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脂肪肉瘤的临床表现有哪些呢

脂肪肉瘤的临床表现有哪些呢

脂肪肉瘤的临床表现有哪些呢

肝脏原发性脂肪肉瘤发病初期无明显症状,随着肿瘤的增大,患者出现右上腹钝痛或隐痛常向右肩部放射疼痛是由于肿瘤膨胀性生长牵拉肝包膜所致。常有食欲减退、消瘦、乏力,偶有顽固性呃逆。肝原发性脂肪肉瘤与肝脏其他恶性肿瘤不同的是患者一般无黄疸表现。已报道的数例患者瘤体体积巨大,一般在10cm×10cm×10cm以上重量达数千克但均未见黄疸出现体检中发现患者右肋部膨胀饱满,肝脏体积增大明显质地较软,边缘钝厚表面光滑,无触痛或叩痛,可见肝掌、蜘蛛痣。

脂肪肉瘤的并发症有哪些

1、常有食欲减退、消瘦乏力偶有顽固性呃逆。

2、晚期患者可以出现胸腹和远处转移表现以及恶液质。

脂肪瘤的危害

脂肪瘤是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤。脂肪瘤多为单发性,少数为多发,境界清楚,呈分叶状,质软,可有假囊样感,无痛。脂肪瘤生长缓慢,多数体积较小,少数直径可达5~6厘米。脂肪瘤为分化成熟的脂肪细胞组成,由不等量的纤维条索将瘤组织分割成大小不等的脂肪小叶。如纤维成分较多称纤维脂肪瘤,如血管含量丰富称血管脂肪瘤。

单发的皮下脂肪瘤如致运动功能障碍,可行手术切除;多发性小脂肪瘤不必处理,因为其有自限性,甚或可自行消失;深部脂肪瘤有恶变的可能,即变成脂肪肉瘤,故需密切观察,定期做B超复查。若增生迅速或出现压迫症状,则应行手术切除并做病理切片检查;若已变成脂肪肉瘤,则术后还应考虑化疗或放射治疗,以提高治愈率。

脂肪肉瘤有什么症状

脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤。男性稍多于女性。可发生于任何年龄。但大多数在40岁以上。此病除发生于腹腔及大腿软组织外。很少发生于它处。但也有报告发生于躯干及四肢者。极少数病例是发生于原有的脂肪瘤基础上。

通常发生于深部肌肉间软组织。表现为一大肿块。边缘不清。脂肪肉瘤可生长很大。硬固。除非晚期患者。一般皮肤很少受累。

组织学上分化不好者有30%~40%发生转移。而分化好的则较少转移。虽然也可转移到肝。骨髓。中枢神经系统。但以肺为常见转移部位。

脂肪瘤的危害

脂肪瘤是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤。脂肪瘤多为单发性,少数为多发,境界清楚,呈圆形或分叶状,质软,可有假囊样感,无痛。脂肪瘤生长缓慢,多数体积较小,少数直径可达5~6厘米。脂肪瘤为分化成熟的脂肪细胞组成,由不等量的纤维条索将瘤组织分割成大小不等的脂肪小叶。如纤维成分较多称纤维脂肪瘤,如血管含量丰富称血管脂肪瘤。

单发的皮下脂肪瘤如致运动功能障碍,可行手术切除;多发性小脂肪瘤不必处理,因为其有自限性,甚或可自行消失;深部脂肪瘤有恶变的可能,即变成脂肪肉瘤,故需密切观察,定期做B超复查。若增生迅速或出现压迫症状,则应行手术切除并做病理切片检查;若已变成脂肪肉瘤,则术后还应考虑化疗或放射治疗,以提高治愈率。

脂肪瘤的危害有哪些

是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤。脂肪瘤多为单发性,少数为多发,境界清楚,呈分叶状,质软,可有假囊样感,无痛。脂肪瘤生长缓慢,多数体积较小,少数直径可达5~6厘米。脂肪瘤为分化成熟的脂肪细胞组成,由不等量的纤维条索将瘤组织分割成大小不等的脂肪小叶。如纤维成分较多称纤维脂肪瘤,如血管含量丰富称血管脂肪瘤。

单发的皮下脂肪瘤如致运动功能障碍,可行手术切除;多发性小脂肪瘤不必处理,因为其有自限性,甚或可自行消失;深部脂肪瘤有恶变的可能,即变成脂肪肉瘤,故需密切观察,定期做B超复查。若增生迅速或出现压迫症状,则应行手术切除并做病理切片检查;若已变成脂肪肉瘤,则术后还应考虑化疗或放射治疗,以提高治愈率。

