五大疾病最有可能会遗传

五大疾病最有可能会遗传

视力问题

近视、色盲和弱视常具有遗传性。美国巴尔的摩儿童眼科专家斯图尔特·丹克奈医学博士说，父母都近视，孩子近视几率是25%—50%。色盲基因仅由母亲携带，且仅男孩会患病，几率是50%。如果孩子头疼，看书、看电视或放学回来眯眼睛、流泪，就应带孩子去医院检查。

湿疹

湿疹跟过敏一样，属于过敏反应的一种，遗传几率是50%。常有父母说：“我们都没有湿疹呀!”美国辛辛那提儿童医院医疗中心临床遗传基因主任霍 华德·萨尔医学博士指出：“父母遗传给孩子的是过敏基因，不是具体的过敏疾病，所以湿疹也可能是遗传引起的。”在所有过敏性疾病中，婴儿期发病的只有湿 疹。如果发现孩子的脸颊、肘关节和膝关节内侧皮肤干痒，起红斑，就要及时就医了。此外，德国慕尼黑理工大学的一项研究发现，父母分居或者离异，孩子患湿疹 的几率会增加3倍。

偏头痛

如果父母一方有偏头痛，孩子患病几率是50%，如果父母都患病，遗传几率更高。偏头痛症状包括头前侧或者两侧刺痛、恶心、呕吐以及怕光、怕声音，偏头痛常会在8岁左右发作。

肠易激综合征

澳大利亚悉尼大学的一项研究认为，患肠易激综合征的人，其直系亲属也有此类症状。美国马利兰大学医学院儿科临床助理教授丹·列维指出，其典型症状是痉挛性腹痛或者便秘和腹泻交替出现。如果医生诊断是此类疾病，就要督促孩子改变生活方式，多吃一些含益生菌的食物。

情绪低沉

某些心理问题和情绪状况与家族遗传有关。如果家族中有抑郁症、躁狂症和强迫症等病史，就要注意孩子是否有烦躁、焦虑、注意力不集中以及厌食等情况，以便及早求助医生。

男人甲减是传染病吗

甲减一定会遗传吗?目前甲减在我们生活中比较常见，所以很多患者都害怕自己的甲减会遗传给下一代，尤其是女性患者。那么到底会遗传吗?下面就让我们具体的了解一下吧。

甲减一定会遗传吗?

甲状腺疾病有遗传倾向，也就是父母遗传给孩子患甲状腺疾病的机会很大，甲减也不例外。但后天受环境因素影响，如精神压力、感染、过劳、创伤等诱因，自然、社会环境改变、污染等因素也可引发甲减疾病的发生。

专家提醒，孕妇甲状腺功能减退(甲减、甲低)有可能影响孩子智力发育，桥本氏甲减会遗传，但有的甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起，有的也有遗传。

而且，专家强调，不能排除以后生了孩子，孩子不会有甲状腺疾病的出现，病人要特别注意了，最好是先医治好甲减，确定彻底治愈后再要孩子。甲减孕妇生产的婴儿患甲减的概率增高，如果孕妇在怀孕期间服药合理、规律，能保证各项指标在正常范围之内，对婴儿的影响不大。

甲减是有一定得遗传几率的，在此专家提醒甲减女性患者。如果在患病期间有生育要求，最好是将疾病治愈之后在选择生育。或者在医生的指导下进行一些必要治疗后在选择孕育后代。

温馨提示：一旦发现自己没有预防好，患上了这种疾病，一定要选择一个好的治疗方法治疗。

遗传肾病会不会也遗传尿毒症

尿毒症是原发或者继发的肾脏病终末期，这些肾脏病包括：原发性肾小球肾炎、糖尿病肾病、高血压肾病、梗阻性肾病、狼疮肾炎、乙肝病毒相关性肾小球肾炎等。讨论尿毒症会不会遗传，首先要弄清楚原发病是否遗传。虽然糖尿病、高血压有一定的家族聚集倾向，但是后天的环境和生活习惯也很重要。因此不能笼统地说尿毒症会遗传，在临床工作中，除了多囊肾病有明显的家族史外，其他的疾病很少在同一家族中见到2个以上的尿毒症患者。

