羊水穿刺染色体检查是什么

羊水穿刺染色体检查是什么

首先我们告诉大家做羊水穿刺最佳时间是在妊娠17-21周，因为这个时候羊水是比较多，做羊水穿刺的话对宝宝的影响比较小，效果也是比较好。所以一定要注意时间，不要错过这个最佳时间。

2其实羊水穿刺很多的孕妇都是不用考虑去做的，只有在唐氏筛查这方面不合格的情况下，是肯定要做羊水穿刺的检查，如果这方面正常的话，那么是完全没有必要去做羊水穿刺的检查。

3做羊水穿刺也是有很多的注意事项，比如您有感冒，发烧的情况都是要告知医生，同时做完之后也是有很多的注意事项，这些都是不能够忽略，否则影响还是比较大，要注意休息很重要。

羊水穿刺怎么做 为什么要做羊水穿刺

做羊水穿刺是为了筛查是否有染色体畸形，以减少呆傻儿、愚型儿的出生。一般来说年龄在35岁以上的高危产妇建议做羊水穿刺。年龄在35岁以下但静脉唐氏筛查后发现有高危因素的，为保险起见也应该做羊水穿刺。另外，曾经生过一个染色体异常的孩子的孕妇，必须要做羊水穿刺。而怀孕期间接触过有毒物质、放射线的孕妇，胎儿只能也影响可能受到不良影响，因此羊水穿刺也是不得不做。

羊水穿刺检查是什么

羊水穿刺检查又叫“羊膜穿刺术”，是产前检查项目之一。它通过抽取孕妇的羊水标本，来获得有关胎儿健康和发育情况的信息。羊水穿刺广泛用于产前诊断至今已有40多年的历史，通过羊水穿刺进行产前诊断已经成为现代产科不可分割的一部分，是我国目前最常用的产前诊断技术。

那么做羊水穿刺，能够检查什么、诊断什么呢?

产检羊水穿刺检查，是因为产前的羊水中力细胞比例最大，细胞培养成活率高，可供制片、染色，作胎儿染色体核型分析、染色体遗传病诊断和性别判定，也可用羊水细胞DNA做出基因病诊断、代谢病诊断。测定羊水中甲胎蛋白，还可诊断胎儿开放性神经管畸形等。

在妊娠晚期，羊水穿刺检查可以测定血型、胆红素、卵磷脂、鞘磷脂、胎盘泌乳素等，了解有无母儿血型不合、溶血、胎儿肺成熟度、皮肤成熟度、胎盘功能等。

羊水穿刺结果准确吗

一般情况下，羊水穿刺检查中羊水细胞检查染色体的成功率高于99%。其中少数羊水检体因为母亲血液污染严重，细胞没有办法生长。另外因为其他因素，也可能无法得到细胞的染色体。这时候，可能要重新抽羊水。染色体结果的正确性高达99.8%以上。少数情况下，因母血细胞的污染，染色体异常的特性，会有极少比率的错误。

如果羊水穿刺结果显示的是正常的，就一定说明胎儿是正常的吗?

一般而言，羊膜穿刺只针对染色体检查，结果正常的话，只代表染色体没有问题，并不能排除其他非染色体所引起的疾病，例如大部份的先天性心脏病，智力障碍，兔唇颚裂，以及因为基因所引起的问题。换句话说，即使染色体的检查结果正常，仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。

因此可见，羊水穿刺结果的准确率还是蛮高的。

羊水穿刺怎样看男女

羊水穿刺染色体核型结果上能看到染色体对数，如果是22对常染色，加一对性染色体xy，那么就表明胎宝宝是可爱的小帅哥。如果是22对常染色，加一对性染色体xx就是漂亮的妹纸了。一般做完羊水穿刺后，二到三周，会出检查结果。

有些孕妈咪可能会问做完羊水穿刺会不会不舒服，的确做完羊水穿刺后在扎针的地方可能有痛感。有一些孕妈妈还会有一点点阴道出血，或者分泌物增加，但问题不大，只需要稍微稍微，几天内会消失。但是如果有强烈的不良反应，需要及时到医院诊治。一般在做完羊水穿刺后，不能做一些粗重活，也不需要打针吃药，稍微休息就可以了。

羊水穿刺能查出什么

羊水穿刺能检查什么?羊水穿刺可以检查染色体异常、神经管畸形及特殊遗传病，如孕妇唐氏筛查的结果为高危，则建议准妈妈们做一次羊水穿刺，以进一步确认胎儿情况。

羊水穿刺就是进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生、治疗做准备;还可以诊断出胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂等;可以具体检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度，预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

