染色体

• 胚胎停止发育的原因 染色体的问题

  染色体异常多导致胚胎不发育而致早期流产。染色体异常包括数量和结构异常。 夫妻一方出现染色体平衡易位，容易导致胚胎出现染色体异常从而造成胚胎停育。

• 男性染色体检查项目

  男性染色体检查项目： 染色体的检查是男性不育必不可少的检查项目之一，男性精液中正常的染色体有23条，其中22条是常染色体，还有一条为性染色体，如果男性精液中出现多余的染色体，精子和卵子结合以后就容易有遗传病的出现。 做染色体检查需要抽血，主要检查染色体的结构、数量、非整倍性变异等项目，女性胎停育、流产等现象的发生，都是由于染色体异常导致的，所以染色体的检查是非常重要的，患者要积极地配合医生。 染色体检查主要是针对无精、少精、两性畸形等患者做的一项检查，男性的性染色体决定了宝宝的性别和健康情况，如果男性染色

• 染色体也能导致女性不孕吗

  染色体异常也能导致女性不孕吗?如何才能知道你或配偶，就是那外表正常，却是携带有异常基因或染色体的“隐形携带者”?染色体异常的人是否意味着永远不可能有自己的宝宝? 染色体异常，听起来离我们很遥远，其实不然。20世纪80年代，不孕不育的遗传发病率只有3%，近年来上升到了15—20%。普通人群染色体变异发生率5%。，而不育不孕人群中染色体变异发生率高达5%———10%。染色体异常和基因突变会导致精子、卵子生产障碍，从而影响生育，还将导致胎儿死产或流产。 反复流产可能与染色体有关 30岁的张女士已经是第三次怀孕了

• 男性孕前检查项目 染色体检测

  检查染色体主要是看男性是否患有遗传学疾病，有遗传病家族史的夫妇检查染色体是否正常。

• 高龄产妇孕前检查 染色体检查

  通过静脉血检查遗传性疾病。如果染色体异常，会导致畸形儿和流产的发生。通过检查可以及早发现克氏综合症、唐氏综合症等遗传疾病。有遗传病家族史夫妇及反复流产的高龄孕妇必须做此项目。

• 检查染色体有什么作用

  染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。 染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发性流产妇女及其丈夫;⑤原发性闭经和女性不育症;⑥无精子症男子和男性不育症;⑦两性内外生殖畸形者;⑧疑为先天愚型的患儿及其父母;⑨原因不明的智力低下伴有大耳、大睾丸和(或)多动症者;⑩35岁以上的高龄孕妇。 染色体检查的重要应用 1、生殖功能障碍(不孕症、多发

• 5个月孕妇检查什么项目 染色体检测

  通过此项检查可以及早发现克氏征、特纳氏综合征等遗传疾病，特别是对于哪些有反复流产史、胎儿畸形史、或者双方家庭中有遗传病家庭史情况的夫妻，最好要做这项孕检项目。

• 习惯性流产的染色体检查

  在早期流产的胚胎中。有60-80%是由于染色体异常引起的，流产夫妇中约有33%存在染色体异常。染色体检查的结果，常见的有以下几种： 一、染色体平衡易位。 医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体

• 染色体检查的重要作用

  染色体检查亦称核型分析是确诊染色体病的主要方法。目前随着显带技术的应用以及高分辩率染色体显带技术的出现和改进，能更准确地判断和发现更多的染色体数目和结构异常综合征，还可以发现新的微畸变综合征。值得注意的是，染色体检查应结合临床表现进行分析才能得出正确诊断。 染色体检查标本的来源，主要取自外周血、绒毛、羊水中胎儿脱落细胞和脐血、皮肤等各种组织。 染色体检查的指征：①有明显的智力发育不全、生长迟缓或伴有其他先天畸形者;②夫妇之一有染色体异常，如平衡结构重排、嵌合体等;③家族中已有染色体或先天畸形的个体;④多发

• 怀二胎前要做什么样的检查 染色体检查

  检查遗传性疾病。有遗传病家族史的育龄夫妇检查染色体是否异常，及早发现克氏征、特纳氏综合症等遗传疾病、不育症。

• 羊水穿刺染色体检查是什么

  首先我们告诉大家做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周，因为这个时候羊水是比较多，做羊水穿刺的话对宝宝的影响比较小，效果也是比较好。所以一定要注意时间，不要错过这个最佳时间。 2其实羊水穿刺很多的孕妇都是不用考虑去做的，只有在唐氏筛查这方面不合格的情况下，是肯定要做羊水穿刺的检查，如果这方面正常的话，那么是完全没有必要去做羊水穿刺的检查。 3做羊水穿刺也是有很多的注意事项，比如您有感冒，发烧的情况都是要告知医生，同时做完之后也是有很多的注意事项，这些都是不能够忽略，否则影响还是比较大，要注意休息很重要。

