常见的先天性手指畸形并指

常见的先天性手指畸形并指

常见的先天性手指畸形——并指：并指是比较常见的先天性手指畸形，发病率约为1/2000。并指又叫蹼状指，并指的临床表现多种多样，在形式上有的表现为皮肤软组织并指，有的为骨骼融合在一起的骨性并指。既可以是单独出现的并指畸形，也可能是其他畸形的症状之一，如Apert综合征、裂手畸形和短指畸形等。常表现为两指并连，也有三指或四指并连，甚至五指并连。

中环指并指最为多见(50%)，其次是环小指(30%)、示中指(15%)，拇指和示指并指少见(5%)，约半数患儿有双侧性并指。手指并连的程度也各不相同，有的部分并连，有的全指并连;有的仅表现为指蹼较长，有的并连两指呈交叉样;有的并指只有一条肌腱、神经、血管束;有的两指并连紧密，末节指骨及指甲也并连在一起，还有的并指掌骨合二为一，但较粗大。

单纯性并指的症状除了外形上的损害外，主要是妨碍手指的外展及内收。复合性并指的损害，则根据病变状况的差异，表现出不同的症状。在先天性手畸形中，伴有并指畸形很常见，如多指并指、短指并指、分裂手并指、指端交叉并指、肢体环状狭窄合并并指、手发育不良并指、Apert综合征、Poland综合征等。

乳房发育畸形怎么办

1、副乳

副乳是一种常见的乳房发育畸形，也叫先天性多乳症，副乳很可能会存在乳头或者乳晕组织。副乳的处理，一般可考虑手术切除，或者使用抽脂手术来消除副乳。

2、Poland氏综合症

此类病症属于先天性乳房发育畸形，常见的有单侧胸大肌、乳房发育不全、乳头或者乳晕缺失等，与此同时，还会出现手指畸形或者手臂畸形。常见的处理方法就是乳房再造术。

3、乳房大小不一

乳房大小不一，即乳房不对称，一般来说，到了乳房发育结束的年龄会有所改善。如果差异较为明显的话，可以通过隆胸、缩乳、矫正等手段让两侧的乳房看起来对称一些。

4、桶状乳房

乳腺畸形是导致桶状乳房的罪魁祸首，主要表现就是乳腺的底部过于狭窄，导致呈现桶的形状。一般建议通过手术来矫正乳房畸形。

乳房发育畸形怎么办呢?其实，乳房发育畸形是可以通过一些方法来纠正的。上面为大家介绍了处理乳房发育畸形的相关方法，相信大家看了上面的介绍之后，已经知道乳房发育畸形该怎么处理了。希望通过本文的介绍，能为乳房发育畸形的女性朋友提供一些帮助。

并指畸形矫正术的具体内容

天性并指畸形是指相邻手指互相融合连为一体。为较常见的先天性畸形，常与并趾、多指(趾)、指(趾)或前臂(小腿)缩窄环以及同侧胸大肌发育不良或缺如等畸形合并存在。并指也可为某综合征的手指表现。其类型包括：单一并指、多指并指、不完全并指、完全并指、单纯并指、复杂并指、手套样并指等。

先天性并指的生成是在胚胎第7-8周时，掌板远端、各指间分离不全所致。治疗需行手术分离。一般宜在3岁以后至学龄前的期间内施行为宜。专门针对这种缺陷的手术方法就叫并指畸形矫正术。

手术方法

1、如为二个邻指的并联，可在一次手术中完成。但如有三个或更多手指的并联，以分期手术为妥，以避免可能造成中间一个手指因血循环障碍而引起坏死。

2、在指骨及关节正常，皮肤及皮下组织较充裕的情况下，应充分利用这些组织，设计局部皮肤组织瓣，覆盖指侧部创面。指侧部缝合应呈锯齿形以防止术后直线形疤痕挛缩。指蹼部则应设计三角形或矩形组织瓣以形成较宽的指蹼。在大多数情况下，皮瓣组织仅够覆盖一个手指的指侧创面，而另一侧创面必需有赖于植皮。

在皮肤及皮下组织严重不足的情况下，可在分指切开后，在指侧及指蹼创面上全部应用游离植皮来修复创面。

3、手术中应注意皮瓣缝合不宜过紧，以防止发生手术后部分组织坏死，以后形成疤痕挛缩，妨碍手指伸直及以后的生长发育。

并指属于一种先天性的畸形，所以建议患者及早做手术矫正，以免影响到未来的生活，同时患者要保持一个积极乐观的心态，不要自卑，别的朋友不要对畸形患者指指点点，影响他人的情绪，患者可以使用并指畸形矫正手术，快捷安全。

