B超的发展过程

B超的发展过程

A超

最早把声波转为线性图像的一种方法，用来测量距离，比如眼轴及颅内肿瘤大小的方法。

B超

超声界的一大突破，将声波转换为图像，也就是我们所说的B超。通过超声探头得到形态大小的二维图像。经过一代又一代的进步，图像质量得到了进一步提高。之后的一些改革都是在B超的基础上进行的。

彩色B超

(color Doppler flow imaging，CDFI)

诞生于上世纪八十年代，彩超的诞生在B超的基础上可以观测到的图像以红蓝两色为主，面向探头的呈现红色，反之为蓝色，这种技术能够观测到器官内部血液流动情况。并不是大众认为的B超就是黑白的，彩超就是彩色电视机一样。

三维B超

普通B超和彩色B超都是二维平面图像，三维B超可以通过特殊的探头把多个二维图形后期重建为一个立体图像，一般对二维感兴趣的地方进行三维重建。

四维B超

四维超声技术就是采用3维超声图像加上时间维度参数。说白了就是动态的3D技术，该技术能够实时获取三维图像，超越了传统超声的限制。

总结

无论如何变换，超声检查依然是在B超的基础上进行，之后对需要进一步检查的部位进行CDFI、3D、4D的重建。

尖锐湿疣病毒发展过程自述

我—hpv病毒有严格的嗜上皮细胞的特点，通过不洁性生活侵入正常肌体皮肤表皮和两性尿道单层柱状上皮细胞和阴道、宫颈外膜复层鳞状上皮细胞为宿主，在这些细胞的细胞器内生活。我告诉你们：“细胞的细胞器有线粒体、内质网、溶酶体、中心体、高尔基体、微粒等组成”。我主要在细胞的线粒体、内质网、核糖体、高尔基体等细胞器内进行以上三期的复制转运以及细胞器的相互协同作用扩大了我的家族新生代。当然这个过程非常‘漫长’和复杂;什么DNA、RNA模板、复制、转录、合成、运输等工序繁多，因此被我传染的人群发病需要1—3个月或者更长时间就不足为奇了(特殊个例除外)。

我的家族成员(hpv病毒)发展到一定数量以后就对宿主的皮肤和粘膜组织产生损害，主要是对皮肤的表皮棘层和基底层、生殖道、尿道、宫颈粘膜层柱状和鳞状上皮细胞使其失去正常代谢功能，诱导代谢周期紊乱刺激其高度增生、增厚，出现上皮细胞分裂速度加快并且越来越堆积而形成乳头瘤样改变，使他们不能正常代谢、角化、脱落，从而形成了我---尖锐湿疣疣体。

我在人体表面皮肤和生殖器的表现起初为局部出现几个或者多个红色丘疹，慢慢随时间延长逐渐长大如芝麻、绿豆、黄豆、蚕豆、核桃大小的尖锐湿疣疣体;而且我表面凹凸不平、似菜花、鸡冠花、乳头瘤状改变。呈暗红、粉红、灰白色。如果在尿道、生殖道还可能有分泌物较多，有‘臭鸡蛋’的特殊臭味。我的长相奇特，有丘疹型、角化型、扁平型湿疣;在特殊环境之中生长的还有人叫我‘臊瘊’。主要是通过不洁性生活传染的，一部分‘古老’的人也叫我‘小花柳病’。一般人在我生长早期时候湿疣疣体比较小、柔软是没有什么感觉的，当我疣体长大或者较多了可能出现局部瘙痒、摩擦出血、小便分叉或者梗阻;阴道、宫颈、肛门、肛管病变可能会出现性生活摩擦出血和大便出血。这时候发现‘我疣体’才引起宿主的注意，我在人体内大概生活已经半年之久了。人类有少数人对我的存在非常不重视，任我肆无忌惮的的生长，一年或者更长时间后我就长成‘巨大’湿疣，覆盖阴茎、外阴、阴道、肛门;使少数病人不能正常生活和工作，这时再进行对我的围剿为时已晚矣。

十二指肠溃疡的发展过程

病理过程

十二指肠溃疡的形成经历了糜烂、急性溃疡、慢性溃疡的发展过程。

(1)糜烂：

糜烂是黏膜层的浅凹陷，其深度未穿过黏膜肌层。肉眼呈红色点状浅凹陷，直径一般小于0.5cm。糜烂可发生于十二指肠各部，可分为急性糜烂和慢性糜烂，合并出血则为出血性糜烂。镜下观察，糜烂深浅不同，浅者仅及腺颈部，深者达黏膜肌层，但未穿过该层。糜烂底部有少量坏死组织，糜烂底部和边缘有多数中性粒细胞浸润。一般糜烂愈合后不留瘢痕。