哮喘疾病会不会遗传呢

1、哮喘与遗传有一定的关系,而过敏性疾病常常具有家族遗传性,哮喘患儿有家族性哮喘史是常见的。但父母是哮喘病人,其子女不一定都患有哮喘,只是比别的孩子更容易患哮喘,或者说得哮喘的机会多一些。

2、一些研究显示,如果父母都有哮喘,其子女患哮喘的机会可高达50%;如果父母中有一人患有哮喘,子女患哮喘的机会则降至20%;如父母都没有哮喘,子女患哮喘的机会只有6%左右。

同时,在近亲中患哮喘病的人越多,下一代也容易患有哮喘。这一方面说明哮喘可能与遗传有关,另一方面也不排除父母与子女,生活在同样的环境中,与没有哮喘的病人的家庭的生活环境不一样。

3、哮喘,与过敏体质和环境中的变应原,及诱发因素有关。特异体质的内因和刺激因子的外因起决定作用。

脑萎缩疾病会遗传吗

每一种人类的疾病都有各自出现的一些症状、出现时间，脑萎缩也是不例外的。脑萎缩可以发生在任何年龄，但是老年人更容易患脑萎缩。脑萎缩病因的多样性同许多疾病一样，也有多种病因，目前据研究所知：其具有遗传性(继发性)、自发性(原发性)、诱发性(因发性)等各类病因。

家族显性遗传病，目前临床上并没有几个，但是值得注意的是脑萎缩却是遗传病。脑萎缩也是一种家族显性遗传神经系统疾病，只要亲代其中一人为此疾病患者，其子女将有50%的机率遗传此症并发病。这类患者发病后，行走的动作摇摇晃晃，有如企鹅，因此被称为企鹅家族。患者发病后的症状有四肢动作不协调，无法进行细微的动作，例如举箸吃饭、穿针引线;并有发抖颤栗、过度反射等症状，同一家族每个人的症状不一，发病年龄也不尽相同。由此可见脑萎缩是具有遗传因素的。

羊癫风会遗传吗

羊癫疯是有一定的遗传性，但有遗传倾向的人中，约 95% 终身不会发生癫痫，因此癫痫会遗传的概率是很低的。

关于羊癫疯会遗传吗，可以这么说，不同癫痫类型可有不同的遗传方式。比如讲，有人受外伤以后不发癫痫，有人受外伤以后就发癫痫，一方面是由病灶本身决定，另外一方面由遗传素质或者遗传素因所决定，这些都不是绝对的。但是癫痫有遗传倾向的这部分患者，在治疗上并不困难，它不像人们想象的那么可怕。就拿这样的情况来说，癫痫遗传的比较少，所以作为病人和家属来说，对于是否癫痫会遗传，不要有太多的顾虑。除非两个人都是癫痫患者，结婚后生下来的孩子发生的机率会比较高一些。

想要知道羊癫疯会遗传吗，还要知道羊癫疯的分类有哪些?并不是所有的羊癫疯都会遗传的!医学上通常把羊癫疯分为两大类： 一是病因明确、可查证的，称之为继发性羊癫疯或症状性羊癫疯。如脑肿瘤、脑外伤、脑血管病、脑寄生虫病、脑膜炎等脑部疾病所引起的羊癫疯。这种羊癫疯的症状和和以上疾病有类似之处。 二是病因不明或不易查明的，称之为原发性或特发性羊癫疯。外伤、感染等引起的继发性羊癫疯是不会遗传给下一代的，而原发性羊癫疯则与遗传有密切关系。所以，对于羊癫疯会遗传吗的疑问也就揭开了，孩子可以根据羊癫疯的症状来进行分析。 羊癫疯具有遗传倾向，但这只说明有遗传素质的人其发作阈值低，易感性高，遇到某种环境因素时易出现羊癫疯发作，而是否发病则由内外因共同决定。现实生活中由遗传因素引发的羊癫疯发作只占所有羊癫疯中一小部分，还需要根据羊癫疯的症状的疑问来进行。因此，不必过分担心羊癫疯的遗传因素