胎儿手指畸形

概 述发现自己怀孕的那一刻，应该是一个女人最幸福的时刻，因为这预示着我们要完成一个女人最神圣最光荣的天职了。小心翼翼的注意着该注意的一切，每天都在期盼与担心中度过，终于可以在B超上看到宝宝的样子了，有些妈妈却遗憾的发现，自己的宝宝带着上帝的吻痕，或许是上帝忘了收回送给宝宝的礼物，所以让宝宝从一开始手指就有了异样。

步骤/方法：1胎儿手指畸形，妈妈们该怎么办呢?个人认为这要分畸形的程度，如果孩子只是多了一根或是少了一根手指，一点都不会影响孩子的日常生活与工作，那么我们应该承担起做父母的责任，勇敢的与宝宝一起面对将来的一切。

2若是宝宝的手指情况有点严重，手指缺少或多的多，那么作为一位负责人的妈妈，我们应该多咨询几家医院，问问整形医师，这种情况能不能通过后天手术进行矫正，或是缓解这种情况给孩子带来的不便。若是可以通过手术完成，那么妈妈们大可放心的继续安心养胎。

3若是宝宝的情况非常严重，已经不是后天医学所能左右的了，那么希望妈妈们在与家人的沟通中做出慎重选择，毕竟与宝宝朝夕相处的日子里他俨然已经是你身体的一部分，也是家庭的一份子。

注意事项：个人认为手指畸形并不算是严重的情况，很多没有手没有脚的人也一样活得很好，你像力克胡哲不就是一个很好的例子吗?我们常人也做不到他那样的成功吧?所以说不要害怕困难的到来，而应该感谢上天的赐予。

为什么孕妈妈服药要慎重

(1)用药的时间

怀孕早期正是胎儿各器官形成阶段，如果选用药物不当可造成胎儿畸形。例如60年代初期，在原联邦德国、澳大利亚等国家，有些孕妇为了减轻妊娠的呕吐反应而服用一种控制妊娠呕吐的催眠止吐剂一一酞胺哌啶酮（又称反应停），结果服了这种药物的孕妇生下的婴儿中发现有手臂奇短，形如海豹肢体的畸形发生率特别高，此后该药的致畸性才受到人们的重视，目前已禁用此药来治疗妊娠呕吐。妊娠4个月以后，胎盘的屏障作用增强，胎儿各器官的雏型已形成，药物对胎儿的影响也减少，所以孕中期、孕后期应用药物对胎儿的影响不如孕早期大。

(2)药物的种类

如果妊娠期用抗肿瘤的药物，胎儿致畸的可能性比较大，因为这类药物可使细胞分裂减慢。孕早期服用四环素可使胎儿的牙釉质损害和手指畸形。抗生素中的氨基糖苷类药物（包括链霉素、庆大霉素、卡那霉素等）对听神经有严重的毒性，可造成先天性耳聋。应用睾丸酮和孕酮可使女婴男性化，雄激素具有男性化的作用。应用抗癫痫药初如苯巴比妥、苯妥英钠可使胎儿发生神经管发育缺陷（如无脑儿、脊柱裂）、先天性心脏畸形、手指畸形及唇裂、腭裂等口患糖尿病的已婚妇女，在准备怀孕之前及怀孕过程中均应用胰岛素治疗控制血糖，如果用其他药物来降低血糖，则具有致畸性，常见畸形为指（趾）缺陷，心脏及神经系统的畸形。

婴儿手畸形有哪些种类

手指畸形(Finger deformities)多数与遗传有关。上肢桡侧和下肢胫侧的多指(趾)，并指(趾)以及短指畸形常与基因异常有关。

1、多指(趾)

多指(趾)是最多见的先天性畸形之一。有些赘生指(趾)是有遗传性的，例如，中指和小指的赘生指则为常染色体显性遗传畸形。第4指，即环指，中指和小指畸形各有独特表现。复杂畸形如镜手(尺侧双手)和五长指手也属于赘生指畸形，重复畸形又可分为桡侧(拇指侧)，中间和尺侧(小指侧)三型。简单的重复畸形宜在小婴儿期尽早切除，复杂多指应推迟到1岁时矫正。拇指的赘生指是多指畸形中最多见的。

2、并指(趾)

并指也较常见，并指可分为完全性并指和部分并指。仅有软组织合拢又可称为简单并指。有骨性相连的称复杂并指。并指多见于3~4指之间，也可见于Apert 综合征(颅缝早闭，手或足的不同程度的复杂并指)、束带畸形和Poland综合征(胸大肌的缺如和并指)。常需手术分离和全厚皮移植。

3、弯曲指

弯曲指或向额状面或向矢状面弯曲变形，除弯曲指外均有局部骨性变形。不少病儿并发有不同的全身性疾患。折曲指(camptodactly)系较常见的一种弯曲指，可分为婴儿型和青少年型。青少年型于12~14岁缓缓发病，女性多见。畸形可进行性加重，很少有功能障碍。常用夹板治疗，偶需手术矫正。