(2)急性溃疡：

急性溃疡是指穿过黏膜肌层，深至黏膜下层的溃疡。可由糜烂发展而来，直径一般小于1cm，边界清楚。镜下见黏膜及黏膜肌层已全部破坏消失。溃疡底部附着少量坏死组织，表面有少量纤维素及多数中性粒细胞渗出，可伴有出血。溃疡边缘黏膜充血，有中性粒细胞和淋巴细胞浸润。

(3)慢性溃疡：

15%的十二指肠溃疡为多发性，可伴发胃溃疡。肉眼观察溃疡底部，较清洁，有少量渗出物及坏死组织附着。溃疡出血时在溃疡底部可见凝血块。镜下观察：溃疡底由4层组织构成，炎性渗出物层，有中性粒细胞及纤维素细胞;其下为一层无结构的凝固性坏死组织，坏死组织层下为肉芽组织和瘢痕组织。

酒糟鼻的发展过程

1、红斑期 初起为暂时性红斑，这是刚刚发病的时候，以皮肤发红为主要特点。在脸的中部，特别是鼻子、两颊、眉间出现红斑，两侧对称，红斑一开始只是偶尔出现，如吃了辛辣食物或喝热饮料、外界环境温度升高、感情冲动时，面部发红充血，自己觉得发烫。之后反复发作，日久红斑持续不退，鼻尖、鼻翼及面颊等处可看到扩张的毛细血管，像树枝一样的，同时面中部持久性发红，看上去也是油光光的，毛孔粗大。

2、丘疹脓疱期 在红斑基础上，鼻子、面颊部、颏部可出现一些脓疱，甚至结节，有人误以为是青春痘。鼻部、面颊处的毛囊口更加扩大，脓疱也是此起彼伏，数年不愈，少数病人还可并发结膜炎、睑缘炎等，中年女性患者皮疹常在经前加重。

3、鼻赘期 只有少数患者才会发展到这一期，几乎都会发生在男性。患者鼻尖部的皮脂腺和结缔组织增殖，棘层细胞轻度增厚，真皮胶原纤维增生，皮脂腺大小及数目均增加，形成紫红色结节状或肿瘤状突起，鼻尖部肥大，鼻子表面凹凸不平，毛细血管扩张显著，毛囊口扩张并充满角蛋白物质。从红斑发展至鼻赘期差不多需要数十年。

胚胎移植的发展过程

世界上第一例胚胎移植是由英国人W·希普于1890年完成的，胚胎移植技术由此创始。但当时纯属生物科学实验性质。希普在剑桥大学将纯种安哥拉兔的两具胚胎移植到一只已和同种交配、毛色特征完全不同的比利时兔的输卵管内。结果生出4只比利时仔兔和2只由胚胎发育而成的安哥拉仔兔。20世纪30年代以后，以兔、小白鼠和大白鼠等为对象的胚胎移植试验持续不断，但家畜方面的应用研究开展较晚。牛和猪的胚胎移植迟至1951年才分别由美国和苏联报道成功。但限于技术水平，当时的采卵和移植都用外科手术完成，60年代后，胎的收集、培养、冷冻长期保存以及显微外科操作和移植技术取得重要进展。同时，使用激素人工诱导超数排卵和同期发情、用非手术采卵和移植的技术也获得成功，提高了回收率和着床率，这使胚胎移植技术进入了实用阶段，开始用于家畜育种及奶牛生产。70年代后，许多西方国家在奶牛业中发展从事胚胎移植的商业企业

1981年，德国农业科学院的专家们将授精后第8天的两个初期发育的占胚胎通过显微手术对称地分割为两对(即4个)胚胎，然后将其移植到两头受体母牛的子宫里。1981年12月8日，两种双胞胎，4头小牛犊落地出生，世界上第一次胚胎分割移植试验获得完全成功。此后，一分为三、一分为四的胚胎分割移植也相继在多个国家获得成功。这一技术可进一步开发良种母畜的繁殖能力。

到1985年，美国和加拿大利用胚胎移植繁育的良种奶牛已达10万头左右。

(图)(在显微镜下将一枚受精卵分别割为二，这可成倍地提高受精卵的使用效率)

