血尿与肾病有关吗

血尿与肾病有关吗

随着患肾病的人数越来越多，人们也逐渐开始关注肾病了。其实，肾病本不是多严重的疾病，它在早期的症状很简单、很容易发现，但却因为简单不容易被人们重视或被人们混淆。所以，为了身体的健康，我们不能忽视日常中简单的症状，这些有可能就是肾病的前兆。为了让大家对肾病有更深入的了解，让医生来讲解一下血尿与肾病有关吗?

出现血尿的原因主要有以下几种情况。

1.膀胱炎。膀胱炎主要发生在膀胱粘膜上皮，生长很快，在皮肤表面有破损、出血的现象。膀胱炎的最常见的症状就是肉眼可以看到的血尿的出现。这种血尿仅出现在排尿始末阶段。

2.外界因素。我们平常所吃的食物或滥用药物都会导致血尿的出现，如果长时间被放射线照射或长期处于有放射线的环境中，也会出现血尿。另外，剧烈运动、接触有毒物质都会引起血尿的出现。

3.泌尿系统结石。这类症状在早期仅会出现腰部、腹部胀痛的感觉，接着病情严重后，会出现肾部绞痛和血尿的现象。

4.肾脏疾病。肾功能受损后，肾小球的基底膜通透性会增加，导致红细胞从中掉漏出来，随着尿液的排出形成的血尿。

血尿在一定程度是由肾病引起的，但也有其他原因。不过小编还是建议患者提前到医院做一些尿常规方面的检查，确定病因，及时治疗。

iga早期症状有什么

常见表现为无症状血尿和/或蛋白尿，约占总数的30%～40%。其中20%～25%病例在病程中可发生1次或数次肉眼血尿。

发作性肉眼血尿：它通常于上呼吸道感染(扁桃体炎等)、急性胃肠炎、骨髓炎、腹膜炎、带状疱疹等感染后，偶于疫苗注射后或剧烈运动时出现。最常见得是与上呼吸道感染间隔很短时间(24～72小时，偶可短到数小时)后即出现肉眼血尿，故有人称之为咽炎同步血尿。肉眼血尿持续数小时到数天，通常少于3天。肉眼血尿有反复发作得特点。

镜下血尿伴/不伴无表现性蛋白尿：多半在对学生得过筛检查和参军、婚前等常规健康检查时发现，然后作肾活检确诊。为儿童和青年人IgA肾病得主要临床表现。

蛋白尿：IgA肾病患者多数表现为轻度蛋白尿，24小时尿蛋白定量<1g。少数病人(10%～24%)出现大量蛋白尿甚至肾病综合征。

急进性肾炎综合征：不常见。患者多有持续性肉眼血尿，大量蛋白尿。肾功能于短时间内急骤恶化，可有水肿和轻、中度高血压。

慢性肾小球肾炎会不会遗传

慢性肾小球肾炎(慢性肾炎)不是遗传病，但要看是哪一种肾炎。它分为原发性肾炎、继发性肾炎和遗传性肾炎。前两者不会直接遗传，但是子女得肾病的几率较正常人高。

真正的遗传性肾炎称为Alport综合征，又称为眼-耳-肾综合征。这是一种以反复血尿、进行性肾功能衰竭、部分合并眼部改变和神经性耳聋为主要特征的遗传性肾炎，随着疾病的发展，患者可出现蛋白尿、肾病综合征最终导致肾功能衰竭。

这个疾病有不同的遗传方式，最常见的一种遗传方式与性别有关，即母亲患病传子也传女，父亲患病传女不传子。

因此大多数的慢性肾炎不具有遗传性，多是免疫系统功能紊乱等引起的，部分肾炎则是由急性肾炎久治不愈，迁延一年以上转化而来。

那么接下来，再来说一下那个遗传性肾炎——Alport综合征。这种肾炎发病年龄较早，70%患者于10岁前发病，早期常无自觉症状，大多仅为无症状蛋白尿和持续性血尿，病情呈持续缓慢进展，待发现时病情已经较严重。男性患者比女性患者病情较轻，可有正常寿命，但也可发展为尿毒症。

血尿是本病最突出的临床表现，所有患者都有镜下血尿或肉眼血尿，早期一般没有蛋白尿，随病程进展可逐渐出现，蛋白尿和高血压同时出现，预后不良。神经性耳聋是本病的另一个特征表现，约40%~60%的患者受累，男性多见，耳聋多呈双侧对称性。15%~30%的患者会出现眼部病变，主要包括晶状体和视网膜疾病。

iga肾病和什么肾病鉴别呢

(1)链球菌感染后急性肾小球肾炎：与IgA肾病同样易发生于青年男性，于上呼吸道感染(或急性扁桃体炎)后出现血尿，可有蛋白尿、水肿和高血压，甚至肾功能损害。两者不同之处在于IgA肾病患者于上呼吸道感染后间隔很短(1—3天)即出现血尿，部分患者血清IgA水平增高。而急性肾炎多在链球菌感染后2周左右出现急性肾炎综合征的临床症状，血清C3下降、IgA水平正常可助鉴别。

