如何避免鱼鳞病遗传 男方是性联型鱼鳞病怎么预防

如何避免鱼鳞病遗传 男方是性联型鱼鳞病怎么预防

为了更好的降低鱼鳞病的遗传概率，根据性联型鱼鳞病的遗传特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，可以选择生男孩，这样男孩子就不会发病，也不会再携带遗传基因。

鱼鳞病传染吗 怎样降低鱼鳞病的遗传概率

虽然鱼鳞病不会传染，但是遗传概率可以高达70%-80%，所有有效控制好鱼鳞病的遗传概率是预防鱼鳞病的关键。主要注意以下几点：

1、如果是性联性鱼鳞病患者，男性可以选择生男孩，这样自己的下一代就不会发病，并且不会携带遗传基因。

2、同理女性患者选择生女孩也不会使自己的下一代发病。但是女性的话就会有一般的几率会是性联性鱼鳞病基因携带者，如果选择生男孩就有一定的几率会被遗传。

3、如果是寻常型鱼鳞病，是常染色体现象遗传的患者，下一代的发病几率不管是生男还是生女的遗传几率都是一样的，都有着一半的几率会被遗传。

鱼鳞病的传染几率大吗

鱼鳞病不会传染。鱼鳞病是一种遗传性皮肤疾病，不具有传染性。患有鱼鳞病，患者皮肤汗毛稀少，排汗异常，容易导致患者水代谢失衡，冬季鱼鳞病患者会特别干燥，夏季外形明显给患者造成很大的心理压力，严重影响了患者的正常生活。

鱼鳞病多发于儿童时期，主要病发部位在四肢身侧或躯干部皮肤。患有鱼鳞病皮肤出现异常，给患者造成很大的困扰。鱼鳞病这在日常生活中应细心耐心的护理，注意调养身体，避免不良因素，饮食上不吃辛辣刺激性食物。鱼鳞病具有遗传性，为了避免鱼鳞病遗传下一代，患者应及时到正规皮肤病医院进行治疗。

每个鱼鳞病患者的病情都是不一样，所以建议鱼鳞病患者一定要选择合适自己的鱼鳞病治疗方案，进行有效的鱼鳞病针对性的治疗 ，才能达到自身鱼鳞病治愈最佳效果。

鱼鳞病患者的结婚与生育

鱼鳞病属遗传性疾病，根源在基因，目前尚不可能根治，也不可能通过治疗来改变遗传的基因，因此是否治疗对遗传概率并没有影响。鱼鳞病并不危害健康，对患者的生存和寿命都不会有影响，只是对外观和心理会造成影响。

在医学上鱼鳞病患者并非是不宜结婚的疾病，患者可以结婚，也可以生育。不同类型的鱼鳞病会有不同的方式及遗传概率。大家可以参见本文的相关章节，需要说明的是如果双方鱼鳞病患者结婚，那么子女的遗传概率会显著提高。对于性联型鱼鳞病患者，如果男性是患者，可以选择生男孩，这样男孩子就不会发病，也不会再携带遗传基因;如果女性是性联型的基因携带者，那么可以选择生女孩，这样女孩不会发病，但仍然有一半的概率是性联型鱼鳞病的基因携带者，如果是生男孩，那么有一半的概率是发病者。

目前对性联型鱼鳞病的产前检测已有相关的医学机构开展研究检测，可以到相关的医学部门进行咨询。如果是常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病，那么只能是听天由命了，生男生女的发病概率都是相同的，都有百分之五十的概率。因此是否需要考虑子女得自己根据实际情况决定。因为常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病的基因定位尚不清楚，所以目前还不可能开展产前的基因检测。

鱼鳞病临床表现都有哪些

一、寻常型鱼鳞病的临床表现

最常见，属常染色体性遗传。出生后数月发病，两岁开始加重，青春期后病情减轻。皮损特点为干操和鱼鳞状黏着性淡褐色鳞屑，以四肢伸侧为重，不累及腘窝和肘凹，冬重夏轻。有时伴毛周角化;掌跖角化或伴持应性表现。