4、内偏指

内偏指为小指末节向桡侧倾斜。可为正常变异，无功能障碍，多无需治疗。个别病儿畸形严重而需截骨矫正，唐氏综合征(Down’s)有倾斜指的多达25~79%，不少先天性综合征也有此手指变形。

5、短指

短指系指骨或掌骨短，系正染色体遗传，可并发于Poland综合征和Silver综合征等。手指延长术常不成功。

哪些胎儿畸形需要引产

1. 消化系统：如兔唇，腭裂，食道闭锁，巨结肠，直肠阴道瘘，直肠尿道瘘，无肛等。

2. 呼吸系统：隔疝，气管食道瘘，肺发育不全，肺囊肿等。

3. 循环系统：先天性心脏病，房、室间隔缺损，右位心，法洛氏四联症，主动脉瓣闭锁等。

4. 神经系统：先天性愚型，无脑儿，脑积水，大脑发育不全。

5. 骨骼系统：颅裂，下腭骨发育不全，胸廓畸形，脊椎裂，多肋，挠骨缺损，成骨不全等。

6. 泌尿生殖系统：尿道下裂，隐睾症，睾丸鞘膜积液，无阴道，肾缺如等。

7. 皮肤：耳前赘生物，血管瘤，大黑痣，颈蹼，皮肤缺损等。

8. 四肢：多指，多趾，马蹄内翻足，手指畸形，足畸形，双臂缺如等。

9. 耳眼鼻：小耳，无耳，外耳道闭锁，无眼球症，眼裂过小，无鼻孔等。

10. 其他：斜疝，脐膨出，腹肌缺损等。

常见的先天畸形

结婚两年的阿莲终于打算要个孩子了。这本来是个好消息，但阿莲的心中却总有一丝隐忧。原来，两年前她的表姐也是在“万事俱备，只欠东风”的情况下，生下一个孩子，没想到孩子一生下来就患有心脏病，从此表姐就踏上了为孩子求医的艰辛路。如今自己也要怀孕了，心里不免担心起来，万一也生出个有先天缺陷的孩子怎么办呢?而且她每次去医院，看到儿科门诊外面的宣传栏，贴着各种各样小孩畸形的图片，有嘴吧像兔唇的唇裂，有歪着脖子的斜颈，有睾丸长在腹腔的隐睾症，有六个脚趾的多指(趾)症等。阿莲心里更加害怕了，这么多畸形啊，万一我的宝宝也是这样，可怎么办呢?该如何保证自己不会生出一个畸形的宝宝呢?

常见的先天畸形

据统计，全国每年约出生1500万婴儿，畸形儿约有88500个，占0.59%。

先天性畸形有多种多样的表现，有些畸形，一看便知，如唇裂;有些畸形则并非在出生后就能马上发现，需详细的检查才能确诊。尤其是内脏畸形，要等到年龄稍大些，甚至等到成人时才能发现。也有几种畸形集于一身的，形成所谓的“综合征”，如马凡氏(Marfan's)综合征，可有蜘蛛指(趾)、漏斗胸、腭裂等多种畸形。

从畸形的形态和发生机理看，有的是因胎儿期某个器官不发育或发育细小而成，如无脑儿;有的属于胎儿期器官发育过度或数目增多，如巨指(趾)症;有的是胎儿期器官或组织位置异常，如右位心。有些畸形对人体功能不会有太大影响，只是影响美观，但有些畸形会严重影响人的生理机能，甚至威胁生命健康。