脂肪肉瘤的危害

1.脂肪肉瘤一般都是是良性的,不过这样带来的危害是很小的,就会感觉外观上不好看而已,对于在乎自己外表的一些人来说,长时间这样会导致自己有自卑的一些心理。

2.要是脂肪肉瘤本来有蔓延性的话,要是这个情况没有及时的治疗,时间越来越长的话,这样就会导致全身都是脂肪肉瘤,这样就会增加治疗的难度,同样这对患者的心理和身体都是有很的伤害的。

3.脂肪肉瘤对身体和一些神经都是有一定的压迫性的,而且有的时候这个东西要是长在人体的一些关节位置的话,这是会导致脂肪肉瘤有疼痛的情况,对人体的生命也是有很大的危害的。

4.脂肪肉瘤要是在一些环境的影响下恶性了,这样就是癌了,这就会对自己的身体有很大的伤害,严重的话还会引起一些别的症状,对生命也是有危险的。在生活中一些辐射,或者是一些化学物质的刺激,另外一些不正常的生活习惯都是会导致脂肪肉瘤的恶化。

急性肾癌的分类有哪些

肾癌的分类1、来自肾实质的肿瘤,有肾腺瘤和肾癌(又称肾细胞癌);

肾癌的分类2、来自肾盂上皮的肿瘤,有移行乳头状瘤、移行细胞癌、鳞形细胞癌和腺癌;

肾癌的分类3、来自肾胚胎组织的肿瘤,有肾母细胞瘤(即wilms肿瘤)、胚胎癌和肉瘤;

肾癌的分类4、来自间叶组织的肿瘤,有纤维瘤、纤维肉瘤、脂肪瘤、脂肪肉瘤、平滑肌瘤和平滑肌肉瘤;

肾癌的分类5、来自血管的肿瘤有血管瘤、淋巴瘤和错构瘤;

肾癌的分类6、来自神经组织的肿瘤有神经母细胞瘤、交感神经母细胞瘤;

肾癌的分类7、来自肾包膜的肿瘤,有纤维瘤、平滑肌瘤、脂肪瘤、混合瘤;

脂肪肉瘤的诊断

脂肪肉瘤约占机体软组织肿瘤的15%。腹膜后脂肪肉瘤,是继肢体之后脂肪肉瘤第二位好发部位,约10%-20%脂肪肉瘤发生于腹膜后,约占原发性腹膜后肿瘤的12%-43%,其发病率是良性腹膜后脂肪瘤的5倍。表现为球形透光肿块,周围有清晰的高密度组织边界。

脂肪肉瘤的诊断分析如下:

脂肪肉瘤发展隐蔽,当发现时往往已很大,手术时往往比肢体脂肪肉瘤大得多,脂肪肉瘤术前诊断必须依靠病史、体检及检查结果综合分析。脂肪肉瘤最有价值的检查是X线影像检查,尤其是CT检查,表现为球形透光肿块,周围有清晰的高密度组织边界。超声、CT、NMR扫描、肾盂造影及消化道钡剂造影检查是脂肪肉瘤常用的诊断方式,尚有人强调动脉造影在腹膜后巨大脂肪肉瘤的诊断价值。虽然使用上述各种方法,术前仍难以确定原发性腹膜后脂肪肉瘤的病例类型。

B超检查可发现从腹膜后突入腹腔的,实质性肿块及其大致范围和与诸脏器的关系。由于对不同软组织缺乏有效的分辨能力,B超很少能正确诊断出脂肪肿瘤。

引起脂肪肉瘤原因有哪些

脂肪肉瘤的患者往往对于脂肪肉瘤的知识了解太少,这样对脂肪肉瘤的预防治疗都是很不好的。

脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性。四肢特别是大腿、臀部好发,上肢、腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。

根据细胞成分的不同,脂肪肉瘤又可分为:

①高分化脂肪肉瘤,也称脂肪瘤样脂肪肉瘤;

②粘液型脂肪肉瘤;

③圆细胞型脂肪肉瘤;

④多形型脂肪肉瘤;

⑤未分化型脂肪肉瘤。

通过以上关于脂肪肉瘤的介绍,对我们脂肪肉瘤患者来说可以清楚了解引起脂肪肉瘤的原因了 ,另外患者在发现自身患有脂肪肉瘤的时候,应及时治疗脂肪肉瘤,并保持良好的心态。

粘液性脂肪肉瘤症状是什么

粘液样脂肪肉瘤由形态一致的圆形或卵圆形原始非脂源性间叶细胞、数量不等的小印戒样脂肪母细胞、突出的具有特征性分支状血管的粘液样基质组成的恶性肿瘤。

粘液性脂肪肉瘤的样子表现为四肢深部软组织较大的无痛性包块。粘液性脂肪肉瘤是年轻成人的疾病,发病年龄较其他组织学亚型脂肪肉瘤小10岁左右,发病高峰在40-50岁之间。

