耳朵畸形无耳廓无耳孔会遗传给下一代吗
耳朵畸形无耳廓无耳孔会遗传给下一代吗
如果没有家族遗传病史就不会.祝你健康、
先天耳畸形应该怎么办？
1、外耳郭再造，正常耳廓系由细薄的皮肤软组织包裹弹力软骨支架所组成，具有弹性的薄壳结构，并由耳轮、对耳轮、耳屏、对耳屏、耳垂、耳甲、三角窝、舟状窝等构成，凸凹回旋，形态复杂，因此耳廓再造是一个困难、复杂的手术。目前虽然能够造出与正常耳郭形态非常的再造耳，但影响再造耳形态的因素很多，残耳及残耳后皮肤的松紧、厚薄、大小，所用肋软骨的长短、形状、厚薄差异都很大，这些条件都会影响手术的效果，个别病人的瘢痕体质也会影响再造耳的外形。因此，对于要求行耳廓再造，并能理解手术的困难，对结果又抱现实态度的受术者皆可进行耳廓再造手术，否则要慎重。年老体弱者宜佩带假耳，不宜施耳再造术。
2、听力重建，先天性小耳畸形患者绝大多数外耳道闭锁，父母带着孩子就诊时最关心的往往是听力，认为孩子患侧耳朵是全聋的，或者认为只要在皮肤上开一个洞就能完全恢复听力。对此，医生要从耳部的胚胎发育来解释听力问题，纠正他们的错误概念。在胚胎发育上，中耳与外耳主要来自第一、二鳃弓组织。5周的胚胎时，耳廓在这两个鳃弓上以6个小丘的形成出现，而内耳则出现于3周的胚胎，来源于外胚层组织。由于组织来源不同，小耳畸形患者主要是外耳与中耳的发育畸形，内耳往往并不累及。而声音传到人的内耳有两条途径，通过外耳到中耳再到内耳的途径称为气传导，小耳畸形气传导障碍。声音震动颅骨传到内耳的称为骨传导，小耳畸形骨传导存在，对大的声音能够听到。一般来说，单侧小耳畸形的患侧大约有40%的听力，再加上健侧听力正常，除在判断方向上稍差外，对语言发音及平时生活并无多大影响
耳垂畸形分为哪些类型
正常耳垂多为四种基本形态。圆形、方形及三角形耳垂。人们常常认为圆形耳垂为最美耳形。耳垂畸形可分为巨大耳垂、小耳垂或无耳垂、耳垂裂。
1.耳垂畸形之大耳垂
人们常认为大耳垂为美型耳垂，但过大成为畸形而不美，尤其单侧大者需进行手术缩小。
2.耳垂畸形之小耳垂或无耳垂
对小耳垂或无耳垂及三角形耳垂可行增大或重建耳垂术。
3.耳垂畸形之耳垂裂
耳垂裂可为先天性也可为外伤性。由于耳环被暴力牵拉所致的外伤性耳垂裂较多见，这种耳垂裂无组织缺损，裂口的顶端在耳孔处。先天性耳垂裂可有组织缺损，裂口无规律性，有些先天性耳垂裂在靠近裂口缘处组织薄弱。
为什么耳朵旁有个小洞
为什么耳朵旁有个小洞你有没有注意过，有些人耳朵软骨上方，会有个小小的洞?这个小洞，可不是年轻时候乱穿耳洞留下的痕迹。
一份研究显示，美国人口中，仅有0.1%的人耳朵上有这个小洞，英国也只有0.9%。但在亚洲或非洲部分地区，却常见得多，甚至每5个人中，就有2个人有这个小洞。
早在1864年，科学家霍伊辛格(Van Heusinger)就指出，这个小洞其实是一种称作「耳前廔管」(preauricular sinus)的先天性发育异常。
在胚胎发育阶段，如果第一对和第二对咽弓愈合不全，就会形成耳前廔管。所有脊椎动物胚胎发育阶段，几乎都会形成软骨咽弓。而在哺乳动物的胚胎发育期，软骨咽弓会持续发展成头、颈结构，而鱼类的软骨咽弓会发展成鳃。
画外音：说人话。
好的。这个耳朵上的小洞，也许是鱼鳃的「演化残余物」。
实际上，我们的尾椎骨、鸡皮疙瘩，和阑尾，都是老祖宗留给我们的「演化残余物」。
这个小洞本身不会伤害健康，它的存在，完全不会影响你的生活，不用管它了。
但是，小洞的确容易受到感染。如果感染情况严重，需要接受手术。
