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先天性心血管畸形的分类有哪些

先天性心血管畸形的分类有哪些

先天性心血管畸形一般按血液动力学、解剖特点以及分流方向等因素分为三组:左向右分流组、右向左分流组和无分流组。在做心脏彩超之前掌握先天性心脏病的分型,可对患儿病情及预后有一定的了解,减少漏诊和误诊。左向右分流组为先天性心血管畸形中最常见的一组,约占先天性心血管畸形总发病率的50%。它是指在左、右心之间或主动脉与肺动脉之间存在异常通道。一般情况下主动脉压力高于肺动脉压力,也就是左心压力高于右心压力,血流由左流向右,即左向右分流。流向全身的是经过氧合的动脉血,故平时这类患儿不出现青紫。但在特殊情况下,如患肺炎、用力啼哭使右心及肺动脉压力增高时,或晚期发生梗阻性肺动脉高压与右心衰竭时,右侧压力超过左侧压力,血流可由右流向左,而出现青紫。属于左向右分流组的先天性心血管畸形有室间隔缺损、房间隔缺损及动脉导管未闭等。

心脏畸形治疗护理

心脏畸形治疗护理:

轻度的心室中膈缺损,有些病例会在子宫内自动愈合,有些则在出生后一段时间(通常为2年内)自动愈合,而不需任何药物或手术治疗。若是重度心脏畸形,为了宝宝的幸福和优生优育的原则,妊娠24周内,可流产。如果一定要生下这个宝宝的话,应该事先安排好小儿心脏科或心脏外科医生。大部分先天性心脏病都能通过手术治疗。

先天性心脏病手术预后:

取决于血管畸形的种类,例如小的房间隔缺损,预后比其他先天性心脏病要好,平均寿命35岁左右,而某些复杂的心血管畸形,生后不久即于襁褓时死亡。此外合并各种感染如细菌性心内膜炎,肺炎合并心力衰竭也是促成死亡的重要原因,随着医学的不断发展,先天性心脏病手术的成功率提高,只要早期诊断,早期择期手术,此病的预后并不十分悲观。

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先天性心脏病能治好.先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以进行手术治疗。

左心发育不良吃什么药

左心发育不良是一种少见而复杂的先天性心血管畸形,发病率约为1~27/10万,占先天性心血管畸形的1.4%左右。这类畸形的共同点为左心循环在某部有狭窄或闭锁,而使左房、肺静脉及肺动脉扩张和压力增高,于是右室的血流增加,必须伴有动脉导管才能生存。1952年Lev将左半心发育不良及右半心肥大的先天性心血管畸形称为左室通道发育不良综合征。1958年Noonan和Nadas对左半心通道梗阻和发育不良的心脏血管畸形称为左心发育不良综合征。

诊断明确即用前列腺素E10.01μg/(kg·min)持续静脉滴注,控制吸氧浓度为21%左右,目的是促使动脉导管续继开放,使用呼吸机避免过度通气,保持动脉血的二氧化碳分压在4.0~5.33kPa(30~40mmHg)以上促使肺血管收缩,阻力增高,肺血流量减少,从而增加经动脉导管入降主动脉的血流量。保持水、电解质和血酸碱度等正常指标,要求血氧饱和度达到80~85%。

手术治疗为唯一有效的方法。由于新生儿早期肺血管阻力较高,根治性纠治手术死亡率很高,故常施行分期手术。

就诊科室:外科 心胸外科

治疗方式:手术治疗 药物治疗

治疗周期:3-5个月

治愈率:50%

常用药品: 琥乙红霉素咀嚼片

什么是先天畸形

什么是先天畸形?其实,胎儿先天畸形是指由于内在的异常发育而引起的器官或身体某部位的形态学缺陷,又称为出生缺陷。

据资料显示,人类具有较高的出生缺陷率,国外发病率约15%。,国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为:无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂、腭裂、先天性心脏病、21三体综合征、腹裂及脑膨出。

先天畸形的分类,可分3大种:发生时期分类、原因分类、内脏分类。

一般以内脏分类较易了解,最多的是循环器官的畸形,此外,常见畸形还有下面各项:消化器官:兔唇、舌带短小、口盖裂、食道闭锁、先天性肥厚性幽门狭窄症、横膈膜气、肠闭锁、先天性巨结肠症等;心血管系:先天性心脏病;神经系:无脑症、脑积水、脊髓膨出、小头症等;肌骨骼系:多指症、合指症、先天性股关节脱臼等;泌尿系:肾积水、隐睾、尿道畸形、两性畸形等;眼:无眼珠、小眼珠、单眼症、白内障;皮肤:母斑、血管肿胀。

