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血友病的饮食

血友病的饮食

血友病适宜食物

1.保肝(促进因子生长):动物肝脏、胎盘、富含维生素C、E及B胡萝卜素的果菜:南瓜、甘薯、马铃薯、柿子椒、海藻类、豆类蔬菜、猕猴桃、鳄梨、草莓等。

2.提高免疫功能:奶制品、蛋、瘦肉、豆制品、蘑菇、甘草、卷心菜、圆白菜等。

3.高钙(促进凝血、预防骨质疏松及关节畸形):奶制品、日光浴、软骨等。

4.高胶原蛋白(强筋、促进关节修复):蹄筋、肌腱、猪皮等。

5.止血饮食(滋阴养血、健脾益气、凉血止血)红枣、绿豆、花生米、西洋参、犀角粉、龙眼肉、百合、龟肉、荔枝、鲜茅根汁子、鲜藕、白木耳、藕节汤等。

血友病禁忌食物

1.高脂肪食物因其会导致消化不良,故肥肉、全脂牛奶、蛋黄、动物内脏应忌食。

2.辛辣、刺激性食物辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。

3.油炸食物因其不利于消化且易加重胃肠负担,少数患者还可引起胃肠出血,故应忌食。

4、易导致出血的食物如鲳鱼、山楂、向日葵子等,应忌食。

5、多纤维食物如菠菜、韭菜等,食后会加重胃肠负担,易引起腹泻,故应忌食。

血友病人慎服的药物及食物:

牛奶、木耳、西红柿、鱼、洋葱、大蒜、生姜、浓茶,银杏叶、阿斯匹林、藻酸双脂钠、蛇提取药物(如蕲蛇酶、蛇毒抗栓酶)、肝素、双香豆素、水杨酸、水蛭素、尿激酶、链激酶、枸橼酸钠、纤维蛋白溶酶、潘生丁、维生素E、生地黄、川芎、桃仁、红花、广地龙、赤药、当归、枳壳、玉金、刘寄奴、柴胡、川牛膝、丹参、制大黄、连翘、金银花、玄参等。

血友病患者能活多久

血友病是女性携带导致下一代男性发病,可以进行妊娠后的产前诊断,进行优生优育。专家指出,血友病是会伴随患者终生的疾病。有的患者悲观的认为得了血友病一定会“早死”,这种想法其实是片面的,很多血友病患者都和正常人寿命一致,并没有过早的死亡。典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止,从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。

患者在日常生活中也需要做好保养,如注意不要着凉和生气,饮食清淡,从精神、生活上控制好病情,树立起信心,这些都可能延缓疾病的进展,加快疾病的恢复,尤其是治疗过程中,保持良好的心态更是重要。

血友病及其遗传模式

血友病是一组由于血液中某些凝血因子的缺乏而导致患者产生严重凝血障碍的遗传性出血性疾病,其中最为常见的是血友病甲、乙,分别占到了患病人数的80%、14%,两者均为性连锁隐性遗传性疾病,其遗传基因位于X染色体上,所以男女均可发病,但绝大部分患者为男性。

除甲、乙型外,加上丙型(因子XI缺乏)以及后来又发现的一种vWF因子(vonwillibrand factor)缺乏的血管性假血友病,构成血友病的四种类型。血友病丙的遗传方式为常染色体不完全隐性遗传,男女均可患病。

甲乙型血友病的4种遗传模式:

1、男性血友病患者与正常女性结婚,所生儿子为正常,女儿均为携带者;

2、正常男性与女性携带者结婚,所生儿子50%可能患有血友病,女儿50%可能为携带者;

3、男性血友病患者与女性携带者结婚,女儿为血友病患者和携带者的概率各为50%,其所生儿子患病可能性占50%;

4、男女都为血友病患者的人结婚,所生子女均为血友病患者。

血友病可以活多久 血友病饮食禁忌

1.高脂肪食物:因其会导致消化不良,故肥肉、全脂牛奶、蛋黄、动物内脏应忌食。

2.辛辣、刺激性食物:辛辣、刺激性食物可刺激神经兴奋,易使血管破裂,导致内脏及皮下出血,故应忌食。

3.油炸食物:因其不利于消化且易加重胃肠负担,少数患者还可引起胃肠出血,故应忌食。

4、易导致出血的食物:如鲳鱼、山楂、向日葵子等,应忌食。

5、多纤维食物:如菠菜、韭菜等,食后会加重胃肠负担,易引起腹泻,故应忌食。

血友病如何护理

血友病如何护理从一些医学资料我们可以知道血友病是一种遗传性的疾病,血友病患者在生育下一代的时候一定要注意,要选择性的优生优育,尽量减少将血友病的基因遗传给下一代。血友病患者在生孩子前一定要加强婚前检查。那么血友病如何护理呢?