粘液性脂肪肉瘤有局部复发倾向,易于转移到不寻常的软组织(如腹膜后、对侧肢体或腋窝等)或骨(倾向于椎骨)等部位,甚至可能发生于肺转移之前。这种特殊的临床现象很可能是由于肿瘤细胞没有种植到肺的能力而随血流转移到其他部位所造成。

脂肪肉瘤到底严重吗

脂肪肉瘤的治疗主张以手术治疗为主,化疗可作为手术和放射治疗的一种辅助疗法 脂肪肉瘤的预后与病理类型相关,其恶性程度相差很大。分化良好型脂肪肉瘤和粘液型脂肪肉瘤的预后较其它类型的脂肪肉瘤好,当手术切除不彻底时可局部复发,但很少发生转移。圆形细胞型和多形性脂肪肉瘤易发生血行转移,常转移至肺、肝、骨,预后差。本组5例生存5年以上者病理类型即为粘液型。有报道发生于头颈部脂肪肉瘤预后好于其它部位,尤其好于腹膜后脂肪肉瘤 。脂肪肉瘤病灶大者局部复发率高,肿瘤直径

放射治疗的意义,有文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感.但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大.

这样的疾病是很严重的,必须要及时治疗,治疗的时候很多人都是会选择用手术的方法来及时的治疗,而治疗这个沾液性脂肪瘤疾病的时候要避免给自己吃脂肪含量的食物,这样的食物对疾病来说也是有影响的,而平时生活中最好是多给自己吃清淡的食物,这样不容易导致疾病加重。

引起脂肪肉瘤的原因

脂肪肉瘤是恶性软组织肉瘤中较常见的一种。多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性。四肢特别是大腿、臀部好发,上肢、腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。

根据细胞成分的不同,脂肪肉瘤又可分为:

①高分化脂肪肉瘤,也称脂肪瘤样脂肪肉瘤;

②粘液型脂肪肉瘤;

③圆细胞型脂肪肉瘤;

④多形型脂肪肉瘤;

⑤未分化型脂肪肉瘤。

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脂肪瘤会不会癌变

脂肪瘤可以发生在脂肪组织的任何结构中,大小不一,通常容易在身体躯干、四肢及腹腔等处多发,大多发展缓慢,逐渐长大,之后到一定阶段就不会再生长了。少量的、小的脂肪瘤可不做处理,除非急速增大的,要详细检查。 长了脂肪瘤,也不能听之任之,好的生活方式是远离该病的关键。多做简单运动,如散步、打太极等;同时,绝对禁止吃油炸食品,少吃脂肪含量高的食物,如肥肉,少盐,可以多吃鱼类,以补充必要的欧米伽—3脂肪酸。 此外,担忧脂肪瘤癌变也不完全是杞人忧天,深部脂肪瘤恶变可能,即变成脂肪肉瘤。因此患病后还是应及时到医院就诊

脂肪肉瘤如何鉴别诊断

1.分化型脂肪肉瘤 需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞助于诊断,必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪肉瘤 需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别,后两者无成脂细胞。 3.圆形细胞型脂肪肉瘤成脂细胞,必要时可行S-100染色。 4.多形性脂肪肉瘤 需与恶性纤维组织细胞瘤鉴别。脂肪肉瘤细胞多为空泡性脂肪母细胞,无畸形巨细胞。而后者瘤细胞主要为泡沫细胞,常见畸形巨细胞。

脂肪瘤的危害

脂肪瘤是一种良性肿瘤,多发生于皮下。瘤周一层薄的结缔组织包囊,内被结缔组织束分成叶状成群的正常脂肪细胞。的脂肪瘤在结构上除大量脂肪组织外,还含较多结缔组织或血管。 单发的皮下脂肪瘤如致运动功能障碍可行手术切除;多发性小脂肪瘤不必处理,因为自限性,甚至可自行消失;深部脂肪瘤恶变的可能,即变成脂肪肉瘤,故需密切观察,定期B超复查。若增生迅速或出现压迫症状,应手术切除并病理切片检查;若已变成脂肪肉瘤,术后还应考虑化疗或放射治疗,以提高治好比例。 最难以接受的脂肪瘤的危害是它的复发性,本来只一个小脂

引起脂肪肉瘤的原因哪些

脂肪肉瘤由成熟的脂肪组织所构成,在小儿较纤维瘤多 见,凡体内脂肪存在的部位均可发生。脂肪瘤一层薄的纤维内膜,内很多纤维索,纵横形成很多间隔,最常见于颈、肩、背、臀和乳房及肢体的皮下组织,面 部、头皮、阴囊和阴唇,其次为腹膜后及胃肠壁等处;极少数可出现于原来无脂肪组织的部位。如果肿瘤中纤维组织所占比例较多,则称纤维脂肪瘤。 【哪些原因会引起脂肪肉瘤的发生】 1、肝脾不和 气血郁滞,肝主疏泻,脾主运化,肝藏血而脾统血,郁怒伤肝,思虑伤脾,疏泻运化失常,气血郁滞而成瘤。 2、郁结伤脾 复被外邪所搏,脾主肌