胚胎移植的新应用

日前,重庆市妇产科医院生殖与遗传研究所为一位遗传性疾病患者,成功地进行了被称作第三代“试管婴儿“的胚胎移植 ,在胚胎移植前遗传学诊断和胚胎移植的研究中取得重大突破。

对遗传病的传统治疗，常用的都是通过绒毛或羊水对胚胎或胚胎儿进行诊断，之后对异常胚胎或胎儿进行选择性流产。这种方法既落后又对孕妇造成痛苦。重庆市妇产科医院生殖与遗传研究所针对这一现状，成立了以所长黄国宁、副所长叶虹等组成的“胚胎种植前遗传学诊断技术”小组进行专门研究。日前，一位来自北京的29岁妇女，因患有假性肥大型肌营养不良疾病，前来求医。该所采用PGD诊断技术，将其8个体外受精细胞期胚胎筛选后获得的3个细胞，运用聚合酶联反应的方法进行分析、检测，并成功地植入该患者体内。

这一选择基因或染色体的胚胎移植术，能有效地杜绝畸形缺陷儿的降生，使携带遗传疾病基因的患者生出健康婴儿。

肺癌的发生和发展过程

肺部肿瘤所包括的范围较为广泛，肺部良性肿瘤对人体健康的影响虽然相对小得多，但仍应引起重视。肺癌仅是恶性肿瘤的一种，其发病率很高，对人体的危害性很大。

肺的良性肿瘤是指构成肿瘤的细胞与正常细胞相类似，但不行使正常组织细胞的功能，这种异常的细胞生长缓慢，细胞分裂相对很少，肿瘤周围常有一完整的纤维包膜，并且不向其他器官扩散转移。由于良性肿瘤细胞的分化程度好，其新陈代谢产物基本上没有毒性，因此对人体健康的影响较小。但是也要看良性肿瘤长在什么部位，如果一个良性肿瘤长在呼吸道的主干上，从而引起阻塞性肺炎或肺不张，导致病人喘不过气来，也可威胁生命。还须注意的是，一些良性肿瘤发展到一定时间后有转变为恶性肿瘤的可能，一般较为常见的肺部良性肿瘤有错构瘤、炎性假瘤、结核瘤等。

肺癌是发生在肺泡上皮或支气管黏膜上皮的一种恶性肿瘤，所以又称之分“原发性支气管肺癌”。因发生癌变的上皮细胞不同，世界卫生组织于1981年将肺癌分类为鳞癌、腺癌(包括肺泡细胞癌)、腺鳞癌、未分化癌(包括大细胞癌、小细胞癌)、类癌和支气管腺癌等。一听说患有肺部肿瘤就认为病情凶险，患了不治之症，其实不然，肺部肿瘤由于其发生的不同组织而得名为不同的肿瘤。就其病情是否凶险，首先要认清肿瘤的良恶性。肺癌是肺恶性肿瘤的最常见的一种，此外，还有肺源性淋巴肉瘤和肺纤维肉瘤，以及肺外器官或组织的癌肿或肉瘤转移扩散到肺部，形成肺内转移瘤，均属肺恶性肿瘤。

那么，肺癌是如何发生和发展的呢?人体在内外因素的影响下，肺泡上皮细胞或支气管黏膜上皮出现过度增生，继而细胞变异，经过一段时间后变为原位肺癌，再经过若干时间后，生长发展而成浸润性肺癌。一般来说，正常的呼吸道上皮细胞新生与老化脱落之间保持着平衡状态，而一旦形成癌细胞后，其细胞的生长和增殖就不再受人体自身的控制和调节，而呈现出无休止和无规律的生长，并损伤周围的血管和淋巴管，进而由原发病部位脱落进入淋巴系统或血液系统而向全身其他重要脏器扩散。

近几年有研究人员从基因角度探索肺癌的发生规律，认为人体细胞内的正常基因在一特定条件下，可以转变为癌基因，通常细胞内的癌基因可以长期稳定不变，然而当受致癌物(能引起癌症的化学物质)和某些因素的影响时，这种细胞可以转变为癌细胞。但研究人员也发现人体有一些抗癌基因，与癌基因形成一对矛盾，可以长期相互影响。癌基因可使正常细胞转化为癌细胞，抗癌基因也可使癌细胞转化为正常细胞，而只有当癌基因占优势时才能发生肺癌。