血友病患者的护理是非常重要的,因为血友病是一种长期性的疾病,病程非常的漫长。一般血友病发作的时候,病情都是比较严重的,所以血友病的护理对于患者来说是非常重要的。

首先血友病的家属和亲朋好友对于血友病一定要有一定的认识,要给血友病患者足够的关心和爱护,多和患者聊天了解患者的心情心理,要让患者建立一个自信、乐观、自强不息的生活观念。同时也要让血友病患者对于自我护理有一定的认识和了解,尽可能的叫声血友病的复发,提高患者的生活质量。

血友病患者在日常的生活中一定要非常的注意避免受伤出血。如果有必要要去医院看病,一定要及时的向医生详细的说明自己的病情,不要刻意的隐瞒病情,避免不必要的威胁出血。患者在日常的生活中一定要做好各种防范措施,注意自己的个人人生安全,尽量避免被利器弄伤。

患者在平时的养病没有出血的情况下,可以适当的进行一些运动,但是不要过度的运动,适当的运动可以增强患者的身体素质,增强身体的抗病能力,减少血友病的发作。再有出血的情况下,一定要注意卧床休息,不能运动,避免大出血。在患病的期间血友病患者应该要比较各种手术,如需手术一定要做好充分的准备。

最后建议血友病患者在日常的生活中一定要注意自己的平时作息习惯,养成良好的作息习惯,不要让自己过度的劳累,一定要按时的作息,拥有一个充足的睡眠。在平常要注意做好防寒保暖的措施,避免感冒。患者最好养成良好的生活习惯,同时也应该拥有一个很好的饮食习惯。

血友病患者怀孕指南

按 照我国法律,血友病患者是可以结婚生子的。但从优生优育和家庭和谐的角度出发应加强婚检和产前筛查。由于血友病是遗传性疾病,年近30岁的血友病患者刘先 生就担心如果自己结婚生子,会将疾病遗传给子女。“血友病患者并非不能结婚生育,只是应该选择性生育。”已知血友病(主要指缺乏凝血因子Ⅷ的甲型血友病) 的遗传基因位于X染色体上,其遗传方式属于典型的性联隐性遗传。

因此,血友病的遗传具有这样的规律:

1、男性血友病患者与正常女性婚配,所生的男孩全部为正常人,女孩全部为携带者。

2、正常男性与女性携带者婚配,所生的男孩既有可能为正常人,也有可能为血友病患者;所生的女孩既有可能为正常人,也有可能为携带者。

3、男性血友病患者与女性携带者婚配,所生的男孩可能为正常人,也可能为血友病患者;所生女孩可能为携带者,也可能为血友病患者。

从上述遗传规律可见,尽管血友病是遗传性疾病,但无论男性血友病患者或女性携带者,结婚后一般都有可能生育正常的子女。因此,血友病患者应加强婚前检查,及时与相关医生沟通,对胎儿进行产前基因诊断,以决定取舍。

以上的内容就是为大家介绍的关于血友病患者结婚生孩子的问题,其实患上血友病的患者是可以结婚的,不过要在生育上注意做好检查,对于疾病的一些敏感问题上,我们不能只听信传言,毕竟这会伤害到患者的心灵。

血友病出现的原因是什么呢

现在医学上治疗血友病的方法并不是很多,同时血友病也是一个比较难治愈的疾病,所以每一位血友病患者只有积极接受治疗,并且护理好自己的身体,那样自己才可能康复,那么血友病的常见病因有哪些呢?

血友病出现的原因是什么呢?

