小孩先天性心脏病症状有哪些
小孩先天性心脏病症状有哪些
1、青紫
青紫是青紫型先天性心脏病(如大血管错位，法乐氏四联症等)的突出表现。可于出生后持续存在，也可于出生后三至四个月逐渐明显，在口唇、指(趾)甲床、鼻尖最明显。而潜伏青紫型心脏病(如室间隔缺损、房间隔缺损、动脉导管未闭)平时并无青紫，只是在活动、哭闹、屏气或患肺炎时才出现青紫，晚期发生肺动脉高压和右心衰竭时可出现持续青紫。
2、心脏杂音
多数先天性心脏病都可听到杂音，这种杂音比较响亮，粗糙，严重者可伴有胸前区震颤。心脏杂音多在就诊时被医生发现。部分正常儿童可有生理性杂音。
3、体力差
由于心功能差、供血不足和缺氧所致，重症患儿在婴儿期即有喂养困难，吸吮数口就停歇，气促，易呕吐和大量出汗，喜竖抱，年长儿不愿活动，喜蹲踞，活动后易疲劳，阵发性呼吸困难，缺氧严重者常在哺乳、哭闹或大便时突然昏厥，易出现心衰。
4、易患呼吸道感染
多数先天性心脏病由于肺血增多，平时易反复患呼吸道感染，反复呼吸道感染又进一步导致心功能衰竭，二者常常互为因果，成为先天性心脏病的死亡原因。
5、心衰
新生儿心衰被视为一种急症，通常大多数是由于患儿有较严重的心脏缺损，其而且临床表现是由于肺循环、体循环充血，心输出量减少所致，患儿面色苍白，憋气，呼吸困难和心动过速，血压常偏低，可听到奔马律，肝大，但外周水肿较少见。
6、蹲踞
患有紫绀型先天性心脏病的患儿，特别成功是法洛氏四联症的患儿，常在活动后出现蹲踞体征，这样可增加体循环，血管阻力从而减少心隔缺损产生的右向左分流，同时也增加静脉血回流到右心，从而改善肺血流。
7、杵状指(趾)和红细胞增多症
紫绀型先天性心脏病几乎都伴杵状指(趾)和红细胞增多症。杵状指(趾)的机理尚不清，楚但红细胞增多症是机体对动脉低血氧的一种生理反应。
小孩先天性心脏病的原因
胎儿发育的环境因素
(1)感染，妊娠前三个月患病毒或细菌感染，尤其是风疹病毒，其次是柯萨奇病毒，其出生的婴儿先天性心脏病的发病率较高。
(2)其它：如羊膜的病变，胎儿受压，妊娠早期先兆流产，母体营养不良、糖尿病、苯酮尿、高血钙，放射线和细胞毒性药物在妊娠早期的应用，母亲年龄过大等均有使胎儿发生先天性心脏病的可能。
先天性心脏病是胎儿时期心脏血管发生异常所致的心血管畸形，或者是应该自动关闭的通道没有闭合(在胎儿属正常)的心脏，是小儿最常见的心脏病。先天性心脏病主要有几种：心衰、青紫、杵状指(趾)、红细胞增多症、蹲踞、肺动脉高压、发育障碍以及一些其他的症状。发病率占据出生宝宝的08%，其中有60%在宝宝满1周岁之前死亡。
遗传因素
先天性心脏病具有一定程度的家族发病趋势，可能因父母生殖细胞、染色体畸变所引起的。遗传学研究认为，多数的先天性心脏病是由多个基因与环境因素相互作用所形成。
经常性上呼吸道感染是怎么回事呢
其原因主要有小孩先天性心脏病、肺发育不良、气管食管瘘;小儿免疫功能低下，加上感染(病毒、细菌、支原体);营养不良、白血病;小儿的喂养方式不当、环境污染等因素。
反复上呼吸道感染诊断小儿反复呼吸道感染的标准为：
0-2岁，每年发生上呼吸道感染7次，下呼吸道感染3次;
3-5岁，每年发生上呼吸道感染6次，下呼吸道感染2次;
6-14岁，每年发生上呼吸道感染5次，下呼吸道感染2次。
患有先天性心脏病能冶好吗？
1、小孩先天性心脏病能治好吗