先天性心脏病是怎么引起的

先天性心脏病是在人胚胎发育时期,由于心脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合的心脏,称为先天性心脏病。先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发育异常所致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素有关。随着心血管医学的快速发展,许多常见的先天性心脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。

1、病毒感染:妇女在怀孕最初3个月,特别是怀孕3周-8周,如遭到病毒感染,胎儿易发生心脏血管畸形。其中风疹病毒是引起胎儿先心病的主要罪魁祸首。此外,流感、流行性腮腺炎、柯萨奇病毒、疱疹病毒等也往往是小儿先心病的“作案者”。

2、近亲婚配:近亲婚配是使胎儿致畸而发生先心病的高危因素。

3、遗传因素:先天性心脏病的家庭,出生宝宝患有先心病的概率可能会高一些。一般来讲,先天性心脏病的发病率为6-12‰,或者说约为1%。如果妈妈患有先天性心脏病,宝宝出生患有先心病可能为百分之几。如果母亲生育的第一胎患有先心病,第二胎患病的可能性为2%左右。如果连续两胎都是先心病患儿,第三个胎儿患先心病的风险可能增加到10%。

目前能做的事就是加强对孕妇的保健:

孕期特别是在妊娠早期适量补充叶酸,积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病、多吃蔬菜、补充维生素、适龄怀孕、不随便用药、定期产前检查、进行孕妇糖耐量筛查等等。

什么是先天畸形

据资料显示,人类具有较高的出生缺陷率,国外发病率约15%。,国内发病率约为l3.7‰。出生缺陷发生顺序依次为:无脑儿、脑积水、开放性脊柱裂、脑脊膜膨出、唇裂、腭裂、先天性心脏病、21三体综合征、腹裂及脑膨出。

先天畸形的分类,可分3大种:发生时期分类、原因分类、内脏分类。

一般以内脏分类较易了解,最多的是循环器官的畸形,此外,常见畸形还有下面各项:消化器官:兔唇、舌带短小、口盖裂、食道闭锁、先天性肥厚性幽门狭窄症、横膈膜气、肠闭锁、先天性巨结肠症等;心血管系:先天性心脏病;神经系:无脑症、脑积水、脊髓膨出、小头症等;肌骨骼系:多指症、合指症、先天性股关节脱臼等;泌尿系:肾积水、隐睾、尿道畸形、两性畸形等;眼:无眼珠、小眼珠、单眼症、白内障;皮肤:母斑、血管肿胀。

​先天性心脏病能运动吗

心脏属于人体的发动机,正常情况下能适应人的一般活动,但心脏有病时,其马力下降,干同样的活会出现力不从心,因此,表现为不能剧烈活动。

先天性心脏病是由于在胎儿期心脏血管发育异常而致的心脏血管畸形,是小儿时期最常 见的心脏病。近20多年来由于先进的现代检查技术的发展(如心导管术、心血管造影术、 彩色多普勒超声心动图和核素心血管造影等)及低温麻醉、体外循环和心脏外科手术的 进展,很多常见的先天性心脏病能得到准确的诊断与根治,部分复杂的心脏畸形也可以 迸行手术治疗。

〔病 因〕 ①遗传是主要的内因。

②在胎儿期任何影响心脏胚胎发育的因素均可能造成心脏畸形,如孕母患风疹、流行性 感冒、腮腺炎、柯萨奇病毒感染、糖尿病、高钙血症等,孕母接触放射线;孕母服用抗 癌药物或甲糖宁等药。

先天性心脏病的分类:根据心脏左右两侧之间或大血管(大动脉与大静脉)之间有无异常通道存在,或根据有无青紫表现,将先天性心脏病分为 ①左向右分流型(潜伏青紫型):如房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭。