(2)非IgA系膜增生性肾炎：非IgA系膜增生性肾炎在我国发病率高。约1/3的患者表现为单纯血尿。在临床上与IgA肾病很难鉴别。须靠肾活检免疫病理检查来鉴别。

(3)薄基底膜肾病：薄基底膜肾病主要临床表现为反复血尿，约1/2病例有家族史。临床表现为良性过程。尿Pf4水平可助与IgA肾病鉴别。须靠肾活检电镜检查与IgA肾病鉴别。

(4)过敏性紫癜肾炎：患者可以表现为镜下血尿甚至肉眼血尿。肾活检可有与原发性IgA肾病同样的广泛系膜区IgA沉积。但紫癜肾患者常有典型的皮肤紫癜、腹痛、关节痛表现。

什么是原发性肾病

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什么是原发性肾病?原发性肾病是一种反复发作的肉眼血尿和镜下血尿，可伴有不容程度的蛋白尿，肾组织的特征是以为主的免疫球蛋白沉积。

IgA肾病的发病原因有哪些?

1、有一定的遗传倾向 经调查表明，部分肾病患者会出现家族聚集的现象，说明肾病一定程度上有遗传的倾向。、

2、感染 感冒、扁桃体炎、发烧等感染因素都是导致IgA肾病的发病。

3、沉积物 在肾小球系膜区有大量的沉积物，主要的免疫附和物为与肾病患者的肾小球系膜细胞具有高度的亲和力，两者结合后可导致肾脏固有细胞发生表型转化导致疾病发生。

原发性肾病的症状有什么?

一、病史及症状

多在上呼吸道感染(或急性胃肠炎、腹膜炎、骨髓炎等)1～3天后出现易反复发作的肉眼血尿，持续数小时至数天后可转为镜下血尿，可伴有腹痛、腰痛、肌肉痛或低热。

二、体检发现

大多数无异常体征，部分病人可有双肾区叩击痛，水肿和轻、中度血压升高。

三、辅助检查

多为轻、中度蛋白尿(<3g/d)，血尿呈多形性、多样性或混合性。部分病人血清IgA增高，尤其是血清IgA纤维连接蛋白聚合物增高更有意义。可有肌酐清除率降低，血尿素氮和血肌酐增高。

以上就是有关于原发性肾病的简单介绍，希望对您有帮助!

女性肾结石症状

肾病治疗专家表示，其实女性肾结石患者的肾病症状和男性很相似，一般都会有腰痛或腹部疼痛的感觉，出现血尿或脓尿，以及伴有肾积水等肾病症状。

1.疼痛：

前段时间，刘小姐来中心咨询，她所从事的是室内设计工作，在电脑前面一坐就是8小时，工作一忙就忘了喝水，也缺少运动的机会。一天，在回家的路上突然腹痛难忍，如刀割般，快到医院的时候外阴和大腿内侧也有疼痛感，丈夫在医院看到他的时候，面色苍白、脸上冒冷汗，经检查是肾结石。

其实很多女性肾结石在剧烈活动后会加重肾病病情，疼痛时多伴有面色苍白、出冷汗、恶心、呕吐，严重者出现脉弱而快、血压下降等女性肾结石的症状。疼痛常阵发性发作，或可因某个动作疼痛突然终止或缓解，遗有腰、腹部隐痛。

2.血尿：肾结石会直接损伤肾和输尿管的粘膜，之后一阵剧痛，伴有血尿，有的在镜下可以看到，有的能用肉眼看到。如果结石损伤严重，血尿也会很严重的，是因为其严重情况与损伤程度有关。

3.脓尿：一旦肾和输尿管一起并发感染，尿中就会出现脓细胞，肾结石患者还会感到腰痛，高热。

4.其它：患者中有些女性的结石有梗阻的情况，就容易引起肾积水，肾功能不全，还可能出现胃肠道症状或是贫血等等。

女性肾结石有什么?症状主要的就是以上几点，由于每个人的体质不一样，具体细节症状也不尽相同，需要女性肾结石患者及时让肾病治疗专家分析自己的情况，采取对症治疗。

肾病综合征的鉴别诊断方法有哪些

1、原发性肾病综合征

原发性肾病综合征。为原发性肾小球疾病所致，如微小病变性肾病、膜型肾病、膜增殖性肾病、系膜增生性肾炎、局灶性节段性肾小球硬化等。

(1)微小病变肾病，多见于儿童及青少年。起病隐匿，肉眼血尿。

(2)膜型肾病，一般发病于35岁以后，起病隐匿，病变发展缓慢，易发生肾静脉血栓，肉眼血尿罕见。

(3)膜增殖性肾病，多发病于30岁以前，起病急，几乎所有的患者都有镜下血尿，肾功能呈进行性减退，约1/3患者伴有高血压。

(4)系膜增生性肾炎，好发于青少年，隐匿起病，也可急性发作，多伴有血尿，以镜下血尿为主，及轻、中度高血压。

(5)局灶性节段性肾小球硬化，多见于青少年，多数患者几乎都是隐匿发病，表现最多的是肾病综合征，其次是镜下血尿，肾功能进行性减退。

2、继发性肾病综合征

继发性肾病综合征的发病原因有多种，比如系统性疾病，代谢性疾病，过敏性疾病、感染性疾病、肾毒性物质、恶性肿瘤、遗传性疾病，妊娠毒血症以及肾移植慢性排斥等等。但临床上常见的只有少数几种，如系统性红斑狼疮肾、糖尿病肾病、肾淀粉样变、过敏性紫癜性肾炎等为多见。