耳朵旁边有个小孔怎么回事简单的说，就是这个小眼是瘘管口。有的人一侧有，有的人两侧都有。有的人的耳前瘘管可能一辈子都不会发炎，那就不用管它，对健康也没有任何影响。你甚至可以忽略它的存在
。但是如果一旦它发炎，就会不定期地发炎，发炎了就得打针吃药，还得注意瘘管口不要进水等等比较麻烦，所以一般都会在炎症消除后动手术把它切除掉。
造成这种先天性畸形的原因主要是：
人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一凹痕;重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。
如何预防耳朵旁长小洞1、饮食上宜清淡，少吃辛辣刺激性的食物，以鲜蛋或瘦肉为主，忌海鲜。
2、平时多锻炼身体，增强体质，提高抵抗力，在身体抵抗力差的时候，炎症容易侵犯。
3、没有感染过的瘘管注意不要用手去挤压，保护局部清洁，防止发生感染。
4、耳痒的时候不要揉，这样容易把细菌揉了进去，导致发炎。
5、在急性感染时，要通过局部热敷或使用抗生素来控制炎症，如果已形成脓肿，则应进行切开引流。
在很多时候，我们都要注意一下自己的身体状况，不仅是为了自己，或许也是为了自己的下一代。很多耳朵上有小洞的人你们也不要担心，平时多加注意就可以了，要是实在不行耳朵感染了，一定要及时去医院，参考医生的建议，这样才可以保证自己的身体健康，活的开心快乐。
耳朵畸形矫正要趁早
“招风耳”原是耳廓形态畸形
结构不完美的小耳朵就是常说的“耳廓畸形”，它细分为结构畸形和形态畸形。结构畸形是指因耳廓萎缩或发育不良导致的皮肤或软骨组织缺失;形态畸形是耳廓发育完善但形态异常的畸形。
大家熟悉的酷似动画片里小精灵的“招风耳”，实际上就是耳廓形态畸形。此外，耳轮畸形、杯形耳、垂耳、环缩耳、隐耳等都属此类。有时，还会出现上述两种或两种以上畸形同时存在的情况。
究竟是什么原因导致宝宝的耳廓形态畸形呢?原因有很多种，遗传因素首当其冲。如果父母的耳廓形态不佳，往往会导致孩子的耳廓形态异常。此外，胚胎发育期间的“故障”也可能导致耳廓软骨发育过程中产生异常折叠。耳廓部位的皮肤和软骨缺失，也是造成异常形态的常见原因。
宝宝为何会出现小耳畸形
小耳畸形(就是小耳朵的意思)是一种天生的外耳畸形症状，百分之九十的小耳畸形病人都是只有一侧的耳朵受到影响，当然也有双侧耳朵都受到影响的，而男孩比女孩更易有小耳畸形。在单侧小耳畸形的病例中，右边的耳朵比左边耳朵更易受到影响的。全世界的发病率为0.83/10000到17.4/10000不等，在我国的发病率为1.4/10000。
小耳畸形可以分为四种等级：
第一级：有一只比较小的耳朵，可以看到耳朵的构造，还有一条窄小、但确实存在的耳道。
第二级：只有部分或一半的外耳廓，有一条堵塞或狭窄的外耳道，引起传导性的听力损失。
第三级：完全没有外耳，表面只有像花生般大的残余结构，也完全没有外耳的耳道和耳膜。
第四级：完全没有耳朵。
胎儿的耳部发育时间相当早，在胎龄6周时就开始发育，至怀孕两个月末，胎儿的外耳、中耳和内耳就已具雏形，形成基本的形态结构。耳廓、耳甲腔和外耳道发育主要来源于第一鳃弓，而胚胎时期第一、二鳃弓及第一鳃沟的发育异常均可导致外、中耳畸形。
关于先天性外、中耳畸形的病因，目前仍在不断研究和探索之中，很难将其归咎于单一的遗传因素或环境因素。宝宝出现小耳畸形后，许多父母常会感到很内疚，觉得是自己的原因所致。其实大部分小耳畸形患者为散发病例，并不存在家族史，小耳畸形的病因目前尚无定论，故这些孩子的父母不必过于自责。