②右向左分流型(青紫型):如法洛氏四联症、大血管错位等。

③无分流型(无青紫型):如肺动脉狭窄、主动脉缩窄等。

症状 ①患儿生长发育可能较同龄儿落后,并易患呼吸道感染。

先天性心脏病的主要原因是因为遗传,在发病初期基因突变,多数是因为心脏畸形,或是在胎儿时期,母亲吃了感冒药,风疹病,毒性感冒或有高血压,糖尿病的历史,会引起的先天性心脏病,先天性心脏病的患者是不能运动的,这会给身体带来伤害。

怎么认识血管瘤和血管畸形

血管瘤是比较常见的血管性疾病,多为先天性的,一般出生时就有,血管瘤依人体的结构分为体表血管瘤和体内血管瘤。体表血管瘤分为口腔血管瘤、面部血管瘤、四肢血管瘤、躯干血管瘤、头部血管瘤、颈部血管瘤。那么血管瘤和血管畸形鉴别方法又是什么呢?

目前被国内外广泛认可的分类方法是1995年由Waner和Suen提出的,该分类是在1982年Mulliken和Glowacki依据细胞生物学特性分类基础上建立的。根据病变组织内血管内皮细胞有无增殖特性分成两大类:血管瘤和血管畸形,其中血管畸形又根据不同的组织结构分成毛细血管畸形或微静脉畸形,静脉畸形和动静脉畸形。这与原有根据形态和病理的传统分类有很大的不同。

血管瘤系血管肿瘤,是以血管内皮细胞增殖为特征的胚胎良性肿瘤。新生儿发生率为3 %左右,常在新生儿期出现,然后进入增生期,一般发现后需及时治疗。血管畸形90%出生时即存在,但可无临床体征,以后随着年龄增长而成比例生长,不会自行消退。原传统分类定义为葡萄酒色斑,海绵状血管瘤和蔓状血管瘤都属于血管畸形,现分别称为毛细血管畸形,静脉畸形和动静脉畸形。

血管瘤和血管畸形的鉴别要点最主要是病史。血管瘤患儿的瘤体具有快速生长,稳定的自然病程,生长速度远超患儿的生长比例,而血管畸形患儿无此特征性的病程;另外血管瘤患儿的血清雌二醇水平和血管内皮细胞生长因子均高于正常同龄儿。但其中出生时已有轻度扩张的静脉畸形和皮下血管瘤有时很难鉴别,可通过试验性的激素治疗。

专家提醒你:血管瘤宜早期治疗,治疗越早,疗效及预后越好,才能达到治愈的目的。

什么叫做先天性心脏病

先天性心脏病血管病简称先心病,是最常见的先天性畸形中的一种。

一般有先天性心血管疾病的患儿,常有喂奶困难、营养不良的表现,易有反复肺部感染。如婴儿出现上述表现,父母应及时送医院仔细检查,大多数先天性心脏血管病具有特殊的心脏杂音,参考胸部X光片或超声心动图,一般不难诊断。少数轻症病例可以自愈,但一般均需手术纠正心脏血管畸形。学龄前儿童期是施行手术的合适年龄,严重的在婴儿期即应施行手术。未施行手术、暂不宜手术或病变轻而不考虑施行手术的病人,宜根据病情避免过度劳累,预防感染,注意个人卫生,以免引起心力衰竭、感染性心内膜炎或血栓栓塞。凡本病患者在施行任何其他手术的前后,包括拔牙、扁桃体切除等,都要预防性应用抗生素以预防感染性心内膜炎。

良性血管瘤的危害大吗

由血管组织发生的良性肿瘤称为血管瘤,其中80%属先天性的。传统把血管性病变统称为血管瘤,根据国际最新分类,血管性病变疾病包括真性血管瘤和血管畸形两大类。血管瘤是指血管内皮细胞发生异常增殖,呈膨胀性生长,似吹气球样逐渐膨大,生长比较缓慢。由于瘤体不断增大,可挤压周围组织,但并不侵入邻近的正常组织内,瘤体多呈球形、结节状。是胚胎发育过程中血管发育失常,血管过度发育或分化异常导致的血管畸形,血管畸形分为微静脉畸形(包括中线型微静脉畸形与微静脉畸形)、静脉畸形、动静脉畸形、混合畸形(含静脉-淋巴管畸形和静脉-微静脉畸形)。

