肺纤维化会有的症状

肺纤维化会有的症状

肺纤维化的患者都会出现的痛苦其实还是很多的，其实对于肺纤维化这种疾病来说往往在很多的时候我们不能更好地去了解，在疾病的后期患者不仅仅会出现呼吸困难，还会出现胸痛的症状，为此专家建议我们应该更多的去了解疾病。

大多数间质性肺疾病都有共同的病理基础过程。初期损伤之后有肺泡炎，随着炎性-免疫反应的进展，肺纤维化泡壁、气道和血管最终都会发生不可逆的肺部瘢痕纤维化。炎症和异常修复导致肺间质细胞增殖，产生大量的胶原和细胞外基质。肺组织的正常结构为囊性空腔所替代，这些囊性空腔有增厚的纤维组织所包绕，此为晚期的“蜂窝肺”。肺间质纤维化和“蜂窝肺”的形成，导致肺泡气体-交换单元持久性的丧失。

肺纤维化发展过程中肺泡塌陷是失去上皮细胞的结果。暴露的基底膜可直接接触和形成纤维组织，大量肺泡塌陷即形成密集的瘢痕，形成蜂窝样改变。蜂窝样改变是瘢痕和结构重组的一种表现。

对于肺纤维化患者的发病来说虽然能够更多的去了解，但是重要的是治疗肺纤维化这种疾病对于患者来说才会达到一定的效果，其实我们对于肺纤维化这种疾病如果不能更多的去了解的话，那么患者的本身疾病治疗也会存在着一定的痛苦。

特发性肺纤维化症状

由于空气质量和生活环境的问题，这些年来，肺纤维化的发病率越来越高，人们也越来越担心这种疾病，毕竟肺纤维化是一种致命的肺部疾病，对人们的威胁是显而易见的，大家都知道它很可怕，但却对它的了解不够，不能够及时的发现及时治疗，才酿成大错。

肺纤维化的症状表现：

该疾病初期症状表现不是太明显，和普通感冒发烧的症状相似，咳嗽呼吸困难等等，活动后这些症状会更加明显，这些对于大部分人来说都稀松平常，在家会当普通的感冒来医治，几乎不去医院，所以才会导致肺纤维化更加严重，到最后无法治疗。

同时在得了肺纤维化的同时，也会影响肺部器官的损害，主要症状也很明显，例如疲倦，昏昏欲睡，没有精神，还有关键疼痛的感觉，随着病情的家长还有食欲不振的现象，体重明显会下降，这些症状已经很严重了，稍微注意就会发现，应该及时的到医院检查，并采取相关治疗措施。

如果您在检查的时候发现自己的右心功能不全等，这也是肺纤维化的征兆，偶尔会发生肺动脉高压，通过全省症状都能观察到疾病的开始，所以提醒大家，在生活中如果有不好的症状表现，异于平常，一定要及时的去医院检查诊断，避免疾病恶化。

患肺部疾病，如肺炎、肺气肿、支气管炎、哮喘、肺心病、间质性肺炎十年以上的患者，几乎都会有肺纤维化，所以在有这些疾病的朋友，要抓紧治疗，不要等到肺纤维化发生以后在去治疗，就晚了，肺纤维化的可怕性相信大家有所了解。

肺纤维化严重的危害有哪些

1、肺纤维化会导致心率加快、血压升高、心输出量增加。在严重的时候还会出现急性缺氧，出现心律失常，继而血压下降，心率减慢。

2、患有肺纤维化的患者病情长期持续，导致大量肺间质增生并形成硬化，导致人体内二氧化碳出不来，氧气进不去，所以在严重的时候患者还会出现休克的症状。

3、在患有肺纤维化后患者会感到咳嗽、呼吸困难、气短，一些严重的患者还会出现消瘦、乏力、食欲不振等，这些都对患者产生了巨大的痛苦。

4、在患有肺纤维化后，因为病痛的折磨，一些患者会出现情绪低落，意志消沉。严重的还会出现抑郁的心态。我们会看到很多的患者会有焦躁不安，灰心丧气，这些都不利于患者的恢复，对患者还有着很严重的影响。