遗传病会引发什么疾病

(一)苯丙酮尿症

这种先天性代谢病是由于致病基因使人体肝脏内不能形成苯丙氨酸羟化酶(PAH)，该酶能促使苯丙氨酸转化为酪氨酸，由于它的缺乏，导致苯丙氨酸的转化受阻，造成人体血液和其他组织中苯丙氨酸的积累。过量的苯丙氨酸和它的衍生物——苯丙酮酸就由尿中排出，所以称之为苯丙酮尿症。苯丙酮酸及其代谢产物如在脑中大量积累，会使脑组织的生化代谢紊乱，阻碍大脑的生长发育，造成智力低下，即是引起该症患者痴呆的原因。另外，过量的苯丙氨酸及其代谢产物可能会抑制酪氨酸向黑色素的转化，故患者往往伴有肤色和发色较淡的性状表现。控制苯丙氨酸羟化酶的基因定位于12q22～12q24.2。

(二)黑尿症

人体内酪氨酸的另一条重要代谢途径是转化成乙酰乙酸，后者再进一步分解成二氧化碳和水，使得尿液中无尿黑酸存在。但是，当由于基因缺陷造成尿黑酸氧化酶缺乏时，尿黑酸因不能被氧化分解而从尿中排出。尿黑酸本身并无颜色，但在空气中放置一段时间会变为黑色，于是尿液也随之变黑。在碱性条件下能促使尿黑酸更进一步变黑，所以这类患儿的尿布用肥皂洗，就越洗越黑。不过，黑尿症是一种常染色体隐性遗传的良性病症，一般对患者危害不大，但有时也可使其软骨和关节等部位产生色素沉积，严重时会造成关节炎。

(三)白化病

在正常人体内，酪氨酸还有一条重要代谢途径，就是在酪氨酸酶的参与下，形成黑色素。黑色素使人的毛发呈现出黑色，长期从事野外劳动的人，其皮肤也会变得黝黑，这是因为在阳光的照射下，加速了黑色素的形成，使皮肤细胞中有较多的黑色素沉着所致。黑色素的增加可以防止太阳紫外线对人体的照射，有一定的保护作用。但是，如果控制酪氨酸合成酶的基因发生了隐性突变或从双亲那里得到的是两个隐性基因，这种人就不能合成酪氨酸酶，从而导致体内黑色素的形成受阻，缺乏黑色素的结果，使人体全身发白，就连头发、眉毛也是白的，这就是通常说的白化病，俗称“羊白头”。白化病患者的其他方面都正常，不像苯丙酮尿症那样会影响人的智力发育。这种人的唯一缺陷是怕日光的曝晒，尤其是眼睛特别畏光，平常见到的白化病人几乎都眯着眼睛，特别严重的还可因光线刺激过强而造成失明。

(四)先天性葡萄糖、半乳糖吸收不良症

患儿呈现腹泻，为水样便，与尿很相似。腹泻的发生和程度与喂给糖的时间及量有关，给食后24h出现腹泻，进食越多越严重，但患儿进食量却又很大，所以体重很快下降。继而呈现脱水、失重、营养不良。患儿只要不以果糖作为主要糖类来源，就会出现腹泻，故要终身限制食用葡萄糖及半乳糖。但随年龄增长对葡萄糖和半乳糖有所耐受。

(五)镰刀形红细胞贫血病

此病常认为是常染色体隐性遗传，更像不完全显性，致病基因的纯合体贫血严重，发育不良，关节、腹部和肌肉疼痛，多在幼年期死亡。但带有致病基因的杂合体大部分是无症状，或有的仅有轻度的贫血。但是，如果这种杂合体的人处于高原地区或长时间进行大强度运动训练而导致体内缺氧时，红细胞就会发生“镰变”，阻塞血管，引起全身发烧，肌肉酸痛，大量红细胞被脾脏吞噬，血红蛋白下降，机体运输O2和CO2的能力降低，造成机体红细胞破坏和缺氧的恶性循环。据报道，这种杂合体的人在麻醉、输血、体力消耗等特殊情况下，会出现死亡。如1970年在美国的德克萨斯州有4个杂合体黑人新兵因应激反应而死亡。