二、板层状鱼鳞病的临床表现

又称隐性遗传先大性鱼鳞病样红皮病，这种鱼鳞病症状主要是出生时或出生后不久发病，发展缓慢，可持续终生，部分在婴儿期自愈。全身弥漫性红斑基础上有灰棕色中央黏着、边缘游离的鳞屑，部分病例可发生连续性板层表皮脱落，约有1/3病例眼睑外翻。

三、显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病的临床表现

又称表皮松解性角化过度鱼鳞病或大疱性先天性色鳞病样红皮病，出生时或出生后一周内发病，突然泛发，以四肢屈侧为明显。红斑基础上较厚的棕红色疣状脱屑，婴儿期可伴有大疱。

四、性联寻常型鱼鳞病的临床表现

这种鱼鳞病较少见。遗传方式属x连锁性遗传。出生时或出生后不久发病，但仅见男性。皮损似上述寻常型鱼鳞病。但分布可遍及全身，亦可累及面部及四肢屈侧，唯无掌跖角化，且不随年龄增长而减轻。可伴有隐睾和角膜点状混浊。

鱼鳞病遗传几率

鱼鳞病不同于我们所见到的皮肤病，它是一种遗传性皮肤角化病，皮肤干燥龟裂是其常见的表现。鱼鳞病是一种以皮肤干燥伴有鱼鳞状鳞屑为特征的遗传性皮肤病。由于遗传方式、形态学和组织学上的不同，本病临床有多种分型，其中最常见的、多发的是寻常型鱼鳞病。

常染色体显性遗传寻常性鱼鳞病是寻常型鱼鳞病的一种，它的自己的遗传方式。其主要遗传特点是患者双亲中至少有一人患病，每代人均有发病，发病机率为 50%，每代人中男女发病率相等。鱼鳞病是常染色显性遗传性皮肤病，只要不与有同样疾病的病人婚配，其后代就有可能不发生类似的疾病。

性联遗传寻常性鱼鳞病的性联遗传也称之为X-联锁遗传，主要的遗传方式为隐性遗传。其主要遗传特点是几乎全部见于男性发病，女性仅属于携带基因者而发病极少。男性患者决不将该基因遗传给他的儿子，却将该基因遗传给他所有的女儿，而她们不发病只是该基因的携带者，携带者的儿子有半数接受该基因而出现症状。其他如层板状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病、限局性线状鱼鳞病等较少见的鱼鳞病其遗传方式则有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传等方式。

鱼鳞病是如何引起的

鱼鳞病的病因：

大多数鱼鳞病的基因已经定位或被克隆。寻常型鱼鳞病基因定位于1q2l;性联鱼鳞病基因定位于xp22.3，是类固醇硫酸酯基因缺陷，造成微粒体类固醇、硫酸胆固醇和硫酸类固醇缺乏。先天性大疱性鱼鳞病样红皮病是由于编码角蛋白Kl和K10的基因突变，造成角蛋白1和10异常;板层状鱼鳞病基因定位于2q33-q35。

各型鱼鳞病的共同特点是表皮有角化过度的鳞屑，系由于表皮角质形成细胞增生，表皮通过时间缩短，或由于角质形成细胞间的粘合异常，使角质层的细胞不能正常脱落，堆积在皮肤表面所致。

1.先天性鱼鳞病：

(1)寻常鱼鳞病：①显性遗传寻常鱼鳞病;②性联遗传寻常鱼鳞病。常在生后3～12个月内发病。

(2)鱼鳞病样红皮病：①显性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(表皮松解角化过度型鱼鳞病);②隐性遗传先天性鱼鳞病样红皮病(板层鱼鳞病、火棉胶婴儿、丑胎)。

(3)红斑性鱼鳞病：①显性遗传可变性红斑角化症;②隐性遗传迂回线状鱼鳞病。

2.获得性鱼鳞病：鱼鳞病可发生在某些系统性疾病中，如甲状腺功能减退、麻风、重度营养不良、霍奇金氏病、蕈样肉芽肿、多发性骨髓瘤及癌。

3.伴发鱼鳞病的综合征：

①Rud综合征;②Conradi综合征;③Netherton综合征;④Sjogren-Larsson综合征;⑤Refsum综合征;⑥Child综合征。主要先天性鱼鳞病的鉴别。

