖尿病母亲之儿女将来会发生糖尿病的机率为低。

红斑狼疮是一种自身免疫系统性疾病,不具有传染性。红斑狼疮有一定的遗传几率,但是可以肯定的是不传染。所以人们一定不要孤立红斑狼疮患者,希望在生活中不要歧视红斑狼疮患者,在正确认识红斑狼疮这一疾病的同时,和红斑狼疮患者好好相处,千万别避而远之,伤了患者的自尊心。

系统性红斑狼疮是一种自身免疫性疾病,是由自身免疫功能紊乱所引起的,而诱发患者机体免疫功能紊乱的因素很复杂,以目前的研究结果看,这些因素有:家族遗传、紫外线照射、体内雌激素水平、某些淼物、食物及感染等。 所以说系统性红斑狼疮是不会传染的。

系统性红斑狼疮患者饮食要注意什么

红斑狼疮是一种侵犯结缔组织的自身免疫疾病,危害性相当大,小则损伤皮肤,大则危及生命,日常生活中一定要多加注意。“医食同源”古已有之,因而红斑狼疮吃什么好?红斑狼疮不能吃什么便成为时下热门话题之一。

肉类:羊肉、狗肉、鹿肉、马肉、驴肉等性温热,红斑狼疮患者不宜食用;胆固醇高的红斑狼疮患者,应禁食动物内脏、蛋黄、带鱼、猪脑等。海鲜类:鱼虾螃蟹等海鲜类食物,可能引起部分红斑狼疮患者出现过敏反应或引起病情复发,最好避免食用。红斑狼疮病人因胃肠道有炎症病变,消化吸收功能差,而油炸食物燥热不易消化,可加重胃肠负担,导致消化不良,伤脾胃加重病情。

油腻食物脂肪含量高,而红斑狼疮病人血管有病变。红斑狼疮病人多肾脏病变,患者饮食以清淡为宜,不可过咸,如食盐过多,会加重肾脏负担,增加体内水,钠潴留。水果类:有光过敏的红斑狼疮患者禁食无花果;过敏体质患者慎食菠萝、芒果、杨梅;高钾患者应少吃橘子、香蕉等。

红班狼疮到底会传染吗

红斑狼疮并不是一种传染病,也没有想象的那么可怕。对于孩子红斑狼疮的治疗,家长应多给孩子些关爱和信心,这对于孩子的治疗和护理,能够起到很大作用。

据数据统计显示,红斑狼疮,已成为普遍存在的病症,是自身免疫性疾病之一,具备隐袭发生,发病缓慢等特性,临床表现多样,长期会累及身体部分系统和器官。

红斑狼疮,属结缔组织范围疾病,分系统性红斑狼疮、盘状红斑狼疮,深部红斑狼疮、亚急性皮肤型红斑狼疮等类型。

很多人不了解红斑狼疮病情,尤其,见到患者身体30%至80%的皮疹症状,在颜面部或其他相关部位,反复出现顽固性难治的皮肤损害,部分患者在红斑基础上,有萎缩,瘢痕,素色改变等症状出现,导致面部变形,严重毁容,给其他人带来恐惧,担心会传染。

目前虽然还没有研究出红斑狼疮病症的根本病因,但可以红斑狼疮不是传染病。

红斑狼疮有典型的皮肤损害,及全身各个系统和各种脏器的损害,大多数患者觉得无药可医,丧失治疗的信心,或者没有及时接受治疗,引发了身体系统和其他器官的损坏。

红斑狼疮会不会传染呢?以上是相关的介绍,相信对此家长也有了一定的了解,红斑狼疮不会传染,提醒家长如果孩子有红斑狼疮,治疗不可被耽误,应及时去正规医院,检查就医,以免延误治疗,加重孩子的病情。

红斑狼疮病因

红斑狼疮可能与以下因素有关:①遗传因素:在有红斑狼疮家族史的人群中,其发病率可高达5%-12%。②感染因素:可能与持续而缓慢地感染某些不明病毒有关。③内分泌因素:本病女性显著多于男性,且多在生育期发病,故认为雌激素与本病发生有关。④药物因素:某些药物可以诱发,发病与药物有关者占 3%~12%。⑤环境因素:包括物理因素(如紫外线照射)和化学因素(如药物),可直接诱发红斑狼疮。

红斑狼疮遗传吗?