新生儿小耳畸形的发生，可由多种危险因素引起，如准妈妈在孕期采用了先兆流产药物保胎治疗，或是服用了抗感冒或抗生素类药物，维甲酸类药物等;准妈妈在孕期长期接触具有毒性的化学腐蚀剂或射线辐射;母亲属于多产次或高龄产妇，或患有糖尿病、居住在高海拔地区;胎儿出生时体重偏低等。由于胎儿的耳部发育时间很早，常在孕期两个月末已形成雏形，故这些因素均可能干扰胎儿耳部的正常发育，并可能诱发小耳畸形。建议准妈妈在孕期远离这些危险因素，以降低宝宝发生小耳畸形的风险。
先天性耳朵畸属于遗传吗
首先，先天性小耳畸形的易感基因定位以及鉴别是目前研究的热点和难点，但迄今没有研究结果。
其次，有可能遗传，先天性小耳及外耳道闭锁常合并发生，系胚胎发育过程中第一，第二鳃弓或第一鳃沟发育不全所致，可伴有第一咽囊发育不全所引起的咽鼓管、鼓室或乳突畸形。耳廓严重畸形者和行耳廓成形术或重建术。不过这种遗传往往是由于基因发生突变或染色体发生畸变而影响了个体的发肓所致，包括单基因遗传病、多基因遗传病、染色体病。如某些感音神精性聋、外耳道闭锁、耳郭畸形等，所以这种遗传几率是非常小的。
第三，比如一对夫妻第一次怀孕时，生出小耳畸形孩子的几率基本上是1/5000-7000。但是如果他们生出过小耳畸形的患儿，那么再次怀孕时小耳畸形的发病率就会急升至5%，换句话说也就是1/20。这种疾病的病因尚不十分明确，未能发现特殊致病因素，怀孕初期病毒性感染、先兆流产、服药、精神刺激及辐射、环境污染等母体因素可能是小耳畸形的发生原因之一。
总之，造成先天性耳朵畸形的因素有很多，比如物理因素，化学因素，生物因素，母体因素等等，当然也包括遗传因素，不过遗传一般的时候是因为基因发生了突变，所以这种遗传的几率微乎其微，大约只有几万分之一，所以完全不必担心。
耳朵旁边有个小洞是怎么回事
很多专家诊断以后，认为这是先天性耳前瘘管，
耳前瘘管是一种常见的先天性畸形，患者平时除仅感到局部刺痒外，有时轻轻压挤小眼周围常有少许微有些臭味的白色分泌物。瘘管开口多位于耳轮脚前，少数可在耳廓之三角窝或耳甲腔部。先天性耳前瘘管分为单纯型、感染型和分泌型。一般无症状。按压时可有少许稀薄粘液或乳白色皮脂样物自瘘口溢出，局部感痒不适。无症状或无感染者可不作处理。局部搔痒、有分泌物溢出者，宜行手术切除。
简单的说，就是这个小眼是瘘管口。有的人一侧有，有的人两侧都有。有的人的耳前瘘管可能一辈子都不会发炎，那就不用管它，对健康也没有任何影响。你甚至可以忽略它的存在
。但是如果一旦它发炎，就会不定期地发炎，发炎了就得打针吃药，还得注意瘘管口不要进水等等比较麻烦，所以一般都会在炎症消除后动手术把它切除掉。
造成这种先天性畸形的原因主要是：
人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一凹痕;重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。
耳前瘘管感染病因
人在出生前的几个月，由于胚胎发育期形成耳廓的组织发育不全引起的耳前瘘管，它的样子长得和鱼有点相像，因为这时候的胚胎头部两侧有像鱼鳃一样的结构，叫鳃裂。耳前瘘管是第一鳃裂的遗迹。耳前瘘管可以单独发生而不伴有其他的耳朵畸形。也有少数人同时伴有腭裂，副耳廓、耳廓发育不全，遗传性耳聋等先天性畸形。耳前瘘管一般开口于耳前，轻的仅在耳前有一凹痕;重者瘘管可以有广泛的分支，形成多个盲管甚至可以绕到耳后而造成耳后感染。
婴儿耳朵畸形原因
婴儿耳朵畸形原因：