肺纤维化吃什么药

在正常成人肺脏中，至少有25﹪以上之成分为结缔组织。肺脏中之结缔组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类所构成。其中胶原蛋白由位於肺脏间质组织中之纤维母细胞所分泌。当纤维母细胞受到各种化学性或物理性刺激时，便会活化起来分泌胶原蛋白，而造成肺脏纤维化。因此，「肺纤维化」乃是肺脏受到伤害後，人体修复产生的自然结果，就如同外伤伤口结疤一般。

肺纤维化的部位，可以在细支气管及肺泡内〈如减肥菜导致之肺纤维化〉，亦可位於间质组织内。引起肺纤维化之原因很多，如吸入有害化学气体或溶剂，不慎食入巴拉刈、吸入石绵、矽、煤灰;服用药物或接受肿瘤化学治疗、放射线治疗、接受高浓度氧气治疗、各种肺部感染〈尤其是肺结核〉、类肉瘤、自体免疫疾病及不明原因等。因此详细病史及职业史之询问是相当重要的。

一般说来，肺纤维化轻微时，患者可毫无症状;反之，若纤维化持续进行下去，病患会逐渐出现咳嗽、低血氧和呼吸困难等现象。厉害时，於数月至数年後形成蜂巢肺，此时患者有明显症状而亟需治疗了。於罕见的情形下，肺纤维化进展迅速，导致病人於短时间内即死亡，此称为「Hamann-Rich症候群」。

肺纤维化之确认有赖於肺脏切片。不过，胸部X光及高解析度断层扫描，可提供诊断线索，而可为初步诊断之依据。值得注意的是，影像学检查上纤维化之程度与肺功能受影响之程度并无对应相关。所以，欲评估肺纤维化病患之肺功能，不可仅凭胸部X光或高解析度断层扫描之结果而迳行臆断，而应施行肺功能检查来评定。基本上，肺纤维化病患肺功能检查呈现局限型通气障碍。然而，肺纤维化时，增生之结缔组织，会对支气管、细支气管、肺泡等构造产生牵引，而合并有支气管扩张症及肺气肿。因此，患者之肺功能检查结果亦可伴随有阻塞型通气障碍。

在治疗上，目前并无任何有效药物或方法可令已纤维化之肺脏回复正常。因此，关於肺纤维化之处置，应著重於找出导致肺纤维化之原因，对此原因加以矫治，以免肺纤维化持续进行下去。对於有症状之患者，可施以氧气治疗及呼吸复健训练以缓解症状，改善患者生活品质;对於症状明显之严重肺纤维患者，则可考虑肺脏移植。

肺纤维化会传染吗

由于肺纤维化目前较多见，在临床上多在40-50岁发病，通常男性多发于女性。肺纤维化一般不会传染，但是肺纤维化对儿童、老人和体弱者等免疫力低的人群很强危险性。对肺纤维化治疗时，显著是及时治疗。

如何有效预防肺纤维化

1、要有舒适的居住环境。房间要安静，空气要清新、湿润、流通，避免烟雾、香水、空气清新剂等带有浓烈气味的刺激因素，也要避免吸入过冷、过干、过湿的空气。

2、居室要经常打扫，但要避免干扫，以免尘土飞扬。房间里不宜铺设地毯、地板膜，也不要放置花草。被褥、枕头不宜用羽毛或陈旧棉絮等易引起过敏的物品填充，而且要经常晒、勤换洗。

3、远离外源性过敏原，诸如：鸟类、动物(宠物或实验饲养者)、木材(红杉尘、软木加工)、蔗糖加工、蘑菇养殖、奶酪、酿酒加工、发霉稻草暴露、水源(热水管道、空调，湿化器，桑那浴)以及农业杀虫剂或除莠剂等。