因子Ⅸ缺乏的遗传方式与血友病甲相同,但女性传递者中,因子Ⅸ水平较低,有出血倾向。因子X1缺乏,均导致血液凝血活酶形成发生障碍,凝血酶原不能转变为凝血酶,纤维蛋白原也不能转变为纤维蛋白而易发生出血。

而血友病是一组先天性凝血因子缺乏,以致出血性疾病。先天性因子Ⅷ缺乏为典型的性联隐性遗传,由女性传递,男性发病,控制因子Ⅷ凝血成分合成的基因位于X染色体。

患病男性与正常女性婚配,子女中男性均正常,女性为传递者;正常男性与传递者女性婚配,子女中男性半数为患者,女性半数为传递者。患者男性与传递者女性婚配,所生男孩半数有血友病,所生女孩半数为血友病,半数为传递者。约30%无家族史,基因突变可能就是引起血友病的原因。

发生血友病的成因有哪些,相信大家也都知道了吧。而在此,专家建议一旦患者在日常生活中也要养成良好的生活习惯,并做好预防血友病的发生。大家在日常生活中应多注意以上的一些发病因素,积极的做好血友病的预防措施,减少发病率。

人们在了解了血友病的发病原因之后,就应该去做好预防血友病的基本工作,那样自己才不会容易被血友病所困扰,同时各位血友病患者一定要冷静面对疾病,并且要采取正确治疗方法,那样自己才可以早日康复。

患有血友病有什么症状 血友病遗传吗

血友病是遗传病。

血友病遗传方式为性染色体隐性遗传,受基因控制。当父亲有血友病而母亲无此病时,儿子都不会得血友病,所有女儿都将携带血友病基因。带有血友病基因的妇女叫作携带者,她们可能有血友病的症状并把血友病传给子女,她们的儿子有50%的概率患血友病,女儿有50%的概率携带血友病基因。只有当父亲有血友病,而母亲是基因携带者时,女儿才会得血友病,但这种情况很少见。

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甲型血友病是怎么回事

一、发病原因 女性血友病甲患者极其罕见。虽然已有患病父亲和携带者母亲女儿患有血友病甲的报道,但所报道的女性患者中有相当部分是携带者女性,由于其正常X染色体极端随机灭活导致有血友病的临床表现;另外也可能是2N型血管性血友病。 与血友病患者有血缘关系的女性携带血友病基因的可能性分为3种:①肯定携带者,包括血友病患者的女儿、至少2个以上血友病儿子的母亲;有1个血友病儿子的母亲另外与她有母系血缘关系的女性中有另1个血友病患者;②很可能携带者,无遗传家族史的血友病患者成为散发病例,散发病例的母亲为很可能携带者;③可

血友病需要做哪些检查

血友病是一组遗传性凝血因子缺乏引起的出血性疾病。在我国,血友病的社会人群发病率为5~10/10万,婴儿发生率约1/5000。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血。 典型血友病患者常自幼年发病、自发或轻度外伤后出现凝血功能障碍,出血不能自发停止;从而在外伤、手术时常出血不止,严重者在较剧烈活动后也可自发性出血,特别是出血关节、肌肉等出血,导致严重的关节肿胀及肌肉缺血坏死,长期发作可以影响骨关节的生长

血友病的危害有什么呢

血友病是比较严重的血液疾病。这样的疾病发生之后确实会给患者带去很多的危害,也给患者带去许多的病痛折磨,那么血友病到底有哪些严重的危害呢?我们有必要去了解一下。只有了解了这些才能激励人们做好对于血友病的预防。 血友病危害 1、皮下及肌肉出血 血友病的危害性很大,有血友病的人能够活多久应该被大家知道,此为最突出的表现,其发生率约占90%左右,多可波及全身,形成大小不等血肿,有疼痛、热感。好转时中央部分先吸收。腓肠肌、大腿肌、臀肌、前臂肌、腰大肌为好发部位。咽喉及颈部血肿可引起呼吸道阻塞而致窒息,压迫附近血管产