鱼鳞病如何预防遗传 女方是性联型鱼鳞病怎么预防

如果女性是性联型的基因携带者，那么可以选择生女孩，这样女孩不会发病，但仍然有一半的概率是性联型鱼鳞病的基因携带者，如果是生男孩，那么有一半的概率是发病者。

如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。

鱼鳞病的致病因素

当提及到鱼鳞病时，大家也许会感到非常的陌生，对鱼鳞病不是特别的了解，鱼鳞病其实属于皮肤病的一种，尤其在婴幼儿上的表现症状更为突出，给他们造成了极大的伤害和影响。我们需要了解其病因次才能对症下药。

首先我们要清楚鱼鳞病的出现跟患者自身脂肪代谢反常、维生素a短少以及患者体内短少一些物质，是首要的鱼鳞病的病因，如微粒体类固醇硫酸酯酶短少，都可能与鱼鳞病的构成有关。这些要素很可能使鱼鳞病患者肌肤外表大概掉落的细胞，粘合性添加而不能正常掉落，从而使肌肤增厚干涩，以致于构成厚重粘着的鳞屑。

另外多数的鱼鳞病患者是由爸爸妈妈或祖父母遣传给患者，相同归于鱼鳞病的病因。临床医学上依据鱼鳞病遗传方法的不一样，将其分为三类，一类是常染色体显性遗传，如寻常性鱼鳞病、大疱性先天性鱼鳞病样红皮病。

其次对于鱼鳞病对患者的生计和寿数都不会有影响，仅仅对外观和心理睬形成影响。假如两边鱼鳞病患者成婚，子女的遗传概率会显着进步。关于性联型鱼鳞病患者，假如男性是患者，能够挑选生男孩，这样男孩子就不会发病，也不会再带着遗传基因。

最后我们要清楚鱼鳞病患者的机体对维生素A的使用有先天性缺点。研究表示，鱼鳞病患者血清中维生素A的含量显着低于正常人。因而，对鱼鳞病患者弥补维生素A，可有用减轻鱼鳞病的表现，这样也可让皮肤表面的情况有所缓解。

得了鱼鳞病能怀孕吗

鱼鳞病一定会遗传吗?专家指出，鱼鳞病是一种先天性遗传疾病，以皮肤干燥、粗糙状如蛇皮为特点。冬重夏轻，好治而易复发。发作根源在基因，因目前医学水平有限，尚不可改变基因序列，无法彻底消除鱼鳞病遗传给下代的可能。需要特殊指出的是，如果双亲都有鱼鳞病家族史，孩子遗传的可能性会增大。

鱼鳞病遗传不可避免吗?临床发现，减小和降低鱼鳞病的遗传概率还是可行的。根据不同种类鱼鳞病的遗传特点，病人能够选择生男或生女来避免遗传。如对于性联型鱼鳞病病人，如果男性是病人，能够选择生男孩，就能彻底摆脱鱼鳞病。此外，随着医学水平的进步，专门针对性联型鱼鳞病的产前检测已开始投入使用。

鱼鳞病有哪些典型症状

鱼鳞病影响着人们的身体健康，影响着美观!鱼鳞病的主要表现为四肢伸侧或躯干部皮肤乾燥、粗糙，伴有菱形或多角形鳞屑，外观如鱼鳞状或蛇皮状，多于出生后数月出现，5岁左右最重，青春期后症状可能减轻但随着年龄的增大和治疗不当病情加重。

显性遗传寻常性鱼鳞病、性联遗传性鱼鳞病、板层状鱼鳞病、表皮松解性角化过度鱼鳞病。显性遗传寻常性鱼鳞病表现为：皮肢干燥粗糙，鳞屑较细薄，白色半透明至褐色，多角形，如鱼鳞状排列。四肢侧面及背部为主，一般无自觉症状，1-4岁间发病，冬重夏轻，可伴发臂及四肢伸面的毛周角化及掌跖角化;