良性血管瘤绝大多数不会恶变,婴幼儿真性血管瘤部分生长速度很快,超过患儿的生长发育,呈恶性增长趋势,需要采取积极有效的治疗措施,血管畸形,生长缓慢,对机体危害随着年龄的增长和病情的加重逐渐表现出来。医院血管瘤专家介绍血管瘤属于良性并不是说,良性血管瘤没有危险。相反,有些良性肿瘤对人体危害很大,必须密切关注。

先天性心脏病的原因

先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)是指胎儿时期心脏血管发育异常而致的心血管畸形,是小儿最常见的心脏病。在1000个出生存活的婴儿中,发生该病者约6-8名。中国每年大约有15万新生婴儿患有各种类型的先天性心脏病。

1、胎儿发育的环境因素:

(1)感染,妊娠前三个月患病毒或细菌感染,尤其是风疹病毒,其次是柯萨奇病毒,其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。

(2)其它:如羊膜的病变,胎儿受压,妊娠早期先兆流产,母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙,放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用,母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。

先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形,或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏,是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病主要有几种:心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他的症状。发病率占据出生宝宝的0.8%,其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。

2、遗传因素:先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势,可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为,多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。

3、其它:有些先天性心脏病在高原地区较多,有些先天性心脏病有显著的男女性别间发病差异,说明出生地海拔高度和性别也与本病的发生有关。在先天性心脏病患者中,能查到病因的是极少数,但加强对孕妇的保健,特别是在妊娠早期积极预防风疹、流感等风疹病毒性疾病和避免与发病有关的一切因素,对预防先天性心脏病具有积极意义。

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婴儿期引起力衰竭的主要病因哪些

先天性血管畸形常见室间隔缺损、完全性大血管转位、主动脉缩窄、动脉导管未闭及内膜垫缺损。出生后即发生力衰竭者以左室发育不良综合征、完全性大动脉转位最常见。肌炎、重症肺炎、内膜弹性纤维增生症及阵发性室上性动过速也是婴儿期发生力衰竭的主要病因。

先天性脏病的种类具体哪些

先天性脏病大致如下几种: 1,动脉导管未闭(PDA), 2,肺动脉口狭窄, 3,房间隔缺损, 4,室间隔缺损, 5,主动脉狭窄, 6,主动脉窦动脉瘤破裂, 7法洛四联症。 目前为止胎儿脏发育畸形的原因尚不明,可能与胎儿周围环境,母体情况及遗传关!遗传因素,同一家庭兄弟姐妹可同患先病或父子两代同患先病,且所患先病种类亦相同。遗传学研究表明6%先病人染色体畸变,和单个基因突变;不少遗传性疾病同时伴血管畸形。多数情况下遗传易感性和环境致畸原相互作用,引起血管畸形。 注意: (1)虽然先天

引起先天性脏病的原因哪些

病因: 在人胚胎发育时期(怀孕初期2-3个月内),由于脏及大血管的形成障碍而引起的局部解剖结构异常,或出生后应自动关闭的通道未能闭合(在胎儿属正常)的脏,称为先天性脏病。近年来由于遗传学、胚胎学、生物学、传染病学和代谢性疾病的研究进展,对先病的发病原因也了较多的认识。血管畸形的发生主要由遗传和环境因素及其相互作用所致。 1.遗传因素 由单基因和染色体异常导致的各类先天性脏病约占总数的15%,确定多种先天性脏病的遗传学基础的研究正取得迅猛发展。已明确21-三体综合征的患儿近40%合并血管

胎儿畸形什么征兆吗 胎儿畸形的表现

最常见的胎儿畸形包括:21-三体综合征、先天性脏病、神经管缺陷、唇腭裂、多指/趾、脑积水等。 主要包括多指趾、并指趾、畸形足、关节异常、髓关节脱臼、短肢等。指趾畸形如多指趾或并指趾,可见于常染色体显性或隐性遗传,家族史。指趾畸形时合并其他部位畸形,时只单肢发病,时四肢均畸形。 先天性脏病是胎儿时期脏血管发育异常而形成的先天畸形。其确切的病因至今尚未完全阐明。病人以血管畸形唯一的临床异常。 单纯唇腭裂主要为多基因遗传。环境因素常影响唇腭裂的发病率。比方说父母亲年龄、妊娠期用药、疾病等。妊娠