先天性畸形的原因

造成胎儿畸形的原因，目前已知的，大约有25%是由遗传因素造成的，5%～10%是由于孕妇在妊娠期受到外界因素的作用而形成的，还有60%～70%至今原因不明。

由遗传因素而致畸胎的，多见于以情况三种人：

①男女双方或一方有遗传病，导致后代畸形。如胎儿手指骨欠缺和并指、唇裂、腭裂等。

②双方近亲结婚。近亲者，由于双方身体中很多基因相同，致病基因相遇的可能性也比非近亲结婚者大得多，导致后代畸形的比例也更高。

③年龄过大或过小怀孕，也是引起畸形的原因之一。

外界不良因素的刺激也是致畸因素之一，尤其是在妊娠头三个月。常见的如：

①X光照射。怀孕18～56天，是胚胎初具人形期，此期照射易致畸形。

②妊娠期随便用药。如抗癌、激素、抗生素类药都可能致畸。孕期如需用药，应详细咨询医生，方可进行。

③妊娠期间感染病毒，如风疹病毒、流感病毒等。

④受孕期或妊娠头三个月内酗酒，导致生殖细胞变性，会引起胎儿不能形成或面部畸形。夫妻酒后同房而怀孕，也有致畸的可能。

⑤妊娠期吸烟或家里有人吸烟，烟中的氰化物等有害物质也可致胎儿畸形。

怎样预防胎儿畸形

了解以上常见的致畸原因，准妈妈就可以做到心中有数，既不要盲目地担心，也不要疏忽大意。事实上，对胎儿的保护，应该从受孕那一刻，甚至准备怀孕前就开始，而怀孕后的头三个月，更是防止畸形的关键时期。因为怀孕后的头三个月，是胚胎剧烈演变、器官系统分化形成的重要时期，一些重要器官，如脑、眼、心脏、四肢等都在这个时期形成。而这个时期也是各种致畸因素最易罹患的时候，稍有疏忽，就可能导致后代终身缺陷，甚至早期夭折。因此，为了避免胎儿的畸形，母亲在妊娠早期，应做到以下几点：

忌滥用药：确定怀孕后，要尽可能少用药或不用药。确实需要用药者，也要在医生的指导下应用。尤其要避免使用激素、磺胺、四环素、链霉素等药物，因为这些药会对胎儿造成损害。对于作用不甚明确的药物更要禁用。

忌接触有害物质：有毒物质、放射性物质等都会影响胚胎发育，应尽量避免接触。从事苯、避孕药、抗癌药、农药生产和放射性同位素、放射线等工作的女性尤应注意。怀孕早期的女性，应尽量避免放射线检查，如X光、CT等。

预防病毒感染：怀孕早期的孕妇要特别注意预防病毒性感染，如风疹、流感等。此外，一些发热性传染病也容易使胎儿死亡，应积极预防。

忌烟酒：烟酒对胎儿整个生育过程都不利，而对早期胚胎的危害更为严重。烟草的有害成分可使胚胎发育迟缓，引起畸形、流产。夫妻酒后性交受孕的胎儿，一般发育要慢于正常儿童。孕妇饮酒过度，易发生“胎儿酒精中毒综合征”。因此，从打算怀孕那一刻起，夫妻就应忌烟限酒，怀孕后，准妈妈更应戒除烟酒，以免给肚里的宝宝带来不良影响。

当然，任何措施都不可能做到万无一失。即便非常小心，一些致病微生物还是会“乘虚而入”，给腹内的胎儿带来危害。不过，准妈妈也不必过分悲观，因为现代医疗检测手段已非常先进，只要准妈妈能坚持做产前检查，即使腹内的胎儿有畸形，也大都能在早期检测出，以便决定是否终止妊娠，或者做出其他必要的处理。

最常见的先天性心脏病种类是什么

先天性心血管病是先天性畸形中最常见的一类。随着心脏诊断方法及外科手术治疗技术的进展，目前绝大多数先天性心血管病均能获得明确的诊断和手术矫正治疗，预后较前有明显的改观。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形，是小儿最常见的心脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%，其中60%于<1岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展，许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗，病死率已显著下降。

先天性心脏病有很多类型，既有可能是间隔的简单缺损(即“房间隔”或“室间隔”上有小孔)导致心脏左右血液的混合，也有可能是动脉瓣膜过于狭窄而阻碍了血液流向肺部或身体其它部分。另一些缺陷则更为复杂。这包括各种简单缺陷的组合，心脏上各血管的位置失当，甚至心脏发育的严重异常。

常见先天性心脏病：

房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄、法洛四联症、完全性大动脉转位。

先天性心脏病患者应定期去医院心脏心科门诊随访，严格遵照医嘱服药，尤其是强心、利尿药，由于其药理特性，必须绝对控制剂量，按时、按疗程服用，以确保疗效。每次服用强心药前，须测量脉搏数，若心率过慢，应立即停服，以防药物毒性作用发生，危及孩子生命。

儿童先天性并指畸形的病因是什么

先天性并指畸形 是儿童较为常见的先天性缺陷，是儿童骨科最常见的手部畸形之一，其发病率仅次于多指畸形，以中指和环指为最多见，可双侧发病。病因及分型：1. 病因。本病为遗传性疾病，大多为常染色体显性遗传，但临床较多病例为散发。最新基因研究发现导致并指的基因为HOXD13，定位于2q31-q32，由于基因的改变，导致正常手指间部的细胞凋亡抑制，从而引起疾病的发生。2.先天性并指根据其并联的组织不同，可分为两个类型。(1) 单纯性并指：并指间只有软组织并联，无骨骼的并联。(2) 骨性并联：指的是并指间有骨性并联，并联程度可以是远端末节指骨少量的并联，也可以是整个末节指骨并联。并指可以有各自的指甲甲床，也可共有。并指多为两个，但也有三个、极少数可见四个并指，又称为“巴掌手”。并指如果位于长短基本相同的手指，对并指发育影响不大，否则容易引起较长手指的发育畸形，表现为手指弯曲，关节僵硬等。部分并指是其他畸形的一部分，如Apert综合征、Golt综合征等。