红斑狼疮不是遗传病,只能说具有一定的遗传倾向。据统计,在有红斑狼疮家族史的人群中,其发病率可高达5%-12%,较正常人群高。不过,红斑狼疮发病是综合各种因素的结果,受遗传、环境、感染、内分泌和自身免疫等因素影响,易感基因并不等同于致病基因,也不能被视为遗传病的证据。从某种角度看,红斑狼疮存在易感基因只表明部分人群对这种疾病易感。并且,具有红斑狼疮遗传易感基因的人,必须遇到某些环境中的诱发条件,才会发病。所以,大部分患者的后代是健康的。

红斑狼疮高发人群

1.育龄期女性:育龄妇女是男性的10倍,是非育龄妇女的3倍。

2.家族史:一级亲属(父母、子女以及兄弟姐妹)发病的人群。

3. 黑人、黄种人患红斑狼疮的概率高于白人。

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患上红斑狼疮后会给患者带来哪些危害

眼部病变: 约20%—25%红斑狼疮病人有眼底变化,包括眼底出血,乳头水肿,视网膜渗出物有卵圆形式样圆形白色混蚀物,是继发了小血管栓塞引起的视网膜神经纤维肿胀变形的产物,可造成视觉障碍。随着病情的缓解,这些改变是可以消失的。其它的玻璃体内出血、巩膜炎等。 肾脏损害: 为红斑狼疮较早出现的症状表现,是较为严重的内脏损害,也是红斑狼疮患者致死的主要原因。临床表现为患者出现各种肾炎。轻度的肾小球肾炎以轻微血尿为主要表现。后期肾功能受到损害可引发肾病综合征,严重者造成肾功能衰竭,导致死亡。 脑损害: 患上红斑狼疮

红斑狼疮不能吃什么东西

红斑狼疮不能吃什么东西 1、油炸类红斑狼疮禁忌食物:红斑狼疮病人因胃肠道有炎症病变,消化吸收功能差,而油炸食物燥热不易消化,可加重胃肠负担,导致消化不良,伤脾胃加重病情。油腻食物脂肪含量高,而红斑狼疮病人血管有病变。红斑狼疮病人多肾脏病变,患者饮食以清淡为宜,不可过咸,如食盐过多,会加重肾脏负担,增加体内水,钠潴留。 2、海鲜类及肉类红斑狼疮禁忌食物:海鲜类:鱼虾螃蟹等海鲜类食物,可能引起部分红斑狼疮患者出现过敏反应或引起病情复发,最好避免食用。肉类:羊肉、鹿肉、马肉、驴肉等性温热,红斑狼疮患者不宜食用;

红斑狼疮不能吃什么

红斑狼疮患者不能吃什么?饮食对于红斑狼疮患者来说,真的有那么重要吗?确诊红斑狼疮后又该如何进行有效的治疗呢?风湿免疫专家针对这些问题,做了如下论述。 中国的饮食文化源远流长,而饮食不仅仅是一种文化,在医学上更是一种治疗疾病的有效疗方,良好的饮食不仅有助于疾病的治疗,而且还有助于患者的身心健康,反之,则有碍于疾病的治疗,在某种程度上也会对患者的身心造成莫大的伤害。 1、油炸类红斑狼疮禁忌食物: 红斑狼疮病人因胃肠道有炎症病变,消化吸收功能差,而油炸食物燥热不易消化,可加重胃肠负担,导致消化不良,伤脾胃加重病

红斑狼疮会遗传给下一代吗

1、根据目前之研究,红斑狼疮可致病之遗传基因有四至六个之多,可能包 括白血球抗原基因、第四补体基因、T细节胞受体基因、免疫球蛋白基因,及其它尚待确认之基因。而一个人很少能从单一之父亲或母亲遗传到相同之四至六个遗传基因,因此一个家族连续好几代发生红斑狼疮很少见到。有时后家属仅会遗传到红斑狼疮之部份遗传基因,而会产品生 抗核抗体ANA,但不会产生疾病,这样的家属约有二分之一到三分 之一。 2、由双胞胎之研究,可确定遗传基因和红斑狼疮之发生有关,但由于同卵双胞和异卵双胞患病机会之差异,也可知道遗传基因,并非造成