• 人的染色体的类型

  在有不同性别的生物体内，有两个基本类型的染色体：性染色体和常染色体。前者控制性联遗传特征，后者控制着除性联遗传特征以外的全部遗传特征。 人体共有22对常染色体和一对性染色体。男女的性染色体不同，男性由一个X性染色体和一个Y性染色体组成，而女性则有两个X性染色体。第22对染色体是常染色体中最后一对，形体较小，但它与免疫系统、先天性心脏病、精神分裂、智力迟钝和白血病以及多种癌症相关。

• 染色体是检查什么 哪些人要做染色体检查

  其主要针对对象是：具有不明原因自然流产、死产、新生儿死亡或畸胎生育史等不良孕产史的夫妇；原发不孕的夫妇；先天畸形者；智力低下者；生长发育异常者；原发性闭经者；性发育不全或性畸形者；无精、少精、弱精或畸精症等患者。其主要技术手段是各种染色体显带分析。

• 染色体检查怎么做

  1不是全都需要做染色体检查的，如果夫妇中的一方有遗传病的家史，还有就是有过不明原因的自然流产史，或者是胎儿畸形史，再就是死胎，死产，胚胎停止发育，新生儿死亡史的人，夫妻双方都应该做染色体检查。 2还有就是对高龄的孕妇，在就是夫妻一方工作环境比较特殊的，比如说接触化学还有物理在就是放射物质等，可以在怀孕后两到三个月进行毛膜活检，或者羊膜腔穿刺等检查，一定要到正规的医院。 3染色体检查是需要抽血的，好像是取一些静脉血接种于特定的培养基中，等到六十八到七十二小时后收获细胞，经显带染色，还要在镜下放大一千倍，计数

• 染色单体和染色体的区别是什么

  ①染色体的组成：一个染色体一般呈棍棒状(如图),包含一个着丝点(c)和两个臂(a、b).着丝点是纺锤丝附着的地方,少数染色体的着丝点位于一端.一个染色体只有一个着丝点.因此,对染色体计数时就是看着丝点的数目. ②在细胞周期中,染色体的形态有两种,并且通过一定的方式相互转化.下图中,A是通常所说的一个染色体.B是经过复制的染色体,包含两个姐妹染色单体,两个姐妹染色单体是完全相同的,其含有的物质也与A完全相同.B的着丝点分裂后,就变成了两个完全相同的染色体,称之为姐妹染色体.也就是说,染色体复制后至着丝点分裂

• 什么是染色体检查 孕妇做染色体检查的时间

  孕期做染色体检查需要抽取羊水、绒毛和胎儿血。染色体检查的具体时间为： 1、羊水染色体检查：孕16-20周; 2、绒毛染色体检查：怀孕8-12周; 3、胎儿血染色体检查：孕28周左右。

• 染色体的发现

  1879年德国生物学家弗莱明(Fleming·w)把细胞核中的丝状和粒状的物质，用染料染红，观察发现这些物质平时散漫地分布在细胞核中，当细胞分裂时，散漫的染色物体便浓缩，形成一定数目和一定形状的条状物，到分裂完成时，条状物又疏松为散漫状。 1883年美国遗传学家、生物学家沃尔特·萨顿提出了遗传基因在染色体上的学说。 1888年正式被命名为染色体。 1902年美国生物学家沃尔特·萨顿和鲍维里通过观察发现细胞的减数分裂时染色体与基因具有明显的平行关系，并推测基因位于染色体上。 1928年摩尔根通过果蝇杂交实验

• 染色体检查结果的几种类型

  一、染色体平衡易位 医生把人的23对染色体分成1-22号和XX或XY。在细胞遗传学检查中把不同大小、形态、结构和功能之间的染色体易位称为平衡易位。平衡易位的一般患者本人不发生畸形和智力低下，但携带者既可生育正常儿，亦可生育平衡易位携带者、畸胎儿或死胎，其几率各占1/4，而且是随机的，后两种情况往往会导致流产。 须引起重视的是，这类流产至少一半是由丈夫引起的。因为胎儿的染色体一半来自母亲，另一半来自父亲。所以妻子流产，丈夫也必须去做染色体检查。这类流产一般不提倡保胎。待怀孕16-20周时，孕妇做羊水染色体检