B超的发展历程

普通B超

B超经过了三个发展阶段，最早采用的是黑白超声诊断技术，也就是现在的普通B超。通过超声探头测得的图像是黑白的，只能观测到胎儿的组织结构，测量头有多大、身有多长。

彩色B超

上世纪80年代在普通B超的基础上出现了彩色-多普勒超声波探测诊断技术，观测到的图像以红蓝两色为主，面向探头的呈现红色，反之为蓝色。

这种技术能够观测到胎儿的血液流动情况，有利于及时发现胎儿的异常，例如胎儿颈部如有血流环，则意味着发生了可导致窒息死亡的脐带绕颈。

纵观白内障的整个发展过程

1.病症发展速度因人而异

 患了白内障后，一般会经过很多年慢慢发展，发展速度因人而异。如果是年龄增长型白内障，一般来说其病情发展速度非常缓慢，需要经过数年乃至20年的发展。

 除了外伤性白内障等特殊情况外，不可能出现某一天突然发现眼睛看不见东西了，加有此状况就要怀疑是否患了其他疾病。

  还存在这样一种情况：患者本人已经说突然发现眼腈看不见了，但即使这样，仍没有注意症状的发展变化情况，而是用另一只没有患病的眼睛来辅助那只患病的眼睛进行工作。

 如果年轻人患了后囊下白内障，在患病的早期，就会出现难以看清物体这种症状，虽然此时病症的发展速度相对较快，但主要是由于晶状体发生混浊的部位是从晶状体中心部分开始的，疾病自身的发展速度还是相对较为缓慢，白内障病情的发展速度和视力的下降速度并不一定会一致。

 如果白内障患者同时还患有糖尿病，或是经常受到紫外线的照射，其病情发展速度会加快。

  2.能否对白内障置之不理

  如果白内障处于成熟阶段，晶状体就会发生膨胀，眼压将会随之升高，并引发急性青光眼(急性闭角型青光眼)，因此需要尽快治疗。

 如果发展到最终阶段的过熟白内障，晶状体的内容物就会混浊得呈牛奶状并外流至囊外，进入前房，引发晶状体溶解青光眼(急性开角型青光眼)或葡萄膜炎。在极少数情况下，还会出现晶状体的晶核脱落至晶状体后部的玻璃体中，并由此引发视网膜剥离。

  如果这样，在进行白内障手术时就会变得非常困难。

  3.根据晶状体的混浊程度可以分为4个阶段

  ◆开始出现自觉症状时即进行治疗

 白内障的发展过程一般可以分为以下4个阶段。

 ①初发期白内障

  晶状体的一部分出现混浊的初级阶段，不会出现视力下降或其他自觉症状。

 ②发展期白内障

 混浊部分开始逐步扩散至晶状体的中心部分，晶状体还有透明部分，但此时已出现视力障碍等症状，视觉变得模糊，眼睛怕光等自觉症状也开始出现。

 在这个阶段就需要开始治疗，如果视力进一步下降并已影响到日常生活，可以通过手术加以治疗。

 ③成熟期白内障

 所有晶状体已完全变得混浊，矫正视力仅为0.1以下，瞳孔看上去变白。

 ④过熟期白内障

 过熟期白内障属于成熟期白内障进一步发展的末期症状阶段。此时视力几乎已经完全丧失，仅能分辨明暗。即使在这个阶段，还存在通过手术摘除晶状体从而恢复视力的可能性。

 但如果不加以有效处理而任其发展，包裹晶状体的囊就会破裂，内容物就会外流，并同时引发青光眼和视网膜剥离等病症，从而导致更大的伤害(参照上段)。

 因此，此时最重要的事是尽早接受治疗。

沙琪玛的发展过程

萨其马以其松软香甜、入口即化的优点，赢得人们的喜爱。但它所含热量较高(脂肪含量约54%或一件约200卡路里)。纵然萨其马味美可口，但仍应为健康着想而尽量少吃。

据考证山东沂水县当地人自雍正年间开始就有人制作这类丰糕，主要样式与沙琪玛无异，但多了砂糖和青红丝，吃的时候仍然是切块式样，当地人将这种食物与月饼一起作为中秋节的祭祀食品。

在香港，人们惯称萨其马为“马仔”。由于赛马赌博俗称“赌马仔”，因而有港人迷信指吃了萨其马后，便可在赛马赌博中获胜。