脂肪肉瘤出现并发症怎么办

患了脂肪肉瘤该怎么治疗 手术治疗 手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。 放射治疗 放疗的意义,文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。 化疗 由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂

脂肪肉瘤疾病的检查诊断

恶性软组织肉瘤中较常见的一种,多见于30~70岁患者,以50岁左右发病最多。男性多于女性,四肢特别是大腿、臀部好发,上肢,腹膜后、头、颈块,直径3~10cm多见,后腹膜巨大者直径可达20cm以上,肿瘤常为结节状,或分叶状,质软或稍硬。 脂肪肉瘤如何诊断? 脂肪肉瘤是第二位常见的软组织肉瘤,男性稍多于女性,可发生于任何年龄,但大多数在40岁以上,此病除发生于腹腔及大腿软组织外,很少发生于它处,但也报告发生于躯干及四肢者,极少数病例是发生于原的脂肪瘤基础上。 通常发生于深部肌肉间软组织,表现为一大肿块,边

肉瘤能治好吗

手术治疗是脂肪肉瘤治疗中的第一选择。局部的广泛切除,是减少复发、转移的效措施。因为脂肪肉瘤淋巴结转移罕见,引流区淋巴结清扫多无必要。 放射治疗的意义,文献报道粘液型脂肪肉瘤放射治疗较敏感。但总体来讲放射治疗对脂肪肉瘤不是主要治疗手段,我们多用于肿瘤边缘切除的病人,防止局部复发,对于局部能行根治性切除或广泛切除的病人,术后放疗意义不大。 化疗由于高分化脂肪肉瘤恶性度低,转移的可能性小,化疗意义不大。对于恶性度较高的类型为术后防止转移,可以行化疗。由于现在尚无对脂肪肉瘤特效的化疗药物,我们多采用联合化疗,

脂肪瘤的危害

脂肪瘤是起源于脂肪组织的一种良性肿瘤。脂肪瘤多为单发性,少数为多发,境界清楚,呈圆形或分叶状,质软,可假囊样感,无痛。脂肪瘤生长缓慢,多数体积较小,少数直径可达5~6厘米。 脂肪瘤为分化成熟的脂肪细胞组成,由不等量的纤维条索将瘤组织分割成大小不等的脂肪小叶。如纤维成分较多称纤维脂肪瘤,如血管含量丰富称血管脂肪瘤。 单发的皮下脂肪瘤如致运动功能障碍,可行手术切除;多发性小脂肪瘤不必处理,因为其自限性,甚或可自行消失;深部脂肪瘤恶变的可能,即变成脂肪肉瘤,故需密切观察,定期做B超复查。 若增生迅速或出现

脂肪肉瘤容易与哪些疾病混淆

组织病理:主要依赖于组织病理诊断。低分化型黏液型脂肪瘤中瘤细胞脂质极少,常需脂质染色以明确诊断。 1.分化型脂肪肉瘤需与脂肪瘤、黄瘤、弥漫性神经纤维瘤、皮肤纤维肉瘤等鉴别。识别不典型性脂肪细胞助于诊断,必要时可进行特殊染色。 2.黏液型脂肪肉瘤需与黏液瘤、浅表性血管黏液瘤等鉴别,后两者无成脂细胞。 3.圆形细胞型脂肪肉瘤成脂细胞,必要时可行S-100染色。 4.多形性脂肪肉瘤 需与恶性纤维组织细胞瘤鉴别。脂肪肉瘤细胞多为空泡性脂肪母细胞,无畸形巨细胞。而后者瘤细胞主要为泡沫细胞,常见畸形巨细胞。

脂肪肉瘤的诊断

1.非典型性脂肪瘤性肿瘤/高分化脂肪肉瘤 常为大的、界限清楚的分叶状肿物。镜下,ALT/WD脂肪肉瘤由相对成熟的增生的脂肪组织构成,与良性脂肪瘤相比,细胞大小显著性差异。脂肪细胞核局灶异型性以及核深染助于诊断。常见散在分布的核深染的间质细胞和多核间质细胞。可见数量不等的单泡或多泡脂肪母细胞。包括硬化性脂肪肉瘤、炎症性脂肪肉瘤、梭形细胞亚型,还可出现异源性分化。医学/教育网搜集整理。 2.去分化脂肪肉瘤 一般为大的多结节性黄色肿物,含散在的、实性、常为灰褐色的非脂肪性区域。去分化区域常坏死。其组织