孕期吃错药会不会得白化病

孕期吃错药会不会得白化病

1、孕期吃错药会不会得白化病呢

不会的。白化病是皮肤及其附属器官黑色素缺乏而导致的.附属物色缺乏的遗传病.并不是吃药所致。怀孕期吃药会影响胎儿的生长发育,如果是前三月,很容易导致细胞分化异常,但不会影响黑色素。这是体内络氨酸酶的缺乏,和下丘脑的分泌有关。

2、孕妇用药禁忌

除各种有损胎儿的药品外,其他各类居家常用药品,如感冒通、吗丁啉、消食片、止咳糖浆等内服药品以及达克宁、乳霜剂、虎骨膏、甘油等外用药物,根据自身情况可酌情服用,但须遵循适量而止、越少越好”的用药原则。对于不具备医药知识的孕妇,在家庭内自选药物是很难把握的,因此孕妇用药必须要有医生的指导,如果就医的时候已经怀孕,或怀疑自己怀孕了,一定要提醒医生,让医生选择更安全的用药。最重要的是,当孕妇发生任何异常反应时,应当尽快与医生或药剂师联络。

什么是白化病

白化病(albinism)是一种较常见的皮肤及其附属器官黑色素缺乏所引起的疾病，由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。这类病人通常是全身皮肤、毛发、眼睛缺乏黑色素，因此表现为眼睛视网膜五色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光，看东西时总是眯着眼睛。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或白里带黄。人们将这类病人俗称为“羊白头”。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。

白化病依据临床表型特征分为三大类别： (1)眼白化病(ocular albinism，OA), 病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状，国外群体发病率约为1/60,000;

(2)眼皮肤白化病(oculocutaneous albi-nism，OCA),除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏，国外报道发病率为1/20,000～1 /10,000;眼皮肤白化病又可以根据致病基因的不同分为四型(OCA1～OCA4)，在我国，OCA1和OCA2较为常见。

(3)白化病相关综合征，病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外,还有其他特定异常，如同时具有免疫功能低下的Chedi

白化病是皮肤、毛发、眼睛等不形成黑色素的一种异常现象。

3.1 动物

白化病大多不是由于病理的原因而是由遗传的因素所决定。白化现象对白鼠、家兔等来讲是普遍的，它们的眼睛之所以是红的，这是由于可以透视到血液的缘故。人也有白化病，一般称白化者为白公(albino)。程度严重者色素细胞中可完全不出现黑色素。皮肤呈乳白色，但由于可透出皮下血液的颜色而呈现淡红色。头发、眉毛、睫毛因缺乏色素而成为白毛。眼睛的虹膜色淡红，瞳孔呈深红色。一般将本病看作是单纯劣性形质，在近亲结婚多的地方本病较多。其中美洲的巴拿马地方所谓的白色印地安是很出名的。还有白蛇就是花蛇白化所形成的。一般说来能引起酪氨酸酶缺损的变异遗传基因是白化现象的发病原因，致使酪氨酸不能形成黑色素。鱼类所出现的白化多为不完全白化，眼睛是黑的。这不是由于酪氨酸酶的缺乏，而是由于酶的作用显著受到抑制之故。将鱼类和两栖类的幼体用硫脲、苯硫脲等稀薄溶液处理时，能呈现一时性的白化。

3.2 人类

白化病是一种皮肤及其附属物色素缺乏的遗传病。可分全身性白化病和局部性白化病两种，以前者最为常见。患者皮肤呈白色，毛发银白或淡黄色;虹膜呈淡红色或淡灰色，半透明，瞳孔淡红，视网膜无色素、羞光，眼球震颤，视力下降;病人对阳光很敏感，日晒后，皮肤可增厚并发生鳞状上皮癌。白化病的发病是由于黑色素代谢障碍所致。下常人体内的黑色素由黑色素细胞合成，黑色素细胞内有黑素小体，它含有酪氨酸酶，这种酶能将酪氨酸转变成黑色素。白化病患者体内黑色素细胞数目正常，细胞内也有黑素小体，但由于控制酪氨酸酶的基因发生突变，不能合成酪氨酸酶，于是黑素小体中酪氨酸酶缺乏，不能使酪氨酸转变成黑色素，从而导致皮肤、粘膜、毛发、眼等白化。白化病有多种遗传方式。全身性白化病属常染色体隐性遗传方式。局部白化病为常染色体显性遗传，眼白化病(皮肤、毛发均正常)可为X伴性隐性或常染色体隐性遗传。白化病遍及全世界，总发病率为1/10000～1/20000。对白化病目前尚无有效的治疗方法，因此应以预防为主。禁止近亲结婚是重要的预防措施之一。对此病也可作产前诊断。在妊娠4～5个月时，通过胎儿镜取胎儿一小块皮肤，在电子显微境下检查胎儿是否为白化病，以避免患儿的出生，达到优生的目的。