4、注意保暖，适时增减衣服，预防感冒;保持良好的营养和适当的体重。

肺纤维化能治疗吗

肺纤维化能根治吗?“治疗肺纤维化是一个漫长的过程，就像一场考验毅力和耐力的马拉松长跑，在这场长跑中，每位选手的目标都是改善临床症状、改善活动耐力和生活质量、降低肺功能下降速率、减少急性加重发生次数、最终降低死亡率。早防早治可以有效地帮助患者在病情仍不严重，体力和精神尚属充沛的时候开始接受治疗。这样，患者能以相对较好的状态开始马拉松似的长期治疗，使自己不输在起跑线上。目前肺纤维化患者中存在的治疗误区是，当我有症状时才使用药物，症状缓解就停药，结果导致肺纤维化急性加重的发生，患者应该知道肺纤维化作为一种慢性病，如同高血压、糖尿病，需要长期的药物治疗。

肺纤维化一定要戒烟吗?吸烟是肺纤维化最重要的危险因素，吸烟量越大、吸烟时间越长、吸烟时烟草烟雾吸入气道越深、开始吸烟的年龄越早，患肺纤维化的危险性越大。“戒烟能使肺纤维化患者延缓肺功能下降速度，改善临床症状，减少急性发作，提高生活质量，还可改变疾病的长期预后，是最经济有效的干预手段。戒烟能给肺纤维化患者带来极大的好处，即使患有严重的肺纤维化，戒烟也同样可以减缓肺功能的下降速度，提高生存率。

我能相信“祖传秘方“吗?很多患者病急乱投医，盲目相信“偏方”和“虚假广告”。要知道，一方面，很多“秘方”都是骗人的;另一方面，很多“秘方”里含有激素成分，虽然用药后一时感觉有效，但长期应用会导致很多并发症。因此，建议到正规医院进行合理诊治。

中医辨证治疗呼吸系统疾病

第一步 清肺洗肺长期的气道炎症，使气管内壁的纤毛倒伏(纤毛有着为人体气管清扫垃圾的作用)，气道内的痰液痰栓不能及时的排出去，进而出现了咳嗽、喘息等症状。清肺洗肺目的是冲刷肺部，排出气道内的痰液痰栓。

第二步 超频药物离子导入气道清洗干净之后，因为气道内的溃疡面并没有修复好，这就需要进行超频药物导入疗法进行定向给药，让气道形成一层保护膜，及时修复溃疡面，让气道防御功能纤毛恢复正常。

第三步 迷走神经调节人的气道受迷走神经和交感神经的支配，正常的情况下两者出于平衡状态，相互制约，就不会任意收缩和舒张。由于长期的气道炎症就会刺激迷走神经兴奋度过高，气管因过度的频繁收缩，就会导致反复喘息。迷走神经调节是将两者达到平衡的状态，让身体免疫力达到平衡。医生会根据症状、既往病史、检查结果判断患者是否是肺纤维化以及疾病的严重程度，对于不同分级的患者采取不同的治疗手段。

囊性肺纤维化会遗传吗

研究认为肺囊性纤维化的发生与跨膜调节因子基因(CFTR)突变而直接导致铜绿假单胞菌感染有关。铜绿假单胞菌感染的直接后果是导致气道黏液梗阻和进行性肺组织坏死。目前对肺囊性纤维化发病机制的研究已在分子水平。研究结果显示其特异性为15%的患者胰腺功能足够，属功能足够型。另一些患者胰腺功能不足，属功能不足型。美国和加拿大科学家认为肺囊性纤维化的基因是第1个仅仅根据结合分析决定其位点而被克隆的基因(位点基因)，研究还显示肺囊性纤维化基因定位于第7号染色体，肺囊性纤维化基因旁边，围绕1个约150万碱基对的区域，由于“染色体跳动”和“染色体移动”技术的结合，克隆了1个500kb的DNA，其中约有256kb是肺囊性纤维化基因，该基因的一部分用来作为1个来自汗腺导管细胞的mRNA的cDNA文库的探针，从而得到证实。这些细胞表现了肺囊性纤维化患者盐转运功能缺失，找到了阳性的克隆，并对cDNA进行了测序，这个cDNA长度约6000bp，包含1个开放的阅读区与编码的1个蛋白一致，进一步的研究对正常人和患者的cDNA序列比较，揭示了1个有趣的突变，3个碱基的缺少，导致基因蛋白产物，508位1个苯丙氨酸碱基(CF508)的缺少，这种突变仅在肺囊性纤维化患者中可见，正常人从未见到。