鱼鳞病与牛皮癣都一样，都是有很大的遗传性的，根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，鱼鳞病的预防方法，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，鱼鳞病的预防方法，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠的方法，利用这种方法可以比较有效的防止下一代患有鱼鳞病。

表皮松解角化过度鱼鳞病的症状为角化过度，表皮细胞松解，颗粒变性。本病属常染色体显性遗传，过去又称为大疱性鱼鳞病样红皮病。患儿出生时即有，皮肤增厚如角质样，有销甲状鳞屑覆盖全身，出生后鳞屑即脱落，留下粗糙的潮湿面和皮肤潮红，其上可再度形成鳞屑。

鱼鳞癣真的会遗传吗

专家指出，鱼鳞病的遗传机率在70%到80%，只有彻底治愈才能预防遗传给孩子，但现在想要根治似乎很困难。该病如在没有治愈前结婚，对下一代很有可能会遗传，只有根治此病才能结婚，平时还要加强锻炼，对生活方面注意可多饮白开水，服用维生素A。

而针对遗传性鱼鳞病，会大大提高子代的遗传机率，所以，小孩子遗传的几率非常大。

根据遗传学的特点，

鱼鳞病生育有很大的遗传几率。如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚。

而如果鱼鳞病还没治好，现在已经怀孕了，要定期做好产前检查和产前预防措施，有异常情况应酌情增加复查次数。产前检查一般在6个月以内每月检查一次，7~8两个月每半月检查一次，9个月以后每周检查一次，直到孩子出生为止。如遇到特殊情况随时检查。平时注意身体的营养摄入，保持好的心情，不要随便用药，以免对孩子的健康造成影响。

不过，还是提醒患者朋友，最好治好鱼鳞病后再怀孕，这样可以降低一些鱼鳞病遗传几率，平时还要加强锻炼，并了解一些鱼鳞病的遗传规律您就可以根据自己的具体情况，把鱼鳞病遗传几率降到最低。

鱼鳞病症患者如何选择下一代

人类除红细胞外，每个细胞核中有46条染色体，来自于父亲和母亲的各23条，它们成对结合分别组成23对，其中22对是常染色体，另一对决定性别的是性染色体。其中男性为XY，女性为XX。性联遗传寻常性鱼鳞病的病变根源就在这对性染色体中的X染色体上的基因异常。男性只有一条X染色体，只要X染色体上有此基因异常就可以表现出鱼鳞病的症状; 女性有两条X染色体，只是一条X染色体的基因异常不会表现出症状，只有当两条染色体都异常时才会表现症状。因此性联性鱼鳞病属X连锁隐性遗传。因为女性两条染色体都异常的概率相对极少，而男性只要X染色体上的基因异常就发病，所以性联遗传寻常性鱼鳞病多见男性，女性少见。

1、性联性鱼鳞病遗传家系中最常见的是表现正常的基因携带者女性与正常的男性婚配，子代中将有半数的儿子受累，半数的女儿为基因异常携带者

2、男性患者与正常女性婚配，所有的儿子和女儿都表现为正常，但父亲的X异常基因一定给了女儿，因此所以的女儿均为基因异常携带者。

性联性遗传寻常性鱼鳞病的遗传具有如下特点：1、人群中男性患者远多于女性患者，家系中往往只有男性患者; 2、双亲无病，儿子可能发病，女儿则不会发病;儿子如果发病，母亲肯定是一个携带者中，女儿也有1/2的可能性为携带者;3、男性患者的兄弟、外祖父、舅父、姨表兄弟、外甥等也可能是患者; 4、如果女性是患者，其父亲一定是患者，母亲一定是携带者。

根据遗传学的特点，如果男性是性联性鱼鳞病患者，最好能选择生男孩，这样就可以切断后代的遗传，以后的子女不会再受遗传之苦。如果女方家系中有性联性鱼鳞病的患者，建议在怀孕时到有关医学部门做产前咨询检测，发现如果是女孩基因携带者或者是男性基因异常者可以终止妊娠。性染色体只有一对，目前已研究得比较多，性联性的鱼鳞病基因异常也已基本定位清楚，现在已有医学部门开展产前检测研究。