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系统性红斑狼疮如何诊断呢

系统性红斑狼疮如何诊断呢?下面就让我们一起来了解一下系统性红斑狼疮的诊断的介绍。 系统性红斑狼疮如何诊断 既然系统性红斑狼疮诊断是这么的重要,那具体要进行哪些项目检查呢?有些项目系统性红斑狼疮患者是可以不进行的,抗Sm抗体是诊断系统性红斑狼疮的标记抗体之一,特异性高达99%,但敏感性仅25%,该抗体的存在与疾病活动性无明显关系。在系统性红斑狼疮病情不活动时也可阳性,故有助于早期或不典型患者诊断,也可作为回顾性诊断的重要根据。皮肤狼疮带试验用免疫荧光法检测皮肤的表皮和真皮交界处有免疫球蛋白的沉积带,系统性红

系统红斑狼疮肾炎能吃菱角吗

俗话说民以食为天,因而当被检测出某种疾病的时候,应该注意及时调整一些饮食方式,改掉不良的生活习惯等来好的辅助系统性红斑狼疮的治疗,并不是所有的食物都有利于狼疮病情的恢复,因而患者在进食时应注意避开狼疮的禁忌食品,快的恢复身体的健康。 导致系统性红斑狼疮肾炎恶化的食物有哪些呢? 一、肉类及海鲜类食物: 肉类:羊肉、狗肉、鹿肉、马肉、驴肉等性温热,系统性红斑狼疮患者不宜食用;胆固醇高的系统性红斑狼疮患者,应禁食动物内脏、蛋黄、带鱼、猪脑等。 海鲜类:鱼虾螃蟹等海鲜类食物,可能引起部分系统性红斑狼疮患者出现过敏

什么是红斑狼疮

红斑狼疮(sle)是一个累及身体多系统多器官,临床表现复杂,病程迁延反复的自身免疫性疾病。红斑狼疮可分为系统性红斑狼疮(SLE)和盘状红斑狼疮(DLE)两大类。亚急性皮肤型红斑狼疮(SCLE),是一种介于盘状红斑狼疮和系统性红斑狼疮之间的皮肤病变。 红斑狼疮起病稳匿或急骤,发作比较凶险,且极易复发,迁延不愈,出没无常,就跟狼一样狡猾。而狼疮病人的皮肤损害除盘状红斑狼疮出现典型的盘状红斑外,系统性红斑狼疮患者还出现蝶形红斑,多形红斑,环形红斑,大疱性红斑,有的也出现盘状红斑,所以用红斑狼疮一词命名该病,既形

红斑狼疮的红斑会出现在手上吗

红斑狼疮是种非常严重的皮肤病,而且病因现在还不是很清楚,但复发的机率非常高。很多人下意识的认为红斑狼疮的红斑只会出现在脸上,其实这是错误的,红斑狼疮的红斑,可以出现在脸上,四肢,背部等多个部位,这里我们熟习下红斑狼疮手部红斑。 约有50%的红斑狼疮病人手上会出现红斑,有的甚至全身性病情操控住了,红斑还会出现,格外好发于严寒季节,我们称之为严寒性红斑,其中大多数到气候转暖时红斑会逐渐自行消退。医生告诫病人,冬天两只手要留意保暖。病人回答医生说,没有办法啊,家务都是要做的。这也是个实在问题,因为大多数红斑狼疮

盘状红斑狼疮病因

本病病因不明,近研究证实本现是以各种免疫反应异常为特征的疾病,至于其造成免疫障碍的因素可能是多方面的。 (一)遗传背景 本病的患病率在不同种族中有差异,不同株的小鼠(NEB/NEWF、MRL1/1pr)在出生数月后自发出现SLE的症状,家系调查显示SLE患者的一、二级亲属中约10%~20%可有同类疾病的发生,有的出现高球蛋白血症,多种自身抗体和T抑制细胞功能异常等。单卵双生发病一致率达24%~57%,而双卵双胎为3%~9%。HLA分型显示SLE患者与HLA-B8,-DR2、-DR3相关,有些患者可合并补体