小孩先天性心脏病如果及时的治疗的话还是能够很好的治疗好的，小孩先天性心脏病都是因为胎儿时候的血管还有心脏的发育出现了异常的原因导致的，以前先天性心脏病还是不能够治疗的，但是现在技术先进了大多数的先天性心脏病都是可以治疗好的，但是也是有一些特别严重的难以治疗，最好的话还是要及时的进行诊断，通过手术的办法来及时的进行治疗。
2、先天性心脏病遗传吗
先天性心脏病是会遗传的，而且遗传的几率也是比较大的，严重的话可能会治疗不好，如果病情轻的话通过治疗是没有任何的后遗症的。同时也有部分的心脏病会随着人的成长而自动复原，大多数的先天性心脏病都是通过手术来进行治疗，而且恢复的效果也是非常的好。但是大多数的心脏病都是因为母亲在怀孕的时候出现问题导致的，只有极少的是通过遗传出现的。
3、先天性心脏病能生孩子吗
先天性心脏病是不能够生孩子的，而且是法律禁止的，因为很容易会出现遗传的情况，也会给孕妇带来生命危险，因为心脏病的患者是不能够受到太大的刺激，生孩子也会带来巨大的疼痛的感觉。但是如果先天性心脏病通过手术来治疗好的话，还是能够再次生育的，但是在怀孕之前还是要去医院检查身体，经过医生的同意以后才是能够继续生育的话。
差体质宝宝检查心脏病
我国每年有15万新发病先天性心脏病患者，在怀孕期间发生胎儿死亡的病例中，也有很多是因为胎儿患有先天性心脏病引起。糟糕的是，先天性心脏病很难通过产前诊断筛查出来，只有等到胎儿出生以后才能加以诊断判别。所以看到体质差的宝宝,一定要去查心脏。
先天性心脏病是小儿最常见的心血管疾病，主要是在胎儿发育的前3个月，由于某些原因使胎儿心血管发育停顿或发育异常所致。比较公认的原因为孕妇患风疹、流感等病毒感染，孕妇服用激素或其他损害胎儿的药物，孕妇的腹部或盆腔受到X线、超声波、放射性核素等的照射，或者孕妇严重营养缺乏、缺氧。
小儿莫名体质差应筛查先心病
大部分先天性心脏病在3岁前即可确诊，这些婴儿会有明显的心脏病症状，动不动就出现气促、呼吸困难。但是，也有一部分轻型患儿没有特异症状，直到长大成人都未能发现确诊.先天性心脏病常见而又不易被发现的有三种类型：房间隔缺损型、室间隔缺损型、动脉导管未闭型。
孩童期治疗可完全根治
小儿患先天性心脏病，有时并不表现出特异症状。如果家长发现孩子个头长得慢，体质差、不爱运动，或者动不动就感冒发烧，但又没有其他明确病因，建议做个心脏彩超筛查一下先天性心脏病。先天性心脏病如果发展到心衰阶段，是没有什么很好的治疗办法的，这时心脏的损害已经不可逆转。但是，如果能早发现早治疗，尤其是在孩童期治疗，这种心脏病是可以完全根治的，也不会影响到生长发育。
一般小儿在3岁以后就可以进行先天性心脏病手术，根据个体差异，有些甚至可以更早。先天性心脏病的手术治疗，以前都要开胸，现在医生可以从患者股动脉放入导管，半个小时时间就可完全根治。
心脏病是传染性疾病吗
先天性心脏病是胎儿在母体内已经形成畸形心血管的一种疾病，很多孩子小就出现了各种不良症状，像紫绀、呼吸困难和气喘等等，有些小孩还由于体制比较差，往往容易并发感冒、肺炎等等。那么先天性心脏病会传染吗?心胸医院专家表示，先天性心脏病是先天形成的，后来根本无法传染，所以其是不具备有传染性的。