血友病的检查

筛选试验:血小板计数、出血时间及血块退缩时间正常,凝血时间、部分凝血活酶时间及凝血活酶生成时间延长,血清凝血酶原时间缩短。 定性实验:凝血活酶生成试验及纠正实验,简易凝血活酶生成纠正实验对血友病定型有确诊意义:能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而不能被正常血清纠正的为血友病甲。不能被正常硫酸钡吸附血浆纠正而能被正常血清纠正的为血友病乙。均能被正常硫酸钡吸附血浆和正常血清纠正的为血友病丙。 在临床上还能多的血液疾病和血友病有着相似的症状,大家要加以区别。比如说应与血管性假性血友病鉴别,血管性假性血友病由ⅧR、Ag、

血友病能生二胎吗

血友病患者是可以生二胎的,但一定要选择性生育。 一男性血友病患者与正常女性结婚生育的话,如果生的是男孩子则不会得这个病,而且会具有正常数量的凝血因子,也不会将疾病再遗传给他们的子女;如果是女孩子则全部是血友病携带者。 二正常男性与女性携带者结婚生育的话,所生的男孩既有可能为正常人,也有可能为血友病患者。所生的女孩既有可能为正常人,也有可能为携带者。 三男性血友病患者与女性携带者结婚生育的话,所生的男孩可能为正常人,也可能为血友病患者。所生女孩可能为携带者,也可能因两条X染色体均有缺陷而为血友病患者。 从上

父母双方均健康,孕育的子女就一定不会患血友病

不一定,血友病最主要是由父母遗传患得,但子女本身的基因突变也有可能导致血友病。 这种情况下,虽然父母双方均正常,但由于子女发生了基因突变,仍有可能患血友病,而且这种血友病基因会传给下一代。

血友病的症状有哪些 血友病的出血特点

1.血友病为遗传性疾病,生来就有,终生伴随,但是婴儿出生时脐带出血的较为罕见。 2.血友病的患者血小板的数量是正常的,但是因为缺少凝血因子,所以无法止血。 3.一般来说,血友病发病越晚,病情越轻,病情的严重程度和发生频率取决于患者体内的凝血因子水平。 4.血友病的出血部位血友病出血的最常见部位是皮肤和肌肉,关节腔出血次之,内脏出血少见。

血友病是血癌吗

相信许多人一听到血癌就会觉得可怕,因为癌症一直以来都是威胁人类身体健康的疾病之一。而血友病是一种血液病,很多患者一听到都是关于血液的疾病,就会把血友病和血癌联系在一起。那么血友病到底是不是血癌呢? 血友病是不是血癌?血友病不是血癌,不是绝症。 血友病是一种遗传病,病人先天缺乏凝血因子,导致凝血功能障碍,不易止血。绝大部分患者为男性。正常的血液凝结是血液中血小板,与部分血浆蛋白共同作用的结果。这些与凝血功能相关的血浆蛋白,即是凝血因子。由於凝血因子在血液凝固过程中,具有加速以及加强反应的效果,缺乏凝血因子的

血友病患者的实用偏方

血友病的最常最常见的症状就是出血,所以,治疗出血的方法就是血友病的最常用治疗方法,比如如果是切伤及擦伤,可以采取局部加压冷敷,鼻衄,可用填塞方法,关节出血的话,患者须住院治疗,卧床休息,抬高局部。 血友病饮食方面可以配合食疗,饮食方面还应该多吃一些富含维生素的物质,比如说茄子,茄子具有活血散瘀功能,还具有清热解毒之功效,是比较适合患者食用的,还有就是白菜所含有的微量元素也是很高的。 不能吃食物中含有抑制血小板聚集的食物,比如说鱼肉,海鲜,黑木耳等,鱼肉中还有的一种叫做20c5烯酸的物质能够抑制血小板的凝

血友病是种怎样的体验

血友病是一种血液型疾病,我们不仅仅通过症状来诊断,还要通过实验室检查来确诊是否患有血友病。 症状排查 1、发病特点男性,<2岁或童年以后发病,发病越早症状越重,反复出血,终身不已。 2、出血特点自发或轻微外伤即见渗血不止,甚至持续数天,多为瘀斑、血肿;膝、踝、肘、腕等关节易出血,反复出血可致关节畸形,口鼻粘膜出血也多见。 凝血检查 出血时间正常;凝血时间延长;凝血酶原时间(PT)正常;活化部分凝血活酶时间(APTT)延长,能被正常新鲜血浆或硫酸钡吸附血浆纠正者为血友病甲(A);能被正常血清纠正,但不被硫酸