ak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak 综合征，这类疾病较为罕见。

白化病的饮食有什么禁忌

 白化病的饮食有什么禁忌?白化病这种疾病不好治，这是很多人都知道的。而且有些患者会发现白化病治疗之后还会出现复发的情况。引起白化病复发的因素很多，饮食也是其中的一个因素。白化病患者在饮食方面是有很多禁忌的。这里我们就来为大家具体说说白化病饮食有什么禁忌。

  白化病的饮食有什么禁忌：

  1、肉类禁忌：白化病患者的饮食应以清淡为主，少食肉类，尤其要忌食虾类、羊肉、鱼类，以防造成皮肤的皮损加重而影响疾病的康复。

  2、蔬菜禁忌：白化病患者饮食中蔬菜的选择也有一定的要求，需忌食竹笋、菠菜等，尤其是菠菜，很容易导致患者的皮损发痒而加重病情。

  3、辛辣刺激性饮食禁忌：白化病患者尤其应注意忌食辛辣刺激性食物，如葱、蒜、辣椒、咸菜等，并应忌烟、酒。这些饮食对于疾病的康复百害而无一利，治疗中患者应予以配合，以免造成不必要的损害。

  4、水果禁忌：白化病患者应忌食维生素C含量丰富的水果，如樱桃、山楂、橙子等。因为维生素C具有降低机体血清中的铜离子及其氧化酶水平，使酪氨酸酶的活性受到不良影响，进而导致皮肤黑色素的合成受阻，对白化病的康复和白斑的消退有很大的不良影响，所以白化病患者应忌食此类水果。

  白化病的饮食有什么禁忌?在平时的饮食上也可以多加注意。我们希望大家通过对以上内容的了解可以意识到，无论是对于白化病患者还是健康人，一个好的饮食习惯都是非常重要的，大家一定要有意识的去养成一个好的饮食习惯，保持健康生活。

白化病是缺少什么引起的

1.身体内的黑色素及其它细胞蛋白的缺陷引起白化病，一种是较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格里塞利综合征、克罗斯综合症。

2.因为眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。因为皮肤和毛发色素缺乏引起白化病。因为免疫功能低下和出血素质综合症引起的白化病，这类疾病较为罕见。

白化病的发病机制是根据分子学发病机制，白化病与酪氨酸酶有关，呈现阴性和阳性都有可能发生白化病，酪氨酸酶是黑素生物合成途径中的关键酶，其活性缺乏或降低可导致皮肤色素减少或缺失。

酪氨酸酶呈阳性的病人存在基因缺失或突变，导致蛋白功能缺失，蛋白与黑素前体酪氨酸转运入黑素小体膜有关，是生成黑素所必需的蛋白质，蛋白功能缺失可导致黑素合成障碍。

由此我们可以看出，白化病主要与身体中的酪氨酸酶有关系，它会使白化部分呈现出不同，有的出现在眼睛，有的出现在皮肤。

白化病是怎么引起的

1、一种是人体内酪氨酸酶严重缺损,致使体内生产黑色素细胞的机能无法正常工作,引起基因突变,而引发白化病。

2、还有一种原因是因为遗传基因,有的人家族中有人得过白化病,而自己也没有对这个问题引起重视,平日饮食不注意,日常生活也没有对预防白化病引起足够的重视,这样的人就特别容易激发白化病。