肝硬化疾病会遗传吗

1首先，肝硬化是慢性弥漫性肝脏病变，可由多种疾病所引起。早期表现与慢性肝炎相似，需要及时注意发现问题，积极进行治疗，避免影响身体健康，发展成无药可救的地步，后悔不及。

2其次，肝硬化患者是不会发生遗传的，但是有可能会发生传染，比如酒精性肝硬化是不会发生传染的，但是如果是因为乙肝或丙肝引起的话，就要引起注意，有可能发生传染，要做好这方面的预防工作，避免造成传染影响身体健康。

3最后，虽然肝硬化患者是不会发生遗传的，但是还要注意导致肝硬化的原因会有一定的遗传性，如肝豆状核变性等。家人要注意相关问题，所以建议定期到医院检查，做好护肝工作。

注意事项：

平时要注意定期检查，加强身体锻炼，均衡饮食，多吃新鲜蔬菜和水果，避免油炸肥腻以及刺激性的食品等，保持良好的生活习惯，避免熬夜等不良习惯，调整好自己的情绪。

患有肝炎疾病会遗传吗

患上肝硬化会遗传吗?专家表示：肝硬化到底会不会遗传，这要看患者患的是哪种肝硬化。一般医学上说的肝硬化大多是指：肝细胞出现坏死、变性等问题。肝硬化可以分为很多种，例如：甲肝、乙肝、丁肝、丙肝这类有病毒一起的肝脏疾病是不会遗传给下一代的，但是会传染的。

另外，引起肝硬化的病因主要有以下几种：

1、由病毒引起的肝炎，其中乙肝和丙肝也是由病毒引起的，长时间不治疗就会发生肝硬化。重者直接造成死亡。

2、由于长时间接触化学物品，如：黄磷、如砷、四氯化碳等有毒物品，也是会造成肝硬化。

3、由于缺乏胆碱或蛋氨酸食物，造成营养不良，从而由脂肪肝导致了肝硬化。

4、如果患有酒精肝的病人也会导致肝硬化的，也就是慢性酒精中毒。

桥本氏病会遗传吗

桥本氏病是一种自身免疫性疾病，有可能会遗传，但一般治疗以后就会有好转，可以在生育。

桥本甲状腺炎是自身免疫性疾病的一种。桥本甲状腺炎有遗传倾向，不是一定会遗传。只要怀孕时能把桥本甲状腺炎的病情控制好，一般可能避免把桥本甲状腺炎遗传给下一代。现在生孩子后会有甲状腺疾病筛查检查，即使遗传了桥本甲状腺炎，如能及时发现，孩子得到及时治疗就行。

桥本甲减也会遗传，但有甲减如果是由于合成甲状腺激素某个环节上障碍所引起，有的也有遗传。如发桥本氏病要及时的治疗，康复后才不会影响后代的正常成长。

尿毒症会遗传下一代吗

尿毒症会遗传下一代吗?尿毒症是由于很多对疾病，或者是不良生活习惯而导致肾脏损坏的最终的结果，因此尿毒症是不会遗传的。但是导致尿毒症的原发病有些是遗传的，比如：遗传性肾炎、多囊肾等。所有患有遗传性肾脏疾病的患者，必须做到确诊后应督促自己的子女定时的到医院检查。

尽管尿毒症疾病不会遗传给下一代，但是对该病还是应该要提高警惕，应该保持健康、科学的生活方式，并且一定要定期到医院进行检查。在生活中要尽量的做到早发现，早治疗。以免耽误病情。

先天性心脏病会遗传吗

先天性心脏病一般是不会遗传的。先天性不等于遗传，所谓具有遗传性的先天性心脏病，多与染色体疾病有关，这类病人往往除了患心脏病之外，可能还患有其他疾病，如免疫缺陷、智力障碍等。