羊水穿刺还可以检测出宫内是否感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

需要说明的是，羊水穿刺不是孕期必须进行的产检项目，且具有一定风险，准妈妈们一定要根据自身情况而定。

羊水穿刺多久出结果

羊水穿刺结果一般大约二至三周可以拿到。因为羊水细胞的染色体分析不像一般的检查，不是简单的待检查物放在机器里，就可以做结果。羊水中抽取出来的细胞需要经过培养，才会分裂到足够的数量，这个过程通常要五到十天左右。之后，染色体还要经过染色、观察、照相、放大相片、剪贴、审核的过程，当这一系列过程完成之后，也就是大约二到三周的时间，羊水穿刺才会出结果。

如果羊水穿刺结果正常，是否意味着胎宝宝就十分的健康呢。不一定，因为羊膜穿刺只针对染色体检查，结果正常的话，只代表染色体，也就是没有得唐氏症，并不能排除其他非染色体所引起的疾病。一些先天性心脏病，智力障碍，兔唇颚裂，以及因为基因所引起的问题都不能通过羊水穿刺检查得出。即使染色体的检查结果正常，仍有大约2%的宝宝在出生时发现某些异常。

羊水穿刺可以检测什么

羊水穿刺可以检测什么

1、进行染色体、基因病、代谢病的诊断，确诊出先天性呆傻儿、愚型儿等，为后续出生干预做准备;

2、诊断胎儿是否有开放性神经管缺陷，如无脑儿或脊柱裂;

3、检查胎儿肺部、肾、肝、皮肤的成熟度;

4、预测胎儿血型，诊断是否会发生新生儿溶血;

5、检测宫内感染，如羊水中白细胞介素-6升高，则可能存在亚临床的宫内感染;

6、协助诊断胎膜早破，胎膜早破时因羊水偏碱性，pH值应大于7。

哪些人一定要做羊水穿刺

一般超过35岁的孕产妇都要进行羊水穿刺诊断，因为高龄产妇怀孕风险比较大，怀孕期间是最容易出问题的。没有达到35岁但是有遗传病或染色体异常等家族病史，或者超声波扫描发现异常的准妈妈也建议进行羊水穿刺诊断检查。

羊水穿刺诊断检测胎儿染色体异常准确率几乎达到100%。35岁以上的高龄孕妇易发生胎儿染色体异常，羊水样本包含了胎儿皮肤和其他器官的细胞，能够准确分析胎儿的情况，确保胎儿的健康和分娩的安全性。

高危妊娠的孕妇也需要通过羊水穿刺诊断确定胎儿的成熟度，选择分娩的最佳时间。所以这项检查是一定要做的。

有必要做羊水穿刺吗

很多的准妈妈们因为会担心自己的孩子出现了染色体变化的意外，然后导致了孩子在生下来之后出现了患病的情况，所以很多的准妈妈都会用羊水穿刺的方法来检查是不是有染色体异常的情况，但是是不是每一个妈妈就要做这个羊水穿刺，到底有没有必要做?

现在我们来说一下什么样子的孕妇是适合做这个羊水穿刺的，比如说是自己的家族有遗传病的，还有就是血友病的，家族有遗传染色体变化疾病的情况，是比较适合在这个时候做一个羊水穿刺检查，来确定胎儿的染色体是不是有变化。

最后对于需要不需要做羊水穿刺的检查，最好是根据医生的建议，没有说一定要去做这个检查，是可以很好的预防疾病，还有就是用这个检查的方法，原则是必须在b超下面做，因为意外的话，是有可能导致流产的发生的。

羊水穿刺结果异常怎么办

01一般来说羊水穿刺染色体异常的话，咱们可能在临床多会建议做引产，不让这个孩子出生!因为这是出于优生优育的角度出发的，当然咱们在临床只是给出建议，真正做决定的还是孩子的父母和家庭!

02那么一般都是什么人比较容易出现染色体异常的情况呢?有研究表明，就是怀孕比较晚年纪比较大的孕妇还有之前可能有过唐氏患儿的孕妇，染色体异常的情况比较大。所以这两类人是一定需要做产前的筛查的!

03如果做产前筛查，查出是染色体异常高危的情况，咱们可能就需要做羊水穿刺的检查来做确诊了，一般临床上多是以羊水穿刺的结果为准作参考的!做羊水穿刺对手术者的技术还是有一定的要求的，所以建议是去大医院做!

注意事项：

谁都想要有一个健康的宝宝，但是万一出现了一异常的情况怎么办呢?是要还是不要这个就需要咱们父母自己去评估了，这个外人做不了决定。