肺囊性纤维化典型的临床表现是患儿有反复呼吸道及肺部感染，并且有胰外分泌腺不足的表现，如大量脂肪便。呼吸道初发症状为咳嗽，主要为干咳，痰黏稠不易咳出，以后呈阵发性咳嗽，痰量增多。可以有胸闷、憋气及呼吸困难等缺氧表现，这些症状可持续数周甚至数月。如合并支气管扩张时有反复咯血，后期可以有发绀和杵状指，往往合并肺源性心脏病及心力衰竭等严重并发症。

肺囊性纤维化如果能得到早期诊断和合理的综合治疗，多数病人可能成活到20多岁或更长。疾病晚期会出现呼吸衰竭和肺心病，需要家庭氧疗出现慢性呼吸衰竭时，使用夜间无创通气是肺移植的必要过渡与感染相关的急性加重需要呼吸支持，且伴有明显的可逆性因素时，初期可使用无创通气，但是患者可能需要气管插管和机械通气。

肺纤维化是怎么回事 什么是肺纤维化

肺脏间质组织由胶原蛋白、弹性素及蛋白醣类构成，当纤维母细胞受到化学性或物理性伤害时，会分泌胶原蛋白进行肺间质组织的修补，进而造成肺脏纤维化;也就是说，肺纤维化是肺脏受到伤害后，人体修复产生的结果。

但是，大面积的肺纤维化，会造成肺不张，也就是不能维持正常的氧气转运，于是，人就会出现缺氧的症状，比如呼吸困难、容易劳累、喘气、不明原因的干咳等等。

纤维化毁了你的肺肝肾

临床中很多医生不用”组织器官纤维化“给予直接诊断，代之以矽肺(尘肺)、哮喘、肺气肿、老慢支、乙肝、丙肝、酒精肝、肝硬化、尿毒症、肾功能衰竭、硬皮病……但医生心里明白，肺纤维化会导致呼吸衰竭;肝纤维化会导致肝硬化;肾纤维化会导致肾功能衰竭;血管纤维化会导致动脉粥样硬化;骨髓纤维化会导致造血功能障碍;胰腺纤维化会导致重度糖尿病;化疗、放疗、也会导致纤维化;皮肤纤维化就产生了硬皮病。

一般患者在确诊患上纤维化时往往已是中晚期。器官纤维化如不及时逆转，最后病情恶化而只能依靠吸氧、血透、器官移植来抢救生命，统计显示五年后生存率低于50%，平均生存期仅为4-6年。

经过美国斯坦福大学医学院到中国医学科学院药物研究所10年艰苦不懈的研究，2005年6月，留美医学博士、教育部”长江学者“胡卓伟教授终于发现了通过控制TGF—β细胞因子的过度分泌而实现逆转纤维化的关键物质，我国首个逆转纤维化的科研成果诞生了。

专家通俗解释逆转纤维化

专家给逆转纤维化做了个形象的比喻。以肺纤维化为例，如果把肺比作一块海绵的话，氧气就是水。健康人的肺就像是干净的优质海绵，有很好的吸水功能和放水功能。这时的呼吸是正常的。而如果海绵里吸进了胶水，又没有得到及时清理，海绵就会随着胶水的凝固变硬，吸水孔也被堵住。这时，吸水就成了很难的事情。具体到病症上，这时就会出现呼吸困难。此前没有办法有效治疗肺纤维化，就像进入海绵里的胶水不能清除一样。