先天性心脏病属于一种由于母亲在怀孕早期(8周)患病毒感染性疾病(如病毒性感冒、风疹病毒感染等)、酗酒、妊娠早期不良用药，(如使用孕酮类药物、抗惊厥类药物等)以及高原缺氧而导致的胎儿心血管发育异常而致的先天性心脏发育畸形的疾病。
先天性心脏病不属于遗传性疾病。由于分子生物学的发展，科学家们发现，越来越多的先天性心脏病有共同基因缺失。亲属中有一个患先天性心脏病，则其他人患病机率上升3倍，两个成员患病则机率上升6倍。
专家表示，先天性愚型约百分之五十的患者有先天性心脏病，其中心内膜垫缺损和室间隔缺损分别百分之三十;房间隔缺损占百分之十一。
小孩先天性心脏病治疗报销吗
小孩先天性心脏病治疗报销吗?先天性心脏病可以报销。各地农村合作医疗指定看病医院有所不同，一般报销40-50%。看病后回去报销，或者有些地方可以在看病医院直接报销。有的报销的比例在60-80%，不同的地区政策有一定的差异。要是在外地做治疗，可能要转诊证明等材料，建议在治疗之前，咨询一下当地的医保部门为好。下面，小编给收集了青岛参合儿童报销情况供大家参考。
一、各病种治疗方式的收费标准
1、单纯房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄采取开胸手术治疗的，医疗费用总额不得超过1.2万元。采取介入治疗或封堵治疗的，医疗费用总额不得超过2.5万元。
2、重度房间隔缺损、室间隔缺损、肺动脉瓣狭窄采取开胸手术治疗的，医疗费用总额不得超过2.5万元。
3、动脉导管未闭患儿不分轻、重度，凡是采取开胸手术治疗的，医疗费用总额不得超过7500元。采取介入治疗或封堵方式的，医疗费用总额不得超过2.2万元。
4、法洛氏四联症患儿，统一采取开胸手术治疗方式。其中轻度患儿医疗费用总额不得超过2.5万元，重度患儿医疗费用总额不得超过4万元。
二、具体补偿标准
1、参合儿童患上述5种先天性心脏病在定点治疗医院住院手术或介入治疗的，补偿时不再设置起付线。
2、房间隔缺损、室间隔缺损、动脉导管未闭、肺动脉瓣狭窄患儿、法洛氏四联症患儿采取开胸手术治疗方式的，按照上述(一)款收费标准的70%补偿;采取介入或封堵治疗方式的，按照收费标准的50%补偿。
先天性心脏病病患能活多久
先天性心脏病粗分为左向右分流、右向左分流和无分流的先天性心脏病三类，每一种先天性心脏病的预期寿命都不一样，同一种先天性心脏病的病人，由于个体差异，其预后也不完全一样，因此，说先天性心脏病活不过三十五岁本身就是一种误解。
我国每年约有十五万新出生的先天性心脏病患儿，但我国每年手术和参与治疗的先天性心脏病病人加起来不到两万，因此，有大量的先天性心脏病病人没有得到及时治疗，成为了成人先天性心脏病的来源。
由于医疗条件差和医学须知的缺乏，有很多成人先天性心脏病人都是在发生心功能衰竭症状之后到医院诊断才发现先天性心脏病，这当中有很多人是在五十多岁才发现得了先天性心脏病。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样滋长发育。发生心功能衰竭以前治疗的青少年先天性心脏病病人，寿命和同年龄组正常人相似。发生心功能衰竭之后才进行治疗的病人，寿命就分明短于同年龄组正常人。发生心功能衰竭以前治疗的成人先天性心脏病病人，寿命略短于同年龄组正常人，发生心功能衰竭后治疗的成人先天性心脏病病人，治疗效果差。
先天性心脏病是否会遗传