脑血管疾病的种类是怎样的

血管病的分类其特殊性,它应包括病因、病理解剖和病理生理的分类。 一、病因分类:根据致病因素分为先天性和后天性两大类。 (一)先天性血管病(先病):为脏大血管在胎儿期中发育异常所致。 (二)后天性血管病: 1、动脉粥样硬化:常积累主动脉、冠状动脉、脑动脉、肾动脉、周围动脉等。 2、风湿性脏病(风病) 3、原发性高血压:显著而持久的动脉血压增高可影响脏。 4、肺源性脏病(肺病):为肺、肺血管或胸腔疾病引起肺循环阻力增高而导致的脏病。 5、感染性脏病:为病毒、细菌、真菌、寄生虫等感染侵

生儿先天性脏病是怎么造成的呢

先天性脏病是胎儿时期脏血管发育异常所致的血管畸形,是小儿最常见的脏病。其发病率约占出生婴儿的0.8%,其中60%于《1 岁死亡。发病可能与遗传尤其是染色体易位与畸变、宫内感染、大剂量放射性接触和药物等因素关。随着血管医学的快速发展,许多常见的先天性脏病得到准确的诊断和合理的治疗,病死率已显著下降。 先天性脏病的病因大致分内因和外因两大类,内因即遗传因素,如染色体异常和基因畸变,外因中较重要的因素为室内病毒感染如风疹、腮腺炎、流行性感冒等,在怀孕最初的3个月是影响脏发育的关键时期,也是容易

遗传性脏病哪几种

先天性脏病的分类方法多种,这里介绍三种分类方法。 1.传统分类方法主要根据血流动力学变化将先天性脏病分为三组。 (1)无分流型(无青紫型)即脏左右两侧或动静脉之间无异常通路和分流,不产生紫绀。包括主动脉缩窄、肺动脉瓣狭窄、主动脉瓣狭窄以及肺动脉瓣狭窄、单纯性肺动脉扩张、原发性肺动脉高压等。 (2)左向右分流组(潜伏青紫型)此型脏左右两侧血流循环途径之间异常的通道。早期由于脏左半侧体循环的压力大于右半侧肺循环压力,所以平时血流从左向右分流而不出现青紫。当啼哭、屏气或任何病理情况,致使肺动脉或右

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如果细的朋友可能发现,现在越来越多的孩子患上了先天性脏,其发病率正逐年上升,这种疾病是胎儿时期血管发育异常所指的一种血管畸形,死亡率极高,致病原因主要是和染色体异位畸形、接触放射性物质、吞服药物关,如何才能及早预防和治疗先天性脏病呢? 如何预防小儿患先天性脏病是每个家庭都需要重视的一件大事。专家指出,妊娠头三个月时,母亲感冒、发高烧或者服用抗生素,接触农药等毒化学物质,都可能增加胎儿患先天性脏病的风险。研究显示,早孕时误吃避孕药、饮酒,也可能诱发先病。 研究显示,母亲妊娠期间感染风疹病毒

什么是法乐四联症

法乐氏四联症是由肺动脉狭窄、室间隔缺损、主动脉骑跨及右室肥厚四种畸形并存。 约占先天性脏病的10%左右。患者青紫、杵状指,活动时呼吸急速,喜蹲踞或青紫发作,即青紫加重,呼吸增快,困难,严重甚至晕颁是最明显症状。 前区可杂音,管末闭(5%—10%)、肺动脉瓣狭窄(5%—8%)等,占了先天性脏病的60%左右。对于以上列举的血管畸形,目前手术治疗基本安全可靠除非手术意外,且术后可与正常人一样生活工作。 复杂先天性脏病的手术治疗虽尚在探索之中,但占先天性脏病10%的法乐氏四联症,目前手术成功率在9

先天性脏病与母亲关吗

无数拥先天性脏病的家长都无比的苦恼,为了给孩子治病他们是跑遍了全国各大医院,一旦发现治疗先天性脏病的方法的话就想给孩子尝试一下,希望孩子能够尽快的恢复健康。那么孩子在患上脏病的话跟母亲关系吗? 孩子先天性脏病(简称先病)的发生是在胎儿期形成的,因此,母亲是负一定责任的。因为,胎儿血管的发育在胚胎期的第3周就已开始。最初的脏是一根纵直的管道,以后随着胚胎的发育逐渐形成房、室和大血管三个主要部分。到胚胎期第8周末,脏已形成固定结构。房室间隔已完全形成,成为具四个腔的脏。随着胎