3、第三种致病原因,也是最容易引发白化病的原因就是近亲结婚,近亲结婚最容易生出白化病婴儿,如果白化病婴儿出生,就意味着将来还会有白化病的后代出生。

后天怎么得白化病

某些化学物质对黑色素细胞有选择性的破坏作用,可导致皮肤脱色。我们就见到不少医院化验人员手上不慎滴溅上双氧水,液氮而使皮肤脱色,成为永久性白斑。因此,工作在化工厂、皮革制造业、橡胶厂及接触化学试剂的人员工作中应做好自身防护。

妈妈白化病会遗传孩子吗

正常人体内酪氨酸酶，这种酶能使体内的酪氨酸转变成黑色素，这种黑色素分布在人体的皮肤、毛发、眼球内，可阻挡强烈的阳光照射，对紫外线起一定的防御作用。白化病患者的常染色体上那一对负择制造酪氨酸酶的基因出了毛病，体内不能制造这种酶，也就无法将酪氨酸转变成黑色素，因而出现白头发白皮肤等一系列症状。

如果某人的这一对基因中，有一个基因有毛病，另一个正常，那么他还可制造一些酪氨酸酶，不至于表现出白化病来，而仅是一个基因携带者。

可以肯定地说白化病是遗传病，它是常染色体隐性遗传，也就是说患白化病子女的父母亲都是致遗传病基因的携带者。如果父母亲只有一方是致病基因的携带者，后代不会发病。白化病的遗传病特点大体是这样的：

如两个患白化病的病人结婚，他们的子女都将患白化病。从优生学上来说这种情况应禁止婚配。

白化病人同正常人结婚，他们的子女不表现病态，但在体内都带有白化病的基因。

夫妇两人均带有白化病基因，所生的子女中，有的可能是白化病患者.有l/2的可能不表现症状，但实际上是白化病基因的携带者，有l/4的可能为正常孩子。有人祖上三代都没有白化病，当他们的后代出现白化病表现的时候，他们感到很诧异，这是从哪遗传来的呢?其实是因为他们都是白化病基因的携带者。

对于白化病的患者，目前尚无有效的治疗方法，主要是预防。所以提倡生育前作染色体检查，只有早查出来，才能做到早预防。

白化病是怎么形成的

白化病是由于酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的一种皮肤及附属器官黑色素缺乏或合成障碍所导致的遗传性白斑病。患者视网膜无色素，虹膜和瞳孔呈现淡粉色，怕光。皮肤、眉毛、头发及其他体毛都呈白色或黄白色。白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病遗传图谱：患者双亲均携带白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，子女就会患病。眼白化病为X连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病。

白化病会传染吗 什么是白化病

由于不同基因的突变，导致黑色素或黑色素体生物合成缺陷，从而表皮和眼睛、毛发等的色素缺乏的一种遗传病。一般情况下不影响寿命，和正常人一样，只是患皮肤癌的几率较高。

白化病属于家族遗传性疾病，为常染色体隐性遗传，常发生于近亲结婚的人群中。白化病可分为两大群，一为较常见的眼睛皮肤白化病，身体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，包括谢迪亚克-东综合征、海-普综合征、格里塞利综合征、克罗斯综合征，这类是和黑色素及其它细胞蛋白的缺陷有关。

患者的双亲都携带了白化病基因（本身可能不发病），如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是1/4 。有一种以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是1/2 ，在所有白化病类型中所占比例相对较少。因此，当夫妻有一方患有白化病，或夫妻正常但生过一个白化病孩子，当准备要二胎时就要做产前诊断来优生预防，夫妻双方有患白化病的亲属也建议积极做产前诊断。

白化病的遗传方式 父母正常怎么生出白化病

有的父母正常，生出来的孩子却是白化病，甚至有人祖上三代都没有白化病，而后代却出现白化病，这是从哪遗传来的呢？其实是因为他们都是白化病基因的携带者，虽然没发病，但体内却有遗传病基因，生出白血病孩子的几率有1/4。

白化病是什么

白化病可分为两大群，一为较常见的眼皮肤白化病，机体不能制造黑色素。另一类为伴有异常免疫系统的白化病，与黑色素及其他细胞蛋白的缺陷有关。

白化病是依据临床表型特征分为三大类别：

1.眼白化病(OA)