先天性心脏病会遗传吗?大量的研究发现，先天性心脏病和遗传有着密切的联系。先天性心脏病既然是从娘胎里带来的，那就与胎内的环境密切相关，或者说，与母体密切相关。
如果在怀孕期间母亲患了病毒感染，尤其是风疹、腮腺炎、流行性感冒，就很可能造成胎儿心脏畸形，因为心脏的发育成形是在怀孕后的头三个月;怀 孕的母亲服用太多的镇静药、抗菌素和奎宁等也是原因之一;母亲患有“糖尿病”、“甲状腺机能亢进”等病时，也会使胎儿心脏发育不正常;高龄妇女的多产儿容易有先天性心脏病及其他畸形;怀孕期间接触放射线，饮食中缺乏叶酸，孕妇的心情不佳等，均与婴儿先天性心脏病有关系。
另外，也可以见到在同一家庭中，双胎或几个孩子都有先天性心脏病或其他畸形，家庭成员中有人患心脏病时，小孩得先天性心脏病的也多。这些情况都说明先天性心脏病和遗传有一定关系。
反复上呼吸道感染的病因
1 病因
其原因主要有小孩先天性心脏病、肺发育不良、气管食管瘘;小儿免疫功能低下，加上感染(病毒、细菌、支原体);营养不良、白血病;小儿的喂养方式不当、环境污染等因素。
2 诊断
反复上呼吸道感染诊断小儿反复呼吸道感染的标准为：
0-2岁，每年发生上呼吸道感染7次，下呼吸道感染3次;
3-5岁，每年发生上呼吸道感染6次，下呼吸道感染2次;
6-14岁，每年发生上呼吸道感染5次，下呼吸道感染2次。
先天性心脏病症状
先天性心脏病的种类很多，其临床表现主要取决于畸形的大小和复杂程度。复杂而严重的畸形在出生后不久即可出现严重症状，甚至危及生命。需要注意的是一些简单的畸形如室间隔缺损、动脉导管未闭等，早期可以没有明显症状，但疾病仍然会潜在地发展加重，需要及时诊治，以免失去手术机会。主要症状有：
1、经常感冒、反复呼吸道感染，易患肺炎。
2、生长发育差、消瘦、多汗。
3、吃奶时吸吮无力、喂奶困难，或婴儿拒食、呛咳，平时呼吸急促。
4、儿童诉说易疲乏、体力差。
5、口唇、指甲青紫或者哭闹或活动后青紫，杵状指趾(甲床如锤子一样隆起)。
6、喜欢蹲踞、晕厥、咯血。
7、听诊发现心脏有杂音。
一般来说，在幼年期进行了正规治疗的先天性心脏病患儿，能和正常儿童一样生长发育。所以，一旦查出患有先天性心脏病，要及早治疗。
小孩先天性心脏病的原因
病理病因
环境因素(10%)
高原地区动脉导管未闭及房间隔缺损发病率较高，先天性心脏病的发生可能与缺氧有关。有些先天性心脏病还有性别倾向性。
胎儿周围环境因素(28%)
妊娠早期子宫内病毒感染，以风疹病毒感染后多见，常引起动脉导管未闭及肺动脉口狭窄，其次为柯萨奇病毒感染(Coxsakie )可引起心内膜弹力纤维增生症，此外羊膜病变，胎儿周围机械压迫，母体营养障碍，维生素缺乏及代谢病，母体用细胞毒类药物或较长时间放射线照射，均可能与本病发生有关。
遗传因素(10%)
5%先心病患者发生于同一家族，其病种相同或近似，可能由于基因异常或染色体畸变所致。
检查方法
常见检查项目
优生四项检查、血管造影、多普勒超声心动图、抗SS-A和SS-B抗体、心电图
检查方法
常见典型先心病，通过症状、体征、心电图，X-线和超声心动图即可作出诊断，并能估计其血液动力学改变,病变程度及范围，以定治疗方案。对合并其他畸形、复杂先心病，可结合心导管或心血管造影等检查，了解其异常病变程度，类型及范围，综合分析，作出明确的诊断，并制定治疗方案。