专家的发现在于，他找到了清除海绵中胶水的物质，能够溶解并排出凝固的胶水。而化维纤胶囊中丰富的CFX,，恰恰可以促进该物质的生成并增加其活力。

四类患者须逆转纤维化

专家警告，下列四类人必须逆转纤维化：

老慢支、肺气肿、肺心病、间质性肺炎等肺纤维化患者;

肝脏功能受损、慢性肝炎、肝硬化等肝纤维化患者;

肾脏功能不全、慢性肾病、尿毒症等肾纤维化患者;

动脉粥样硬化、慢性心力衰竭、脉管炎、冠心病、心梗、心绞痛等心血管纤维化患者。

最新研究表明： 慢阻肺、老慢支、肺气肿、肺心病、肝硬化、肾炎、肾衰竭、动脉硬化、冠心病、心梗、心绞痛、硬皮病等久治不愈都是器官组织纤维化病变所致!只有逆转纤维化才是治疗这些疾病的根本出路。

肺纤维化生存期

肺纤维化多在40～50岁发病，男性多发于女性。呼吸困难是肺纤维化最常见症状。轻度肺纤维化时，呼吸困难常在剧烈活动时出现，因此常常被忽视或误诊为其他疾病。当肺纤维化进展时，在静息时也发生呼吸困难，严重的肺纤维化患者可出现进行性呼吸困难。其他症状有干咳、乏力。部分患者有杵状指和发绀。肺组织纤维化的严重后果，导致正常肺组织结构改变，功能丧失。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替肺泡，导致氧不能进入血液。患者呼吸不畅，缺氧、酸中毒、丧失劳动力，严重者最后可致死亡。

对已查出有肺纤维化的患者要及时治疗，正规医院都可以治疗的，建议选择到正规医院接受检查，接受有效的治疗。用中药综合调理，尤其是选在夏秋季节，完全没有症状的时候用中药综合调补肺气，增强体质。平日生活中避免受凉，预防感冒;注意心理调节，避免情绪激动;少食多餐，避免暴饮暴食，避免过甜过咸的食物。最好是不要剧烈运动，可根据自己身体情况来锻炼。希望回答能够帮到您!

特发性肺纤维化会传吗

1.肾上腺糖皮质激素 激素用于IPF的治疗已30多年，但是仅10%～30%的病人对治疗有效，完全缓解很少见，大多数病人即使应用激素治疗，病情依然恶化。其剂量和方法多数学者的主张是：初始治疗时激素应用大剂量。泼尼松或泼尼松龙每天40～80mg，共2～4个月，然后逐渐减量。如果激素治疗有反应，一般在2～3个月显效。第4个月泼尼松减量至每天30mg;第6个月减量至每天15～20mg(或其他等效剂量的激素)。泼尼松用量及减量速度应由临床或生理学参数指导。

因为激素完全根除疾病是不可能的，所以，对治疗反应不一的病人均以最小剂量治疗1～2年是合理的。应用泼尼松每天15～20mg作为长期小剂量维持治疗已经足够。应用大剂量甲泼尼松龙(每次1～2g，每周1次或2次)静脉“冲击”治疗，但并不优于口服激素。

对激素治疗失败的病人，加用硫唑嘌呤(AZP)或环磷酰胺(CTX)，并将激素减量，4～6周停用。当激素减量时，有些病人病情进展或恶化，对这些病人可隔天口服泼尼松(20～40mg)，另外加用免疫抑制剂或细胞毒药物。

2.目前推荐的治疗方法在尚未证明哪些治疗方法最好的情况下，建议用激素加硫唑嘌呤或环磷酰胺，用于预期可能效果较好的病人。

然而治疗特发性肺纤维化需要多少钱，不能一概而论，因为每个人的病情不同，治疗时所花费的具体费用也不同。也就是说，要根据患者的具体病情情况和患者以前的治疗情况而定，采用不同的方案，治疗时间、药物也不同，所花费的费用也不同，目前市三甲医院约为5000-10000元。

老年人慢性弥漫性肺纤维化会传染吗

那么老年人特发性肺纤维化会传染吗?