病人仅眼色素减少或缺乏，具有不同程度的视力低下，畏光等症状。

2.眼皮肤白化病(OCA)

除眼色素缺乏和视力低下、畏光等症状外，病人皮肤和毛发均有明显色素缺乏。

3.白化病相关综合征

病人除具有一定程度的眼皮肤白化病表现外，还有其他异常，如同时具有免疫功能低下的Chediak-Higashi综合征和具有出血素质的Hermansky-Pudlak综合征，这类疾病较为罕见。

白化病是什么

白化病(baihuabing)由于先天性缺乏酪氨酸酶，或酪氨酸酶功能减退，黑色素合成发生障碍所导致的遗传性白斑病。临床上分为泛发型白化病、部分白化病和眼白化病三型。

(1)泛发型白化病(又称皮肤白化病)：全身皮肤呈白色或粉红色，毛发为白色或淡黄色，虹膜透明，脉络膜也失去色素，瞳孔发红，畏光，皮肤对光高度敏感，晒后易发生皮炎，本病常属染色体隐性遗传。

(2)部分白化病：出生时额上方即有一撮白发，其下皮肤也呈白色，此外鼻、额、胸、腹部也有不规则排列的大小、多少不等的色素脱失斑，一般终身不消退。部分患者日晒后可产生少量色素，有人认为本病与黑色素细胞功能障碍有关。

(3)眼白化病：患者皮肤色素正常，仅眼呈白化病表现，虹膜色素缺乏。由于白化病皮肤缺乏黑色素保护，日晒后易发生日光性唇炎、皮炎，并可能发生基底细胞癌和上皮细胞癌，应注意保护皮肤，局部搽防晒剂，尽量避免日光。

“吃错药了”怎么办

老人、儿童是高发人群

平时在内科急诊，吴春波经常能碰见“吃错药”的病人，大部分病人是把外用药当口服药，而在服药剂量上出错的病人也不在少数，有的病人甚至把一周的药量在一天内就全部服用完。

“大多数‘吃错药’的人是因为没有仔细看包装和说明书，而一些老人和儿童吃药时是因为没有旁人监管。”吴春波发现，老年人和儿童是“吃错药”的高发人群。

吴春波指出，很多家长对于家庭伤害中的烫伤、跌落等外来伤害较为重视，却很多时候忽略了儿童用药的安全。“是药三分毒”，实际上，误服药对儿童的伤害不亚于其他意外。药物多需要经肝脏代谢，儿童发育还不完全，一旦用错，将发生比成人更严重的伤害。由于儿童的黏膜较为脆弱，误服外用药会腐蚀食管；误服较大的药片，还可能因难以吞咽造成呛咳，引起窒息，威胁生命；如果误服老人家的降压药，也容易出现生命危险。

此外，老年人“吃错药”的比例也较高。吴春波解释，由于有些老年人基础疾病多，服用药物种类多达十几种，一不留神就容易在服药剂量上出错。门诊中较为常见的是，有患有糖尿病的老人由于精神状态不太好，饮食不规律，即使没有进餐他也坚持按正常剂量服用降糖药。在这种用药、饮食等方面存在不协调的情况下，很可能导致糖尿病人出现低血糖。吴春波建议该类患者在打胰岛素的时候用量应该少点，并及时进餐。而且所有的糖尿病人要携带一些糖果、饼干等食品。

白化病是什么遗传

白化病是什么遗传?专家指出白化病属于家族遗传性疾病，是常染色体隐性遗传。大部分发生于近亲结婚的人群中。白化病的遗传方式有以下2种方式。

1)患者的双亲都携带了白化病基因，本身不发病。如果夫妇双方同时将所携带的致病基因传给子女，就会患病，而且子女中男女患病机会均等，这种情况的发生几率是 25%。

2)另一种是以眼睛损害为主的白化病类型，被称为眼白化病，表现为 X 连锁隐性遗传，是由母亲所携带的白化病基因传给儿子时才患病，传给女儿一般不患病，这种传递的概率是 1/2 。这种类型在所有白化病类型中所占比例相对较少。大约70个表现型正常的人中有一个白化基因的杂合子。