(1)系统性红斑狼疮肾病常见于年轻女性，往往表现为多器管损害,如关节疼痛、发热、面部蝶形红斑、肝脏及心血管系统病变等。血中可找到红斑狼疮细胞,血浆球蛋白明显升高。

(2)糖尿病肾病多发于病史较长的糖尿病患者,糖尿病视网膜病变,往往和肾脏损害相平行。

(3)肾淀粉样变主要发生于中年以上男、女、往往有慢性炎症或慢性化脓性疾病病灶。

(4)紫癜性肾炎多发于青少年、发病与呼吸道感染有关，冬季可多见，血尿是过敏性紫癜肾肾脏受损最常见的临床表现。

遗传性慢性肾炎的病症是什么

遗传性肾炎(即Alport综合征，AS) 是一种主要表现为血尿、肾功能进行性减退、感音神经性耳聋和眼部异常的遗传性肾小球基底膜疾病，是由于编码肾小球基底膜的主要胶原成分-IV胶原基因突变而产生的疾病。基因突变的发生率约为1/10000~1/5000。

IV型胶原6条ɑ链聚合成3条三股螺旋分子结构称为单体，单体聚合形成二聚体或四聚体，再相互绞连形成胶原网状结构。X连锁显性遗传Alport综合征得基因突变主要发生在编码IV型胶原ɑ5链的基因(COL4A5)。常染色体隐性遗传Alport综合征的基因突变则发生在2号染色体上编码IV型胶原ɑ3链或者ɑ4链的基因(COL4A3/COL4A4)上。

肾脏表现

以血尿最常见，大多为肾小球性血尿，来自我国的资料曾报告68%的Alport综合征患者为肾小球性血尿。X连锁显性遗传型的男性患者表现为持续性镜下血尿，甚至可在出生后几天内出现血尿;镜下血尿的外显率为100%。约67%的Alport综合征男性患者有发作性肉眼血尿，多数在10~15岁前，肉眼血尿可在上呼吸道感染或劳累后出现。有作者认为X连锁显性遗传型Alport综合征家系中的男孩，如果至10岁尚未发现血尿，则该男孩很可能未受累。X连锁显性遗传型Alport综合征的女性患者90%以上有镜下血尿，少数女性患者出现肉眼血尿。几乎所有常染色体阴性遗传型的患者(无论男女)均表现血尿;而常染色体隐性遗传型的杂合子亲属中，血尿发生率为50~60%，不超过80%。

X连锁显性遗传型Alport综合征男性患者均会出现蛋白尿，随年龄增长或血尿出现而表现为持续蛋白尿，甚至出现肾病范围蛋白尿，肾病综合征的发生率为30~40%。国内北京大学第一医院报道蛋白尿达肾病综合征水平者占31.8%，并提示预后不佳。同样，高血压的发生率和严重性也随年龄而增加，且多发生于男性患者。

以上就是有关遗传性慢性肾炎的问题，希望对于大家是有帮助的，在很多的情况之下，我们需要做的就是好好的进行治疗，只有治疗才会更好的有利于我们的身体的健康的，才会更好的保护好我们的身体健康，这样就是非常的不错的，好好的照顾自己的身体吧。

尿酸的正常值是多少 尿酸高有什么临床意义

血尿酸高出正常值，便会形成尿酸盐。所谓痛风，就是尿酸盐随血流到达下肢的远端，在关节及其周围以结晶形式沉积，并压迫该处神经，造成麻木等不适，重者剧痛难忍，若急性痛风性关节炎反复发作，长时间可演变为慢性关节炎，最终导致关节强直、畸形，使功能完全丧失。

尿酸盐沉积于结缔组织中可慢慢形成痛风石。痛风石好发于耳廓，也常见发作于关节周围及尺骨鹰嘴、跟腱和髌骨等部位。临床表现为持续关节肿痛、压痛、畸形和功能障碍。

痛风患者尿酸盐结石发病率是正常人的1000倍，此病发生率与血尿酸浓度和尿酸排泄量有关，当尿液中尿酸增多无法溶解，便可形成结石，结石可能会引起血尿、肾绞痛及尿路感染。

高尿酸肾病是一种是由肾小球病变引起间歇性微量蛋白尿和尿液增多，并约1/3患者合并高血压。一种是由间质性肾脏病变引起反复尿路感染，与尿酸盐阻塞肾小管有关。