老年人特发性肺纤维化会传染吗的别名：老年特发性肺间质纤维化;老年人特发性肺纤维变性;老年人特发性肺纤维化会传染吗;老年人隐匿性致纤维化性肺泡炎;老年人Hamman-Rich综合征。

特发性肺纤维化系指原因不明，局限于肺间质纤维化，过去曾使用过Hamman-Rich综合征隐匿性致纤维化性肺泡炎(CFA)等病名，IPF和CFA都代表着同一个原因不明的慢性弥漫性的肺实质的炎症性疾病。IPF可发生在任何年龄，但以50岁以上老人为主，是主要累及老年人的一种疾病。

肺组织是由肺实质与肺间质组成。肺间质是指肺泡上皮细胞与毛细血管内皮细胞的基底膜之间间隙，间隙中有肺泡膈内血管和淋巴周围组织，以及细支气管和支气管周围组织。肺实质为肺部具有其他交换功能的含气间隙及结构，包括肺泡管、肺泡囊、肺泡与肺泡壁。

1、部分肺纤维化患者可出现自发性气胸，少数可发生肺性肥大性骨关节病。

2、肺纤维化治疗不及时常合并肺部感染而导致呼吸衰竭，常合并肺气肿、细支气管扩张和肺源性心脏病。

3、肺纤维化还会引发一些其他的并发症，晚期肺纤维化病人中，肺泡细胞癌、燕麦细胞癌、肺腺癌的发生率较高。

特发性肺纤维化久拖不治，咳嗽、呼吸困难、气短会伴随终生，肺纤维化严重时会导致患者不同程度缺氧而出现呼吸困难，最后因呼吸衰竭而死亡。所以肺纤维化患者一定要及时的进行治疗。

通过对于特发性肺纤维化的知识，大家都很清楚很多人容易出现肺部方面的感染疾病的，尤其是特发性肺纤维化的感染问题很容易伤害到个人的健康的，因此要重视预防感染就需要考虑一些预防。

肺纤维化的症状

导致肺纤维化的原因有很多，常见的有生活的环境、职业以及物理和化学的因素。石棉、矿物的粉尘、化疗的药物、有害气体的摄入都可能会引起肺纤维化。肺纤维化的多发群体为四十岁到五十岁的中老年人，男性的发病率远远高于了女性。特别是长期和粉尘打交道的矿工等职业的人群，是肺纤维化的高危人群。除此之外，接触了格子的粪便、动物皮毛以及发霉的物品也可能会引起外源性过敏性肺炎，进而导致肺纤维化。

肺纤维化最常见的症状就是呼吸困难。轻度肺纤维化的时候，当患者在剧烈活动的时候才会出现呼吸困难的现象，常常引不起重视，或者被误诊为其它的疾病。气度危险物话进一步发展之后，患者在静静的休息的时候也会发生呼吸困难的情况。病情继续发展到严重的阶段后，患者容易出现进行性呼吸困难的现象，同时还会有干咳、全身无力的症状。部分的患者有杵状指和发绀。肺纤维化发展到严重阶段之后，容易导致正常的肺部组织结构改变，功能上市。当大量没有气体交换功能的纤维化组织代替了肺泡之后，氧无法进入到血液，患者就会出现呼吸不顺畅，严重缺氧、酸中毒、丧失劳动力等临床症状，病情严重的患者最后可能会导致死亡。

肺纤维化是一种比较严重的慢性肺部疾病，发作起来呼吸困难给患者带来很大的痛苦，因此，我们在生活中要注意，尽量远离那些可能会导致肺纤维化的粉尘以及有害的气体。另外，虽然目前还没有明确的证据表明吸烟和肺纤维化有直接的关系，但是长期吸烟会导致肺功能下降，诱发多种肺部的疾病，肺部的疾病可能会造成肺纤维化。

肺纤维化会传染吗

肺纤维化会传染吗?禽流感，猪流感，手足口病等传染病让人们还心有余悸，肺纤维化会传染吗?这是人们普遍关注的问题。在越来越多的人患有肺纤维化之后，我们健康的人就多了很多忧虑，会问这种疾病是不是会传染，因为我们知道很多疾病是可以通过空气、血液或是其它的一些途径传染的，肺纤维化一看就知道是呼吸系统方面的疾病，那我们就更担心这种病通过空气来传播了。那么肺纤维化会不会传播，还是让专家来给我们解惑吧!