新生儿耳朵畸形原因，一般认为怀孕早期的异常事件如病毒感染、服药、精神刺激等、或是经历过辐射、环境污染等会引起小耳畸形。但目前的研究表明没有一种因素能起主导作用，如环境污染，当前的研究似乎表明：小耳畸形是散发、随机事件，父母必须理解此畸形并非母亲孕前、孕中某些原因引起。亲属中复发率仅为5%，也就是说基本上不会遗传。
治疗
耳畸形实际上对孩子的心理负担是常人很难想象的，当然，这种缺陷自然也是父母的心理负担，儿童上学后会引进同伴们嘲笑，将深深影响儿童正常心理发展，因此从心理上考虑，手术时间越早越好，至少应在学龄前。
在生理上，3岁儿童的耳廓已达成人的85%，儿童期耳廓生长迅速，成人时则缓慢。10岁以后耳廓宽度几乎停止生长。耳轮至乳突的距离亦在这以后维持不变。 耳廓的长度随年龄的增长逐渐生长，5-10岁间的儿童，耳廓的长度仅比成人小数毫米，主要为软骨部分小，耳垂部分则和成人差不多。因此，此时期行耳廓再造，成年时双耳不会明显不对称。另一方面，由于耳廓位于头颅两侧，旁人不大可能同时看到双耳而象观察双眼那样进行比较，因此成年后即使双耳大小略有差别也无太大影响。手术时将再造耳做得稍大一些能使这种差别更为缩小。从肋软骨发育上考虑，一般认为6岁左右儿童的肋软骨已能雕刻成耳支架。国外的手术年龄均在6岁左右。
在对婴儿耳朵畸形原因认识后，婴儿耳朵出现畸形的时候，家长也不要过于着急，要先对原因进行了解，而且缓解婴儿耳朵畸形的时候，一定要根据医生建议去做，这样使得耳朵畸形得到改善，不会在继续发展下去。
子痫会遗传下一代吗
来自父亲的基因多态性可增加妊娠妇女的先兆子痫危险。父亲体内谷胱甘肽-硫(S)-转移酶P1(GSTP1)基因上的一个特定突变，在其女儿妊娠时的先兆子痫发病危险中起重要作用。
以前曾有流行病学研究提示，妇女的先兆子痫易感性与来自父亲方面的影响有关。该研究第一次向人们证实，父亲的某一特定基因多态性和先兆子痫有关。
父亲携带的这种基因突变率与母亲相同，该突变使酶的解毒能力降低。越来越多的证据表明，毒性化合物和解毒物质之间关系失衡可以引起先兆子痫，该研究提供的证据进一步支持这一观点。
研究者认为，该研究的意义在于进一步阐明了先兆子痫的病因。检测GSTP1基因突变有助于评估先兆子痫的易感性，并有可能给人们启示，促进人们去开发能够预防先兆子痫的好方法。
什么样的耳畸形可以矫正
最近，在门诊碰到了多例十岁左右的患者，耳廓外形大致正常。如果去做耳廓整形，反而有些可惜。
之所以说大致正常，耳廓整体大小无异，但是看起来总是感觉“怪怪的”。耳轮不够圆润，三角窝不够清晰，耳廓形状不规则，或者耳轮上端在附近的皮肤中隐藏着，等等。在过去，没有有效的方法在这些患者婴幼儿时进行矫正。因而，这类小耳朵错失了治疗的最佳时机。
那么，对于这种耳形态畸形，最佳的治疗方案和时机是什么呢?
天真童年不要因“耳”改变
说起耳朵，人们对它的认识还很简单和局限。耳朵最外面的部分叫做耳廓，别以为它的作用只是给您提供服务，帮您托住眼镜腿，帮您拉紧口罩带，帮您戴耳钉臭美，其实人家最主要的作用是收集声音。本来是声乐老师，愣是给您当了这么多年的体育老师，您说憋屈不憋屈?
耳廓有很多种形态畸形，原来大家关注很少。 那么我们就一起了解一下什么是耳形态畸形，如果发现畸形如何处理吧
1、耳廓形态畸形的类型?
耳廓形态畸形有8种，分别是：垂耳，Stahl’s形耳，耳轮畸形，环缩耳，杯形耳，招风耳，conchal crus耳，隐耳
。很多耳部畸形是混合存在的(含2种或以上的畸形)
2、耳廓形态畸形是由什么原因导致的?