首先明确一点,是不会传染的。

要预防肺纤维化，首先要知道引起肺纤维化疾病的因素都有哪些?

1. 环境因素：有吸入无机粉尘如石棉、煤 ; 有机粉尘如霉草尘、棉尘;还有烟尘、二氧化硫等有毒气体的吸入。

2. 病毒、细菌、真菌、寄生虫等引起的反复感染，常为此病急性发作的诱因，又是病情加重的条件。

3. 药物影响及放射性损伤等。在未知病因中，此类疾病数量也很大，最常见的为特发性间质性肺炎，结节病和胶原血管/结缔组织疾病等。

一些风湿免疫性疾病，如系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、干燥综合征、皮肌炎、硬皮病等，也可伴发肺纤维化，有时肺纤维化甚至发生在前。继发感染是主要死因：长期应用皮质激素可使机体免疫力下降，使“潜伏”的感染灶播散或诱发新的感染，而严重的继发感染又是肺纤维化致死的主要原因之一。

更通俗的讲肺纤维化乃是肺脏受到伤害后，人体修复产生的自然结果，就如同外伤伤口结疤一般。

倘若单指肺纤维化是不会传染的!

但是因为有些病，会导致肺纤维化，而那些病(例如肺结核)是会传染的。所以要加强预防，才能保证我们的身体健康。

肺纤维化虽不传染，但对人体危害是极大的，肺纤维化的危害是什么：

1、恶性疾病：肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。

2、肺心病，甚至心力衰竭：肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。

3、肺大疱、自发性气胸：肺纤维化患者的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力，如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加，肺大疱破裂，形成自发性气胸。

4、肺部感染，呼吸衰竭：肺纤维化患者由于肺功能减弱，肺免疫力下降，并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物，增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时，可诱发呼吸衰竭。

5、肺动脉高压：肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄，肺循环阻力增加，导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一。

所以，早期发现病予以及时地干预治疗，对IPF患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。

以上的解说让我们知道此病是不会传播的，所以当我们遇到患此病的人时，不要担心自己会不会传染上此病了。在护理病人的同时能够放心护理。

肺纤维化会引发什么疾病

1.恶性疾病：肺纤维化患者和硬皮病患者患恶性疾病的可能性增加，尤其患肺腺癌、肺泡细胞癌、燕麦细胞癌的可能性增加。

2.肺心病，甚至心力衰竭：肺纤维化患者慢性缺氧、进行性肺动脉高压，常合并右心室肥厚和肺心病。左心衰也常见，与缺血性心脏疾病有关。

3.肺部感染，呼吸衰竭：肺纤维化患者由于肺功能减弱，肺免疫力下降，并且在西医常规治疗过程中大多应用糖皮质激素和免疫抑制剂等约物，增加了肺部感染的发生率。肺部感染得不到较好的控制时，可诱发呼吸衰竭。

4.肺大疱、自发性气胸：肺纤维化患者的肺泡高度膨胀，肺泡壁变薄易破裂并相互融合形成占位很大的肺大疱。在突然用力，如剧烈咳嗽、提重物或体育运动时压力突然增加，肺大疱破裂，形成自发性气胸。

5. 肺动脉高压：肺纤维化患者多伴有慢性缺氧和二氧化碳潴留引起肺小动脉广泛狭窄，肺循环阻力增加，导致肺动脉高压的发生。肺动脉高压是影响IPF疾病发展、预后以及生存率的重要因素之一。所以，早期发现病予以及时地干预治疗，对IPF患者的预后改善和生存质量的提高有着重要的影响。