有很多种原因。首先遗传因素起不小的作用，往往耳廓的不佳形态都是源于父母的遗传;其次胚胎发育期间的“故障”会导致耳廓软骨发育中产生异常折叠;此外，耳廓部位的皮肤和软骨缺失也是造成异常形态的原因。
3、如何判断孩子是哪种耳廓畸形?
耳廓形态畸形是不同于结构畸形。耳廓形态畸形是外耳结构发育，但形态异常，而耳廓结构畸形是部分皮肤与软骨发育中缺失造成结构缺失的畸形。各种耳廓畸形都有明确的定义，家长可以参照宣传单页或者关注公众号，根据图片对照判断。
4、如果出现耳廓畸形，该如何处理呢?
之前即使早期发现了耳廓畸形，也只能观察，没有任何办法解决。Dr. Steve
Byrd是美国整形专业的顶级教授，婴儿耳矫正创新者，熟练耳矫正的有创和无创治疗，并不断的更新耳矫正设备。其专利earwell™
耳矫正系统允许医生有效、无创的纠正超过90%的耳畸形婴儿，在美国广泛的应用于临床，在过去应用的三年时间内，已经治疗了120万个患儿。2015年earwell™婴儿耳矫正系统在中国注册成功，可以引进入中国。
5、使用earwell™ 耳矫正系统的最佳年龄是?
最佳治疗时间段是 从出生第7天到第30天之间 ，
即出生后观察到7天，如果畸形没有改善，建议接受无创矫正，治疗周期是2周。6个月内的婴儿也是可以接受治疗的，治疗周期是4-6周。如果大于6个月的婴儿基本就不能进行无创矫正了。
6、矫正时段需要实施多久?
如果是 30天内的婴儿，治疗2周就可以到达95%的治愈率。大于30天的婴儿，治疗疗程大约在2-6周。在治疗周期内请按照医生要求，定期回访。
痛风会遗传下一代吗
痛风是一种先天性代谢性遗传缺陷性疾病，这一点已被临床确认无疑。约10%~25%的痛风患者有家族史;痛风患者的近亲中，有10%~25%有高尿酸血症;如果父母一方患了痛风，子女40%~50%会患痛风;若父母双方均患痛风，则子女患痛风高达75%。因此，认为原发性痛风会遗传。
痛风遗传缺陷本质和其他遗传性疾病一样，主要是基因突变。基因存在于人的细胞染色体上，它携带有遗传密码，对蛋白质及酶的合成起控制作用，从而影响尿酸的新陈代谢。痛风就是由于控制尿酸生成的一些酶的基因发生了突变，从而导致尿酸生成增多，但具体的遗传方式还很不明确，也缺乏可靠、敏感的遗传标志。
目前，除极少数嘌呤代谢酶类缺陷所导致的痛风，已经确定是连锁性隐性遗传和家族青少年高尿酸性肾病是常染色体隐性遗传外，绝大多数原发性痛风的遗传方式还不肯定。
虽然痛风有家族性高发的可能，但这并不等于说父辈有痛风，子代一定会得痛风。痛风病人完全有生育的权利，也不影响正常的夫妻生活。但在一级亲属关系中，若有两例痛风的家系，这个家系中的后代，痛风患病率则会明显提髙，需定期检查。
通过以上的内容对痛风的介绍，相信大家都已经很明白了，为了避免这样的疾病在后代的身上出现，如果发现了痛风疾病，一定要马上去治疗，并且做到彻底的康复，这样既是对自己也是对家人负责。
新生儿耳廓畸形
新生儿出现儿科畸形，大部分都是先天性原因导致的，比如是从父母那里遗传来的，或者在怀孕期间母亲受到了病毒的感染，或者孕期出现内分泌紊乱导致的等等，原因非常复杂，不过宝宝的耳朵还是非常软的，重塑功能也很强，所以可通过下列方法来解决该问题。新生儿先天耳廓畸形是常见的出生体表缺陷。耳廓形态畸形包括垂耳、招风耳、隐耳、杯状耳、环缩耳、stall’s耳等。这不仅是美学意义上的缺陷，还会影响患儿的听力、身体及心理发育，患者及其家属造成一定程度的心理及经济负担。既往耳廓畸形需要在6岁左右进行手术，手术需要全麻，且要分期进行，甚至需要取用部分肋软骨，给患儿及家长造成沉重的心理负担及经济负担。